Банеоцин на латыни рецепт

◊ Мазь для наружного применения желтоватая, гомогенная, со слабым характерным запахом.

Вспомогательные вещества: ланолин, парафин белый мягкий.

20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.

Фармакодинамика

Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Активен в отношении грамположительных (Streptococcus spp. /в т.ч. гемолитический стрептококк/, Staphylococcus spp.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Устойчивость к бацитрацину развивается редко.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

Фармакокинетика

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации. При нанесении препарата на обширные участки поражения кожи следует принимать во внимание возможность системной абсорбции препарата.

Обладает хорошей тканевой переносимостью; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний кожи, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— очаговые инфекции кожи, в т.ч. фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия;

— бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок).

Профилактика инфекции после хирургических вмешательств (в составе комбинированной терапии в послеоперационном периоде).

— обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха);

— выраженные нарушения выделительной функции почек (вследствие сердечной или почечной недостаточности) при имеющихся заболеваниях кохлео-вестибулярного аппарата (если возможна системная абсорбция препарата);

— повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам.

Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки — 2-3 раза/сут. Возможно нанесение мази под повязку.

Мазь может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази на бинты предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Аллергические реакции: при длительном применении – покраснение, сухость кожи, кожная сыпь, зуд. В основном аллергические реакции протекают по типу контактной экземы (в 50% случаев связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидам) и встречаются редко.

Системные эффекты: при обширных поражениях кожных покровов следует учитывать возможность всасывания препарата и развития ото- и нефротоксического эффектов и нарушений нейромышечной проводимости.

При местном применении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности препарат обычно хорошо переносится.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Банеоцин не сообщалось.

Применение препарата Банеоцин при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Если имеет место системная абсорбция, то при одновременном назначении цефалоспоринов или антибиотиков-аминогликозидов возрастает риск развития нефротоксических реакций.

При одновременном применении Банеоцина с этакриновой кислотой или фуросемидом возрастает риск развития ото- и нефротоксических реакций.

В случае развития системной абсорбции при одновременном применении Банеоцина с опиоидными анальгетиками, анестетиками и миорелаксантами возрастает риск развития нейромышечной блокады.

Не отмечено случаев несовместимости бацитрацина и неомицина.

При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания следует обратить внимание на симптомы, указывающие на нефро- или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин.

При возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов) необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных микроорганизмов. При необходимости следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат должен быть отменен.

При нарушениях функции почек

При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания следует обратить внимание на симптомы, указывающие на нефро- или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции почек, у больных с почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин.

Препарат противопоказан к применению при выраженных нарушениях функции почек (вследствие сердечной или почечной недостаточности).

При нарушениях функции печени

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени, у больных с печеночной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

источник

Банеоцин®, мазь для наружного применения 250 МЕ/г 5000 МЕ/г- туба алюминиевая 20 г, пачка картонная 1- код EAN: 9002260012107- № Р N011271/01, 2011-04-04 от Sandoz (Австрия)- производитель: Merck KGaA %26 Co. (Австрия)

Мазь для наружного применения: желтоватая, гомогенная мазь со слабым характерным запахом.

Банеоцин® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.

Банеоцин® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.

Бацитрацин активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например стафилококков.

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивация биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. разделы «Побочные действия», «Взаимодействие», «Противопоказания» и «Особые указания»).

Банеоцин® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.

Мазь для наружного применения (эффективность мази Банеоцин® усиливается наложением повязки):

очаговые инфекции кожи, например фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия-

бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порезах, ссадинах, ожогах, в косметической хирургии и при трансплантации кожи (также в целях профилактики и для пропитки повязок)-

профилактика инфекции после хирургических вмешательств — мазь Банеоцин® может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази Банеоцин® на бинты предпочтительно при местном лечении больных с инфицированными полостями и ранами (например бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

повышенная чувствительность к бацитрацину и/или неомицину, либо к другим антибиотикам аминогликозидного ряда-

обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха-

выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности и уже имеющихся поражениях вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция препарата.

— при возможной абсорбции (обширные нарушения целостности кожных покровов), необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у больных с ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин-

— при длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных организмов. Если такое произойдет, следует назначить соответствующее лечение-

— лечение препаратом Банеоцин® больных, у которых развились аллергические реакции или суперинфекция, следует прекратить.

Применение препарата Банеоцин® во время беременности и грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и младенца.

При местном нанесении на кожу, слизистые оболочки и раневые поверхности Банеоцин® обычно хорошо переносится.

У больных, длительно применяющих препарат, могут развиться аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда.

Аллергические реакции в основном протекают по типу контактной экземы и встречаются редко. Приблизительно в 50% случаев они связаны с перекрестной аллергией к другим аминогликозидным антибиотикам.

