К трудноизмельчаемым веществам относят левомицетин

Выберите один наиболее правильный ответ

1. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ XI издания.

«Порошки – это лекарственная форма, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»

2) следует добавить, « дозированная лекарственная форма …»

3) следует добавить, «или нескольких жидких и твердых веществ…»

4) следует добавить, «обладающая свойством сыпучести и…»

2. К классификации по способу применения относят порошки

3. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу:

рассчитывается путём деления выписанной массы на число доз

рассчитывается путём деления выписанной массы на число приёмов

4. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

является частным от деления выписанной массы на число доз

является частным от деления выписанной массы на число приёмов

является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

5. Терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает

при уменьшении размера частиц

при снижении измельчённости

при уменьшении свободной поверхности

6. При осуществлении процессов измельчения и смешивания порошков учитывают

способ выписывания массы ингридиентов и массы рецепта

возможность межфазовых взаимодействий

характер упаковочного материала

7. При осуществлении процесса измельчения и смешивания попрошков учитывают все факторы, КРОМЕ

насыпной массы ингридиентов

возможности межфазовых взаимодействий

массы выписанных ингридиентов

характера кристаллической структуры

8. При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают

количества (в г) выписанных ингридиентов

цвет порошкообразных лекарственных веществ

норму отпуска наркотических веществ

V – объём воды очищенной, взятый для экстракции

V – объём водного извлечения, указанный в рецепте

Кв – коэффициент водопоглощения,

то количество воды, необходимое для получения вытяжки находится как

10. При измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков, суспензий, мазей, суппозиториев, пилюль учитывают, что чрезмерное измельчение и возрастание энергии Гиббса может привести к ряду нежелательных последствий

увеличению скорости всасывания

увеличению всех видов сорбции

увеличению поглощения выделений кожи и ран

возможности уменьшения количеств действующих веществ

11. При выборе оптимального способа измельчения и порядка смешивания НЕ учитывают

массы выписанных ингредиентов

способ выписывания количеств (г) ингридиентов в прописи

13. Измельчают при изготовлении порошков после предварительного высушивания

14. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

относительно более индифферентным

15. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

выписанные в меньшей массе

имеющие малое значение насыпной массы

теряющие кристаллизационную воду

16. При изготовлении порошкообразных смесей учитывают, что к трудноизмельчаемым веществам относят

источник

а) насыпной массы ингредиентов

б) возможности межфазовых взаимодействий

в) массы выписанных ингредиентов (г)

г) характера кристаллической структуры

При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают

а) количества (в г) выписанных ингредиентов

б) цвет порошкообразных лекарственных веществ

в) характер кристаллической структуры

г) норму отпуска наркотических веществ

При измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков, суспензий, мазей, суппозиториев, пилюль учитывают, что чрезмерное измельчение и возрастание энергии Гиббса может привести к ряду нежелательных последствий

а) увеличению скорости всасывания

б) увеличению всех видов сорбции

в) возможности твердофазовых взаимодействий

г) увеличению поглощения выделений кожи и ран

д) возможности уменьшения количеств действующих веществ

При выборе оптимального способа измельчения и порядка смешивания порошков НЕ учитывают

г) твердофазовые взаимодействия

д) значения «объемной» массы

е) массы выписанных ингредиентов

ж) способ выписывания количеств (г) ингредиентов в прописи

з) возможность понижения температуры плавления

Положительным результатом уменьшения размера частиц при диспергировании и возрастания энергии Гиббса являются

а) увеличение скорости всасывания

б) увеличение всех видов сорбции

в) твердофазовые взаимодействия

г) увеличение сорбции экссудатов

д) возможность уменьшения дозировки

150. Измельчают при изготовлении порошков после предварительного высушивания

Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

г) относительно более индифферентным

Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

б) выписанные в меньшей массе

в) имеющие малое значение насыпной массы

д) теряющие кристаллизационную воду

При изготовлении порошкообразных смесей учитывают, что к трудноизмельчаемым веществам относятся

