Левомицетин для инъекций для животных

Получен из культуральной жидкости Str. venezuelae.

В настоящее время производят путем химического синтеза. Представляет собой 0-(-)Трео-1-n-нитрофенил-2-дихлорацети-ламино-1,3-пропандиол.

Левомицетин — антибиотик широкого спектра действия, эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: к нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, стрептококки, диплококки, протеи и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Неэффективен в отношении кислотоустойчивых бактерий, клостридий и синегнойной палочки.

Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается медленно, ступенеобразно. Перекрестная устойчивость к другим антибиотикам, как правило, не развивается, однако патогенные штаммы грамотрицательных бактерий, устойчивые к ампициллину, карбенициллину, тетрациклинам, стрептомицину, канамицину, гентамицину, чаще всего резистентны и к левомицетину.

В обычно применяемых дозах левомицетин действует бактериостатически, нарушая синтез белка микробной клеткой на стадии переноса аминокислот от аминоацил-тРНК на рибосомы. Действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя, однако по отношению к размножающимся микробам более эффективен. Препарат хорошо проникает в клетки макроорганизма и действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Эффективные концентрации левомицетина по отношению к большинству чувствительных микробов составляют 4—10 мкг/мл.

При пероральном применении антибиотик легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в крови создается через 2—3 ч; в течение 4—6 ч после однократного приема лечебной дозы в крови сохраняется терепевтическая концентрация, которая затем значительно снижается. Левомицетин хорошо диффундирует в ткани, органы и жидкости организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Белками сыворотки крови связывается на 45—50%. Из организма быстро (в течение 24 ч) и полностью выводится и не накапливается даже при длительном применении. Значительная часть введенного внутрь антибиотика выделяется с мочой в виде лишенных биологической активности продуктов обмена, образующихся в результате ряда окислительных, восстановительных, и гидролитических превращений под действием энзиматических систем организма и микробных клеток. Микрофлора кишечника также гидролизует антибиотик, превращая его в неактивные соединения.

Длительное применение левомицетина может существенно изменить состав кишечной микрофлоры и привести к развитию дисбактериоза. Антибиотик противопоказан при заболеваниях почек, при грибковых поражениях, во время беременности, а также при повышенной чувствительности к нему животных.

В ветеринарной практике применяют левомицетин, левомицетина стеарат, левомицетина сукцинат натрия, а также смесь изомеров левомицетина — синтомицин.

Левомицетин —Laevomycetinum. Синонимы: Chloramphenicyn, Chloromycetin и др.

Кристаллический белый порошок горького вкуса, плохо растворим в воде, хорошо — в этаноле, этиленгликоле, пропиленгликоле. Устойчив к высокой температуре, сохраняет активность в нейтральных и кислых растворах, но при рН выше 9 быстро инактивируется.

Товарные препараты левомицетина должны содержать не менее 98,5% (985 мкг/мг) антибиотика.

Применяют при диспепсиях, сальмонеллезе, колибактериозе, колиэнтеритах, лептоспирозе, пастереллезе; при пуллорозе и кокцидиозе цыплят, микоплазмозе и инфекционном ларинготрахеите птиц; при бронхопневмониях и инфекциях мочевых путей. Вводят антибиотик перорально 2—3 раза в сутки в дозах на 1 кг массы животного: крупному рогатому скоту 10—20 мг, свиньям 20—40, мелкому рогатому скоту 20—40, птице 30—50, собакам 10—20 мг.

Выпускают в форме порошка или таблеток по 0,1, 0,25 и 0,5 г; в капсулах по 0,1 и 0,25 г.

Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Сроки годности: таблеток и капсул — 5 лет, порошка — 8 лет.

Левомицетина стеарат — Laevomycetini stearas. Синоним: эулевомицетин.

Представляет собой соль левомицетина и стеариновой кислоты. Содержит в связанном виде 55 % левомицетина. Белый с желтоватым оттенком порошок без вкуса. Практически нерастворим в воде.

При введении внутрь подвергается в желудочно-кишечном тракте процессу омыления с отщеплением левомицетина. Концентрация антибиотика в крови после введения препарата нарастает медленнее, чем при введении левомицетина, и не достигает высокого уровня. Левомицетина стеарат не полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, благодаря чему в кишечнике длительное время сохраняется бактериостатическая концентрация препарата.

В связи с отсутствием горького вкуса левомицетина стеарат применяют при лечении желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных раннего возраста (диспепсий, гастроэнтероколитов, колибактериоза, сальмонеллеза). Препарат вводят внутрь 2—3 раза в сутки поросятам, телятам, песцам, норкам в дозе 30—40 мг на 1 кг массы животного.

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как у левомицетина.

Выпускают левомицетина стеарат в виде порошка, расфасованного в полиэтиленовые пакеты.

Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности 2 года.

Левомицетина сукцинат натрия — Laevomycetini natrio-succinas. Синонимы: хлороцид С (В).

Сухая пористая масса белого (или с желтым оттенком) цвета со слабым специфическим запахом, хорошо растворимая в воде, гигроскопичная.

Антимикробный спектр действия аналогичен спектру левомицетина. Препарат используют для внутримышечного введения, он не обладает местнораздражающим действием.

После инъекции левомицетина сукцината натрия в организме происходит его гидролиз, в результате которого образуется активный левомицетин. Антибиотик хорошо диффундирует в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в течение 10—12 ч. Выводится в основном почками, частично — с желчью.

Назначают для лечения колибактериоза и сальмонеллеза телят и поросят. Вводят внутримышечно 2 раза в сутки в дозах на 1 кг массы животного: телятам 15—25мг, поросятам 20—40 мг (в зависимости от тяжести заболевания).

Выпускают в герметически закрытых флаконах по 0,5 и 1 г. Хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Срок годности 2 года.

Синтомицин — Synthomycinum. Представляет собой смесь лево- и правовращающих изомеров левомицетина. Антимикробной активностью обладает только левовращающий изомер.

Белый или белый с зеленовато-желтым оттенком кристаллический порошок горького вкуса. Практически нерастворим в воде, устойчив в кислых и нейтральных средах, но легко разрушается щелочами.

По спектру антимикробного действия и основным фармакокинетическим характеристикам не отличается от левомицетина, но уступает последнему по силе терапевтического эффекта.

Синтомицин применяют при гастроэнтероколитах, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, бронхопневмониях молодняка сельскохозяйственных животных, а также при пуллорозе и микоплазмозе птиц. Вводят перорально 2—3 раза в сутки в следующих разовых дозах (из расчета на 1 кг массы животного): поросятам и ягнятам 80 мг, телятам 40, курам и уткам 60, цыплятам и утятам 100 мг.

Местно синтомицин применяют в виде 1, 5 или 10 %-ного линимента (эмульсии), а также 1 %-ного линимента с 0,5% новокаина при ожогах, гнойных ранах, фурункулезе вымени, трещинах сосков, экземах, длительно не заживающих язвах.

Выпускают в таблетках по 0,5 г, расфасованных в полиэтиленовые пакеты. Хранят по списку Б при температуре 8—15°С.

Срок годности 5 лет. 1, 5 и 10 %-ный линимент выпускают в плотно закрытых банках по 10, 20, 50 и 100 г, а линимент синтомицина с новокаином — в банках по 50 г. Хранят в плотно закрытых банках в прохладном месте. Сроки годности: линимента — 2 года, линимента с новокаином — 1 год.

источник

Препарат содержит в качестве активно действующего вещества левомицетин — синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлорамфениколу, продуцентом которого является Streptomyces venezuelae. По внешнему виду представляет собой таблетки белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, очень горького вкуса, малорастворимые в воде. Таблетки массой 0,25 г или 0,6 г расфасовывают в пластиковые банки по 100 шт. и 500 шт.

