Меню Рубрики

Антибиотики группы хлорамфеникола левомицетина

Описание актуально на 11.06.2015

  • Латинское название: Chloramphenicolum
  • Код АТХ: D06AX02, D06AX52, D10AF03, G01AA05, J01BA01
  • Химическая формула: C11H12Cl2N2O5
  • Код CAS: 56-75-7

Хлорамфеникол – наиболее яркий представитель группы антибиотиков амфениколы. Антибактериальные свойства наиболее выражены у его левовращающего изомера.

Вещество представляет собой горькие кристаллы без цвета и запаха. Средство плохо растворяется в воде, хорошо растворимо в пиридине, пропиленгликоле, этаноле, этиленгликоле. Его используют в качестве антибиотика широкого спектра действия в животноводстве, медицине, ветеринарии. Рацемическая форма лекарства называется синтомицин. Торговое название Хлорамфеникола – Левомицетин.

Впервые синтезировано вещество было в 40 годах 20 века из Streptomyces venezuelae. Сейчас антибиотик получают путем 10-стадийного синтеза из стирола. Он достаточно эффективен, однако токсичен и нередко вызывает побочные реакции. Препараты, содержащие данное вещество выпускают в виде мази, р-ра для внутривенного и внутримышечного введения, спиртового раствора, капсул или таблеток.

Антибактериальное, бактериостатическое.

Механизм действия данного вещества основан на его способности нарушать процессы синтеза белков микроорганизмов путем ингибирования фермента диоксо-пептидил-трансферазы. Хлорамфеникол обладает бактериостатическим действием, проявляет активность к стафилоккокам, стрептококкам, грамотрицательным бактериям (Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Salmonella spp., Rickettsia spp., Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Shigella spp., Serratia spp., Proteus spp.), Spirochaetaceae и крупным вирусам. Характерной особенностью антибиотика является то, что он действует на штаммы, устойчивые к пенициллину, сульфаниламиду и стрептомицину. Толерантность к препарату развивается медленно.

После приема внутрь быстро усваивается через желудочно-кишечный тракт, максимальной своей концентрации достигает через 2-3 часа, биологическая доступность средства до 90%. Около половины вещества связывается с белками плазмы крови.

Хлорамфеникол подвергается реакциям метаболизма в печени. В течение 1,5-3 часов лек. средство выводится через почки, с калом и желчью. Также вещество подвергается гидролизу в кишечнике, образуя неактивные метаболиты.

При местном использовании или попадании в конъюнктивальный мешок средство имеет низкую степень системной абсорбции.

Однако, антибиотик создает достаточную концентрацию во влаге глаза или на поверхности кожи, чтобы оказывать бактериостатическое действие.

В виде таблеток и капсул вещество используют для лечения брюшного тифа, сальмонеллеза в генерализированной форме, паратифа, бруцеллеза, различных риккетсиозов, туляремии, абсцессов мозга, дизентерии, менингококковых инфекций.

Средство используют при трахоме, хламидиозе, эрлихиозе, гнойных раневых инфекциях, перитоните, различных инфекциях моче- и желчевыводящих путей, паховой лимфогранулеме, иерсиниозе.

Для наружного использования лекарство назначают при инфекционных заболеваниях кожи: ожогах, ранах, трофических язвах, фурункулах, пролежнях, для лечения трещин на сосках у кормящих мам.

В конъюнктивальный мешок препарат закапывают для лечения бактериальных инфекций глаз, кератита, конъюнктивита, блефарита, склерита, эписклерита, кератоконъюнктивита.

Препараты, в состав которых входит данное вещество нельзя назначать:

  • при заболеваниях крови;
  • детям в возрасте до одного месяца;
  • пациентам с заболеваниями печени и дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
  • при псориазе, грибковых поражениях кожи и экземе;
  • беременным и кормящим женщинам;
  • при аллергии на Хлорамфеникол или прочие антибиотики этой группы.

Особую осторожность нужно соблюдать при заболеваниях сердца и сосудов, склонным к аллергии пациентам.

Прием лекарства может вызвать:

  • тромбоцитопению, агранулоцитоз, лейкопению, апластическую анемию;
  • невриты, головную боль, делирий, различныегаллюцинации, депрессию, спутанность сознания;
  • раздражение и зуд при местном применении;
  • крапивницу, отек Квинке, высыпания на коже;
  • тошноту, понос, повышенное газообразование, рвоту, раздражение на слизистой рта, несварение желудка;
  • ретикулоцитопению, гипогемоглобинемию;
  • нарушение восприятия вкуса, снижение остроты зрения и слуха;
  • дисбактериоз;
  • дерматиты, грибковые инфекции.

У маленьких детей, в возрасте до 12 месяцев может возникнуть кардиоваскулярный коллапс.

Средство используют внутривенно, внутримышечно, перорально, местно, конъюнктивально.

Схема лечения и продолжительность зависит от заболевания и лекарственной формы, определяется в индивидуальном порядке лечащим врачом.

Таблетки принимают за 30 минут перед приемом пищи или через час после.

При внутримышечном, внутривенном введении и приеме внутрь взрослым назначают по 2 грамма действующего вещества в сутки, разделенных на 3-4 приема по 250-500 мг. Максимальная суточная дозировка – 4 грамма может быть назначена лечащим врачом. При этом необходимо производить контроль показателей крови и работы почек.

  • в возрасте до 3 лет назначают по 10-15 мг на кг массы тела;
  • в возрасте от 3 до 8 лет – по 15-20 мг на один кг веса;
  • детям старше 8 лет – 20-30 мг на кг.

Кратность приема – такая же, как и для взрослых.

Продолжительность лечения антибиотиком обычно составляет от одной недели до 10 дней. Максимум — 14 дней.

При местном применении Хлорамфеникол р-р 5% или 10% наносят на пораженные участки с помощью марлевых салфеток несколько раз в день. Лекарство можно накладывать с окклюзионной повязкой, в таком случае перевязки осуществляют раз в 3-4 дня (держать не более пяти дней), пока рана не начнет затягиваться и не очистится.

Конъюнктивально вещество используют в виде 1% или 0,25% р-ов, в сочетании с другими лекарствами.

При передозировке наиболее вероятно проявление кардиоваскулярного синдрома, особенно у новорожденных детей.

Симптомы: снижение температуры тела, сбивчивое дыхание, сердечно-сосудистая недостаточность, отсутствие реакций на внешние раздражители. Вероятность развития летального исхода у детей достигает 40%.

В качестве лечения назначают гемосорбцию и устраняют нежелательные симптомы.

Применение лекарства с клиндамицином, эритромицином, линкомицином усиливает эффективность обоих препаратов.

При сочетании Хлорамфеникола с гипогликемическими средствами действие последних усиливается, концентрация гипогликемических препаратов в крови увеличивается за счет замедления их метаболизма в тканях печени.