При измельчении ментола следует добавлять спирт этиловый

г) только при изготовлении суспензий

д) при введении этих веществ в лекарственные формы по типу суспензии и при изготовлении порошков

155. Относительная потеря кислоты салициловой при измельчении 2,0 вещества в ступке №3 (при абсолютной потере 55 мг в ступке №1 и коэффициенте рабочей поверхности ступки №3 = 2) составила

Красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладают

а) экстракт белладонны сухой

Красящими свойствами, которые учитывают при организации хранения и изготовлении препаратов, обладают

158. Определяя массу 1 см 3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают

б) объемную (насыпную) массу

Легко распыляются при диспергировании

е) экстракт белладонны сухой

К распыляющимся при диспергировании порошкам относятся все, КРОМЕ

г) магния карбоната основного

161. Для характеристики распыляемости порошка и обоснования выбора оптимального варианта технологии находят в таблицах значения

г) коэффициента относительной потери

д) расходного коэффициента

162. Проводя расчеты по формуле D = 1/а (1/см), Вы определяете

д) коэффициент распределения

Рассчитывая отношение линейного или объемного размера наиболее крупных частиц порошкообразного вещества до измельчения к соответствующему размеру наиболее крупных частиц после измельчения, Вы определяете

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ — конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой.

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.

источник

Трудноизмельчаемые вещества делят на две группы:

Камфора, ментол, тимол, фенилсалицилат, йод.

Кислота борная, натрия тетраборат, кислота салициловая, стрептоцид.

Такие вещества целесообразно измельчать со вспомогательными жидкостями. Для измельчения 1 г вещества из первой группы используют 10 капель спирта этилового 96% или 15 капель эфира, из второй группы — 5 капель спирта этилового 96% или 8 капель эфира.

4. Стадия
Дозирование порошков

Дозирование порошков осуществляют 2 способами: 1) по массе; 2) по объему.

Дозирование по массе — основной способ, более точный. Осуществляют при помощи ручных весов. Развешивание порошков с помощью ручных весов является трудоемким процессом, требует определенных навыков.

Дозирование по объему – менее точный способ, отличается большей производительностью. Используют дозаторы: электронный дозатор ДП–2, ДПР–2, ТК–3. ДПР–2 предназначен для объемного дозирования лекарственных веществ в дозах от 0,1 до 2,0. Дозатор выполнен в виде полой трубки с подвижным штоком, ходовой гайкой и съемным наконечником. Принцип его работы основан на заполнении регулируемой мерной полости фасуемым порошком при погружении наконечника дозатора в этот порошок. Дозирование осуществляется путем перемещения штока.

5 стадия.
Упаковка и оформление порошков

Если вид упаковки не указан в рецепте, то порошки следует отпускать в бумажных капсулах. Сорт капсул зависит от свойств ингредиентов:

Проклеенная бумага – капсулы из такой бумаги используются для упаковки негигроскопичных и нелетучих порошков.

Вощеная или парафинированная бумага – проклеенная бумага, пропитанная воском или парафином, не пропускает влаги и газов. Удобна для упаковки гигроскопичных веществ (эуфиллин) и веществ, изменяющихся под действием кислорода воздуха.

Пергаментная бумага – непроклеенная бумага, обработанная серной кислотой, которую отмывают, а пергамент высушивают. Рекомендуется для упаковки порошков, содержащих ментол, камфору, и другие летучие, растворимые в воске и парафине вещества.

Порошки неразделенные с летучими веществами отпускают во флаконах с притертой пробкой. В капсулы из полиэтиленовой пленки рекомендуют упаковывать йод, камфору и другие летучие вещества.

Если в рецепте указано, что необходимо отпустить порошок в специальных капсулах, то применяют, в соответствии с ГФXI, медицинские капсулы – специальные вместилища, приготовленные из желатина.