Левомицетин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Подавляет развитие большинства штаммов сибиреязвенных бацилл, бруцелл, пневмококков, кишечной палочки, гемофилюсов, нейссерий, протея, пастерелл, сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, а также действует на бактерии, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен против клостридий, псевдомонад и простейших. Левомицетин действует бактериостатически на микробы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения, нарушает синтез белка в микробной клетке. Резистентность к левомицетину у микроорганизмов развивается относительно медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками, как правило, не развивается. После перорального введения левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, уже через 30 минут проникает в кровь, ткани и органы животного; проходит через гематоэнцефалический барьер; проникает через плаценту в плод; обнаруживается в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях и в молоке. Наибольшие концентрации его отмечаются в печени, почках, легких, селезенке. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении 6-12 часов. Выводится антибиотик из организма в главным образом с мочой (80-90%), причем 10% в неизменной активной форме.

Сальмонеллез, колибактериоз, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину.

Таблетки вводят внутрь. Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах: Группа животных и птицы Разовая доза, мг/кг Крупный рогатый скот старше 6 месяцев 10 Телята до 6 месяцев 20 Свиньи старше 6 месяцев 20 Поросята до 6 месяцев 40 Мелкий рогатый скот старше 6 месяцев 20 Ягнята, козлята до 6 месяцев 40 Куры, утки 30 Цыплята, утята 50 При сильной рвоте можно ввести в прямую кишку в виде ректальных суппозиториев, увеличив дозу в полтора раза. Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного. Продолжительность лечения 2-3-4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лечении (6-9 дней) часто появляются рецидивы, поэтому предпочтительнее проводить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7-10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания.

В рекомендуемых дозах в большинстве случаев не вызывает. Однако при длительном применении завышенных доз и у чувствительных животных возможны рвота, метеоризм кишечника, поражения печени, понос, гиперемия, кожные сыпи, дерматиты, воспаления слизистой оболочки рта, зева, половых органов и ануса.

Заболевания печени и почек, беременность, грибковые поражения, повышенная индивидуальная чувствительность животных к препарату. Сочетать с нитрофурановыми и сульфаниламидными соединениями не рекомендуется из-за усиления токсического действия, но по некоторым показаниям допускается.

Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения левомицетином и в течение 36 часов после прекращения применения препарата.

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 5 лет.

источник

по применению препарата «Таблетки левомицетина» для животных.

(Организация – разработчик: ООО Фирма «БиоХимФарм», г. Радужный, Владимирская обл.)

I . Общие сведения

1. Торговое наименование препарата: Таблетки левомицетина ( Tabulettae Laevomycetini ).

Международное непатентованное название: хлорамфеникол.

2. Лекарственная форма: таблетки. Препарат представляет собой плоские таблетки цилиндрической формы с поперечной риской белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета. В качестве действующего вещества 1 таблетка массой 0,5 г содержит: 0,25 г левомицетина, 1 таблетка массой 1 г — 0,5 г левомицетина.

Выпускают Таблетки левомицетина расфасованными по 10, 100, 250, 500 и 1000 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств .

3. Каждую упаковку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления и срока годности (месяц, год), условий хранения, количества в баллоне, надписей «Для ветеринарного применения», обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.

Срок годности Таблеток левомицетина при соблюдении условий хранения 5 лет со дня изготовления. Запрещается использование препарата по истечении его срока годности.

4. Препарат хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 о С до 25 о С.

5. Таблетки Левомицетин следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности утилизируется в соответствие с требованиями законодательства.

II . Фармакологические свойства

7. Фармакотерапевтическая группа: антибиотик группы хлорамфеникола. Таблетки левомицетина – противомикробный препарат эффективный в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Обладает выраженным бактериостатическим действием, в высоких концентрациях в отношении некоторых штаммов проявляет бактерицидное действие. Механизм действия основан на способности связываться с 50S субъединицей бактериальных рибосом и ингибировать синтез белков в клетках бактерий.

К действию левомицетина чувствительны штаммы Escherichia coli, Shigella spp. (в том числе Shigella dysenteria), Salmonella spp., Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. и Chlamydia trachomatis. Кроме того, препарат эффективен при заболеваниях вызванных некоторыми штаммами Pseudomonas aeruginosa.

Действие препарата не распространяется на грибы, простейшие и штаммы Mycobacterium tuberculosis.

Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается медленно.

После перорального применения препарат быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность при пероральном применении достигает 80%. Пик плазменных концентраций отмечается спустя 1-3 часа после приема. После перорального применения терапевтически значимые концентрации сохраняются в плазме крови в течение 4-6 часов, после парентерального введения – в течение 8-12 часов. Степень связи хлорфенирамина с белками плазмы составляет около 50%. Левомицетин проникает через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками, некоторая часть препарата выводится кишечником. Период полувыведения достигает 1,5-3,5 часов.

Таблетки левомицетина по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III . Порядок применения

8. Таблетки л евомицетина назначают перорально с лечебной целью при диспепсии, гастроэнтеритах, сальмонеллезах, колибактериозе, бронхопневмонии, инфекции мочевых путей у животных, при пастереллезе и кокцидиозе птиц.

9. Противопоказано применение Таблеток левомицетина при заболеваниях печени и почек во время беременности и при повышенной индивидуальной чувствительности животныx.

10 Таблетки вводят вводят внутрь. Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах:

Разовая доза, мг/кг по действующему веществу

источник

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1. «Левомицетин 250» – синтетический антибиотик, аналог природного антибиотика – хлорамфеникола. 2. «Левомицетин 250» представляет собой таблетки белого или слегка желтоватого цвета, горького вкуса, малорастворимые в воде — массой 0,5 г, с содержанием действующего вещества — левомицетина 250 мг, круглой формы с плоской или двояковыпуклой поверхностью с риской. 3. Выпускают в полимерных банках по 50, 100, 250, 500 г. Каждую упаковку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее и адреса и товарного знака, торгового названия лекарственного средства, лекарственной формы, количества (г), наименование и содержание действующего вещества в 1 таблетке, номера государственной регистрации, номера серии и даты изготовления (месяц, год), срока годности (месяц, год), условий хранения, надписи «Для животных», способа применения, информации о подтверждении соответствия, обозначения настоящего ТУ и снабжают инструкцией по применению. 4. Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5? до 20 °С. Срок годности — 5 лет со дня изготовле¬ния. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 5. Левомицетин – антибиотик с широким антимикробным спектром действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет, некоторых крупных вирусов. Подавляет жизнедеятельность бактерий, устойчивых к стрептомицину, пенициллину и сульфаниламидам. После перорального введения быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, через 30 минут проникает в кровь. Максимальная концентрация его отмечается в печени, почках, легких, селезенке, и удерживается на терапевтическом уровне в течение 6-12 часов. Выводится из организма главным образом с мочой. III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 6. Таблетки «Левомицетин 250» применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, диспепсии, гастроэнтеритах, бронхопневмоний, болезней мочеполовых путей и при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к левомицетину. 7. Таблетки вводят внутрь животным 2-3 раза в сутки с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах: крупный рогатый скот старше 6 месяцев – 10 мг/кг; телятам до 6 месяцев – 20мг/кг; свиньи старше 6 месяцев – 20 мг/кг; поросята до 6 месяцев – 40 мг/кг; мелкий рогатый скот старше 6 месяцев – 20 мг/кг; ягнятам, козлятам до 6 месяцев – 40 мг/кг; куры, утки — 30 мг/кг; цыплята, утята – 50 мг/кг. Продолжительность лечения 2-4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. 8. Противопоказано применение левомицетина при индивидуальной чувствительности животных, и при заболеваниях печени и почек, во время беременности. 9. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения лекарственного средства. Мясо вынужденно убитых животных используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Состав и форма выпуска. Препарат содержит в качестве активно действующего вещества левомицетин — синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлорамфениколу, продуцентом которого является Streptomyces vene-zuelae. По внешнему виду представляет собой таблетки белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, очень горького вкуса, малорастворимые в воде. Таблетки массой 0,275 г или 0,55 г содержат соответственно 250 мг или 500 мг левомицетина. Расфасовывают в пластиковые банки по 1000 штук. Фармакологическое действие. Левомицетин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Подавляет развитие большинства штаммов сибиреязвенных бацилл, бруцелл, пневмококков, кишечной палочки, гемофилюсов, нейссерий, протея, пастерелл, сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, а также действует на бактерии, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен против клостридий, псевдомонад и простейших. Левомицетин действует бактериостатически на микробы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения, нарушает синтез белка в микробной клетке. Резистентность к левомицетину у микроорганизмов развивается относительно медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками, как правило, не развивается. После перорального введения левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, уже через 30 минут проникает в кровь, ткани и органы животного; проходит через гематоэнцефалический барьер; проникает через плаценту в плод; обнаруживается в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях и в молоке. Наибольшие концентрации его отмечаются в печени, почках, легких, селезенке. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении 6-12 часов. Выводится антибиотик из организма в главным образом с мочой (80 — 90 %), причем 10 % в неизменной активной форме. Показания. Сальмонеллез, колибактериоз, бруцеллез, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину. Дозы и способ применения. Таблетки вводят внутрь. Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах:

Крупный рогатый скот старше 6 месяцев

Мелкий рогатый скот старше 6 месяцев

Ягнята, козлята до 6 месяцев

При сильной рвоте можно ввести в прямую кишку в виде ректальных суппозиториев, увеличив дозу в полтора раза. Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного.