При лечении больных с обширными поражениями кожи необходимо учитывать возможность всасывания препарата и, вследствие этого, появление таких осложнений, как поражение вестибулярного и кохлеарного аппарата, нефротоксический эффект и блокада нейромышечной проводимости.

Если имеет место системная абсорбция, сопутствующее применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксической реакции.

Одновременное использование с препаратом Банеоцин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

Абсорбция препарата Банеоцин® может потенцировать явления блокады нейромышечной проводимости у больных, получающих наркотики, анестетики и миорелаксанты.

Не отмечено случаев несовместимости для бацитрацина и неомицина.

Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2-3 раза в день, если это целесообразно, под повязку.

При использовании в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания мази Банеоцин® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®.

Если имеет место абсорбция препарата Банеоцин®, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у больных с ацидозом, сопутствующей тяжелой миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями.

При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.

Больным, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен.

Мазь для наружного применения, 250 МЕ/г 5000 МЕ/г. По 20 г мази в алюминиевых тубах- по 1 тубе в картонной пачке.

Сандоз ГмбХ, Биохемиштрассе 10, А 6250, Кундль.

Произведено: Мерк КГаА унд Ко, Австрия.

Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 123317, Москва, Пресненская наб., 8, корп. 1.

Тел.: (495) 660-75-09- факс: (495) 660-75-10.

источник

Описание актуально на 01.04.2016

• Латинское название: Baneocin
• Код АТХ: D06AX
• Действующее вещество: Бацитрацин + Неомицин
• Производитель: Sandoz GmbH (Австрия)

1 грамм порошка включает 5000 МЕ сульфата неомицина и 250 МЕ бацитрацина цинка.

Дополнительно: в качестве порошковой стерилизованной основы (кукурузный крахмал, включающий не более 2% оксида магния).

1 грамм мази включает 5000 МЕ сульфата неомицина и 250 МЕ бацитрацина цинка.

Лечебное средство Банеоцин производится в форме наружного порошка по 10 граммов в полиэтиленовых банках с дозатором и в форме мази по 20 грамм в тубе.

Местное бактерицидное и антибактериальное (широкого спектра).

Банеоцин является противомикробным комбинированным лечебным средством, используемым исключительно для местного (локального) применения и включающим в свой состав два антибактериальных препарата, характеризующихся своим выраженным бактерицидным действием.

Неомицин представляет собой антибиотик-аминогликозид, подавляющий процессы синтеза бактериальных белков. Активность данного антибактериального средства проявляется в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактериальных микроорганизмов.

Бацитрацин относится к группе полипептидных антибиотиков, угнетающих процессы репликации бактериальной клеточной оболочки. Основное антибактериальное действие данного препарата наблюдается в отношении грамположительных микроорганизмов представляющих род стафилококков и стрептококков, а также в отношении некоторых грамотрицательных бактерий (резистентность к бацитрацину формируется очень редко).

Синергизм (объеденное действие) этих двух антибактериальных препаратов приводит к значимому увеличению терапевтического спектра действия бацитрацина и повышению его эффективности по отношению к ряду микроорганизмов, в частности стафилококков.

При локальном использовании препарата абсорбции его активных ингредиентов, как правило, не наблюдается (даже в случае нанесения на поврежденную кожу). Тем не менее, в момент проведения терапии в кожных покровах обнаруживают их высокую концентрацию.

Данный препарат характеризуется хорошей тканевой переносимостью, в связи с чем его применение на обширных кожных участках может стать причиной системной абсорбции.

Применение мази Банеоцин и порошка Банеоцин показано с целью проведения местной терапии инфекционно-воспалительных кожных заболеваний, которые были вызваны чувствительными к активным ингредиентам препарата микроорганизмами, включая:

• профилактику у новорожденных пупочной инфекции;
• профилактику возможных инфекционных осложнений после проведения хирургических (дерматологических) манипуляций, в качестве дополнительной терапии в постоперационном периоде после эпизиотомии, каутеризации, иссечения тканей, лечения мокнущих ран, трещин и швов;
• лечение бактериальных кожных инфекций локальной распространенности, включая инфицированные трофические язвенные поражениянижних конечностей, контагиозноемокнущее импетиго, инфицированную экзему, пеленочный бактериальный дерматит, в том числе бактериальные осложнения, вызванные Varicella zoster и Herpes simplex.

Запрещено использовать любую из лекарственных форм препарата при:

• обширных кожных поражениях (из-за риска формирования ототоксического эффекта, проявляющегося потерей слуха);
• персональной повышенной чувствительности к неомицину, бацитрацину или к прочим аминогликозидам;
• выраженных расстройствах выделительной почечной функции(по причине почечной или сердечной недостаточности);
• диагностированных патологиях кохлео-вестибулярной системы (в случае возможности системной абсорбции активных ингредиентов препарата);
• заболеваниях органов зрения.