Порошки, упакованные в капсулы, отпускают в картонных коробках или бумажных пакетах.

8 день.
Технология изготовления жидких лекарственных форм.

Все жидкие лекарственные формы готовят массо-объемным методом который обеспечивает необходимую массу лекарственного вещества в заданном объеме раствора. По массе обычно готовят растворы, в которых в качестве растворителя используются жидкости с большой плотностью, вязкие, летучие, а также эмульсии и некоторые лекарственные формы по авторским прописям. По объему готовят растворы спирта этилового различной крепости, растворы стандартных фармакопейных жидкостей. При массо-объемном способе растворяемое вещество берут по массе, а растворитель добавляют до получения требуемого объема раствора.

Если растворитель в рецепте не указан, то готовят водные растворы. Под словом «вода», если нет особых указаний, подразумевают воду очищенную.

Процесс приготовления жидких лекарственных форм состоит из следующих стадий: подготовительные работы (подбор соответствующей посуды и пробок к ней); отвешивание и отмеривание лекарственных средств и растворителей; смешивание или растворение, экстрагирование, диспергирование или эмульгирование составных компонентов лекарственного препарата; процеживание или фильтрование; оценка качества и оформление лекарственного препарата к отпуску.

В зависимости от назначения лекарственной формы, растворимости лекарственных веществ и вида растворителя применяют те или иные технологические стадии

Подбор посуды (флаконов) и пробок.Флакон и пробку подбирают заранее с учетом объема приготовляемых жидких лекарственных форм и свойств их компонентов.
Флакон должен быть чистым и высушенным. Крышка должна навинчиваться на горловину свободно до упора и не проворачиваться. Если жидкие лекарственные препараты содержат светочувствительные вещества, то их помещают во флакон из оранжевого стекла.

Смешивание, растворение, экстрагирование, диспергирование, эмульгирование. Все эти технологические процессы для жидких лекарственных форм служат основанием образования дисперсной системы. Наличие или отсутствие дисперсной фазы при этих процессах зависит от растворимости лекарственных средств в воде или других растворителях.
При приготовлении жидких лекарственных форм путем растворения сухих лекарственных веществ следует руководствоваться такими правилами:
У первым всегда отмеривают в подставку (банку с широким горлом) рассчитанное количество воды очищенной, в которой растворяют сухие лекарственные вещества: сначала ядовитые и сильнодействующие, потом — общего списка с учетом их растворимости и других физико-химических свойств. Такая последовательность приготовления растворов необходима для предотвращения или устранения процессов взаимодействия лекарственных веществ, которые быстрее всего происходят в растворах с высокой концентрацией;
У крупнокристаллические лекарственные вещества (меди сульфат, квасцы, калия перманганат и др.) для ускорения процесса растворения сначала измельчают в ступке с небольшим количеством растворителя;
У термостойкие вещества, которые медленно растворяются (натрия тетраборат, кислота борная, ртути дихлорид, рибофлавин, этакридина лактат и др.), растворяют в горячем растворителе или при нагревании;
У чтобы ускорить процесс растворения, взбалтывают или перемешивают раствор стеклянной палочкой.
При приготовлении жидких лекарственных форм путем смешивания или прибавления жидких компонентов следует руководствоваться такими правилами:
У смешивание жидкостей проводят в порядке увеличения их количества;

Процеживание (colatio) и фильтрование (filtratio). Эти процессы используют в аптечной практике для отделения жидкой фазы от всех взвешенных частиц (механических примесей), которые попадают в жидкие лекарственные формы при загрязнении растворителей и растворяющихся веществ, из приборов и посуды в виде волокон, пыли и т. п. Процеживание и фильтрование проводят с помощью воронок, изготовленных из различных материалов, разных вмести-мостей и видов.