Продолжительность лечения 2 — 3 — 4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лечении (6-9 дней) часто появляются рецидивы, поэтому предпочтительнее проводить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7—10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания. Побочные действия. В рекомендуемых дозах в большинстве случаев не вызывает. Однако при длительном применении завышенных доз и у чувствительных животных возможны рвота, метеоризм кишечника, поражения печени, понос, гиперемия, кожные сыпи, дерматиты, воспаления слизистой оболочки рта, зева, половых органов и ануса. Противопоказания. Заболевания печени и почек, беременность, грибковые поражения, повышенная индивидуальная чувствительность животных к препарату. Сочетать с нитрофурановыми и сульфаниламидными соединениями не рекомендуется из-за усиления токсического действия, но по некоторым показаниям допускается. Особые указания. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения левомицетином и в течение 36 часов после прекращения применения препарата.

Фасовка: 80 Форма выпуска: 100 мл Ед. изм: флакон Способ применения: инъекционно Состав препарата: лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества линкомицина гидрохлорид Перечень животных: Крупный рогатый скот, Свиноводство, Домашние животные.

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1. Линкомицин 10 % раствор ( Lyncomycini 10% solutio). 2. Линкомицин 10 % раствор — лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества линкомицина гидрохлорид. В 1 мл раствора содержится 100 мг действующего вещества в пересчёте на линкомицина основание и вспомогательные вещества. 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость.

4. Препарат выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованным по 5, 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, названия препарата, объёма в мл, содержания и наименования действующего вещества, номера серии, срока годности, условий хранения, способа применения, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 5 до 25°С в сухом, защищенном от света месте. Срок годности при указанных условиях хранения — 2 года со дня изготовления. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 5. Линкомицин — антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами. Линкомицин обладает антимикробным действием, проявляя наибольшую активность в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринобактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. Устойчивость микроорганизмов к линкомицину вырабатывается медленно. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка в микробных клетках.

Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20-40 минут после инъекции. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 16-24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменённом виде с мочой и желчью. 6. Линкомицин 10 % раствор согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу опасности — вещества умеренно опасные. III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 7. Линкомицин 10% раствор применяют свиньям, телятам, собакам и кошкам для лечения респираторных заболеваний, актиномикозов, остеомиелитов и других заболеваний, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами. Препарат показан для лечения энзоотической пневмонии и дизентерии свиней, а также при лечении бактериальных артритов свиней, вызванных Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и Mycoplasma spp. 8. Раствор вводят внутримышечно или внутривенно один раз в сутки в следующих дозах:

Доза, мл/10кг массыживотного

При внутривенном введении раствор вводится медленно. 9. Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину. 10. Не допускается применение препарата животным с развитым рубцовым пищеварением в возрасте старше 6 месяцев. 11. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки. IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 12. При работе с Линкомицином 10 % раствором следует соблюдать общие правила личной — гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. 13. Запрещается использовать Линкомицин 10 % раствор после окончания срока его годности. 14. Препарат следует хранить в местах недоступных для детей и животных. Регистрационный номер ПВР -2-5.9/00270

Линкомицин 10 % инъекционный раствор, в 1 мл которого содержится 100 мг линкомицина гидрохлорид моногидрат, вспомогательные вещества и вода для инъекций. Представляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость с рН от 3,0 до 6,0. Расфасовывают во флаконы по 10 и 100 мл.

Линкомицин — антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами. Линкомицин сходен по антибактериальному действию с антибиотиками группы макролидов, хотя отличается от них химической структурой. Линкомицин обладает противомикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микробных клеток. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20 — 40 минут после инъекции и сохраняется на протяжении 3 — 6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

Дизентерия и рожа свиней. Энзоотическая пневмония, актиномикоз, септицемия, инфекционные полиартриты, абсцессы, отиты, гнойные дерматиты, заболевания дыхательных путей и другие болезни, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, особенно при инфекциях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам у свиней, телят, собак и кошек.

Препарат применяют внутримышечно и внутривенно (при внутривенном введении раствор вводят капельно) один раз в сутки в следующих дозах:

В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном применении могут возникать кандидозы. Завышенные дозы у поросят иногда приводят к поносам. При быстром внутривенном введении — понижение артериального давления, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину, беременным, лактирующим, а также животным с тяжелыми заболеваниями печени и почек. Не допускается применение линкомицина животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот).

Убой животных на мясо разрешается через трое суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Состав и фармакологические свойства. Препарат выпускается в виде таблеток массой 0,5 г с содержанием 50% (0,25 г) или 25% (0,125 г) действующего вещества. «Метронидазол» обладает широким спектром губительного действия на многих простейших, высокоактивен против трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, грамотрицательных и грамположительных анаэробов (Clostridium spp., Bacteroides spp., Peptococcus spp., Campylobacter spp.). После применения внутрь «Метронидазол» хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, накапливается в печени. Через 1-2 суток после введения выводится из организма с молоком, мочой и частично выделяется с калом.

Показания к применению. Крупный рогатый скот и овцы: трихомоноз, анаэробные инфекции, возникающие после родов и акушерских вмешательств, газовая гангрена, злокачественный отек, некробактериоз, некротический мастит. Телята, ягнята, овцы, козы: энтеротоксемии, вызываемые клостридиями. Свиньи: балантидиоз, дизентерия. Пушные звери (норка, лиса): анаэробные инфекции, вызываемые клостридиями. Собаки, кошки: диареи, вызываемые Campylobacter spp., язвенный гингивит, лямблиоз. Гуси, утки, индейки: гистомоноз.

Противопоказания. Беременность и повышенная индивидуальная чувствительность к метронидазолу.

Побочные явления. При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активному компоненту препарата в очень редких случаях возможны аллергические реакции.

Дозы и способ применения. Для лечения заболеваний крупного и мелкого рогатого скота, балантидиоза свиней, инфекций плотоядных животных препарат задают внутрь в дозе 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг массы животного два раза в день (утром и вечером). Курс лечения жвачных животных составляет 3-5 дней, плотоядных животных – 10 — 20 дней, свиней — 3 дня, при необходимости курс лечения повторяют через 7 — 10 дней. Для местного лечения трихомоноза используют 1% взвесь «Метронидазола» на физиологическом растворе. Препарат плохо растворяется в воде, поэтому полученную взвесь «Метронидазола» непосредственно перед применением тщательно взбалтывают и промывают влагалище или препуции больных животных 2 – 4 раза, с интервалом в 24 часа, расходуя 25 – 50 мл взвеси. Так как «Метронидазол» выделяется из организма с молоком, энтеротоксемию у новорожденных ягнят можно предотвратить, применяя его овцам сразу после родов в течение 3-5 дней.

Доза для применения внутрь

Доза для местного применения

Таблетки 25% 0,5 г (0,125 г ДВ)

1 таблетка на 12,5 кг массы животного, дважды в день

8 таблеток растворяют в 100 мл физиологического раствора

Таблетки 50% 0,5 г (0,250 г ДВ)

1 таблетка на 25 кг массы животного, дважды в день

4 таблетки растворяют в 100 мл физиологического раствора

Для лечения дизентерии свиней препарат применяют в дозе 25 мг (по действующему веществу) на 1 кг массы животного, один раз в день, 4 дня подряд.

