Левомицетин при язвенном колите

Кишечные инфекции являются вторым по распространенности заболеванием. Первое место традиционно занимает ОРВИ. Но для лечения кишечника антибиотики используются лишь в 20% от всех диагностированных случаев.

Показанием к назначению препаратов становится развитие следующей симптоматики:

значительное повышение температуры тела;
боли в животе режущего характера;
диарея, возникающая больше 10 раз в сутки;
неукротимая рвота;
признаки развития обезвоживания.

Препараты из категории антибиотиков могут назначаться при дисбактериозе, колитах и расстройстве стула (поносе).

Причиной инфекционного поражения ЖКТ становится проникновение в организм человека патогенной микрофлоры. Это могут быть стафилококки, простейшие, энтеровирусы, сальмонеллы и т. д.

Показанием к применению лекарственных средств из категории антибиотиков становится отсутствие положительной динамики лечения от назначенных ранее препаратов. Но при диагностировании дизентерии или холеры, они предписываются к приему сразу.

Для лечения кишечной патологии могут использоваться медикаменты из следующих категорий:

цефалоспорины;
фторхинолоны;
тетрациклины;
аминогликозиды;
аминопенициллины.

Если говорить о конкретных препаратах, то чаще всего назначаются:

Левомицетин. Антибиотик широкого спектра действия. Весьма эффективен в отношении холерного вибриона. Рекомендован при отсутствии терапевтического эффекта после приема иных медикаментозных средств. Запрещен к приему в детском возрасте.
Тетрациклин. Практикуется для терапии кишечной инфекции, вызванной сальмонеллами, амебами. Эффективен в отношении возбудителя сибирской язвы, чумы, пситтакоза. Длительное лечение препаратами этой группы может провоцировать развитие дисбиоза, поэтому после антибиотиков тетрациклинового ряда больному рекомендован прием синбиотиков.
Рифаксимин. Препарат менее агрессивен, чем тетрациклин, а потому может назначаться и взрослым, и детям.
Ампициллин. Полусинтетическое средство, эффективное в отношении большого числа возбудителей. Разрешен детям и беременным женщинам.
Ципрофлоксацин (из группы фторхинолонов). Не вызывает дисбиоза.
Азитромицин (из группы макролидов). Подавляет рост патогенной микрофлоры за трое суток. Наиболее безопасный медикамент, практически не имеющий побочных эффектов.
Амоксициллин.

Медикаменты из группы антибиотиков при развитии дисбиоза назначаются с целью подавления патогенных бактерий. Чаще всего к приему рекомендуются средства из следующих групп:

пенициллины;
тетрациклины;
цефалоспорины;
хинолоны.

Также может назначаться Метронидазол.

Поскольку антибиотики и без того пагубно влияют на состояние микрофлоры пищеварительного тракта, то применяются при дисбиозе тонкого кишечника, сопровождающемся синдромом мальабсорбции и нарушениями моторики.

Для лечения дисбактериоза чаще всего назначаются следующие препараты:

Амоксициллин. Полусинтетическое средство из группы пенициллинов. Дает хороший результат при пероральном приеме, поскольку устойчив к агрессивной желудочной среде.
Альфа Нормикс. Несистемный антибиотик широкого спектра воздействия. Активное вещество – рифаксимин. Показан при дисбиозах, вызванных диареей и инфекционными патологиями ЖКТ.
Флемоксин Солютаб. Полусинтетический препарат пенициллиновой группы. Оказывает бактерицидный эффект.
Левомицетин. Противомикробное средство широкого спектра действия. Назначается для лечения дисбактериоза, спровоцированного кишечной инфекцией, патологиями органов брюшной полости. Может назначаться и в качестве альтернативного препарата, если подобранные ранее медикаментозные средства не дали положительного результата.

При развитии дисбактериоза толстого кишечника к приему назначаются:

Лекарства эффективны в отношении дрожжевых грибков, стафилококков и протей, являющихся основной причиной дисбиоза толстого кишечника. На состояние естественной микрофлоры препараты значительного влияния не оказывают.

Лечение колитов бактериального происхождения невозможно без курсового применения антибиотиков. При неспецифической язвенной форме воспаления толстой кишки прием лекарств данной категории назначается в случае присоединения вторичной бактериальной инфекции.

В процессе терапии патологии могут использоваться:

группа сульфаниламидов при легкой/средней тяжести заболевания;
средства широкого спектра действия при тяжелом течении болезни.

С целью предупреждения развития дисбиоза больному рекомендован прием пробиотиков. Это может быть Нистатин либо Колибактерин. Последний содержит в составе живые кишечные палочки, способствующие восстановлению и нормализации микрофлоры.