Сочетанный прием лекарств, угнетающих деятельность костного мозга, и данного антибиотика приводит к усилению действия препаратов, влияющих на костный мозг.

Лекарственное средство снижает эффективность антибиотиков ряда пенициллина.

Сочетание препарата с фенобарбиталом, варфарином и фенитоином приводит к замедлению метаболизма обоих средств и увеличению времени их выведения из организма.

В зависимости от лекарственной формы препарату требуются различные условия хранения. Как правило, средство хранится в сухом, прохладном, недоступном маленьким детям месте.

Спиртовой раствор хранится 1 год.

2 года – капли для глаз и спрей для местного применения.

5 лет – таблетки и капсулы.

При лечении пациентов ранее проходящих лучевую терапию или же курс цитостатиков следует соблюдать осторожность.

При использовании данного вещества в педиатрической практике также нужно соблюдать осторожность. Лекарство назначают детям от одного месяца, режим дозирования – в соответствии с рекомендациями, описанными выше.

Если курс лечения более одной недели, то рекомендуется производить систематический контроль периферической картины крови.

Средство лучше не назначать новорожденным и недоношенным детям.

Данное вещество не рекомендуется сочетать с алкоголем. Это может привести к развитию дисульфирамоподобной реакции (тахикардии, покраснении кожи, рвоте, тошноте, кашлю, судорогам).

Препараты на основе Хлорамфеникола снижают эффективность эритромицина, линкомицина, клиндамицина, пенициллина и его производных.

Лекарство нельзя назначать беременным и кормящим женщинам.

Синонимы Хлорамфеникола: Левовинизоль, Левомицетин, Левомицетина натрия сукцинат, Спиртовой раствор Левомицетина, Левомицетин-АКОС, Хлорамфеникола натрия сукцинат стерильный, Левомицетин-ЛекТ, Левомицетин Актитаб, Левомицетина натрия сукцинат, Синтомицин.

Также существуют аналоги средства, содержащие дополнительные действующие вещества: Левомеколь, Левометил (Диоксометилтетрагидропиримидин + Хлорамфеникол); Левосин (Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол).

Несмотря на большую вероятность развития побочных реакции и токсичность препаратов, содержащих данный компонент, используют его довольно часто. Многим нравится низкая стоимость средства и разнообразие лекарственных форм. Антибиотик чаще всего используют местно для того, чтобы избавится от высыпаний на коже и акне. В целом препарат имеет хорошую репутацию.

Стоимость таблеток Левомицетин, 500 мг составляет примерно 30 рублей за 10 штук.

Цена спиртового раствора Левомицетина для наружного применения, 3 % — порядка 65 рублей за флакон, емкостью 25 мл.

источник

Хлорамфеникол (Choramphenicol). Синоним Левомицетин. Вы­делен в 1947 г. из культурной жидкости Streptococcus venezuelae. В настоящее время получают синтетическим путем.

Кристаллическое, горькое на вкус вещество, плохо раствори­мое в воде и хорошо — в этиловом спирте.

В группу хлорамфеникола входят левомицетин, левомицетина стеарат, левомицетина сукцинат растворимый, левовинизоль, синто­мицин.

Относится к антибиотикам с широким противомикробным спектром действия. Все препараты этой группы активны в отно­шении многих видов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет, хламидий, а также эше-рихий, клебсиелл, протея и др. Они бактериостатически действу­ют на сальмонелл, менингококки, гонококки и др. Малочувстви­тельны к ним кислотоустойчивые бактерии, в частности возбуди­тель туберкулеза, клостридии и др.

Бактериостатически действует хлорамфеникол на чувствитель­ные к нему микроорганизмы, находящиеся как в стадии размно­жения, так и в состояния покоя. Однако в стадии активного раз­множения микробы более чувствительны. Губительны для пато­генных микроорганизмов в клетках тканей и вне их.

Устойчивые штаммы в производственных условиях образуются медленно и в основном за счет менее чувствительных видов пато­генных микроорганизмов. Усилить антимикробное действие мож­но путем сочетания препаратов хлорамфеникола с тетрациклинами, макролидами. У левомицетинустойчивых штаммов сохраняет­ся устойчивость к другим антибиотикам.

Механизм противомикробного действия производных хло­рамфеникола в основном состоит в подавлении биосинтеза бел­ков. Этот процесс развивается на стадии переноса аминокислот от аминоацил-иРНК на рибосомы. Полагают, что хлорамфени­кол ингибирует ферментную систему, катализирующую образо­вание пептидной связи в рибосомальной системе белкового син­теза.

левомицетина как химического вещества проявляются только в результате одновременного и соответствующего его концентрации взаимодействия с комплементарными молекулами (рецепторами) макроорганизма и микроорганизма, локализованного в клетках и за их пределами.

Левомицетин и его производные выпускают преимущественно для введения внутрь (порошки, таблетки, капсулы), во многих формах (мазь, линимент, аэрозоль, раствор) применяют наружно и только одно соединение (левомицетина сукцинат) вводят парен­терально.

При наружном применении в любой лекарственной форме ле­вомицетин действует противомикробно. Одновременно с подавле­нием патогенной или условно-патогенной микрофлоры в патоло­гическом очаге улучшаются регенеративные процессы.

Левомицетин и его производные очень хорошо всасываются (на 90 %) из желудочно-кишечного тракта при пероральном и ректальном введениях. При ректальном введении уже через 30 мин антибиотик выявляется в крови, а через 2—3 ч создается максимальная концентрация в организме. Оптимальная проти-вомикробная концентрация в тканях организма поддерживается 8—12 ч, после чего уровень антибиотика быстро снижается, и че­рез 24 ч обнаруживаются только следы. Выведение из организма с мочой происходит в ходе фильтрационной функции клубочков (табл. 13).

В организме распределяется неравномерно, хотя обладает хорошей диффузией в различные органы и ткани. Хорошо диф­фундирует в перитонеальную, плевральную и синовиальные по­лости, где их концентрация достигает 30—50 % уровня в крови. Хорошо проникает через гистогематические барьеры — гемато-энцефалический, плацентарный, офтальмический, что обеспе­чивает содержание антибиотика в ликворе в пределах 30—50 % уровня в крови, а также высокую концентрацию в крови плода и амниотической жидкости. Во всех структурах глаза, кроме хрусталика, левомицетин выявляется в высоких концентрациях. В наиболее высоких количествах и более продолжительное вре­мя регистрируется в почках, печени и в меньших — в нервной ткани.

Из организма выделяется в основном с мочой, молоком и с яйцом. С калом выводится очень мало в связи с разрушением его ферментами кишечной микрофлоры. В организме животного подвергается биотрансформации. Из 90 % левомицетина, выво­димого с мочой, 80 % выводится в измененном и только 10 % — в неизмененном биологически активном состоянии. С каловыми массами его выводится не более 3 %. В молоке лактирующих жи­вотных содержится в разной концентрации (0—50 % от уровня в крови).