Доза для применения препарата внутрь

Таблетки 25 % 0,5 г (0,125 г ДВ)

1 таблетка на 5 кг массы животного

Таблетки 50 % 0,5 г (0,250 г ДВ)

1 таблетка на 10 кг массы животного

Для лечения гистомоноза индеек и гусей препарат дают из расчета 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг веса птицы, 3 раза в день, 10 дней подряд, либо один раз в день в дозе 1,5 г (по действующему веществу) на 1 кг корма, в течение 10 дней.

Доза препарата на 1кг корма

Таблетки 25 % 0,5 г (0,125 г ДВ)

1 таблетка на 5 кг массы животного

Таблетки 50 % 0,5 г (0,250 г ДВ)

1 таблетка на 10 кг массы животного

Особые указания. Использование молока в пищу не разрешается в течение 36 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное в течение 36 часов после орального введения «Метронидазола», следует кипятить 30 минут и скармливать животным. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, перерабатывают на мясокостную муку.

Хранение. Хранить препарат с предосторожностью (список Б), в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 10 до плюс 40°С.

Форма выпуска. Таблетки, упакованные в картонные коробки или полимерные банки по 250 и 1000 штук.

Выпускают в форме гранулята и таблеток. Гранулят 25% представляет собой белый или белый с зеленоватым или желтоватым оттенком гранулят, малорастворим в воде и спирте. Один грамм гранулята содержит 250 мг действующего вещества. Таблетки метронидазола содержат 25 % либо 50 % действующего вещества, плоские, белого или белого с зеленоватым или желтоватым оттенком цвета, средним весом 0,25 г; 0,5 г; 1,0 г. Гранулят 25% расфасовывают по 0,025; 0,5; 1 кг в полиэтиленовые пакеты и банки. Таблетки — по 100, 250 и 1000 штук в картонные коробки или банки.

Метронидазол обладает широким спектром губительного действия на многих простейших, в том числе трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад и других. После внутреннего применения препарат хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, накапливается в печени. Выводится из организма через 1 — 2 суток после введения. В основном выводится с мочой в неизменном виде и в виде метаболитов, частично выделяется с калом.

Трихомоноз крупного рогатого скота, балантидиоз и дизентерия свиней, гистомоноз гусей и уток.

Для лечения трихомоноза коров и быков-производителей препарат назначают внутрь в течение 3 — 4 дней подряд, дважды в день в дозе 10 мг на 1 кг массы животного по действующему веществу. Для местного лечения используют 1 % взвесь метронидазола (по ДВ) на физиологическом растворе. Препарат плохо растворяется в воде, поэтому полученную взвесь метронидазола непосредственно перед применением тщательно взбалтывают и промывают влагалище или препуции больных животных 2 — 4 раза с интервалом в 24 часа, расходуя 25 — 50 мл взвеси. Для лечения балантидиоза свиней метронидазол назначают внутрь в дозе 10 мг на 1 кг массы животного (по действующему веществу) 2 раза в день (утром и вечером) три дня подряд. При необходимости курс лечения повторяют через 7 — 10 дней. Для лечения гистомоноза индеек и гусей препарат дают из расчета 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг веса птицы 3 раза в день 10 дней подряд, либо один раз в день в дозе 1,5 г (по действующему веществу) на 1 кг корма в течение 10 дней.

В очень редких случаях появляются признаки аллергии, в этих случаях применение метронидазола прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Беременность и повышенная индивидуальная чувствительность.

Использование молока в пищу не разрешается в течение 36 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное в течение 36 часов после орального введения метронидазола, следует кипятить 30 минут и скармливать животным. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, перерабатывают на мясо-костную муку.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от минус 10 до плюс 40 °С. Срок годности — 2 года со дня изготовления.

Окситетрациклин 200 LA (Alpovet)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Окситетрациклин 200 ЛА (Oxytetracyclinum 200 LA) — антибактериальное лекарственное средство, предназначенное для лечения сельскохозяйственных животных при болезнях бактериальной этиологии. Окситетрациклин 200 ЛА в качестве действующего вещества в 1 см3 содержит 200 мг окситетрациклина дигидрата (в пересчете на окситетрациклина основание), а также вспомогательные компоненты — метил-4-гидроксибензоат, формальдегид сульфоксилат натрия, магния хлорид 6-водный, повидон К 12, этаноламид и воду для инъекций. Лекарственное средство по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом. Окситетрациклин 200 ЛА выпускают в виде стерильного раствора, расфасованного по 20, 50 или 100 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объёма препарата во флаконе, названия и содержания действующего вещества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, надписи «Для животных» и «Стерильно», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и сопровождают инструкцией по применению. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Окситетрациклин 200 ЛА не следует применять по истечении срока годности. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав лекарственного препарата, относится к антибиотикам тетрациклиновой группы, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм; не действует на синегнойную палочку, протей, а также большинство грибов и мелких вирусов. Связываясь с 30S субъединицей на бактериальных рибосомах, окситетрациклин нарушает доступ tRNA — к mRNA-рибосомному комплексу, что приводит к блокаде синтеза белка и гибели микробной клетки. После внутримышечного введения препарата окситетрациклина дигидрат быстро всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 3-4 суток после однократного введения препарата. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями, у лактирующих животных — также с молоком. Окситетрациклин 200 ЛА по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ Окситетрациклин 200 ЛА применяют свиньям, крупному рогатого скоту, овцам и козам для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта, кожи, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых осложнений и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам. Окситетрациклин 200 ЛА вводят животным однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного). При необходимости препарат вводят повторно через 72 часа. При применении поросятам массой менее 10 кг максимальная разовая доза Окситетрациклина 200 ЛА составляет 1 мл на животное. При лечении атрофического ринита препарат вводят поросятам на 3, 12 и 21 дни жизни в дозе 1 мл на животное. Ягнятам при лечении некробактериоза и риккетсиоза препарат применяют в дозе 2 мл на животное. При введении препарата в объеме, превышающем для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, овец, коз и телят — 5 мл, инъекции следует проводить в несколько мест. В месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде отека, который спонтанно исчезает через несколько дней без применения терапевтических средств; у некоторых животных возможны аллергические реакции. В случае возникновения анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению. Противопоказанием к применению Окситетрациклина 200 ЛА является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы. Не рекомендуется применение Окситетрациклина 200 ЛА, животным с выраженной почечной недостаточностью, молодняку в период развития зубов, а также самкам в последние месяцы беременности. Окситетрациклин 200 ЛА не следует применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также совместно с бактерицидными препаратам, ввиду возможного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина. Убой свиней, крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Окситетрациклина 200 ЛА запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано в корм животным. IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ При работе с Окситетрациклином 200 ЛА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей. Окситетрациклин 200 ЛА следует хранить в местах, недоступных для детей.

источник

Синонимы: алфицетин, кемицетин, тифомифин, тифомицетин, тифомицин, хемицетин, хлорамфеникол, хлорамфицин, хлорнитромицин, хлоромицетин, биофеникол и др.

Синтетический антибиотик, аналогичен натуральному хлормицетину (хлорамфеникол), выделенному из лучистого грибка Streptomyces venezuella.

Свойства. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок, горький на вкус, мало растворимый в воде (2,5 г/л) и хорошо в этиловом спирте. Это стойкий порошок. Растворы его в щелочной среде (при рН выше 9,5) быстро разрушаются. Активность кристаллического левомицетина должна быть не менее 98,5 % (985 ЕД/мг препарата).

Форма выпуска . Выпускают в форме порошка, драже и таблеток по 0,1; 0,25 и 0,5 г, а также в виде суспензии для внутреннего применения.

Хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С, с предосторожностью (список Б). При соблюдении условий хранения срок годности таблеток 5 лет, порошка — 8 лет.