При колитах могут назначаться следующие лекарства:

Альфа Нормикс. Средство широкого спектра действия с ярко выраженным бактерицидным эффектом, что способствует снижению патогенной нагрузки.
Фуразолидон. Препарат из группы нитрофуранов. Обладает противомикробным эффектом.
Левомицетин. Средство активно в отношении патогенной микрофлоры, а также проявляет бактерицидный эффект. Поскольку на фоне приема Левомицетина могут развиваться многочисленные побочные симптомы, то дозировка и схема лечения должны подбираться индивидуально. Возможно внутримышечное введение препарата.

Самостоятельное лечение колита антибиотиками совершенно недопустимо. Подбирать медикаменты и определять схему приема должен квалифицированный специалист. Также врачу необходимо сообщить обо всех принимаемых медикаментах, чтобы исключить развитие негативных реакций при взаимодействии лекарственных средств.

Средства из категории антибиотиков при диарее могут быть показаны только в одном случае: если происхождение расстройства кишечника имеет инфекционное происхождение. При вирусном характере препараты ожидаемого терапевтического результата не дадут.

Какие препараты можно начать принимать еще до консультации с медиками? Если человек уверен, что причиной расстройства стала инфекция, а стул не содержит примесей крови, то разрешен прием следующих средств:

источник

Антибиотики при колите входят в комплексную терапию, куда также включают диетическое питание, санаторно-курортное лечение. Антибиотики – препараты, которые убивают бактерии, вызывающие различные инфекционные заболевания. Каждый тип антибиотиков действует на различные виды бактерий. Данную группу медикаментов не используют для лечения болезни, вызванной вирусами и многими видами грибков.

Определенные виды колитов хорошо поддаются лечению антибиотиками, а некоторые антибиотики могут убивать полезные бактерии в толстом кишечнике и стать причиной развития колита. Выбор антибиотика для лечения колита зависит от типа заболевания. К примеру, при инфекционном колите антибиотики применяют с целью предотвращения роста бактерий в организме. Сочетание антибиотиков с противовоспалительными препаратами применяют для лечения язвенного колита.

Назначают антибиотики на основе лабораторных исследований, часто сочетая такую терапию с применением сульфаниламидов, которые необходимы при колитах средней и легкой степени тяжести. Антибиотики должен назначить врач с учетом специфики организма больного, течения и тяжести заболевания. Если антибактериальная терапия длительная, или при лечении используют два или более препаратов в качестве комбинированной терапии, у пациента в большинстве случаев развивается дисбактериоз.

Для предотвращения такой ситуации, параллельно с антибиотиками используют препараты, нормализующие состояние кишечной микрофлоры. Единовременно, или после терапии назначаются пробиотики или средства с содержанием молочно — кислых заквасок. Актуально при этом использование препаратов, действующих на патогенные грибки (Нистатин) или содержащих живые кишечные палочки (Колибактрин).

Самолечение с использованием данной группы лекарственных средств может вызвать серьезные осложнения, связанные с толстой кишкой, разрушением ее микрофлоры.

Применение антибиотиков при колите необходимо для угнетения роста патогенных бактерий, а сочетание их с противовоспалительными средствами позволяет уменьшить раздражение и отек слизистой кишечника.

Показанием для использования антибиотиков является наличие в организме инфекции, которая вызывает воспалительные изменения слизистой толстой кишки. Применяют антибиотики и при развитии следующей симптоматики:

значительно повышена температура тела;
фиксируются боли режущего характера в животе;
диарея продолжается более 10 суток;
рвота не прекращается;
появляется обезвоживание.

Чаще всего колит развивается в итоге шигеллезной дизентерии и сальмонеллоза. Реже, но встречаются случаи туберкулезного колита кишечника. Колит может быть вызван вирусами из разряда кишечного гриппа, наблюдается также паразитарное происхождение колита в результате заражения организма амебами или амебной дизентерией, лямблиозом. Все инфекционные возбудители провоцируют воспалительный процесс в толстой кишке и требуют терапии с включением антибиотиков. Перед назначением определенного вида антибиотика врач диагностирует заболевание, выявляет инфекционный агент, вызвавший патологию.

Колит – является воспалением слизистой оболочки толстой кишки. Причины развития заболевания разные, начиная с нарушений рациона, стрессов, врожденных патологий структуры кишки и инфекций.