Из крови молекулы левомицетина диффундируют в межкле­точные пространства, а затем через цитоплазматическую мембра­ну проникают в клетки и дальше в органоиды. Степень диффу­зии в клетке зависит от компетентности клеток органов и компле­ментарное внутриклеточных макромолекул (рецепторов). Фар-макодинамическая и химиотерапевтическая эффективности левомицетина как химического вещества проявляются только в результате одновременного и соответствующего его концентрации взаимодействия с комплементарными молекулами (рецепторами) макроорганизма и микроорганизма, локализованного в клетках и за их пределами.

Взаимодействие молекул левомицетина с наиболее комплемен­тарными макромолекулами макро- и микроорганизма сопровож­дается образованием комплексов, вследствие чего изменяются внутриклеточные биохимические реакции, приводящие в итоге к подавлению биосинтеза белка в клетке как макро-, так и микроор­ганизма, чувствительного к данному антибиотику. Подавление биосинтеза в микроорганизме вызывает бактериостатическое или бактерицидное действие с последующим выведением его за преде­лы макроорганизма.

Читайте также:  Левомицетин при язве двенадцатиперстной кишки

Внутриклеточный комплекс изменений в метаболизме живот­ных преимущественно каталитической направленности опреде­ляется концентрацией левомицетина в клетках и органоидах. В средних и тем более в больших дозах происходит ингибирование биосинтеза структурных и динамических белков, в частности фер­ментов, гормонов, антител (у-глобулинов), гемоглобина, компо­нентов, необходимых для внутриклеточного самообновления и размножения клеток, следствием чего является пониженный ин­тегральный функциональный ответ соответствующих клеток и ор­ганов.

Внутриклеточный метаболизм белков усугубляется нарушени­ем соотношения между отдельными свободными аминокислотами в крови. В частности, в крови повышается уровень аланина и ли­зина, а также изменяется метаболизм фенилаланина с одновре­менным повышением выведения из организма гликокола, проли-на, гистидина, фенилаланина.

Наиболее выраженные глубокие негативные изменения имеют место в гемопоэтической функции костного мозга, следствием чего являются лейкопения, агранулоцитоз, пластическая и гипо-пластическая анемии. Считают, что угнетающее действие левоми­цетина на кроветворение обусловлено его ингибирующим влия­нием на биосинтез белков, в том числе и гемоглобина. При этом установлено, что пролиферирующие стволовые и другие клетки более чувствительны к действию данного антибиотика. В экспери­ментах определено, что под действием левомицетина снижаются уровень утилизации железа и его содержание в крови, ингибиру-ется каталитическая активность ферментов, участвующих в био­синтезе гемоглобина с параллельным уменьшением его уровня в крови; происходит вакуолизация эритробластов, развиваются лей­копения и тромбоцитопения. Апластическая анемия развивается только при 1—2-недельной левомицетинотерапии.

Левомицетин в малых дозах (5—10мг/кг) усиливает высшую нервную деятельность: укорачивает латентный период на условные и безусловные раздражители; усиливает нейрогуморальную фазу желудочной секреции; улучшает дифференцировку положи­тельных и отрицательных условных раздражителей. Под действи­ем больших доз (50—100 мг/кг и тем более 200—500 мг/кг) в выс­шей нервной деятельности изменения развиваются в полярном направлении с развитием даже фазовых явлений. Под действием больших доз нарушается координация движений и даже понижа­ются зрение и слух, что указывает на серьезные морфофункцио-нальные изменения в соответствующих центрах.

Под влиянием малых доз усиливается гормонообразование в коре надпочечников и щитовидной желез, тогда как этот же анти­биотик в повышенных дозах снижает биосинтез гормонов в этих железах с одновременным уменьшением уровня аскорбиновой кислоты в надпочечниках.

Левомицетин обладает выраженным раздражающим действием на рецепторы слизистой желудочно-кишечного канала, особенно при его пероральном введении. Этот эффект может породить из­менения не только в направлении усиления всех физиологических функций пищеварительной системы при введении в малых дозах, а в повышенных дозах антибиотик может вызвать анорексальный синдром, проктит, понос и др.

Таким образом, левомицетин и его производные обладают ге-мотропным и энтеротропным действием.

Высокоэффективны левомицетин и его производные при коли-бактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, паратифе, дизентерии, диспепсии, гастроэнтерите, патологии мочевыводящих путей, ва­гинитах, инфицированных ранах, язвах, ожогах, пролежнях, гной­но-воспалительных процессах кожи и слизистых оболочек; конъ­юнктивитах.

Каждая лекарственная форма и каждый препарат назначают выборочно с обеспечением наилучшей биодоступности и лучшего химиотерапевтического эффекта (см. табл. 13).

Урсофеникол (Ursophenicol). Прозрачный, желтоватого цвета раствор, содержащий 20 % хлорамфеникола (левомицетина).

Выпускают во флаконах из темного стекла по 50 и 500 мл.

Вводят подкожно. Хорошо всасывается с наличием максималь­ной концентрации в крови через 3 ч и сохранением противомик-робного уровня в течение 12 ч.

Обладает широким противомикробным спектром действия с проявлением бактериостатического эффекта. К нему чувствитель­ны микроорганизмы, резистентные к пенициллину, стрептомици­ну и сульфаниламидам.

Дозы подкожно (мл/10 кг): крупному и мелкому рогатому ско­ту — 0,75; свиньям — 1,5 2 раза в сутки в течение 3—4 сут.

Хроницин (Chronicin). Раствор, содержащий в 1 мл хлорамфени­кола 150 мг и тримекаина 10 мг.

Выпускают во флаконах по 50 мл.

Вводят внутримышечно. Всасывается хорошо и проникает во все органы и ткани, где метаболизируется; терапевтическая кон­центрация в крови сохраняется в течение 12 ч.

К нему чувствительны бактерии, риккетсии, спирохеты, неко­торые крупные вирусы. Высокочувствительны шигеллы, сальмо­неллы, кишечная палочка.

Применяют при септицемии, бронхопневмонии, ларинготра-хеите, перитоните, плеврите, остром метрите и др.

Дозы внутримышечно: крупному рогатому скоту —2,5— 7 мл/100 кг; лошадям —5,5—8 мл/100 кг; телятам, овцам, козам — 0,5—0,8 мл/10 кг; поросятам, собакам, кошкам — 0,15—2 мл/1 кг; птице — 0,25—0,9 мл/1 кг.

Дата добавления: 2014-01-04 ; Просмотров: 3164 ; Нарушение авторских прав? ;

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

источник

Сайт предоставляет справочную информацию исключительно для ознакомления. Диагностику и лечение заболеваний нужно проходить под наблюдением специалиста. У всех препаратов имеются противопоказания. Консультация специалиста обязательна!