Оценка качества и оформление жидких лекарственных препаратов к отпуску

Жидкие лекарственные препараты проверяют на чистоту, а посуду, в которой они находятся, — на герметичность. Если флакон с жидким лекарственным препаратом перевернуть пробкой вниз, то при легком постукивании о ладонь жидкость не должна просачиваться через пробку. Укупоренный флакон с жидким лекарственным

Мази— мягкие лекарственные формы, имеющие вязкую консистенцию и на­значаемые для наружного применения.

Мази получают путем смешивания различных лекарственных веществ (basis) с формообразующими веществами (constituens), называемыми мазевыми основами.

В качестве мазевых основ обычно используют вещества или смеси веществ, обладающие высокой мажущей способностью, хорошо смешивающиеся, но не реагирующие с лекарственными веществами и не изменяющие своих свойств под влиянием света и воздуха. Указанным требованиям в разной степени соответству­ют некоторые продукты переработки нефти (вазелин, вазелиновое масло), жи­вотные жиры (жир свиной очищенный), жироподобные вещества, воски(лано­лин, пчелиный воск, спермацет) и синтетические вещества.

Мази, как правило, являются недозированными лекарственными формами, поэтому в рецептах их выписывают общим количеством. Лишь при назначении в мазях веществ для резорбтивного действия мази следует выписывать дозированно, т.е. разделенными на отдельные (разовые) дозы.

Различают простые и сложные мази. Простыми считаются мази, состоя­щие только из 2 ингредиентов: одного действующего и одного формообразующе­го вещества. Мази, включающие в свой состав более 2 ингредиентов, называют сложными.

Мази отпускают из аптеки обычно в банках или тубах. В рецептах каких-либо указаний относительно упаковки мазей не делают.

Применяют мази в большинстве случаев для лечения поражений кожи и сли­зистых оболочек в расчете на местное действие. Вместе с тем входящие в состав мазей действующие вещества могут в ряде случаев оказывать резорбтивное или рефлекторное действие.

Линименты— Linimenta (Линимент — им. п. ед. ч. Linimentum,

Линимент (жидкая мазь) – мягкая лекарственная форма для наружного применения, представляющая собой густую жидкость или студнеобразную массу, плавящуюся при температуре тела.

В качестве основы линиментов используют жирные масла:

– Ol. Helianthi (подсолнечное масло)

– Ol. Olivari (оливковое масло)

– Ol. Ricini (касторовое масло)

Для приготовления линиментов употребляется и рыбий жир тресковый ( Oleum jecoris Aselli). Данная основа не только хорошо размягчает кожу, но и обладает лечебным действием (благодаря содержанию витаминов).

Линименты в рецептах выписываются в развернутой прописи; официнальные – сокращенно.

Суппозитории— Suppositoria (Суппозиторий — им. п. ед. ч. Suppositorium

Суппозитории — дозированные лекарственные формы, твердые при комнат­ной температуре и расплавляющиеся или растворяющиеся при температуре тела.

Различают суппозитории ректальные (свечи) — suppositoria rectalia, вагиналь­ные — suppositoria vaginalia. Обычно это сложные композиции, состоящие из лекарственных веществ, равномерно распределенных в основе (constituens).

В качестве constituens для приготовления суппозиториев используют вещества плотной консистенции, которые плавятся при температуре тела (не выше 37 С), не обладают раздражающими свойствами, плохо всасываются через слизистые оболочки, не вступают в химическое взаимодействие с лекарственными веществами.

Наиболее подходящими основами для суппозиториев являются масло какао и жир коричникаяпонского. Кроме того, широкое применение в производстве све­чей получили основыжелатиноглицериновые (смесь желатины, глицерина и воды) и мыльно-глицериновые (сплав медицинского мыла и глицерина).

Лекарственные вещества в суппозиториях применяют для местного, а в рек­тальных суппозиториях — и для резорбтивного действия. В связи с этим при на­значении в ректальных суппозиториях ядовитых и сильнодействующих веществ необходимо соблюдать такие же правила о высших дозах, как для лекарственных форм, применяемых внутрь.