Патогенную бактериальную среду, развивающуюся при инфекционных поражениях, лечат с использованием курса антибиотиков, которые выбирает и назначает по специальной дозировке гастроэнтеролог. Некоторые антибиотики выделяются эффективностью при лечении колита, такие препараты чаще других включаются в курс терапии.

Энтерофурил — кишечный антисептик и противодиарейное средство. Активным компонентом препарата является нифуроксазил. Эффективен медикамент в отношении грамположительных энтеробактерий, способствует регенерации эубиоза кишечника, предотвращает суперинфекции бактериального характера при заражении организма энтеротропными вирусами. Лекарственное средство замедляет синтез белков в патогенных бактериях, за счет чего и достигается лечебный эффект. После использования не фиксируется полное всасывание в пищеварительном тракте. Действие препарата начинается после попадания в просвет кишечника. Выводится средство через ЖКТ, скорость вывода связана с используемой дозой. Для лечения беременных применяется редко, когда польза от приема превышает вероятные риски.

Энтерофурил не рекомендуется использовать при индивидуальной непереносимости компонентов препарата, при непереносимости фруктозы, также когда регистрирован синдром глюкозно – галактозной мальабсорбции и дефицита сахарозы.

Олететрин обладает низкой токсичностью, является антибактериальным препаратом с широким спектром действия. В состав медикамента входят два действующих компонента: тетрациклин и олеандомицин. Препарат препятствует синтезу белка в клетках бактерий, оказывая воздействие на рибосомы. Эффективно средство в отношении стафилококков, стрептококков, гонококков, бактерий коклюша, хламидий, уреплазмы, микоплазмы.

Всасывается препарат в кишечнике, после чего распределяется по всем тканям и жидкостям организма. Наивысшая концентрация достигается в короткие сроки. Выводится лекарство почками и кишечником, скапливается в новообразованиях, в зубной эмали, в печени, в селезенке. Не допускается применение в период беременности и в возрасте младше 12 лет. Не разрешается использовать при нарушении работы почек и печени, при лейкопении, сердечной недостаточности, нехватке витаминов К и В. Резистентность бактерий к Олететрину развивается медленнее, чем к тетрациклину.

Фуразолидон является антибактериальным медикаментом синтетического происхождения. Применяется для лечения микробных и паразитарных заболеваний органов ЖКТ. Препарат после приема вызывает сбой клеточного дыхания и цикла Кребса у болезнетворных микроорганизмов, заселяющих кишечник. Медикамент действует быстро, облегчение наступает в результате уничтожения патогенной флоры. Препарат активен к стрептококкам, энтеробактериям, салмонелле, стафилококкам. Активируется средство в кишечнике, всасывание происходит медленно, с мочой выводится только 5% действующих компонентов, в результате чего моча приобретает коричневый цвет.

Применение в период беременности и кормления грудью не разрешается. Не рекомендуется использование при гиперчувствительности к нитрофуранам, почечной недостаточности на последней стадии, в возрасте младше одного года, дефиците глюкозо – 6- фосфатдегидрогеназы. Использовать Фуразолидон не разрешается с иными ингибиторами моноаминоксидазы. Тетрациклины и аминогликозиды усиливают воздействие препарата. После его употребления повышается чувствительность организма к спиртным напиткам. Не допускается использование медикамента с Ристомицином и Хлорамфениколом.

Препарат является антибиотиком широкого спектра действия. Относится к группе фторхинолов. Оказывает бактерицидное действие, влияет на процессы репликации и синтеза белков, содержащихся в составе клеток бактерий, что приводит к уничтожению болезнетворных элементов. Медикамент активен в отношении грамположительной и грамотрицательной флоры. Фиксируется высокая активность по отношению бактерий, которые устойчивы к лекарственным средствам группы тетрациклинов, макролидов, аминогликозидов, сульфаниламидов.

После попадания в организм средство всасывается из ЖКТ, максимальная концентрация наблюдается в течение 2 часов после приема. Выводится из организма за 3 часа, при проблемах с почками процесс более продолжительный. С желчью выводится более 1% препарата. Не разрешается употреблять в период беременности и кормления грудью, в возрасте до 18 лет, при повышенной чувствительности к составляющим средства, при псевдомембранозном колите. Не допускается одновременное использование с препаратами цинка, алюминия, магния и железа.

Препарат обладает широким спектром действия. Прием медикамента позволяет замедлить процесс синтеза белка в клетках бактерий. Эффективен препарат в отношении патогенных микроорганизмов. Фиксируется устойчивость к тетрациклину, пенициллину, сульфаниламидам. Левомицетин уничтожает грамположительные и грамотрицательные микробы. Не оказывает влияния на кисломолочные бактерии, на некоторые типы стафилококков и простейших грибов. Биодоступность лекарственного средства составляет около 80%. Всасывается почти полностью, максимальная концентрация регистрируется в течение 5 часов после приема. Выводится из организма спустя 48 часов в основном почками. Не рекомендуется для использования в период беременности и кормления грудью.