Мазь Банеоцин и присыпка Банеоцин, как правило, не приводят к возникновению каких-либо негативных эффектов при их местном использовании на небольших проблемных участках кожных покровов и слизистых оболочек, от чего мазь и порошок данного лекарственного средства рекомендуют применять именно для лечения локальных инфекционных заболеваний.

При продолжительном использовании возможны аллергические проявления, включающие в себя сухость кожи, покраснение, кожную сыпь/зуд. Преимущественно данные явления протекают подобно контактной экземе, в половине случаев спровоцированы перекрестной аллергией к прочим аминогликозидам и наблюдаются достаточно редко.

Допускают развитие системных негативных эффектов, в большинстве случаев отмечаемых при лечении обширных кожных поражений, когда наблюдается высокая возможность всасывания активных ингредиентов препарата и возникновения его нефротоксического и ототоксического действия, а также расстройств нейромышечной проводимости.

Препарат в форме порошка показан к применению 2-4 раза в сутки с тонким наслоением его на пораженные кожные участки.

В случае лечения ожогов, занимающих больше 20% поверхности тела пациента, присыпка может быть использована лишь единожды в 24 часа, в особенности при наблюдаемой у больного сниженной почечной функции (в связи возможным всасыванием активных ингредиентов в системный кровоток).

При местном использовании максимальная суточная дозировка неомицина может составлять 1 грамм, что соответствует применению 200 грамм порошка в неделю. Повторный терапевтический курс требует снижения недельной максимальной дозировки вдвое (до 100 грамм).

Лекарственное средство в виде мази допускают к применению 2-3 раза в сутки, для чего мазь Банеоцин тонким слоем наносят на пораженные участки кожных покровов. Можно практиковать нанесение мази под накладываемую повязку.

Возможно использование мази в постоперационном периоде в качестве дополнительного лечебного средства. Нанесение препарата прямо на бинты предпочтительно в случае местной терапии инфицированных ран и полостей (включая хирургические шрамы, затягивающиеся вторичным натяжением и бактериальные инфекции внешнего слухового прохода без повреждения барабанной перепонки).

На данное время прецедентов передозировки при местном использовании Банеоцина зафиксировано не было.

В случае возможности системной абсорбции активных ингредиентов препарата параллельное применение аминогликозидов или цефалоспоринов повышает риск формирования нефротоксических явлений.

Сочетаемое назначение Банеоцина с Фуросемидом или Этакриновой кислотой увеличивает возможность возникновения нефротоксических и ототоксических реакций.

При наблюдаемой системной абсорбции совместное использование Банеоцина с миорелаксантами, анестетиками и опиоидными анальгетиками может привести развитию нейромышечной блокады.

Случаев несовместимости неомицина и бацитрацина с прочими лечебными препаратами не отмечено.

Обе выпускаемые лекарственные формы Банеоцина разрешены к безрецептурной продаже.

Максимальный температурный показатель хранения мази и порошка Банеоцин равен 25°С.

От момента производства: 2 года для порошка и 3 года для мази.

В случае применения дозировок Банеоцина, значительно превышающих рекомендованные, по причине возможного всасывания его активных ингредиентов, необходимо обращать внимание на негативную симптоматику, могущую указывать на ототоксические или нефротоксические реакции.

В связи с возрастанием риска возникновения токсических эффектов у пациентов с наблюдаемыми патологиями печени/почек следует назначать им, как до начала терапии, так и во время лечения, проведение анализа мочи и крови совместно с аудиометрическими исследованиями.

Если во время проведения терапии допускают возможность абсорбции активных ингредиентов препарата (при обширных кожных повреждениях), то существует необходимость контроля над возможным формированием симптоматики нейромышечной блокады, в особенности у больных с тяжелой миастенией, прочими нейромышечными патологиями, а также ацидозом. В случае возникновения нейромышечной блокады рекомендуют назначать неостигмин или препараты кальция.

Продолжительное использование Банеоцина требует наблюдения за возможным чрезмерным увеличением численности резистентных микроорганизмов, иногда с необходимостью назначения соответствующей терапии.

Длительное использование Банеоцина для лечения детей с патологиями печени/почек, а также применение препарата для обработки обширных кожных площадей должно предварительно согласовываться с врачом.

При возникновении суперинфекции или аллергических проявлений терапия Банеоцином должна быть отменена.