Ректальные суппозитории обычно имеют форму конуса или цилиндра с заост­ренным концом. Масса их колеблется от 1,1 до 4,0 г. Максимально допустимым диаметр 1,5 см. Если в рецепте масса ректальных суппозиториев не указана, то их изготавливают массой 3,0.

Вагинальные суппозитории по форме могут быть сферическими (шарики –
globuli), яйцевидными (овули — ovula) или в виде плоского тела с закругленным
концом (пессарии — pessaria).

Масса вагинальных суппозиториев от 1,5 до 6,0 г. Если в рецепте масса ваги­нальных суппозиториев не указана, то их обычно изготовляют массой 4,0.

В настоящее время большинство суппозиториев выпускают в готовом виде предприятия фармацевтической промышленности.

Суппозитории, выпускаемые фармацевтической промышленностью, как и все прочие официнальные лекарственные формы, выписывают, пользуясь сокращен­ной формой прописи.

Пластыри— Emplastra (Пластырь — им. п. ед. ч. Emplastrum,

Пластыри— лекарственная форма в виде пластичной массы, обладающей способностью размягчаться при температуре тела и прилипать к коже, или в виде той же массы на плоском носителе. Используют пластыри для наружного применение.

По агрегантному состоянию различают твердые и жидкие пластыри.

Твердые пластыри при комнатной температуре имеют плотную консистенцию и размягчаются при температуре тела.

Жидкие пластыри (кожные клеи) представляют собой летучие жидкости, ос­тавляющие на коже после испарения растворителя пленку.

Большинство используемых в современной медицинской практике пластырей изготовляются фармацевтической промышленностью.

Твердые пластыри выпускают намазанными на ткань либо в виде конических и цилиндрических блоков. В зависимости от этого среди твердых пластырей сле­дует различать намазанные иненамазанные.

Жидкие пластыри выпускают в бутылях и флаконах. В последние годы неко­торые жидкие пластыри выпускают в аэрозольных баллонах.

При выписывании пластырей пользуются сокращенной прописью. В прописях намазанных пластырей делают указание об их размерах. Ненамазанные и жидкие пластыри выписывают общим количеством (не разделенным на отдельные дозы).

Для инъекций используют различные лекарственные формы: для подкожного введения — чаще водные растворы; для внутримышечного — водные и масляные растворы, а также суспензии; для внутривенного — водные растворы.

Нередко растворы или суспензии для инъекций готовят непосредственно пе­ред применением. В этих случаях лекарственные вещества для инъекций выпи­сывают и отпускают в ампулах или флаконах в сухом виде (в виде порошка, лиофилизированной массы) и растворяют или разводят перед употреблением.

В качестве растворителей для инъекционных растворов чаще используют воду для инъекций, некоторые растительные масла, иногда разведенный спирт этило­вый (до 33%).

Лекарственные формы для инъекций (pro injectionibus) должны быть стериль­ными, стойкими, апирогенными (не вызывать повышения температуры тела); ра­створы должны быть свободными от механических примесей и в ряде случаев изотоничными.

Стерильность лекарственных форм для инъекций достигается их стерилиза­цией либо изготовлением в асептических условиях.

В медицинской практике из лекарственных форм для инъекций используют в основном формы промышленного производства: ампулы, флаконы.

Реже лекарственные формы для инъекций готовят в аптеке. Обычно в аптеках готовят растворы для инъекций, которые отпускают в герметически закупорен­ных флаконах (склянках) вместимостью 5—1000 мл. На флаконы наклеивают эти­кетки «Стерильно».

источник

Тестовые задания для государственной аттестации по технологии лекарственных средств аптечного изготовления

Выберите один наиболее правильный ответ

1. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ XI издания.