Препарат может вызвать нарушение функции кроветворения, не советуется применять при болезнях печени, дефиците глюкозо – 6 – фосфатдегидрогеназы, грибковых заболеваниях кожи, экземе, псориазе, порфории, ОРВИ, ангине и в возрасте младше 3 лет. Не допускается использование Левомицетина с сульфаниламидами, Ристомицином, цитостатическими медикаментами. Средство ослабляет эффект от приема противозачаточных препаратов. При единовременном использовании Левомицетина с Пенициллином также с Эритромицином, Клиндамицином, Нистатином, наблюдается взаимное ослабление воздействия препаратов. Препарат повышает токсичность Циклосерина.

Препарат относится к группе аминогликозидов. В лекарственном средстве сочтены неомицины А, В, С, которые представляют собой продукты жизнедеятельности определенного типа лучистого грибка. Препарат воздействует на клеточные рибосомы бактерии, тормозя синтез белка в них, что приводит к уничтожению патогенной клетки.

К препарату устойчивы микотические микроорганизмы, вирусы, синегнойная палочка, стрептококки, анаэробные бактерии. Резистентность развивается неактивным образом.

Препарат в кишечнике всасывается очень слабо, 97% выводится в неизменной форме вместе с каловыми массами. Когда слизистая оболочка кишечника повреждена, препарат всасывается в большом количестве. Выводится медикамент с помощью почек в неизменной форме, продолжительность полураспада – 3 часа. При беременности применяют препарат редко когда имеется риск для жизни. Указания при кормлении грудью не имеются. Существуют определенные противопоказания использования препарата. Не советуется употреблять при проблеме с почками, болезни сухого нерва, аллергиях. Единовременное использование Неомицина сульфата с Фторурацилом, Метотрексатом, витаминами А и В12, сердечными гликозидами и контрацептивами уменьшает эффект данных препаратов. Несовместим препарат со Стрептоцидом, Мономицином, Гентамицином и иными антибактериальными лекарственными средствами.

Альфа Нормикс является антибиотиком широкого спектра действия. Обладает выраженным бактерицидным свойством. Способствует формированию связи с бактериальными ферментами, ингибируя синтез бактериальных белков и РНК, чем и определяется действие препарата по отношению чувствительной к нему флоре бактерий.

Альфа Нормикс действует направленно на угнетение болезнетворной среды кишечника, которая вызывает патологическое состояние при колите.

Препарат способствует угнетению синтеза аммиака, проявленного бактериальной флорой, уменьшает количество патогенных бактерий в ободочной кишке, снижает повышенный уровень пролиферации. Медикамент нейтрализует антигенную стимуляцию, снижая риск осложнений инфекционного характера, также предупреждает развитие осложнений после операции на кишечнике.

При использовании внутрь препарат не всасывается или всасывается незначительно, создавая высокую концентрацию медикамента в ЖКТ. Не фиксируется в крови, в моче выявляется не более 0,5%. Вывод производится вместе с каловыми массами. Не допускается использование в период беременности и кормления грудью, при кишечной непроходимости, язвенных заболеваниях кишечника, в возрасте младше 12 лет.

Препарат относится к группе аминогликозидов. Тормозит синтез белка в клетках бактерий. Медикамент оказывает активность по отношению микобактерий туберкулеза, сальмонеллы, кишечной палочки, шигеллы, клебсиеллы, гомнококков, чумной палочки и некоторых других грамотрицательных бактерий. К медикаменту чувствительны также стафилококки и коринебактерии. Менее чувствительны к нему энтеробактерии и стрептококки.

Полностью не реагируют на Сульфат Стрептоцида анаэробные бактерии, протей, риккетсии, спирохета и псевдомонас аэругиноза.

После введения препарат активно проникает в плазму крови, максимальная концентрация фиксируется спустя 2 часа. Терапевтическая доза в крови фиксируется спустя 8 часов после приема. Накапливается медикамент в печени, почках, легких, во внутриклеточных жидкостях. Выводится Стрептоцид почками, период полувывода составляет около 4 часа. Если у пациента имеется проблема с почками, концентрация лекарства повышается. Не рекомендуется использование препарата в период беременности и кормления грудью. Противопоказан препарат при сердечно – сосудистой недостаточности, почечной недостаточности, нарушениях слухового и вестибулярного аппарата. Не допускается употребление средства при сбоях кровоснабжения головного мозга, облитерирующем эндартериите, миастении, гиперчувствительности к составляющим препарата. Не разрешается использование одновременно с другими антибиотиками и курареподобными средствами. Не допускается смешивание в одном шприце препарата с пенициллинами, Гепарином, цефалоспоринами.