Действие и применение. По антимикробной активности левомицетин относится к антибиотикам с широким спектром действия. Слабо действует на низшие грибы и простейшие. Штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину и сульфаниламидам, сохраняют чувствительность к левомицетину.

Бактерицидное действие препарата проявляется как в отношении микробов, находящихся в стадии покоя, так и в отношении размножающихся; он способен оказывать действие и на внутриклеточные микробы. Привыкание чувствительных к действию левомицетина возбудителей инфекций происходит очень медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками развивается редко. В сочетании с тетрациклином, стрептомицином и пенициллином препарат действует сенергидно.

Механизм антимикробного действия левомицетина основан на его избирательной способности подавлять синтез белка в чувствительных к нему микроорганизмах. При этом левомицетин не нарушает процесс биосинтеза аминокислот, а тормозит образование из них полипептидной цепочки в результате ингибирования энзимов, катализирующих образование пептидной связи в рибосомной системе синтеза белка.

При даче внутрь левомицетин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация его в крови создается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 8-12 часов. Лечебная концентрация для большинства чувствительных микроорганизмов составляет 4-10 мкг/мл. Левомицетин хорошо проникает в жидкости и ткани организма; проникает через гематоэнцефалический барьер. Наибольшие концентрации его отмечаются в печени, почках, легких, селезенке.

Выделение левомицетина из организма начинается вскоре после его всасывания, поэтому он не накапливается в организме и полностью выделяется из него через 20-24 часа в основном с мочой.

Левомицетин — малотоксичный препарат. Однако длительное применение его может оказывать токсическое действие. При этом он неблагоприятно воздействует на систему кроветворения, вследствие чего развивается анемия и так называемый “геморрагический синдром”. Токсическое действие левомицетина на животных связывают с наличием в его молекуле ароматической нитрогруппы, обладающей специфическим влиянием на кровеносную и гематоэнцефалическую системы. На этом основании не рекомендуется сочетать левомицетин с нитрофурановыми соединениями, так как при этом токсическое действие препарата усиливается.

Левомицетин назначают преимущественно при заболеваниях, вызываемых грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами — при паратифе, колибактериозе телят, поросят, ягнят и жеребят, при желудочно-кишечных заболеваниях молодняка, бронхопневмониях, сальмонеллезе, пастереллезе; при пуллорозе, паратифе, колибактериозе, инфекционном синусите индеек, а также при инфекционном ларинготрахеите и кокцидиозе птиц.

Применяют левомицетин внутрь с кормом или питьевой водой. С кормом его дают в дозах: взрослой птице 25-50 мг/кг; цыплятам, утятам, гусятам, индюшатам по 3-10 мг на голову 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. С питьевой водой его назначают из расчета 0,5 г/л воды в течение 3-4 дней. Телятам, поросятам, ягнятам 20-35; крупному рогатому скоту 10-20; свиньям 20-40 мг/кг массы животного.

Левомицетин противопоказан при заболеваниях печени и почек, во время беременности и при повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату.

Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после прекращения введения препарата.

источник

Левомицетин – это антибиотик синтетического происхождения (натуральный аналог – хлорамфеникол) с активностью от 98,5 %. На вид – кристаллическая порошкообразная масса белого, возможно, с желтым оттенком цвета. Вкус – горьковатый. Растворение в водной среде – слабое, в этаноле, наоборот, хорошее. Веществу свойственна стойкость. Разрушению поддается только в щелочных средах (если рН равно 9,5 и больше), при этом разрушается оперативно.

Выпуск препарата возможен не только в порошке, но и в таблетированной, и суспензионной формах. Предназначается для приема внутрь.

Для хранения нужно использовать сухое помещение, куда не попадают солнечные лучи. Т не должна превышать 20 °С. В таких условиях время хранения составляет 5 лет (для таблеток) и 8 лет (для порошка).

Противомикробная активность данного ветеринарного препарата обуславливает его зачисление к широкого спектра действия антибиотикам. На низшие грибы и простейшие влияние слабое. Восприимчивыми к нему являются те бактерии, которые проявляют стойкость к бензилпенициллину, стрептомицину сульфату и сульфаниламидным составам (таким, как стрептоцид). Причем их привыкание в случае с левомицетином протекает неторопливо. Перекрестная резистентность с иными антибиотиками встречается крайне нечасто. Tetracyclinum, Streptomycinum и PCN – если компонировать с этими средствами, общий эффект суммируется.

Бактерицидный эффект направлен на микробов в состоянии спокойствия и репродуцирующих. Примечательна способность влиять на внутриклеточных паразитов.

Недуги, при которых хорошо использовать левомицетин: паратиф и эшерихиоз у молодняка коров, коней, свиней и овец, болезни ЖКТ, бронхогенные пневмонии, сальмонеллез, геморрагическая септицемия. Индеек с его помощью лечат от пуллороза, паратифа, эшерихиоза и птичьего гриппа, а с/х птицу, в целом – от ИЛТ и кокцидоза.

Суть влияния основана на селективном подавлении белкового синтеза в восприимчивых микробах. Биосинтез аминокислот не поддается нарушениям, замедляется формирование из них полипептидной цепи. Это происходит ввиду подавления ферментов, отвечающих за катализ появления пептидной связи в РНК системе синтезирования белка.

При внутреннем потреблении препарата животным наблюдается хорошее его всасывание из ЖКТ. Самая большая концентрация в крови достигается через полтора-два часа, а в целом, действие сохраняется в течение 8-12 часов. Эффективной по отношению к преимущественному числу микроорганизмов, проявляющих чувствительность, считается концентрация 0,004-0,01 мг/мл.

Эффективность проникновения высокая во все жидкости и тканевые пласты организма. К тому же, осуществляется прохождение сквозь гематоэнцефалический барьер. Максимальные скопления происходят в печени, почках, легких и селезенке.

Выделение из организма не затягивается, а начинается едва ли не сразу после всасывания. Из-за этого не отмечаются нежелательные накопления. Полное выведение – в течение суток, главным образом, с уриной.

Расчет количества зависит от вида животного, его возраста и способа применения (вместе с кормом или водой). В корм подмешивают 25-50 мг/кг для взрослых птиц, 3-10 мг для цыплят, индюшат, гусят и утят на особь. Количество приемов – два-три в сутки. Курс лечения – неделя. Если данную субстанцию дают с питьевой водой, то пропорция должна выглядеть как 0,5 г на 1 л. Длительность терапии – 3-4 дня. Количество, необходимое для телят, ягнят, поросят – 20-35 мг/кг веса тела, для взрослого КРС – 10-20 мг/кг, для свиней – 20-40 мг/кг.

Вместо заключения

Несмотря на результативность и малотоксичность этого антибиотика, длительное его использование противопоказано, как и в случае с болезнями печени и почек, беременным самкам и при персональной непереносимости. Убой скота и птицы на мясо допустим, только спустя неделю после последнего применения левомицетина.

источник

Понос – патология, довольно часто развивающаяся у кошек. Причины ее могут быть различны, но во многих случаях диарея бывает вызвана действием патогенной микрофлоры. Так как современные антибактериальные препараты для лечения животных задействовать получается не всегда (эти препараты бывают в продаже не во всех ветеринарных аптеках), ветеринары порой пользуются более старыми и «заслуженными» средствами. Вот, к примеру, можно использовать Левомицетин от поноса у кошек.

Это довольно старый антибактериальный препарат. Отметим, что он, скорее, является бактериостатическим средством (т.е. оно снижает скорость развития бактерий). Бактерицидный эффект проявляется в отношении далеко не всех штаммов. «Механика» действия основана на способности препарата блокировать синтез белка на молекулах РНК. Несмотря на эти недостатки, препарат достаточно широко используется, так как он эффективен в отношении многих патогенных штаммов кишечной палочки и некоторых сальмонелл.