Антибиотики это группа природных или полусинтетических органических веществ, способных разрушать микробы или подавлять их размножение. На данный момент известно множество различных видов антибиотиков, наделенных различными свойствами. Знание этих свойств является основой правильного лечения антибиотиками. Индивидуальные качества и действие антибиотика главным образом зависит от его химической структуры. В этой статье мы расскажем о наиболее известных группах антибиотиках, покажем механизм их работы, спектр действия, возможности применения для лечения различных инфекций.

Группы антибиотиков
Антибиотики это вещества природного или полусинтетического происхождения. Получают антибиотики путем экстрагирования их из колоний грибков, бактерий, тканей растений или животных. В некоторых случаях исходную молекулу подвергают дополнительным химическим модификациям с целью улучшить определенные свойства антибиотика (полусинтетические антибиотики).

На данный момент существует огромное число всевозможных антибиотиков. Правда, в медицине используется лишь немногие из них, другие, из-за повышенной токсичности, не могут быть использованы для лечения инфекционных болезней у людей. Чрезвычайное разнообразие антибиотиков послужило причиной создания классификации и разделения антибиотиков на группы. При этом внутри группы собраны антибиотики со схожей химической структурой (происходящие из одной и той же молекулы сырья) и действием.

Ниже мы рассмотрим основные группы известных на сегодняшний день антибиотиков:
Бета-лактамные антибиотики
Группа бета-лактамных антибиотиков включает две большие подгруппы известнейших антибиотиков: пенициллины и цефалоспорины, имеющих схожую химическую структуру.

Важным и полезным свойством пенициллинов является их способность проникать внутрь клеток нашего организма. Это свойство пенициллинов позволяет лечить инфекционные болезни, возбудитель которых «прячется» внутри клеток нашего организма (например, гонорея). Антибиотики из группы пенициллина обладают повышенной избирательностью и потому практически не влияют на организм человека, принимающего лечение.

К недостаткам пенициллинов можно отнести их быстрое выведение из организма и развитие резистентности бактерий по отношению к этому классу антибиотиков.

Биосинтетические пенициллины получают напрямую из колоний плесневых грибков. Наиболее известными биосинтетическими пенициллинами являются бензилпенициллин и феноксиметилпенициллин. Эти антибиотики используют для лечения ангины, скарлатины, пневмонии, раневых инфекций, гонореи, сифилиса.

Полусинтетические пенициллины получаются на основе биосинтетических пенициллинов путей присоединения различных химических групп. На данный момент существует большое количество полусинтетический пенициллинов: амоксициллин, ампициллин, карбенициллин, азлоциллин.

Важным преимуществом некоторых антибиотиков из группы полусинтетических пенициллинов является их активность по отношению к пенициллинустойстойчивым бактериям (бактерии, разрушающие биосинтетические пенициллины). Благодаря этому полусинтетические пенициллины обладают более широким спектром действия и потому могут использоваться в лечении самых разнообразных бактериальных инфекций.

Основные побочные реакции, связанные с применением пенициллинов носят аллергический характер и иногда являются причиной отказа от использования этих препаратов.

Цефалоспорины также относятся к группе бета-лактамных антибиотиков и обладают структурой, схожей со структурой пенициллинов. По этой причине некоторые побочные эффекты их двух групп антибиотиков совпадают (аллергия).

Цефалоспорины обладают высокой активностью по отношению к широкому спектру различных микробов и потому используются в лечении многих инфекционных болезней. Важным преимуществом антибиотиков из группы цефалоспоринов является их активность по отношению к микробам устойчивым к действию пенициллинов (пенициллинустойчивые бактерий).

Существует несколько поколений цефалоспоринов:
Цефалоспорины I поколения (Цефалотин, Цефалексин, Цефазолин) активны по отношению большого количества бактерий и используются для лечения различных инфекций дыхательных путей, мочевыделительной системы, для профилактики постоперационных осложнений. Антибиотики этой группы, как правило, хорошо переносятся и не вызывают серьезных побочных реакций.

Цефалоспорины II поколения (Цефомандол, Цефуроксим) обладают высокой активностью по отношению к бактериям, населяющим желудочно-кишечный тракт, и потому могут быть использованы для лечения различных кишечных инфекций. Также эти антибиотики используются для лечения инфекций дыхательных и желчевыводящих путей. Основные побочные реакции связаны с возникновением аллергии и нарушений работы желудочно-кишечного тракта.

Цефалоспорины III поколения (Цефоперазон, Цефотаксим, Цефтриаксон) новые препараты, обладающие высокой активностью по отношению к широкому спектру бактерий. Преимуществом этих препаратов является их активность по отношению к бактериям нечувствительным к действию других цефалоспоринов или пенициллинов и способность длительной задержки в организме. Используют эти антибиотики для лечения тяжелых инфекций не поддающихся лечению другими антибиотиками. Побочные эффекты этой группы антибиотиков связаны с нарушением состава микрофлоры кишечника или возникновением аллергических реакций.

Макролиды это группа антибиотиков со сложной циклической структурой. Наиболее известные представители антибиотиков из группы макролидов это Эритромицин, Азитромицин, Рокситромицин.

Действие антибиотиков макролидов на бактерии бактериостатическое – антибиотики блокируют структуры бактерий, синтезирующие белки, в результате чего микробы теряют способность размножаться и расти.

Макролиды активны по отношению ко многим бактериям, однако самым замечательным свойством макролидов, пожалуй, является их способность проникать внутрь клеток нашего организма и разрушать микробы, не имеющие клеточной стенки. К таким микробам относятся хламидии и риккетсии – возбудители атипичной пневмонии, урогенитального хламидиоза и других болезней, неподдающихся лечению другими антибиотиками.

Другой важной особенностью макролидов является их относительная безопасность и возможность проведения длительного лечения, хотя современные программы лечения с использованием макролидов предусматривают ультракороткие курсы длительностью в три дня.

Основные направления использования макролидов это лечения инфекций, вызванных внутриклеточными паразитами, лечение больных с аллергией на пенициллины и цефалоспорины, лечение детей раннего возраста, беременных женщин и кормящих матерей.

Наиболее известными антибиотиками из группы тетрациклинов являются Тетрациклин, Доксициклин, Окситетрациклин, Метациклин. Действие антибиотиков из группы тетрациклинов бактериостатическое. Также как и макролиды тетрациклины способны блокировать синтез белков в клетках бактерий, однако, в отличие от макролидов, тетрациклины обладают меньшей избирательностью и потому в больших дозах или при длительном лечении могут тормозить синтез белков в клетках организма человека. В то же время тетрациклины остаются незаменимыми «помощниками» в лечении многих инфекций. Основные направления использования антибиотиков из группы тетрациклинов это лечение инфекций дыхательных и мочевыводящих путей, лечения тяжелых инфекций типа сибирской язвы, туляремии, бруцеллеза и пр.