Медикамент представляет группу полимиксов, продуцируется разными типами почвенных бактерий. Действует направленно, нарушая мембраны бактерий, активен в отношении грамотрицательных микроорганизмов, (кишечная и дизентерийная палочка, паратиф А и Б, синегнойная палочка и бактерия брюшного тифа). Не имеет влияние на стафилококки и стрептококки, на возбудителей менингита и гонореи, протея, туберкулеза, на грибки и дифтерийную палочку. Большая часть препарата выводится каловыми массами, не всасывается в ЖКТ, что позволяет применять его для лечения кишечных инфекций. Не допускается использование в период беременности. Не применяют при нарушениях работы печени, почек.

Запрещается совместное использование препарата с раствором Ампициллина, Тетрациклина, натриевой соли, Левомицетина, с цефалоспоринами, с изотопическим раствором NaCl, с раствором аминокислот, с Гепарином. Эффективность препарата повышается при единовременном введении Эритромицина.

Препарат представляет группу сульфаниламидов. Активным действующим компонентом медикамента является фталилсульфатиазол. Прием препарата позволяет затормозить синтез фолиевой кислоты в мембранах микробных клеток, активно уничтожая патогенную флору. Фталазол оказывает как антибактериальное, так и противовоспалительное влияние. Препарат действует преимущественно в кишечнике. Практически не появляется в кровотоке, метаболизируется в печени, выводится почками и ЖКТ в период дефекации вместе с каловыми массами. Не разрешается применять в период беременности и кормления грудью.

Противопоказаниями к применению являются индивидуальная чувствительность к составляющим препарата, заболевания крови, почечная недостаточность (хроническое течение), диффузный токсический зоб, острая стадия гепатита, гломерулонефрит, возраст до 5 лет, кишечная непроходимость. Использование Фталазола совместно с барбитуратами и парааминосалициловой кислотой усиливает действие препарата. При сочетании лекарственного средства с Оксациллином воздействие последнего снижается. Не допускается употреблять вместе с Фталазолом кислотокорректирующие препараты, раствор Эпинефрина, Гексаметилентетрамин. Антибактериальная активность Фталазола усиливается при параллельном использовании других антибиотиков (Прокаин, Татракаин, Бензокаин).

Лекарство представляет группу полимиксинов. Активное средство в отношении грамотрицательных бактерий. К медикаменту устойчивы грамположительные микробы, протей.

Средство неполностью всасывается в ЖКТ, выводится с каловыми массами в первоначальной форме. В крови, в биологических жидкостях и в тканях препарат не фиксируется, имеет токсическое воздействие для почек. Применяют в период беременности, только когда имеется риск для жизни. Не допускается использование при проблемах с почками, миастении, склонности к аллергиям, индивидуальной чувствительности к компонентам препарата. Не допускается одновременное введение Полимиксина — в – сульфата с Ампициллином, Левомицетином и другими антибактериальными препаратами. Медикамент снижает концентрацию Гепарина в крови.

Является природным антибиотиком группы аминогликозидов. Эффективен в отношении к стафилококкам, шигеллам, кишечной палочке, пневмобацилле Фридлендера, протею. К препарату чувствительны грамположительные бактерии. Медикамент не оказывает воздействия на стрептококков и пневмококков, на анаэробные микроорганизмы, вирусы и грибы. Около 15 % препарата всасывается в кишечнике. Другая часть выводится вместе с каловыми массами. В сыворотке крови лекарство фиксируется не более 3 мг/л, с мочой выводится около 1% принятого количества.

Применяют препарат внутримышечно, всасывание происходит активно, спустя 30 – 60 минут наивысшая концентрация фиксируется в плазме крови. Лечебная концентрация поддерживается в организме около 8 часов, независимо от введенной дозы. Наблюдается накопление во внутриклеточном пространстве, в почках, селезенке, желчном пузыре, в легких. Максимальная доза регистрируется в печени, в миокарде. После парентерального введения препарата вывод происходит через почки (60%).

Не допускается использование препарата в период беременности. Противопоказан медикамент также при дегенеративных заболеваниях печени и почек, неврите слухового нерва, аллергии. Не допускается применение препарата с антибиотиками аминогликозидной группы, с цефралоспоринами и полимиксинами, с курареподобными средствами. Разрешается использование с Леворином и Нистатином.