Преимуществом Левомицетина является и его быстрая абсорбция в органах желудочно-кишечного тракта: всего через три часа (максимум) примерно 80% препарата уже полностью переходит в состав биологических жидкостей и тканей организма. Считается, что концентрация лекарственного средства может сохраняться на протяжении сразу 12 часов. Отметим, что компоненты лекарства проникают через гематоэнцефалический барьер, а также выделяются в составе грудного молока у самок. Выводятся остатки лекарства преимущественно почками, лишь малая часть покидает организм в составе каловых масс. Разрушение лекарства происходит в печени, а потому не рекомендуется его назначение тем животным, у которых с этим органом имеются какие-то проблемы.

Выпускается в форме таблеток, упакованных в блистеры из фольги и пластика, а также в виде порошка, предназначенного для самостоятельного приготовления инъекционных растворов. Длительное, более полутора недель, использование лекарства не рекомендуется, так как велика опасность «посадки» печени. Лишь у тех животных, организм которых хорошо отвечает на использование препарата, длительность терапевтического курса может быть увеличена сразу дог двух недель.

Как правило, при правильном использовании и грамотной дозировке лекарство абсолютно безопасно. Но все же не следует исключать вероятности индивидуальной чувствительности к его компонентам и некоторой возможности развития аллергических реакций. Таким образом, при использовании лекарства следует тщательно придерживаться следующих правил:

Если ваш питомец предрасположен к аллергическим реакциям, или хоть раз «неадекватно» реагировал на какие-то лекарства или корм, применять это средство настоятельно не рекомендуется. В случае, когда другого выхода нет, крайне желательно проведение аллергической пробы.
Наиболее серьезным побочным эффектом считается развитие апластической анемии (серьезная патология кроветворительной системы). При необходимости длительного использования средства необходимо не реже раза в неделю проводить полное исследование крови. Если результаты последнего будут ухудшаться, прием лекарства немедленно прекращают. Считается, что у кошек такой эффект может развиться через две недели непрерывного лечения.
Не назначайте препарат беременным или очень молодым животным.
Левомицетин может взаимодействовать с другими лекарствами. И далеко не всегда это взаимодействие может положительным образом сказываться на состоянии здоровья вашего питомца. Так что если ваш питомец уже принимает какие-то лекарственные средства, обязательно сообщите об этом ветеринару! Особенно опасны в этом плане антибиотики, фенобарбитал и циклофосфамид (для лечения кошек последний используется довольно редко – это продвинутое противоопухолевое средство).
При рвоте нехватка аппетита и диареи возможна от хлорамфеникола.

Отметим, что именно кошки считаются наиболее предрасположенными к побочным эффектам от Левомицетина. Так что еще раз предупредим – назначают его, когда совсем нет других вариантов.

Предупреждаем сразу – лекарство очень горькое, а потому даже не надейтесь, что сможете накормить им свою кошку, не понеся потерь!

В корме «чудесный» вкус препарата маскируется плохо, а потому мешать его с фаршем или колбасой практически бесполезно: съесть это снадобье сможет разве что очень голодное животное, да и то не факт.

Итак, первый вариант применения. Дозировка крайне простая – ¼ таблетки на кота средних размеров (в пределах 2,5-3 кг.). Лекарство нужно тщательно растолочь пестиком до состояния мелкого порошка. Питомца нужно тщательно зафиксировать, открыть ему рот, а затем быстро высыпать средство на корень языка и тщательно помассировать область гортани. Животное будет вынуждено проглотить порошок, но на благодарность не надейтесь: вполне возможно, что у кота несколько минут будет отделяться густая, хлопьевидная слюна.

Второй вариант – вариация первого способа. Только в этом случае на корень языка помещают не порошок от размолотой таблетки, а непосредственно ее четвертину. Массировать нужно тщательнее, так как иначе кошка может выплюнуть таблетку, отчего вся работа пойдет насмарку. Есть и третий вариант, который иногда позволяет давать Левомицетин кошке от поноса, не беспокоясь о негативной реакции животного на лечение. Для этого необходимо взять все ту же самую четвертинку таблетки, размельчить ее, добиваясь возможно более порошкообразной структуры. После этого получившийся порошок смешивают со столовой ложкой жирной сметаны, в которую можно добавить буквально щепотку сахарного песка. Как показывает практика, в таком виде лекарство добровольно поедают многие кошки.

Если даже в последнем случае дать питомцу средство не получается, а справиться с ним своими силами у вас не выйдет, попробуйте просто намазать «непростой» сметаной морду животного. Оно вынуждено будет вылизываться, вследствие чего хотя бы часть препарата окажется проглоченной.

источник

Антибиотики химические соединения, продуцируемые микроорганизмами (грибами, бактериями), которые угнетают рост или вызывают гибель микробов. Антибиотики никогда не даются без соответствующих инструкций. Антибиотик должен быть эффективен против специфического микроорганизма. В первую очередь необходимо выбрать наиболее эффективный способ введения лекарственного препарата. Некоторые антибиотики даются на пустой желудок или с кормом. Плохое всасывание лекарства в желудочно-кишечном тракте является одной из причин низкого его уровня в крови. Некоторые антибиотики не всасываются при совместном приеме с антацидами (веществами, снижающими кислотность желудочного сока) или с молоком. При тяжелой инфекции антибиотики вводятся внутривенно или внутримышечно, что даст хороший эффект.

Иногда признаки воспаления (такие, как гипертермия, краснота и припухлость) могут появляться без инфекции, например солнечный ожог. Инфекция имеет место в том случае, когда воспаление сопровождается гнойными выделениями (обычно с неприятным запахом), лихорадкой и лейкоцитозом (повышенным количеством лейкоцитов).

Требуется ли животному антибиотик, есть ли инфекционный процесс? Если есть сомнения в инфекционной этиологии заболевания, проводят микробиологическое исследование смывов или выделений (например, аспирата, транстрахеального смыва, мочи и т. д.) на присутствие внутри- и внеклеточных бактерий. При исследовании под микроскопом количество бактерий должно быть таким, чтобы их можно было увидеть в поле зрения (1 миллион микробов/грамм соответствует 1 микробу/в поле зрения под иммерсией).

Если при микроскопировании бактерии обнаружить не удалось, обращают внимание на другие признаки инфекции:

повышенная температура;
лейкоцитоз;
увеличенный уровень фибриногена;
другие диагностические признаки инфекции, например дискоспондилит виден на рентгеновском снимке.

Если у животного наблюдаются два и более из перечисленных признаков, ставят диагноз на развитие инфекционного процесса. Кроме того, любые животные, которые проходят длительный курс приема кортикостероидов и у которых отмечается повышенная температура, или животные с лейкоцитозом и повышенной температурой, должны проходить курс лечения антибиотиками.

Идентификация патогенных бактерий или близких к ним микробов: часто при микробиологическом исследовании можно идентифицировать патогенный микроорганизм как кишечную палочку или кокковую бактерию. Базируясь на этих морфологических признаках и на локализации инфекции (например, кожа, мочевой пузырь, ротовая полость), можно сделать заключение о том, какой вид бактерий может присутствовать. Соответственно, зная, какой антибиотик эффективен против вероятной бактерии, можно эмпирически назначать антибиотик до тех пор, пока не будут получены результаты культурального исследования и определения чувствительности бактерий к антибиотикам. Некоторые бактерии, такие как Pseudomanas, Enterococcus, Klebsiella, Е. Coli, Proteus, Enterobacter, часто устойчивы к антибиотикам, поэтому культуральные исследования и определение чувствительности к антибиотикам должны проводиться всегда, когда инфекция, вызвана этими бактериями.

Используя антибиотики для лечения собаки, нужно быть осторожным:

Соблюдайте сроки. То есть если вам назначили препарат на 7 дней, значит применяйте его 7 дней, даже когда собачке стало совсем хорошо и она прыгает и бегает.
Придерживайтесь дозировки. Бывает, что человек почитал в интернете, услышал, что это вредно, а полностью отменить препарат страшновато, думает, уколю на всякий случай половину. Но лучше ввести больше или вообще не применять, чем занижать дозу.
Не применяйте тот же антибиотик, при той же болезни, в той же дозе повторно.
Часто назначают лечение собак антибиотиками при повышенной температуре, или как противовоспалительное средство, что не совсем верно. Как мы помним, антибиотики действуют только против бактерий, а температура повышается не только при бактериальной инфекции. К примеру, часто у собаки 41 0 С во время пироплазмоза, и в таком случае нужен совсем другой препарат.
Не рекомендую вам применять сильный препарат широкого спектра действия, когда можно обойтись более слабым. Возможно, ваша собачка еще не раз заболеет и ей может понадобиться сильный препарат, а вы его уже использовали раньше. А если кололи его раньше, значит, есть вероятность, что выжили микробы устойчивые к этому антибиотику. Не тратьте мощное средство на мелочь.