Несмотря на относительную безопасность, при длительном использовании тетрациклины могут быть причиной возникновения тяжелых побочных эффектов: гепатит, поражение скелета и зубов (тетрациклины противопоказаны детям до 14 лет), пороки развития (противопоказание для использования во время беременности), аллергия.

Широкое применение получили мази содержащие тетрациклин. Применяют для локального лечения бактериальных инфекций кожи и слизистых оболочек.

Аминогликозиды это группа антибиотиков, к которой относятся такие препараты как Гентамицин, Мономицин, Стрептомицин, Неомицин. Спектр действия аминогликозидов чрезвычайно широк и включает даже возбудителей туберкулеза (Стрептомицин).

Аминогликозиды используются для лечения тяжелых инфекционных процессов, связанных с массивным распространением инфекции: сепсис (заражение крови), перитониты. Также Аминогликозиды используются для локального лечения ран и ожогов.

Основным недостатком аминогликозидов является их высокая токсичность. Антибиотики из этой группы обладают нефротоксичностью (поражение почек), гепатотоксичностью (поражение печени), ототоксичностью (могут вызвать глухоту). По этой причине аминогликозиды должны использоваться только по жизненным показаниям, когда являются единственной возможностью лечения и не могут быть заменены другими препаратами.

Левомицетин (Хлорамфеникол) угнетает синтез бактериальных белков, а в больших дозах вызывает бактерицидный эффект. Левомицетин обладает широким спектром действия, однако его использование ограничено из-за риска развития серьезных осложнений. Наибольшая опасность, связанная с использованием антибиотика Хлорамфеникола заключается в поражении костного мозга, вырабатывающего клетки крови.

Читайте также:  Левомицетин при заболевании горла

Противогрибковые антибиотики это группа химических веществ, способных разрушать мембрану клеток микроскопических грибков, вызывая их гибель.

Наиболее известными представителями этой группы являются антибиотики Нистатин, Натамицин, Леворин. Использование этих препаратов в наше время заметно ограничено в связи с малой эффективностью и высокой частотой возникновения побочных эффектов. Противогрибковые антибиотики постепенно вытесняются высокоэффективными синтетическими противогрибковыми препаратами.

Библиография:

  1. И.М.Абдуллин Антибиотики в клинической практике, Саламат, 1997
  2. Катцунга Б.Г Базисная и клиническая фармакология, Бином;СПб.:Нев.Диалект, 2000.

Автор: Пашков М.К. Координатор проекта по контенту.

источник

КЛЕВОМИЦЕТИНА СУКЦИНАТ НАТРИЯ (Laevomycetini natrii succinas) Состав и форма выпуска. По внешним признакам это пористая масса белого или с желтоватым оттенком цвета, горького вкуса, со слабым специфическим запахом.

Препарат гигроскопичен, легко растворим в воде, растворах глюкозы и изотониче­ском растворе натрия хлорида. Выпуска­ют во флаконах по 0,5 и 1 г (в пересчете на активный левомицетин).

Фармакологическое действие. После внутримышечного введения левомицетина сукцината натрия в организме животного происходит гидролиз, в результате чего образуется активный левомицетин, обес­печивающий химиотерапевтическое дей­ствие. Препарат обладает широким спек­тром антимикробного действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая эшерихии и сальмонеллы. В основе анти­микробного действия левомицетина лежит подавление белкового синтеза микроорга­низмов, что проявляется бактериостатическим эффектом. Устойчивость к левоми­цетину развивается медленно. Антибио­тик после внутримышечного введения диффундирует в различные ткани и жид­кости организма, проходит через гемато-энцефалический барьер, через плаценту, обнаруживается в молоке. Выводится из организма в основном с мочой.

Показания. Колибактериоз, сальмонеллез, бруцеллез, пневмонии различной этиологии, маститы, эндометриты, менин­гиты, гнойные инфекции и другие инфек­ционные заболевания, возбудители кото­рых чувствительны к левомицетину.

Дозы и способ применения. Перед при­менением препарат растворяют в 4 — 5 мл стерильной воды для инъекций. Получен­ный раствор левомицетина используют не позднее 12 часов с момента приготовле­ния. Антибиотик вводят внутримышечно в дозе 20 мг, а в тяжелых случаях — 40 -50 мг на 1 кг массы животного с интервалом в 12 часов в течение 3-5 дней. Рас­творы левомицетина сукцината натрия можно использовать внутрь, наружно и местно.

Побочные действия. В отдельных случа­ях наблюдаются аллергические реакции (кожные сыпи, дерматиты, гиперемия, отечность ануса и вульвы), нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (рвота, диарея, дисбактериоз). Возможны гематотоксические поражения (апластическая и гипопластическая анемии, тромбо-цитопения, гранулоцитопения).

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к левомицетину. Грибковые заболевания кожи. Не назначать беремен­ным, лактирующим и новорожденным животным. Не применять совместно с макролидными антибиотиками, сульфаниламидами и барбитуратами.

Особые указания. Убой на мясо живот­ных, которым применяли левомицетина сукцинат натрия, разрешается через 3 суток после последнего введения препара­та. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, можно использовать для производства мясо­костной муки или кормления плотоядных животных.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре не выше 20 °С. Срок годности — 2 года. Производитель. АГРОФАРМ, Россия.

ТАБЛЕТКИ ЛЕВОМИЦЕТИНА (Tabulettae Laevomycetini)

Состав и форма выпуска. Препарат со­держит в качестве активно действующего вещества левомицетин — синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлорамфениколу, продуцен­том которого является Streptomyces venezuelae. По внешнему виду представляет собой таблетки белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, очень горь­кого вкуса, малорастворимые в воде. Таб­летки массой 0,275 г или 0,55 г содержат соответственно 250 мг или 500 мг лево­мицетина. Расфасовывают в пластиковые банки по 1000 штук.

Фармакологическое действие. Левоми­цетин обладает широким спектром анти­микробного действия, активен в отноше­нии многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Подавляет развитие большинства штаммов сибиреязвенных бацилл, бруцелл, пневмококков, кишечной палочки, гемофилюсов, нейссерий, протея, пастерелл, сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, а также действует на бак­терии, устойчивые к пенициллину, стреп­томицину, сульфаниламидам. Слабо акти­вен против клостридий, псевдомонад и простейших. Левомицетин действует бактериостатически на микробы, находящие­ся как в стадии покоя, так и размножения, нарушает синтез белка в микробной клет­ке. Резистентность к левомицетину у мик­роорганизмов развивается относительно медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками, как правило, не развивается. После перорального введе­ния левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, уже через 30 минут проникает в кровь, ткани и органы животного; проходит через гематоэнцефалический барьер; проникает через плаценту в плод; обна­руживается в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях и в молоке. Наибольшие концентрации его отмечают­ся в печени, почках, легких, селезенке. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении 6-12 часов. Выводится антибиотик из организма в главным образом с мочой (80 — 90 %), причем 10 % в неизменной ак­тивной форме.