«Порошки – это лекарственная форма, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»

2) следует добавить, « дозированная лекарственная форма …»

3) следует добавить, «или нескольких жидких и твердых веществ…»

4) следует добавить, «обладающая свойством сыпучести и…»

2. К классификации по способу применения относят порошки

3. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев масса вещества на одну дозу:

3) рассчитывается путём деления выписанной массы на число доз

4) рассчитывается путём деления выписанной массы на число приёмов

4. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

2) является частным от деления выписанной массы на число доз

3) является частным от деления выписанной массы на число приёмов

4) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз

5. Терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает

1) при уменьшении размера частиц

2) при снижении измельчённости

4) при уменьшении свободной поверхности

6. При осуществлении процессов измельчения и смешивания порошков учитывают

1) способность к десорбции

2) способ выписывания массы ингридиентов и массы рецепта

3) возможность межфазовых взаимодействий

4) характер упаковочного материала

7. При осуществлении процесса измельчения и смешивания попрошков учитывают все факторы, КРОМЕ

1) насыпной массы ингридиентов

2) возможности межфазовых взаимодействий

3) массы выписанных ингридиентов

4) характера кристаллической структуры

8. При осуществлении процессов диспергирования и смешивания порошков учитывают

1) количества (в г) выписанных ингридиентов

2) цвет порошкообразных лекарственных веществ

4) норму отпуска наркотических веществ

9. Если принять обозначения:

V – объём воды очищенной, взятый для экстракции

V0 – объём водного извлечения, указанный в рецепте

Кв – коэффициент водопоглощения,

то количество воды, необходимое для получения вытяжки находится как

10. При измельчении порошкообразных веществ в процессе изготовления порошков, суспензий, мазей, суппозиториев, пилюль учитывают, что чрезмерное измельчение и возрастание энергии Гиббса может привести к ряду нежелательных последствий

1) увеличению скорости всасывания

2) увеличению всех видов сорбции

4) увеличению поглощения выделений кожи и ран

5) возможности уменьшения количеств действующих веществ

11. При выборе оптимального способа измельчения и порядка смешивания НЕ учитывают

2) твердофазовые взаимодействия

3) значения «объёмной» массы

4) массы выписанных ингредиентов

5) способ выписывания количеств (г) ингридиентов в прописи

13. Измельчают при изготовлении порошков после предварительного высушивания

14. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

1) относительно более индифферентным

15. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

2) выписанные в меньшей массе

3) имеющие малое значение насыпной массы

5) теряющие кристаллизационную воду

16. При изготовлении порошкообразных смесей учитывают, что к трудноизмельчаемым веществам относят

17. При измельчении ментола следует добавлять спирт этиловый

4) только при изготовлении суспензий

19. Красящими веществами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладают

20. Красящими свойствами, которые учитывают при организации хранения и изготовления препаратов, обладают вещества:

21. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают

2) объёмную (насыпную) массу

22. Легко распыляются при диспергировании

23. К распыляющимся при диспергировании порошкам относятся все, КРОМЕ

4) магния карбоната основного

24. Для характеристики распыляемости порошка и обоснования выбора оптимального варианта технологии находят в таблицах значения

4) коэффициента относительной потери

5) расходного коэффициента

25. Приводя расчеты по формуле D = 1/а (1/см), Вы определяете

4) коэффициент распределения

26. Рассчитывая отношение линейного или объёмного размера наиболее крупных частиц порошкообразного вещества до измельчения к соответствующему размеру наиболее крупных частиц после измельчения, Вы определяете

27. Верно ли утверждение, что полиморфаты – химические аналоги, отличающиеся формой кристаллов, оптическими свойствами, растворимостью, биологической доступностью

4) для технологии лекарств не имеет значения

5) с одинаковой биодоступностью

28. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют

2) крахмально-сахарную смесь

29. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации

30. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять

31. Положительными свойствами молочного сахара, как вспомогательного вещества при изготовлении тритураций (в том числе гомеопатических), являются все КРОМЕ