Используя антибиотики для лечения болезней у собак, нужно помнить, что это очень сильные препараты. А при неправильном применении могут навредить. Важно точно соблюдать дозировку, кратность использования, продолжительность курса. Некоторые антибиотики нельзя сочетать с другими препаратами, а некоторые просто опасны для собак.

Особенности лечения щенков антибиотиками:

избегают применение энрофлоксацина. Он нарушает нормальное развитие хряща и формирование костей;
тетрациклин может вызывать гипоплазию эмали кости и нарушать развитие костей;
у щенков в возрасте до 4 недель дозу антибиотика снижают. У них недоразвитая печень и ослаблена функция почек;
левомицетин может вызывать угнетение костного мозга.

Антибиотики тетрациклинового ряда запрещено применять в отношении детей и беременных женщин из-за высокого токсического влияния. Также следует поступать и при лечении собак – щенкам, сукам во время вынашивания и кормления щенков не следует назначать указанные препараты.

Ограничения для старых собак:

может потребоваться снизить дозу препарата, вследствие сниженной функциональной активности печени и почек;
пациенты с заболеваниями почек;
избегают вводить гентамицин. Он обладает нефротоксическим действием.

Не следует использовать антибиотики с истекшим сроком годности. Хотя в ветеринарной практике это частое явление, но лучше перестраховаться, так как гарантия эффективности и безопасности дается только на указанный период. Особенно это опасно если лекарство имеет жидкую форму.

Группа антибиотиков определяет его свойства и место применения:

Аминогликозиды эффективны в основном против грамотрицательных бактерий. Они обладают нефротоксическим действием и не всасываются при приеме внутрь.
Стрептомицин по химическому строению близок к аминогликозидам и эффективен преимущественно против грамположительных бактерий.
Тетрациклин эффективен против внутриклеточных бактерий. Он хорошо проникает в синовиальную жидкость и молоко.
Левомицетин хорошо проникает в органы и ткани организма и достигает высоких концентраций в печени, желчи, почках, головном мозге и ЦСЖ. Он может вызывать супрессию костного мозга, когда используется в высоких дозах или длительное время.
Макролиды (например, эритромицин) имеют такой же спектр действия, как и пенициллин, за исключением того, что они эффективней в отношении грамположительных организмов.
Линкозамиды (например, линкомицин, клинда мицин). Клиндамицин избирательно концентрируется в костях, поэтому он эффективен при лечении остеомиелитов. Активен в отношении облигатных анаэробов.

Иногда врач может назначить одновременно два и даже более антибиотика. В этом случае два препарата «помогают» друг другу. Каждый из них действует на определенные, чувствительные к нему виды бактерий, за счет чего эффективность антибиотикотерапии значительно повышается.

В некоторых случаях, для подбора наиболее эффективного препарата, требуется сделать посев на определение чувствительности бактерий к антибиотикам.

Препарат от всех болезней — это антибиотик широкого спектра действия, хорошо проникающий в больной орган. Но даже такие вещества не позволяют вылечить все заболевания, так как бактерии обладают различной чувствительностью, быстро адаптируются. Таким образом, один и тот же препарат будет «сильным» при одном заболевании и «слабым» при другом – всё зависит от того, как он проникает в конкретный орган и действует на живущие в этом органе бактерии.

Наиболее распространенными антибиотиками для собак широкого спектра являются Синулокс, Байтрил. Таблетки синулокс, суспензии обладают широким спектром действия в отношении возбудителей инфекционных заболеваний собак, применяется для лечения:

кожные болезни, в том числе поверхностные и глубокие пиодермиты;
инфекционные поражения мягких тканей, в т.ч. абсцессы и воспаление анальных желез;
стоматологические инфекционные заболевания (гингивиты);
инфекционные поражения мочевыделительной системы;
болезни легких и верхних дыхательных путей;
энтериты.

Байтрил – торговое название препарата, содержащего энрофлоксацин (25-50 мг в 1 мл). Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, относится к группе фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных бактерий. Назначают с лечебной целью при инфекциях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, мочеполовой системы, септицемии, колибактериозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, бактериальной пневмонии, атрофическом рините и других болезнях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к фторхинолонам, а также при смешанных инфекциях и вторичных инфекциях при вирусных болезнях.

Назначают собакам 1 мл на 10 кг массы животного (5 мг энрофлоксацина на 1 кг массы) один раз в сутки в течение 5 дней, при хронических и тяжело протекающих заболеваниях до 10 дней. В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место в объеме, превышающем 2,5 мл. Если в течение 3 — 5 дней не произойдет заметного клинического улучшения, рекомендуется провести повторную проверку на чувствительность выделенных от больного животного микроорганизмов к фторхинолонам или заменить Байтрил на другой антибактериальный препарат.

С током крови антибиотики проникают в очаг инфекции. Абсцессы, раны с участками некрозов (погибшей ткани) и раны с инородными телами (грязь, осколки) недоступны для проникновения лекарств, поэтому прием антибиотиков неэффективен. В первую очередь необходимы тщательная хирургическая обработка ран, удаление инородных тел, дренирование абсцессов, иссечение участков некроза.

При некоторых заболеваниях глаз, кожных покровов возможно местное применение антибиотиков в виде капель или мазей. Зачастую, к сожалению, местного применения бывает недостаточно, так как антибиотик плохо проникает в пораженную ткань. В таких случаях требуется приём антибиотиков системно, то есть в виде таблеток или инъекций.

При наличии гноя и некротических тканей сульфаниламидные препараты и аминогликозиды малоэффективны.

Наибольшей эффективностью при лечении местных гнойных поражений (абсцесс, флегмона) обладает циркулярная новокаиновая блокада. При этом в новокаине разводят антибиотики – чаще всего пенициллин, стрептомицин. Несмотря на то, что это старые препараты, но при таком применении они оказываются очень действенными. Удается купировать местную болевую реакцию, ускоряют восстановление, а антибиотики позволяю уничтожить бактерий в гнойных ранах. Важно помнить, что антибиотики – это лишь малая часть в системе лечения, необходимо эвакуировать гной, произвести ревизию раны.

Аналогично поступают при отите у собак. В таком случае смесь антибиотиков и новокаина вводят подкожно в основание ушной раковины. Способ применяется при лечении бактериальных отитов и для предупреждения осложнений, вызванных отодектозом.

В качестве местного антибиотика часто используют полимиксин, препарат нарушающий целостность клеточных стенок бактерий. Его назначают для лечения гнойных ран, заболеваний глаз, ушей. Следует быть остородным, так как обладает нефротоксическим действием.

В комплексном лечении бронхопневмонии, бронхита, ринита и других простудных заболеваний обязательно испольуются антибиотики, сульфаниламиды, производные нитрофуранов. Антибиотики при простуде у собак назначаются с учетом чувствительности микробов. Обязательно учитываются противопоказания к использованию.

Распространенные антибиотики при простуде:

ампиокс, ежедневно, подкожно или внутримышечно;
бициллин-3 в дозе до 600 тысяч ЕД, 1 раз в 3-5 дней, строго внутримышечно;
кефзол – 25-50 мг/кг, 2-3 раза в день, курс – 7-10 суток;
левомицетин в дозе 0,25-0,5 г, внутрь, 3-4 раза в день, курс до 10 дней.

При лечении воспаления мочевого пузыря, пиометре, осложнениях после стерилизации используются антибиотики различных групп. Низкой эффективностью обладает большинство старых пенициллинов, ампициллин, бисептол.