Показания. Сальмонеллез, колибактериоз, бруцеллез, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину.

Дозы и способ применения. Таблетки вводят внутрь. Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах:

Крупный рогатый скот старше 6 месяцев

Мелкий рогатый скот старше 6 месяцев

Ягнята, козлята до 6 месяцев

При сильной рвоте можно ввести в пря­мую кишку в виде ректальных суппозито­риев, увеличив дозу в полтора раза. Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного. Продолжительность лечения 2 — 3 — 4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лече­нии (6-9 дней) часто появляются реци­дивы, поэтому предпочтительнее прово­дить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7-10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания.

Побочные действия. В рекомендуемых дозах в большинстве случаев не вызывает. Однако при длительном применении за­вышенных доз и у чувствительных жи­вотных возможны рвота, метеоризм ки­шечника, поражения печени, понос, гипе­ремия, кожные сыпи, дерматиты, воспале­ния слизистой оболочки рта, зева, поло­вых органов и ануса.

Противопоказания. Заболевания печени и почек, беременность, грибковые пора­жения, повышенная индивидуальная чув­ствительность животных к препарату. Сочетать с нитрофурановыми и сульфа­ниламидными соединениями не рекомен­дуется из-за усиления токсического дей­ствия, но по некоторым показаниям до­пускается.

Особые указания. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препара­та. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, использу­ют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения левомицетином и в тече­ние 36 часов после прекращения приме­нения препарата.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 5 лет. Производитель. АСКОНТ+, Россия.

Состав и форма выпуска. В 1 мл 20 % инъекционного раствора содержится 200 мг хлорамфеникола (левомицетина). По внешнему виду представляет собой прозрачный раствор желтоватого цвета, который выпускают во флаконах из тем­ного стекла, герметично закрытых проб­ками и обкатанных алюминиевыми кол­пачками по 50 и 500 мл. Фармакологическое действие. Хлорамфеникол, входящий в состав урсофеникола, обладает широким спектром антибак­териального действия, активен в отноше­нии грамположительных и грамотрица­тельных микроорганизмов, в том числе эшерихии, сальмонелл, пастерелл, стафи­лококков, стрептококков, шигелл, гемо­филюсов, а также риккетсий и спирохет. Действует бактериостатически. Препарат активен в отношении штаммов, устойчи­вых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микро­организмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно. Хлорамфеникол хорошо и быстро всасывается из мес­та инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концен­трация препарата в крови достигается через 1 час после введения урсофеникола и сохраняется на протяжении 3 часов, а терапевтическая концентрация на протя­жении 12 часов. Хлорамфеникол выделя­ется из организма с мочой, желчью и ка­лом.

Показания. Бронхопневмония, колибактериоз, сальмонеллез и другие заболева­ния свиней, крупного и мелкого рогатого скота, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами.

Дозы и способ применения. Урсофеникол вводят подкожно два раза в сутки крупному и мелкому рогатому скоту в дозе 0,75 мл/10 кг массы тела, а свиньям в дозе 1,5 мл/10 кг массы тела в течение 3 — 7 дней. В одно место телятам вводят не более 10 мл, а поросятам не более 2,5 мл.

Побочные действия. Рвота, диарея, дисбактериоз. В месте инъекции может воз­никнуть припухлость.

Противопоказания. Не допускается при­менение урсофеникола телятам, ягнятам и поросятам в первые 8 дней жизни, лактирующим, беременным животным, хрякам и быкам-производителям.

Особые указания. Вскрытый флакон должен быть использован полностью в течение суток. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо­костной муки.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от света месте при темпера­туре от 5 до 25 °С. Срок годности 2 года. Производитель. ЗЕРУМ-ВЕРК БЕРНБУРГ, Германия.

Состав и форма выпуска. Инъекцион­ный раствор, содержащий в 1 мл Chloram-phenicolum 150mg, Trimecainum lOmg. Выпускают во флаконах по 50 мл. Фармакологическое действие. Широкий противомикробный спектр хлорамфени­кола включает грамположительные и грамотрицательные бактерии, риккетсии, спирохеты и некоторые крупные вирусы. Особенно чувствительны энтеропатогенные возбудители (сальмонеллы, шигеллы, кишечные палочки). Весьма чувствитель­ными к хроницину являются Staphylococcus spp., Brucella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas pseudomallei, Bacillus anthracis, Erysipelothrix insidiosa, Proteus vulgaris. Хроницин малоактивен в отно­шении синегнойной палочки, клостридий и простейших. Механизм антимикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Лекарственная устойчивость к препарату развивается относительно медленно. Из места инъек­ции хлорамфеникол хорошо всасывается и проникает во все органы и ткани организ­ма животного. Лечебная концентрация сохраняется в течение 12 часов. Выводит­ся в основном с мочой.

Показания. Септицемия, бронхопневмо­ния, ларинготрахеит, плеврит, перитонит, острый метрит, а также другие инфекци­онные болезни, вызванные возбудителями чувствительными к хлорамфениколу.

Дозы и способ применения. Хроницин вводят исключительно внутримышечно, лучше в мышцы шеи в течение 3-7 дней в следующих дозах: крупному рогатому скоту — 3,5 — 7 мл на 100 кг ж. м.; лоша­дям — 5,5-8 мл на 100 кг ж. м.; телятам овцам, козам — 0,5 — 0,8 мл на 10 кг ж. м. свиньям — 0,8 — 1,3мл на 10кг ж. м. поросятам, собакам, кошкам — 0,15 -0,2 мл на 1 кг ж. м.; домашней птице — 0,25 — 0,3 мл на 1 кг ж. м.

Побочные действия. Рвота, диарея, по­ражения печени, дисбактериоз. В редких случаях возможны аллергические реак­ции: кожная сыпь, дерматиты, гиперемия, отек ануса и вульвы. Большие дозы могут вызывать снижение остроты слуха и зре­ния. Хлорамфеникол оказывает токсиче­ское влияние на кроветворную систему.

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к хлорамфениколу. Препарат не назначают беременным, лактирующим, новорожденным и животным с угнетен­ным кроветворением. Хроницин не при­меняют вместе с барбитуратами, макролидами и сульфаниламидами.

Особые указания. Убой животных на мясо разрешается только через 21 день после последнего применения препарата. Яйца птицы можно использовать для пи­щевых целей через 12 дней.

Условия хранения. Список Б. При тем­пературе 10-25 °С, защищать от света.

Производитель. СПОФА, Чехия.