Аналоги мази и порошка Банеоцин представлены лечебными средствами, используемыми для местного применения (мази, аэрозоли, крема, растворы):

Использование препарата Банеоцин допускается для лечения детей только после предварительной консультации с врачом-педиатром. Чаще всего детям назначаю данный порошок и мазь от прыщей (фурункулы, карбункулы), паронихия, гнойного гидраденита, ожогов и даже для терапии ветряной оспы (ветрянки).

Порошок Банеоцин для новорожденных, как правило, применяют с целью профилактики возможного формирования пупочной инфекции и исключительно после согласования такого лечения с врачом-педиатром.

Использование любой из лекарственных форм Банеоцина для терапии беременных или кормящих женщин допускается только в случаях однозначного превышения такого лечения для пациентки, в сравнении с потенциальным негативным риском возникновения осложнений для плода или новорожденного.

Отзывы о мази Банеоцин, как, впрочем, и отзывы о порошке данного лечебного средства в подавляющем большинстве случаев положительные. Использование этого препарата, как для лечения взрослых пациентов, так и для терапии детей действительно приводит к быстрому и качественному заживлению инфицированных раневых кожных поверхностей и практически никогда не является причиной развития каких-либо побочных эффектов.

Также одобрительные отзывы о Банеоцине оставляют молодые мамы, практикующие порошок этого средства в целях профилактики возможной пупочной инфекции у своих новорожденных малышей.

Несколько менее позитивную оценку получает Банеоцин при его применении от прыщей и в случае лечения обширных пораженных кожных участков, однако в любом случае эффективность препарата остается на высоте.

Мазь и присыпка препарата находятся примерно в одной ценовой категории. Цена мази Банеоцин составляет около 350-400 рублей, цена порошка Банеоцин колеблется в пределах 360-420 рублей.

источник

Порошок для наружного применения мелкодисперсный, от белого до желтоватого цвета.

1 г
бацитрацин (в форме бацитрацина цинка)	250 МЕ
неомицин (в форме неомицина сульфата)	5000 МЕ

Вспомогательные вещества: основа порошковая стерилизованная (крахмал кукурузный, содержащий не более 2% магния оксида).

10 г — банки полиэтиленовые (1) с дозатором — пачки картонные.

Комбинированный антибактериальный препарат для местного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Бацитрацин особенно активен в отношении грамположительных микроорганизмов, таких как β-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

Банеоцин ® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная; инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается.

Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. разделы «Побочное действие», «Лекарственное взаимодействие», «Противопоказания» и «Особые указания»).

Порошок Банеоцин ® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину:

• бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например, мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex или Herpes zoster (в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе);
• профилактика пупочной инфекции у новорожденных;
• профилактика инфекции после хирургических (дерматологических) процедур: для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения тканей, каутеризации, эпизиотомии, лечения трещин, разрыва промежности, мокнущих ран и швов).

Коды МКБ-10

Препарат применяют наружно.

Взрослым и детям с 1-го дня жизни препарат наносят тонким слоем на пораженные участки 2-4 раза/сут; при необходимости — под повязку.

Площадь нанесения порошка не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

При местном применении доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г порошка) в течение 7 дней.

Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой развития следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до ® обычно хорошо переносится при наружном применении.

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна — повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при применении в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна — поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — ототоксичность.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна — аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении).

Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — нефротоксичность.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

• обширные поражения кожи (риск развития ототоксического эффекта, сопровождающегося потерей слуха);
• выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у пациентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможно всасывание активных компонентов препарата;
• инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
• одновременное применение с антибиотиками группы аминогликозидов системного действия (риск кумулятивной токсичности);
• повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину или к другим аминогликозидам и вспомогательным компонентам препарата.

Не применять порошок для лечения инфекций глаз.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.

Применение препарата Банеоцин ® при беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики группы аминогликозидов, может проникать через плацентарный барьер. При системном применении антибиотиков группы аминогликозидов в высоких дозах было описано внутриутробное снижение слуха плода.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции почек.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин ® .

При всасывании активных компонентов препарата Банеоцин ® следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.

При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат следует отменить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не требуется специальных мер предосторожности.

При применении в дозах, существенно превышающих рекомендуемые, вследствие возможного всасывания активных компонентов препарата Банеоцин ® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и ототоксические реакции.

При системном всасывании активных компонентов препарата одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков группы аминогликозидов может повышать вероятность развития нефротоксических реакций.

Одновременное применение с порошком Банеоцин ® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин ® может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, в защищенном от света и влаги месте при температуре ниже 25°С.

источник

Порошок для наружного применения: мелкодисперсный, от белого до желтоватого цвета.

Банеоцин ® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.

Банеоцин ® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.

Бацитрацин особенно активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.

Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например стафилококков.

Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.

Банеоцин ® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. «Побочные действия», «Взаимодействие», «Противопоказания» и «Особые указания»).