Тетрациклин препарат из группы тетрациклинов. Применение медикамента позволяет замедлить образование новых комплексов между рибосомами и РНК, в результате чего синтез белка в мембранах бактерий не происходит, вызывая их гибель. Активен препарат в отношении стафилококков, стрептококков, листерий, клостридий. Не эффективен Тетрациклин в отношении синегнойной палочки, протея и серратии. К препарату не восприимчив беталитический стрептококк группы А. Абсорбируется медикамент на 77%. Связь с белками составляет около 60%. После употребления максимальная концентрация в организме фиксируется спустя 3 часа. Уровень начинает снижаться на протяжении 8 часов. Максимальное содержание препарата регистрируется в почках, печени, легких, селезенке, лимфоузлах. Объем препарата в крови намного меньше, чем в желчи. Имеет накопительный характер, наблюдается накопление в опухолевых тканях и в костях. Часть метаболизма препарата происходит в печени, в течение первых 12 часов после приема почками выводится около 20% принятой дозы. Вместе с желчью в кишечник попадает 10% лекарства, где он всасывается и распределяется по организму. С помощью кишечника выводится около 25% Тетрациклина. Не разрешается использовать в период беременности и лактации.

Не рекомендуется применять Тетрациклин при повышенной чувствительности к препарату. Почечной недостаточности, при грибковых инфекциях, лейкопении, проблемах с печенью, аллергиях, в возрасте до 8 лет. На фоне приема антоцианов абсорбция Тетрациклина снижается. При единовременном приеме с Тетрациклином эффективность цефалоспоринов и пенициллинов уменьшается.

Когда врач для лечения колита назначает антибиотики, он должен выяснить, какие препараты на данный момент принимает пациент, поскольку некоторые из них в сочетании с антибактериальными средствами могут вызвать серьезные побочные явления.

Для поддержки работы кишечника в период использования антибиотиков, с целью предупреждения нарушений функции ЖКТ рекомендуется сочетать антибиотическую терапию с использованием Нистатина внутрь (500000 – 1000000 ЕД), что уделит возможность поддерживать микрофлору кишечника. Заменить Нистатин можно Колибактрином (100 – 200 г ежедневно, после еды).

Антибиотики могут усилить имеющуюся диарею, в результате действия на патогенную флору в кишечнике. При таком состоянии нужно прекратить прием препарата и обращаться к врачу.

Для лечения язвенного колита в основном антибиотики не применяют. Применение может быть обусловлено неэффективностью других способов лечения.

Когда колит вызван продолжительным использованием антибиотиков, прием препаратов срочно прекращают. Пациенту назначают специальный курс лечения, направленный на восстановление микрофлоры кишечника.

Применять все препараты следует согласно назначенной дозе.

Энтерофурил применяется в виде капсул и сиропа. Суспензию ребенку дают в 1-6 месяцев 2,5 мл 2-3 раза в день, в 7-24 месяца – 2,5 мл 3 раза в день, в 3-7 лет – 5 мл 3 раза в день.

Доза для взрослых — по 2 капсулы (дозировка капсул в 100 мг) 4 раза в день.

Лекарственное средство Олететрин принимают перорально, за 30 минут до приема пищи. Доза – 1 капсула, 4 раза в день. Курс лечения – 5 – 10 дней.

Фуразолидон принимать советуется во время еды, по дозе – 0,1 – 0,15 г 4 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 0,8 г, за один раз принимают 0,2г. Детская доза рассчитывается, исходя из веса (10 мг/кг). Продолжительность лечения — 5 – 10 дней.

Цифран принимают по 250 – 750 мг два раза в день. Продолжительность лечения от недели до месяца. Максимальная суточная доза – 1,5 г.

Левомицетин принимают внутрь (таблетки), запивая водой за полчаса до еды. Курс лечения назначает врач, исходя из течения и тяжести заболевания. Доза для взрослых – 250 – 500 мг, трижды за день. Наивысшая суточная доза составляет 4 г. Детям препарат вводят внутримышечно.

Доза Неомицина сульфата для взрослых составляет 100 – 200 мг, максимальная суточная доза – 4г. Для детей доза составляет 4мг/кг веса, дважды за день. Курс лечения — 7 дней.

Альфа Нормикс принимают, запивая водой, начиная прием с 1 драже каждые 6 часов. Продолжительность курса — 3 дня, при диарее путешественника. Доза — по 2 таблетки каждые 8 – 12 часов при воспалении кишечника. Использовать препарат более, чем неделю подряд, не разрешается. Курс лечения можно повторить спустя 20 – 40 дней.