Антибиотики группы хлорамфеникола (левомицетина)

ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА (Linimentum Synthomycini)

Состав и форма выпуска. Выпускают 1 %, 5 % и 10 % концентрации. Представ­ляет собой однородную густую массу белого или слегка желтоватого цвета, со слабым специфическим запахом. Расфасо­вывают в стеклянные или полиэтиленовые банки по 25 и 800 г и в другую тару.

Фармакологическое действие. Линимент синтомицина обладает антимикробным, противовоспалительным действием. Ус­коряет процесс заживления ран.

Показания. Гнойные раны, ожоги, гной­но-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек у животных.

Дозы и способ применения. Линимент наносят тонким слоем на область пораже­ния, а сверху накладывают повязку. По­вязки меняют через день, а при тяжелых формах повреждений до выздоровления.

Читайте также:  Левомицетин при заболевании суставов

Побочные действия. Не вызывает.

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к синтомицину.

Особые указания. Особые меры предос­торожности не предусмотрены.

Условия хранения. В сухом, темном, прохладном месте. Срок годности — 2 года.

Производители. Завод «Ветеринарные препараты», Россия

Состав и форма выпуска. В 100 г основы содержится 0,75 г левомицетина и 4 г метилурацила. Представляет собой одно­родную массу белого или с желтоватым оттенком цвета, мягкой консистенции, со слабым своеобразным запахом. Расфасо­вывают в банки по 0,5 кг.

Фармакологическое действие. Мазь ус­коряет процесс заживления ран, обладает противовоспалительным, дегидратирую­щим и антимикробным действием в от­ношении грамположительных и грамотрицательных микробов: стафилококков, синегнойных палочек и эшерихий.

Показания. Гнойные раны, ожоги, язвы и другие кожные заболевания.

Дозы и способ применения. Мазь нано­сят на пораженные поверхности кожи в необходимом количестве, полностью их смазывая, 1 — 2 раза в сути ежедневно до излечения. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Для введения мази в гнойные полости ею про­питывают марлевые салфетки и рыхло заполняют ими раны или вводят через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца, для этого мазь предварительно подогревают до 37 — 40 °С. Обработку проводят ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс.

Побочные действия. Не наблюдаются.

Противопоказания. Повышенная инди­видуальная чувствительность к левомицетину.

Особые указания. Особые меры предос­торожности не предусмотрены.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном, прохладном месте при темпера­туре не выше 20 °С. Срок годности 2 года. Производитель. АГРОФАРМ, Россия.

источник

ЛИНИМЕНТ СИНТОМИЦИНА (Linimentum Synthomycini)

Состав и форма выпуска. Выпускают 1 %, 5 % и 10 % концентрации. Представ­ляет собой однородную густую массу белого или слегка желтоватого цвета, со слабым специфическим запахом. Расфасо­вывают в стеклянные или полиэтиленовые банки по 25 и 800 г и в другую тару.

Фармакологическое действие. Линимент синтомицина обладает антимикробным, противовоспалительным действием. Ус­коряет процесс заживления ран.

Показания. Гнойные раны, ожоги, гной­но-воспалительные заболевания кожи и слизистых оболочек у животных.

Дозы и способ применения. Линимент наносят тонким слоем на область пораже­ния, а сверху накладывают повязку. По­вязки меняют через день, а при тяжелых формах повреждений до выздоровления.

Побочные действия. Не вызывает.

Противопоказания. Повышенная чувст­вительность к синтомицину.

Особые указания. Особые меры предос­торожности не предусмотрены.

Условия хранения. В сухом, темном, прохладном месте. Срок годности — 2 года.

Производители. Завод «Ветеринарные препараты», Россия

Состав и форма выпуска. В 100 г основы содержится 0,75 г левомицетина и 4 г метилурацила. Представляет собой одно­родную массу белого или с желтоватым оттенком цвета, мягкой консистенции, со слабым своеобразным запахом. Расфасо­вывают в банки по 0,5 кг.

Фармакологическое действие. Мазь ус­коряет процесс заживления ран, обладает противовоспалительным, дегидратирую­щим и антимикробным действием в от­ношении грамположительных и грамотрицательных микробов: стафилококков, синегнойных палочек и эшерихий.

Показания. Гнойные раны, ожоги, язвы и другие кожные заболевания.

Дозы и способ применения. Мазь нано­сят на пораженные поверхности кожи в необходимом количестве, полностью их смазывая, 1 — 2 раза в сути ежедневно до излечения. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Для введения мази в гнойные полости ею про­питывают марлевые салфетки и рыхло заполняют ими раны или вводят через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца, для этого мазь предварительно подогревают до 37 — 40 °С. Обработку проводят ежедневно до полного очищения ран от гнойно-некротических масс.

Побочные действия. Не наблюдаются.

Противопоказания. Повышенная инди­видуальная чувствительность к левомицетину.

Особые указания. Особые меры предос­торожности не предусмотрены.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном, прохладном месте при темпера­туре не выше 20 °С. Срок годности 2 года. Производитель. АГРОФАРМ, Россия.

Состав и форма выпуска. Линкомицин 10 % инъекционный раствор, в 1 мл кото­рого содержится 100мг линкомицина гидрохлорид моногидрат, вспомогатель­ные вещества и вода для инъекций. Пред­ставляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость с рН от 3,0 до 6,0. Расфасовывают во фла­коны по 10 и 50 мл.

Фармакологическое действие. Линко­мицин — антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами. Линкомицин сходен по антибактериальному действию с антибиотиками группы макролидов, хотя отличается от них химиче­ской структурой. Линкомицин обладает противомикробным действием в отноше­нии большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафило­кокков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микро­организмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микробных клеток. Максимальная концентра­ция антибиотика в крови достигается че­рез 20 — 40 минут после инъекции и со­храняется на протяжении 3-6 часов, а терапевтическая концентрация — на про­тяжении 24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организ­ма, в том числе и костную ткань. Линко­мицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

Показания. Дизентерия и рожа свиней. Энзоотическая пневмония, актиномикоз, септицемия, инфекционные полиартриты, абсцессы, отиты, гнойные дерматиты, заболевания дыхательных путей и другие болезни, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, особен­но при инфекциях, вызванных микроорга­низмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам у свиней, телят, собак и кошек.

Дозы и способ применения. Препарат применяют внутримышечно и внутривен­но (при внутривенном введении раствор вводят капельно) один раз в сутки в сле­дующих дозах:

Побочные действия. В отдельных случа­ях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. При дли­тельном применении могут возникать кандидозы. Завышенные дозы у поросят иногда приводят к поносам. При быстром внутривенном введении — понижение артериального давления, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

Противопоказания. Препарат противо­показан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину, бере­менным, лактирующим, а также живот­ным с тяжелыми заболеваниями печени и почек. Не допускается применение линкомицина животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот). Особые указания. Убой животных на мясо разрешается через трое суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до исте­чения указанного срока, может быть ис­пользовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре 4-25 «С. Срок годности — 3 года. Производители. МОСАГРОГЕН, Россия; ЛЕК, Словения.