Банеоцин ® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.

бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex и Herpes zoster, в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе;

профилактика пупочной инфекции у новорожденных;

профилактика и лечение инфекции после хирургических (дерматологических) процедур — порошок Банеоцин ® может применяться для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, разрыва промежности и мокнущих ран и швов).

повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам аминогликозидного ряда, вспомогательным веществам препарата;

обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;

выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у рпциентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция активных компонентов препарата.

инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;

применение порошка для лечения инфекций глаз;

одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности).

С осторожностью: у пациентов со снижением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.

Применение препарата Банеоцин ® во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда, может проникать через плацентарный барьер. При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха плода.

Нежелательные эффекты приведены в соответствии с классификацией ВОЗ по частоте их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до ® обычно хорошо переносится при наружном применении.

Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна — повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при использовании в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна — поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — ототоксичность.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна — аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении).

Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — нефротоксичность.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

При системном всасывании активных компонентов, одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксических реакций.

Одновременное применение с порошкомин ® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.

Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин ® может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.

Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2–4 раза в день взрослым и детям с 1 дня жизни; если это целесообразно — под повязку. Площадь нанесения порошка не должна превышать 1% от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

При местном применении доза неомицина для взрослых и детей до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (около 200 г порошка для наружного применения) в течение 7 дней.

Пациентам с нарушением функции печени/почек, пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания активных компонентов порошка Банеоцин ® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.

Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин ® .

При всасывании активных компонентов препарата Банеоцин ® , следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.

При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом. Пациентам, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами. Не требуется специальных предосторожностей.

Порошок для наружного применения. По 10 г порошка в ПЭ банках с ПЭ дозатором; по 1 банке в картонной пачке.

Сандоз ГмбХ, Биохемиштрассе 10, А 6250, Кундль, Австрия.

Произведено: Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ, Зальцбергштрассе 96, А-6067, Абзам/Тироль, Австрия.

Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.

Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

источник

Латинское название: BANEOCIN
Код АТХ: D06AX
Действующее вещество: бацитрацин, неомицин
Производитель: Сандоз, Польша
Условие отпуска из аптеки: По рецепту

Порошок и мазь Банеоцин – это эффективный современный антибиотик, используемый наружно. Средство достаточно давно и успешно используется для лечения разного рода заболеваний в сфере дерматологии, отоларингологии, гинекологии.

Незаменима мазь в педиатрии, потому что характеризуется, как безопасная по своему составу и одновременно с этим максимально эффективная. Ее можно применять при лечении детей и в процессе ухода за ними, для заживления пупка или устранения пеленочного дерматита. Банеоцин для новорожденных применяется в виде мази или порошка, можно приобрести такой вариант, который будет более удобен.

Мазь и порошок эффективны при разного рода инфекционных заболеваниях, которые могут быть вызваны вредными неомицин- или бацитрацин- чувствительными микробами и вызывающими воспаление микроорганизмами. Средство в состоянии оказать небольшое охлаждающее действие.

В области дерматологии порошок и мазь отлично помогают справиться с такими проблемами, как:

• Бактериальные инфекции кожи и слизистой, например, при дизбактериозе во влагалище
• Дерматит у детей
• Плохое заживление пупка
• Ветрянка
• Карбункулы
• Фурункулы
• Абсцессы
• Дерматозы
• Экзема и язвы разной этиологии.

Одновременно с этим препарат применяют для лечения и максимально действенной профилактики разных вторичных форм инфекций на ранах. Также средство выполняет особую дезинфекционную функцию, его наносят перед и после прокалывания ушей, при обработке ран после ожогов.

В области гинекологии средство применяют в разных послеоперационных заживляющих процедурах, например, при разрыве промежности в процессе родов, для лечения и эффективной профилактики маститов, а также при эпизиотомии. Что касается оториноларингологии, то препарат устраняет разного рода вторичные заражения и инфекции у пациентов, которые страдают острыми или же хроническими формами ринита, используется при общем лечении наружного отита, а также для обработки швов, пазух или сосцевидных отростков.

Все перечисленные выше показания к применению препарата, указанные в инструкции, автоматически распространяются на детей. Его можно использовать при детском дерматите, при ветрянке. Мазь и порошок отлично справляются с таким явлением, как пеленочный дерматит или сыпь разной этиологии, Банеоцин для новорожденного — это идеальное средство, он применяется при лечении пупка.

Банеоцин – это определенная комбинация современных эффективных антибиотиков. Мазь предназначена только для наружного использования. В составе присутствует два идеальных по свойствам антибактериальных препарата. Речь идет о таких неомицине и бацитрацине, каждый из которых характеризуется синергичным действием.