1) высокой гигроскопичности

2) низкой гигроскопичности

3) плотности, обеспечивающей малую скорость седиментации

4) относительной фармакологической индифферентностью

5) относительной индифферентностью к факторам окружающей среды

32. Вам предстоит изготовить 5,0 тритурации платифиллина гидротартрата в соотношении 1:10. Вы взвесите

1) 0,1 г платифиллина гидротартрата

4) 0,05 г платифиллина гидротартрата

33. Выписанный в прописи рецепта экстракт белладонны соответствует

2) раствору густого экстракта

4) раствору жидкого экстракта

34. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили

35. При изготовлении 10 доз порошков по прописи, в которой выписано 0,015 экстракта белладонны распределительным способом сухого экстракта взяли

источник

Какой технологический процесс смешения сложных порошков в ступке считается правильным: от меньшего к большему

Очередность внесения ингредиентов в ступку при изготовлении порошков определяется:

Относительная потеря кислоты салициловой при измельчении 2,0 вещества в ступке №3 (при абсолютной потере 55 мг и коэффициенте рабочей поверхности 3) составила: 0,11%

Укажите развеску порошков:
Rp: Этилморфина гидрохлорида 0,003
Сахара молочного 0,2
Смешай, пусть получится порошок
Дай таких доз №10
Обозначь: По одному порошку 2 раза в день

Сахара: 0,2 х 10 = 2,0 – 0,25 = 1,75

Этилморфина гидрохлорида: 0,003 х 10 = 0,03

Масса общая = 1,75 + 0,03 = 1.78

Особые приемы требуются для изготовления порошков, содержащих:

На время измельчения порошкообразных веществ в ступке влияют:

При приготовлении сложных порошков поры ступки затираются:

Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает:

Свойством летучести, которое учитывают при обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов, обладают:

При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой вещества выписаны распределительным способом в дозах: атропина сульфата 0,0003 и сахара 0,25, сахара на все дозы следует взять

При изготовлении 10 порошков по прописи, содержащей скополамина гидробромид 0,0003 г на одну дозу, следует взять тритурации, г:

К легкопылящим веществам относят:

В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют:

Укажите пути совершенствования технологии порошков:

Весы ВР-5 можно использовать при развешивании порошков массой:

К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся:

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если в их составе присутствуют:

При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации

При обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерод диоксид воздуха способен снижать качество:

Красящими свойствами, связанными с высокой сорбционной способностью, обладают:

Красящими свойствами, которые учитывают при организации хранения и изготовления препаратов, обладают:

Пылящими свойствами обладают:

Отдельное рабочее место и отдельные ступки требуются для изготовления порошков, содержащих следующие вещества:

Укажите правильный ответ:
Недозированные порошки могут быть выписаны:

Для приготовления раствора экстракта густого, густой экстракт растворяют:

Как проверяется однородность порошков согласно ГФ XI изд.?

При измельчении 1 грамма ментола следует добавить 95% этанол:

При измельчении и смешивании порошков учитывают:

При наличии в составе сложного порошка ингредиентов в резко разных количествах смешение начинают с:

Для подбора ступки необходимо определить:

При выборе оптимального способа измельчения и порядка смешивания порошков учитывают:

При изготовлении 10 доз порошков с использованием сухого экстракта по прописи, содержащей экстракта белладонны 0,15 г и фенилсалицилата 3,0 г на все дозы, развеска порошка составила, г:

По способу применения порошки классифицируют:

Предельно допустимое для отпуска количество эфедрина гидрохлорида по рецепту составляет:

Терапевтическая эффективность порошков, как правило, возрастает:

Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества:

Выберите из перечисленных ниже веществ трудноизмельчаемые:
________________________________________
молочный сахар
белая глина
тимол
ликоподий
ментол
крахмал
экстракт красавки
камфора
магния окись
тальк
рибофлавин

Выписанный в прописи рецепта экстракт красавки соответствует:
________________________________________
сухому экстракту
раствору густого экстракта
раствору сухого экстракта
густому экстракту