Состав и форма выпуска. Кормовой антибиотик, содержащий в качестве дей­ствующего вещества флавофосфолипол в концентрации 4 % и вспомогательные компоненты. Представляет собой аморф­ный порошок от бежевого до коричневого цвета, со слабым специфическим запахом, нерастворимый в воде. Расфасовывают в мешки по 25 кг.

Фармакологическое действие. Флаво­фосфолипол, входящий в состав препара­та, является гликолипидным антибиоти­ком. Оказывает влияние на некоторые грамположительные микроорганизмы и почти не действует на грамотрицательные. Повышает привес и продуктивность животных, способствует лучшей усвояе­мости корма (уменьшает затраты корма на килограмм привеса). Его действие связано с видоизменением состава микрофлоры в сторону полезных микроорганизмов (син­тезирующих витамины, аминокислоты, ферменты и др.). У жвачных животных увеличивает продукцию летучих жирных кислот, особенно пропионовой кислоты в преджелудках, уменьшает образование аммиака и метана, ускоряет распад цел­люлозы. Не создает перекрестную резистентность по отношению к другим анти­биотикам. Восстанавливает чувствитель­ность некоторых микроорганизмов семей­ства Enterobacteriaceae (E. coli, Salmonella spp. и др.), получивших устойчивость к другим антибиотикам. Препарат можно использовать без ограничений для всех видов и категорий животных, кроме рыб. Не всасывается из пищеварительного тракта и не накапливается в тканях животных. Флавофосфолипол выводится из организма главным образом с фекалиями.

Показания. Назначают для профилактики желудочно-кишечных заболеваний, по­вышения привесов и продуктивности сельскохозяйственных животных и птицы.

Дозы и способ применения. Фармастим 4% применяют с суточного возраста до конца периода продуктивности. Препарат вводится внутрь, смешанный с кормом из расчета (грамм на тонну) в следующих дозах:

Для обеспечения равномерного распреде­ления суточную дозу Фармастима 4 % смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщатель­ном перемешивании в корм, рассчитанный на потребление животными и птицей в течение суток.

Побочные действия. В рекомендуемых дозах не наблюдаются.

Противопоказания. Фармастим не при­меняется для рыб.

Особые указания. Убой животных и птицы на мясо можно проводить на сле­дующий день после прекращения приме­нения препарата. Все работы с препаратом необходимо проводить с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (резиновые перчатки, защитные очки, респиратор). Во время работы за­прещается курить, пить и принимать пи­щу. По окончании работы следует тща­тельно вымыть с мылом лицо и руки.

Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 15 до 30 °С. Срок годности — 2 года. Производитель. БИОВЕТ, Болгария.

Состав и форма выпуска. Кормовой антибиотик, содержащий в качестве дей­ствующего вещества флавофосфолипол в концентрации 8 % и вспомогательные компоненты. Представляет собой аморф­ный порошок от бежевого до коричневого цвета, со слабым специфическим запахом, нерастворимый в воде. Мешки по 25 кг.

Показания. Назначают для профилактики желудочно-кишечных заболеваний, повышения привесов и продуктивности сельскохозяйственных животных и птицы. Дозы и способ применения. Фармастим 8 % применяют с суточного возраста до конца периода продуктивности. Препарат вводится внутрь, смешанный с кормом из расчета (грамм на тонну) в следующих дозах:

Для обеспечения равномерного распреде­ления суточную дозу Фармастима 8 % смешивают с небольшим количеством комбикорма, а затем вносят при тщатель­ном перемешивании в корм, рассчитан­ный на потребление животными и птицей в течение суток. Производитель. БИОВЕТ, Болгария.

Состав и форма выпуска. Флавомицин — кормовой антибиотик, содержащий в качестве действующего вещества флаво­фосфолипол в концентрации 8 % и вспо­могательные компоненты. Флавофосфо­липол представляет собой фосфогликолипидный антибактериальный препарат, образованный группой серо-зеленых стрептомицинов: Streptomyces bambergiensis, Streptomyces ghanaensis, Streptomyces geysiriensis, Streptomyces ederensis. Препа­рат термостабилен и сохраняет активность при экстремальных условиях (100 °С, 48 час.). Микрогранулированный порошоккоричневого цвета, непылящий, с типич­ным грибковым запахом. Выпускают флавомицин расфасованным в крафт-мешки по 25 кг.

Фармакологическое действие. Флаво­мицин воздействует на все грамположи­тельные бактерии, оставляя живыми лакто- и бифидобактерии; сдерживает разви­тие грамотрицательных бактерий Salmo­nella, E. coli. Способствует снижению внехромосомной резистентности микро­организмов к противомикробным средст­вам, что улучшает их эффективность. Флавомицин подавляет процесс репро­дукции грамположительных бактерий, обитающих в пищеварительном тракте, путем проникновения в биосинтез струк­турной субстанции клеточной оболочки бактерии, разрушение которой приводит к гибели микроорганизма. Привыкание к препарату не установлено. Флавомицин не накапливается в тканях и после воздейст­вия на микроорганизмы в желудочно-кишечном тракте, выводится из организ­ма, а затем полностью разлагается в поч­ве.

Показания. Применяется для профилак­тики желудочно-кишечных заболеваний и стабилизации кишечной микрофлоры, увеличения привесов, улучшения исполь­зования кормов.

Дозы и способ применения. Флавомицин вводят в корм при тщательном двухсту­пенчатом перемешивании на комбикормо­вых заводах, через премикс и непосредст­венно в кормоцехах хозяйств при наличии соответствующего оборудования. Препа­рат используют с суточного возраста до конца периода продуктивности из расчета грамм на тонну комбикорма в следующих дозах:

Поросята, телята 75 — 200 г/т

Откормочные свиньи 37,5 — 60,5 г/т

Куры-несушки, индейки 37,5 — 60,5 г/т

Бройлеры, гуси, утки 37,5 — 60,5 г/т

Кролики, пушные звери 37,5 — 60,5 г/т

КРС на откорме 37,5 — 200 г/т

Побочные действия. Не обнаружены.

Противопоказания. Пе установлены.

Особые указания. Флавомицин совмес­тим с сульфаниламидами, хлорамфениколом, тиамулином, эритромицином, линкомицином, фуразолидоном и ионоформными кокцидиостатиками. Мясо живот­ных и птицы, а также молоко и яйца раз­решается использовать в пищевых целях сразу после применения флавомицина без ограничений по сроку.

Условия хранения. Список Б. В сухом, защищенном от солнечного света месте при температуре от -40 до +40 °С. Срок годности 3 года. Производитель. Голландия.

источник