Основное вещество – бацитрацин – это особый полипептидный антибиотик, который в состоянии оказать высокий бактерицидный результат посредством подавления процесса синтеза стенок клеток. Что касается неомицина, то это антибиотик, который относится к аминогликозидной группе.

Бацитрацин отличается активностью в отношении к разным грамположительным микробам. Это может быть гемолитический стрептококк, стафилококк. Банеоцин действенен в борьбе с определенными грамотрицательными патогенными микроорганизмами. Общее действие препарата эффективно распространяется на такие вещества, как фузобактерии, а также на актиномицеты. Что касается устойчивости к микробу бацитрацину, то она отмечается довольно редко. Вещество Неомицин оказывает свое лечебное влияние на грамположительные и на обычные грамотрицательные элементы, например, на стафилококки.

Сочетание данных двух компонентов в состоянии обеспечить широкий антимикробный спектр действия. Средство лучше аналогов борется с разными микробами, за исключением только Pseudomonas, Nocardia, а также разной категории грибов и вирусов.

Наружное и местное применение препарата серьезно снижает риск процесса сенбилизации, что характерно, как раз для системно назначенных антибиотиков. Максимального лечебного эффекта можно добиться при комбинированном использовании Банеоцина с иными антибиотиками.

По той причине, что процесс всасывания веществ — бацитрацина и неомицина — осуществляется через раны и иные повреждения на поверхности кожи, его максимальная концентрация образуется, как раз на участке нанесения. Средство довольно хорошо переносится даже детьми. Отмечается идеальная тканевая переносимость. Такое явление, как инактивация клетками крови, разными биологическими продуктами, а также тканевыми разными компонентами, не наблюдается. При нанесении препарата на достаточно большие участки кожи, стоит принять во внимание вероятность абсорбции средства, а также ее последствия.

В одном грамме средства присутствует 5000 МЕ сульфата неомицина, а также 250 МЕ бацитрацина цинка. Если средство выпускается в виде порошка, в составе находится крахмал кукурузы, в котором присутствует 2% оксида магния.

Порошок упаковывается в полиэтиленовые банки по 10 грамм. Подобные емкости имеют обеспечивающий комфорт в применении дозатор. Порошок белого цвета, он не имеет запаха.

Средство в виде порошка показано к применению примерно 2-4 раза за сутки. Его наносят очень тонким слоем и строго на пораженные участки кожи. Если осуществляется процесс лечения ожогов, которые занимают более 20% от всей поверхности тела человека, присыпка должна быть использована только один раз за сутки. Это особенно важно при наличии у больного сниженной функции работы почек, что основано на возможном всасывании активных компонентов в системный кровоток.

В процессе местного применения максимальная суточная дозировка основного вещества неомицина может быть примерно 1 грамм. При необходимости провести повторный курс лечения, например, при ожогах, важно снизить данный недельный показатель в два раза.

Если это мазь, в грамме средства одновременно с основными составляющими присутствует еще мягкий по структуре парафин белого цвета и ланолин.

Если препарат производится в виде Если это мазь, то она выпускается в специальных тубах по 20 грамм. Средство белого, немного прозрачного цвета, запаха нет.

Купить данное средство можно, заплатив примерно 300 рублей, вне зависимости от того, мазь это или порошок.

Средство в виде мази можно применять 2-3 раза в сутки. Препарат наносится тонким слоем и строго на пораженные участки кожи. Если позволяют условия лечения, можно наносить мазь под подвязку, так увеличивается общая его эффективность при дерматите и при ожогах. В процессе лечении детей используется присыпка. Сыпь и пеленочный дерматит уходят очень быстро.

Мазь часто используется в послеоперационном периоде, как эффективное дополнительное средство лечения. Обычно препарат наносится непосредственно на бинты. Метод идеально подходит при местной терапии, например, при инфицировании ран и полостей, дерматита, при лечении хирургических шрамов, которые затягиваются повторным натяжением. Мазь можно наносить на кожу при наличии бактериальной инфекции внешнего слухового прохода. Средство лечит очень хорошо, при этом можно быть уверенными, что барабанная перепонка не будет повреждена.

Недопустимо использование лекарства при наличии непереносимости, при сильной чувствительности к основным лечебным веществам или к иным формам антибиотиков особого аминогликозидного ряда. Не применяется препарат при значительных повреждениях и больших ранах кожных покровов, так как процесс всасывания основных веществ в состоянии вызвать неприятный ототоксический результат, который часто сопровождается полной потерей слуха.

Банеоцин не назначается тем пациентам, у которых присутствуют яркие нарушения основной работы почечной системы, а также кардинальной этиологии. Не стоит пользоваться порошком или же мазью людям, которые имеют поражения особой кохлеарной системы организма и вестибулярных аппаратов, особенно, если есть вероятность неконтролируемой организмом абсорбции лечебного средства. Не стоит наносить препарат на глаза, мазать в ушном проходе, особенно при проведенной перфорации перепонки.