Эффективные антибиотики при цистите у собак:

гентамицин – по 1 таблекте в сутки, курс в 5 дней;
кабактан – не назначают беременным сукам;
фурагин – дают в виде таблеток, содержащих 0,05 грамм действующего вещества, доза для собак – ½ таблетки, трижды в день, курс – 1 неделя;
уросульфин – по ½ таблетки (0,5 действующего вещества), трижды в день, курс в 1 неделю;
цистенал – капли для приема внутрь, добавляют к лакомству по 3 капли, прием до кормления, курс 10 дней;
уробесал – по ½ таблетки, 3 раза в день, курсом в 2 недели;
нолицин – по 1 таблетке (0,4 действующего вещества), 2 раза в день, курс – 7 суток.

Использовать антибиотики для собак при воспалении матки без дополнительного лечения нельзя. Пиометра проявляется не только скоплением гноя, но и нарушением функциональности органа. Обязательно проводится промывание полости матки, вводятся свечи и пенообразующие таблетки. Инъекции окситоцина позволят ускорить эвакуацию гноя. В качестве специального препарата применяют динопрост – 20мг/кг, трижды в день, курс 1-3 недели.

При цистите, нефрозах нельзя назначать полимиксин и гентамицин — они негативно влияют на клетки почек.

Большая часть энтеробактерий проявляет резистентность к полимиксину (60,0%), карбенициллину, цефатаксиму, цефтазидиму (около 57%), цефалотину (50,0%) и цефтриаксону (46,7%). Третья часть микроорганизмов оказалась устойчивой к цефазолину и фурадонину. К ампициллину и тетрациклину резистентны 20,0 и 23,4% штаммов соответственно. Наибольшую эффективность в отношении протестированных штаммов энтеробактерий демонстрируют гентамицин, канамицин, амикацин, офлоксацин и ципрофлоксацин. Резистентность к данным антимикробным препаратам отмечена значительно ниже по сравнению с другими препаратами и варьировала от 3,3 до 6,7%.

Установлено, что энтеробактерии, выделенные от собак с кишечными инфекциями, проявили более высокую устойчивость к β-лактамным антибиотикам (цефалоспорины – 66,7%; пенициллины – 60,0%) по сравнению с антимикробными препаратами (АМП) других групп. Так, из не β-лактамных антибиотиков наибольшая частота встречаемости резистентности отмечена только в отношении полимиксинов. В то же время в отношении АМП других групп уровни резистентности колебались и не превышали 26,7%.

Наименьшим оказался уровень резистентности к антимикробным препаратам двух групп: хинолоны/фторхинолоны и аминогликозиды. К антибиотикам данных групп частота встречаемости резистентности значительно реже (3,3 и 13,3% соответственно).

В зависимости от заболевания, длительность курса лечения антибиотиками может быть различной – от нескольких дней до нескольких месяцев. Врач расскажет вам, как долго потребуется применять антибиотики при заболевании вашего животного, какими параметрами он будет руководствоваться для принятия решения о продолжении или прекращении антибиотикотерапии.

Например, при хронических циститах требуется длительный приём антибиотиков. При этом, раз в несколько недель делают анализ мочи, что бы определить, когда прием препарата можно прекращать. Важен тот факт, что у животного может уже не быть клинических симптомов заболевания, владельцу оно кажется вполне здоровым. Однако если отменить препарат раньше времени, до того, как и анализы придут в норму, — возможно рецидивирование (возобновление) заболевания. Рецидивы могут уже труднее поддаваться лечению.

Не отменяйте самостоятельно антибиотик, назначенный врачом!

Особенности использования антибиотиков:

определяют, есть ли у животного инфекция (базируясь на клинических признаках, результатах микробиологического исследования, анализах крови и т. д).
устанавливают возбудителя инфекции и подбирают антибиотик, который эффективен против него. Возможно, потребуется выделить культуру микроорганизма и определить чувствительность к ее антибиотикам.
подбирают антибиотик, который обеспечивает высокую концентрацию в очаге инфекции.
учитывают местные факторы, влияющие на эффективность (присутствие некротических тканей и гнойных масс).
подбирают гибкий режим применения антибиотика, основанный на его фармакокинетике и состоянии здоровья пациента (например, животное может страдать заболеваниями почек или печени и т. д).
антибиотики животному вводят достаточный период времени, чтобы купировать инфекцию и не допустить рецидивов.

Эффективность препаратов для перорального (в рот) или парентерального (внутримышечно, подкожно или внутривенно) применения неодинакова. Дозировка действующего вещества в таблетках должна быть выше в 1,5-2 раза чем в уколах. Кроме того, некоторые антибиотики не действуют, если их давать с кормом, так как не всасываются в ЖКТ или разрушаются под действием ферментов.

Введение антибиотиков в виде уколов необходимо в следующих случаях:

собакам в тяжелом состоянии
питомцам с рвотой, отсутствием аппетита
если необходимый антибиотик не выпускается в форме таблеток

Во всех остальных случаях вы вместе с врачом выберите наиболее приемлемую для вас и вашего питомца форму приёма препарата. Кому-то проще дать таблетку, кому-то – сделать инъекцию. Для маленьких собак возможно назначение препарата в форме суспензии. Суспензии имеют сладкий вкус и их проще, чем таблетки, дозировать для животных маленького размера. Иногда животному в тяжелом состоянии или с рвотой антибиотики вводят внутривенно или внутримышечно, а после улучшения самочувствия переводят на таблетки или суспензию, что бы можно было завершить курс лечения дома, с наименьшим стрессом для животного.

Чтобы дать собаке таблетку с антибиотиком нужно открыть рот питомцу. Положите лекарство на середину спинки языка. Если вы положите пилюлю с края языка, то собака протолкнет ее вперед и выплюнет. Закройте рот собаке и держите закрытым, пока она не проглотит лекарство. Если собака облизывает нос, то, вероятно, лекарство проглочено.

Чаще всего не рекомендуется раскрашивать таблетки – они не приятны на вкус, но если их смешать с сахарной пудрой, мясным фаршем, то собака может съесть такой препарат.

Жидкие препараты вводятся в карман, образованный между молярами и щекой. Вводить лекарства можно из бутылочки, шприца, глазной пипетки, а имея опыт, и из ложки. Поднимите подбородок кверху под углом 45° и заведите горлышко бутылки в карман щеки. Сожмите губы вокруг пальцами и заливайте лекарство. Удерживайте голову собаки при даче лекарства.

Прежде чем сделать укол собаке, посоветуйтесь с ветеринаром. Одна из опасностей, поджидающих вас при введении чужеродного вещества, — развитие аллергии немедленного типа или анафилактического шока за счет острого нарушения кровообращения. Наиболее часто к анафилактическому шоку приводит пенициллин. Избегайте введения лекарств, ранее вызывавших аллергические реакции, включая крапивницу.

Введение некоторых лекарств крайне болезненно, поэтому при сопротивлении собаки можно нанести повреждения. В этом случае необходима помощь опытного ассистента. Желательно, чтобы собака находилась в наморднике. Большинство антибиотиков собакам можно колоть внутримышечно, некоторые допускается вводить подкожно и внутривенно.

Набрав лекарство в шприц, необходимо удалить из него воздух. Для этого поднимите шприц канюлей вверх и с помощью поршня удалите воздух.

Техника выполнения инъекции:

намеченный участок кожи обрабатывается спиртовым тампоном;
загривок или холка — лучшее место для подкожных инъекций, так как кожа в этом месте свободная и легко образует складку. Захватив ее, введите иглу под основание (параллельно телу);
проверьте (слегка потянув поршень на себя), не попали ли вы в сосуд (тогда в шприце появится кровь). Если это произошло, выполните инъекцию в другом месте. Введение некоторых лекарств в сосудистое русло может привести к внезапной смерти;
после окончательного введения лекарства игла быстро удаляется, а место инъекции обрабатывается спиртом в сочетании с легкими массажирующими движениями.

Внутримышечные уколы выполняются в мышцу задненаружной поверхности бедра (позади бедренной кости), на середине расстояния между коленным и тазобедренным суставами. В этом случае вы гарантированы от попадания иглы в сосуды, нервы и в сустав. Не забудьте, введя иглу, проверить на скрытую кровь (попадания в сосуд).

источник