Какова максимальная загрузка ступки, обеспечивающая эффективное измельчение и перемешивание порошкообразных веществ:
________________________________________
не более 1/5
½ объема ступки
не более 1/20
не более 1/10

К трудноизмельчаемым веществам относят:

Какие из перечисленных лекарственных средств находятся на предметно — количественном учете:
________________________________________
эфедрина гидрохлорид
этилморфина гидрохлорид
кодеина фосфат
анальгин
димедрол

Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества:
________________________________________
выписанные в меньшей массе
теряющие кристаллизационную воду
трудноизмельчаемые
имеющие малое значение насыпной массы
красящие

Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают:

Допустимые отклонения при развеске порошков при контроле качества уточняют в НД:
________________________________________
приказ МЗ РФ №305 от 16.10.97г.
ГФ XI издания
приказ МЗРФ № 214 от 16.07.97г
приказ МЗРФ №110 от 12.12. 07г.

Легко распыляется при измельчении:
________________________________________
экстракт белладонны сухой
тимол
цинка сульфат
магния сульфат
магния оксид

В вощеные капсулы упаковывают порошки с веществами:

Установите соответствие упаковочного материала и лекарственных веществ:

Вощенные или парафинированные капсулы — экстракт красавки сухой

Простые капсулы — анальгин

Пергаментные капсулы — камфора

Вощеные и парафинированные капсулы применяют для упаковки порошков с веществами гигроскопичными (поглощающими влагу), выветривающимися (теряющими влагу); изменяющимися под действием кислорода воздуха и углерода диоксида

Бумажные капсулы (простые) используют для упаковки порошков с негигроскопичными и нелетучими веществами
Пергаментные капсулы
В пергаментные капсулы и целлофан упаковывают порошки с летучими, пахучими веществами, а также веществами, растворяющимися в воске и парафине.

Соотношение линейного или объемного размеров наиболее крупных частиц порошкообразного вещества до и после измельчения — это:

При изготовлении препаратов учитывают сильные окислительные свойства:

Положительными свойствами молочного сахара как вспомогательного вещества при изготовлении тритураций являются все свойства, кроме:

Укажите требования, предъявляемые ГФ XI, к порошкам как к лекарственной форме

Излишнее измельчение порошков нецелесообразно по причине:

Точное дозирование лекарственных веществ, прописанных в рецептах в количествах меньших, чем 0,05 г., можно произвести используя:

Укажите общую массу порошков:
Rp: Кодеина 0,02
Димедрола 0,02
Кислоты салициловой 0,3
Кальция лактата 0,1
Дай таких доз №20
Обозначь: По одному порошку 3 раза в день

Какая тритурация ядовитого вещества используется при изготовлении порошков по следующей прописи:
Rp: Атропина сульфата 0,0002
Папаверина гидрохлорида 0,03
Димедрола 0,02
Анальгина 0,2
Смешай, пусть получится порошок
Дай таких доз №20
Обозначь: По одному порошку 3 раза в день

В 5,0 г тритураций платифиллина гидротартрата в соотношении 1:10 содержится:

Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом:

В сложные порошки вводят сухие экстракты:

Минимальное количество десятичной тритурации ядовитого вещества, которое можно изготовить, составляет:

Укажите к какой группе относятся данные порошки и каким способом они выписаны:
Rp: Кодена фосфата 0,01
Камфоры 0,05
Сахара 0,25
Смешай, пусть получится порошок
Дай таких доз №20
Обозначь: По одному порошку 2 раза в день

При организации хранения и изготовлении лекарственных препаратов учитывают, что кристаллизационную воду способны терять:

При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 г экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили, г:

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если в их составе присутствуют:

При выборе оптимального способа измельчения и порядка смешивания порошков не учитывают:

Какая тритурация ядовитого вещества используется при изготовлении порошков по следующей пропиcи:

источник