Существуют также определенные меры предосторожности:

1. При использовании основных дозировок Банеоцина, которые сильно превышаю рекомендованные, по причине всасывания всех их активных составляющих, стоит обращать внимание на определенную негативную симптоматику. Она, как правило, указывает на особые ототоксические и нефротоксические признаки при ожогах.
2. Именно по причине вероятного риска появления токсического отравляющего эффекта у человека с нарушением работы почек, стоит назначать препарат еще до начала проведения терапии. В процессе лечения периодически проводится анализ мочи.

Долговременное лечение Банеоцином обязательно сопровождается пристальным наблюдением за вероятным увеличением общей численности разных микроорганизмов категории резистентных.
Длительное применение мази при лечении маленьких детей с проблемами в работе почек и печени требует обязательного предварительного согласования с врачом.

Если нет возможности осуществлять контроль над процессом абсорбции препарата, не стоит использовать Банеоцин при беременности, а также кормящим матерям. Как и все аминогликозидам, неомицин в процессе применения проникает сквозь барьер плаценты. При долговременном лечении аминогликозидами в достаточно высокой дозировке у плода отмечаются повреждения особого кохлеарного аппарата.

Если отмечается абсорбция, и назначается цефалоспорин или антибиотики иной группы, например, аминогликозидного ряда, есть риск повышения вероятности неприятной нефротоксической реакции после применения крема.

Прием диуретиков и Банеоцина, например, фурасемида или этакриновой кислоты, может спровоцировать ото- и нефротоксический эффект. Процесс полной абсорбции порошка быстро потенцирует особые явления в виде блокады в нервно-мышечной системе организма у больных, получающих медицинские наркотики, современные анестетики, а также после приема миорелаксана.

После местного нанесения препарата на повреждения не наблюдается никаких неприятных явлений. Только в единичных ситуациях можно отметить появление таких реакций после лечения, как сухость, покраснение, зуд и небольшая сыпь.

Если возникает аллергия, то она протекает, как распространенная экзема. Понять будет ли развиваться та или иная реакция достаточно просто. Если есть непереносимость аминогликозидных антибиотиков, вероятность появления побочных эффектов составляет 50%.

Никаких прецедентов относительно передозировки после лечения Банеоционом отмечено не было.

Банеоцин можно хранить при температуре, не опускающейся ниже 25 градусов. При соблюдении данного правила его можно хранить 3 года.

Leo Laboratories Limited, Ирландия.
Цена: 480 руб

Это крем для наружного применения. Фуцидин представляет собой эффективное антибактериальное средство особого бактериостатического действия. Крем относится к категории фузимидов, то есть противомикробных веществ, действие которых основано на серьезном нарушении обмена белка в клетках человека.

• Положительное действие от лечения наблюдается после недели применения средства, что достаточно быстро для негормонального препарата.

• Высокая цена
• Покупка осуществляется по рецепту.

ОАО «Нижфарм», Россия, ПАТ Хімфармзавод «Червона зірка» (Украина).
Цена: 820 рублей

Это антибиотик, который применяется наружно.

• Средство идеально подходит для лечения инфекции кожи первичного и вторичного плана, что подтверждает его универсальность
• Удобство нанесения обеспечивает наличие специального пластмассового наконечника на тубе с мазью Левомеколь.

• Очень высокая цена за небольшое количество крема Левомеколь
• После использования крема необходимо мыть руки, что в некоторых случаях довольно неудобно
• Для более эффективного действия требуется наносить повязку.

источник

D. S. Наружно. Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2–4 раза в день

Бацитрацин, Неомицин (Bacitracin, Neomycin)

Банеоцин является комбинацией антибиотиков, предназначенной исключительно для наружного применения. Он содержит два высокоэффективных (бактерицидных) антибактериальных препарата, неомицин и бацитрацин с синергичным действием.

Бацитрацин активен, главным образом, в отношении грамположительных микроорганизмов, например, гемолитического стрептококка, стафилококков, Clostridia, Corynebacterium diphteriae, а также Treponema pallidum и некоторых грамотрицательных патогенных организмов, таких как Neisseria и Haemophilus influenzae. Его действие также распространяется на актиномицеты и фузобактерии.

Устойчивость к бацитрацину встречается чрезвычайно редко. Неомицин воздействует как на грамположительные (стафилококки и стрептококки), так и на грамотрицательные микроорганизмы: Proteus, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Salmonellae, Shigellae, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Neisseria meningitides, Vibrio cholerae, Bordetellia pertussis, Bacillus antracis, Corynebacterum diphteriae, Listeria monocytogenes, Escherichia coli и Mycobacterium tuberculosis. Borellia и Leptospira interrogans (L. icterohаemorrhagicae) также подавляются этим препаратом. Комбинированное воздействие двух препаратов обеспечивает широкий антимикробный спектр, который, однако, не включает псевдомонады, грибы, вирусы.
Обычно бацитрацин и неомицин не назначаются системно. Местное применение порошка и мази Банеоцин в значительной степени снижает риск сенсибилизации, что свойственно системному применению антибиотиков.
Банеоцин хорошо переносится.
Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивация биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия.

Для взрослых: Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Необходимое количество мази или порошка наносят на пораженный участок; если это целесообразно — под повязку (повязка способствует повышению эффективности мази).

Порошок применяют 2-4 раза в сутки;
Мазь — 2-3 раза в сутки. Суточная доза препарата не должна превышать 1 г. Курс лечения — 7 дней. При повторном курсе максимальная доза должна быть снижена вдвое. У больных с ожогами, занимающими более 20% поверхности тела, порошок следует применять 1 раз в сутки.

В случае применения банеоцина для профилактики мастита необходимо перед кормлением удалить остатки препарата с молочной железы кипяченой водой и стерильной ватой.
Больным с нарушениями функции печени и почек следует проводить анализы крови и мочи, а также аудиометрическое исследование (определение остроты слуха) до и во время интенсивной терапии банеоцином. Не следует наносить препарат на глаза.

При применении банеоцина для лечения хронических дерматозов или хронического среднего отита препарат способствует сенсебилизации к другим препаратам, включая неомицин.
Если имеет место системная абсорбция (всасывание в кровь) банеоцина, одновременное назначение цефалоспориновых антибиотиков повышает риск возникновения нефротоксических (повреждающего воздействия на почки) побочных эффектов; одновременное назначение фуросемида, этакриновой кислоты и антибиотиков аминогликозидов повышает риск возникновения нефро- и ототоксических (повреждающего воздействия на почки и органы слуха) побочных эффектов;
а назначение миорелаксантов и местных анестетиков — нарушений нервно-мышечной проводимости.
Для детей: порошок 2-4 раза в сутки;
мазь — 2-3 раза в сутки.
Суточная доза препарата не должна превышать 1 г.
Леченее не длительней 7 дней.

В дерматологии (лечении кожных болезней) препарат в виде порошка применяется для лечения и профилактики бактериальных инфекций кожи и поверхностных ран, ожогов.

При вторичном бактериальном инфицировании при Herpessimplex, Herpeszoster, ветряной оспе.

Мазь применяется для лечения бактериальных инфекций кожи и слизистых оболочек: контагиозное (передающееся от больного к здоровому человеку /заразное/) импетиго (поверхностное гнойничковое поражение кожи с образованием гнойных корок), фурункулы (гнойное воспаление волосяного мешка кожи, распространившееся на окружающие ткани), карбункулы (острое разлитое гнойно-некротическое воспаление нескольких расположенных рядом сальных желез и волосяных луковиц) — после их хирургического лечения, фолликулит (воспаление волосяных луковиц) волосистой части головы, гнойный гидраденит (гнойное воспаление потовых желез), множественный абсцесс (гнойники) потовых желез, абсцессы — после вскрытия, паронихия (воспаление околоногтевой ткани), эктима (воспалительное заболевание кожи, характеризующееся появлением гнойничков с глубоким изъязвлением в центре), пиодермия (гнойное воспаление кожи); вторичные инфекции при дерматозах (кожных болезнях -язвах, экземах).

Для лечения и профилактики вторичных инфекций раневых поверхностей, а также при косметических процедурах (прокалывании мочки уха, трансплантации /пересадке/ кожи).

В акушерстве и гинекологии применяется для лечения в послеоперационном периоде по поводу разрывов промежности и эпизиотомии (рассечения промежности во время родов для предотвращения ее разрыва), лапаротомии (вскрытия брюшной полости); для лечения маститов (воспаления молоковыносяших протоков молочной железы) при дренировании, для профилактики маститов.

В оториноларингологии (лечении болезней уха, горла и носа) препарат в виде мази применяется в случае вторичных инфекций при остром и хроническом рините (воспалении слизистой оболочки носа), наружном отите (воспалении наружного уха);
для лечения в послеоперационном периоде при вмешательствах на придаточных пазухах носа, сосцевидном отростке.

В педиатрической (детской) практике порошок препарата применяется для профилактики пупочной инфекции, а также при бактериальном пеленочном дерматите (воспалении кожи у грудных детей при недостаточно частой смене пеленок). Мазь применяют при тех же показаниях, что у взрослых.

источник