Стрептоцида сульфат выпускается в виде порошка для приготовления раствора для инъекций. При внутримышечном введении доза составляет 50 мг — 1 г. Максимальная суточная доза – 2г. Максимальная доза для детей составляет 25 мг/кг веса. За день детям разрешается вводить не более 0,5 г, подросткам – не более 1 г препарата. Взрослая доза приема медикамента внутрь составляет около 75 мг за день. Дозу принимают 4 раза в день, с перерывами на 8 часов. Курс лечения – 10 дней.

Полимиксина – м – сульфат применяется дозой 500 мл – 1 г, 6 раз в день. Суточная доза не должна превышать 2 – 3 г. Курс лечения не более 10 дней.

Фталазол назначают детям до 5 лет по 0,1г на кг веса за сутки в первый день лечения, через каждые 4 часа (ночью не дают). В последующие дни доза составляет 0,25 – 0,5 г через каждые 8 часов. Доза для взрослых составляет 1 – 2 г через каждые 6 часов, а в дальнейшем половинные нормы.

Полимиксина – в – сульфат применяют внутримышечно, дозой 0,5 – 0,7 мг/кг веса, 4 раза в день. Детская доза составляет 0,3 – 0,6 мг/кг веса. Для перорального приема употребляют водный раствор медикамента. Доза для взрослых составляет 0,1 г каждые 6 часов, для детей – 0,004г/кг, трижды за день.

Мономицин используют для инъекции. При внутримышечном введении доза для взрослых составляет 250 мг, трижды за день. Детям назначают по 5 мг/кг веса трижды за день. При использовании пероральным способом доза для взрослых составляет 220 мг, принимают 4 раза в день. Для детей доза – 25 мг/ кг веса трижды за сутки.

Тетрациклин применяется перорально. Взрослая доза – 250 мг, через каждые 6 часов, суточная доза не должна превышать 2г. Детям старше 7 лет назначают по 6,25 – 12,5 мг/кг, 4 раза в день.

Антибиотики для лечения колита следует принимать с осторожностью при склонности к аллергическим реакциям, при повышенной чувствительности к составляющим конкретного медикамента, а также при наличии грибковых инфекций, нарушениях работы печени и почек, проблем с кроветворением.

Использование антибиотиков в период беременности и кормления грудью не разрешается. К примеру, Тетрациклин проникает в материнское молоко и негативно влияет на процесс развития костей и зубов малыша. Препарат может вызвать кандидоз ротовой полости и половых органов, также реакцию фотосенсибилизации.

В отдельных случаях допускается использование некоторых из них, если имеется риск для жизни будущей мамы. К таким препаратам относится Полимиксина – в — сульфат, который допускается применять в период беременности только в крайних случаях под контролем врача.

Использование антибиотиков для лечения колитов может вызвать усиление диареи, поскольку данная группа препаратов действует непосредственно на микрофлору кишечника. У больного могут наблюдаться:

нарушение дыхания;
головокружение;
суставные боли;
отечность губ или горла;
кровотечение.

Все антибниотики, испоильзуемые для лечения колита имеют противопоказания, также имеется риск возникновения определенных побочных явлений при их использовании:

Энтерофурил может вызвать тошноту, рвоту, аллергические реакции;
Олететрин может вызвать боли в животе, тошноту, рвоту, нейтропению, кандидоз слизистых оболочек;
Фуразолидон может вызвать аллергию, тошноту и рвоту;
При использовании Цифрана возможны проявления побочных явлений в виде диспепсии, головных болей, повышения уровня лейкоцитов, эозинофилов и нейтрофилов в крови, нарушения сердечного ритма, повышения АД, кандидоза, гломерунефрита, васкулита, учащенного мочеиспускания;
При употреблении Левомицетина вероятны негативные реакции организма в виде анемии, головных болей, аллергии, лихорадки, дерматита, кардиоваскулярного коллапса, реакции Яриша – Герксгеймера;
Неомицина сульфат может вызвать диарею, тошноту и рвоту. Наблюдаются также ухудшение слуха, кандидоз кожи и слизистых оболочек. Такие побочные явления могут усиливаться при единовременном приеме с ингаляционными анестетиками, полимиксинами, иными аминогликозидами;
Альфа Нормикс может стать причиной негативной реакции организма в виде одышки, сухости горла, заложенности носа, болей в брюшине, метеоризма, тенезмы, похудения, асцита, сбоев в процессе мочеиспускания, диспепсических нарушений;
Стрептоцида сульфат может стать причиной проявления определенных побочных эффектов, как медикаментозная лихорадка, аллергии, головная боль, тахикардия, диарея, гематурия, глухота в результате использования препарата. При париетальном введении имеется риск остановки дыхания, особенно у пациентов с миастенией или нервно – мышечными заболеваниями, апоноэ;
Полимиксина – м — сульфат может вызвать изменения в паренхиме почек при продолжительном использовании препарата и аллергическую реакцию;
Фталазол может вызвать головные боли, головокружение, диспепсические расстройства, тошноту и рвоту, глоссит, гепатит, холангит, гастрит, проблемы с почками (образование камней), эозинофильная пневмония, миокардит, аллергии. В отдельных случаях возможны проявления проблем со стороны кроветворной системы;
Полимиксина – в — сульфат может вызвать разные патологические состояния, связанные с работой почек, паралич дыхательных мышц, снижение аппетита, боли в области живота. Возможны также атаксия, сонливость, нарушения зрительной функции, кандидоз, флебит, тромбофлебит, менингеальные симптомы (при интратекальном введении);
При использовании Мономицина могут наблюдаться побочные явления в виде воспаления слухового нерва, сбоя работы почек, диспепсических явлений, аллергии;
Тетрациклин может вызвать негативные реакции организма. Вероятны появление тошноты и рвоты, дисбактериоза кишечника, энтероколита. Имеется риск появления нефротоксического эффекта, азотемии, гиперкреатинемии, кандидоза кожи, глассита, проктита, гиповитаминоза витамина В, повышения уровня билирубина в организме.

Антибиотики для лечения колита применяются только, когда заболевание вызвано инфекциями. Самостоятельный выбор и использование препаратов может осложнить процесс лечения и привести к серьезным последствиям.

Дорогие читатели, вы можете оставить свой отзыв о антибиотиках при колите в комментариях, ваше мнение будет полезно другим пользователям сайта!

Симптоматика инфекционного колита была довольно выраженной. Беспокоили боли в животе, понос, слабость, постоянная тошнота. Специалисты решили использовать антибиотическое средство. Назначили специальную диету и Фуразолидон. Препарат является антибиотиком, активно борется с возбудителем заболевания, также способствует повышению иммунитета, помогает процессу формирования устойчивости к болезнетворным микробам. Принимала лекарство в течение 7 дней, вместе с диетой оно обеспечило хороший результат.

У меня обнаружили довольно серьезный вид колита – фибринозный. Боль особенно усиливалась во время дефекации, носила схваткообразный характер. Болевые ощущения сначала были локализованы, постепенно стали распространятся. Стул был с примесями слизи и крови. Появились признаки обезвоживания, поскольку за день ходил в туалет более 10 раза. Врач назначил лечение, с включением Левомицетина, поскольку заболевание было вызвано патогенными микроорганизмами. Принимал 4 раза в день. После первого приема спустя 2 часа уже почувствовал облегчение. Боли и позывы уменьшились. Курс лечения составил 10 дней.

От инфекционного колита лечился с применением антибиотиков, конкретно назначили Фталазол. Для нейтрализации влияния препарата ежедневно принимал Нистатин по назначенной дозе. Препарат действует очень быстро, негативных реакций со стороны организма у меня не было. Спустя несколько часов после использования симптоматика заболевания начала снижаться.

У сына был колит. Заболевание проявилось после тяжелой ангины. Ребенок не спал по ночам, не ел, боли, неурегулированный стул беспокоили постоянно. После обследования и сдачи анализов назначили лечебный курс. Применяли раствор Неомицина сульфата в дозе 30 мл, трижды в день. Отличное средство, действует быстро.

источник

В статье описано, какие антибиотики при колите способны оказать лечебный эффект. Перечислены основные антибактериальные препараты, дана инструкция к их применению.

Колит – это воспалительный процесс в толстом кишечнике. Он может иметь инфекционное, ишемическое и лекарственное происхождение. Колит бывает хронического и острого течения.

Основные симптомы колита – это боли в животе, наличие крови и слизи в фекалиях, тошнота, учащенные позывы к опорожнению кишечника.

Их стоит рассмотреть более подробно:

Боль. Она при колите имеет тупой, ноющий характер. Место возникновения боли – нижняя часть живота, чаще всего болит левая сторона. Иногда точно определить место локализации боли бывает сложно, так как она разливается по всей брюшной полости. После еды, любой тряски (езда на автомобиле, бег, быстрая ходьба), после клизмы боль становится сильнее. Ослабевает она после опорожнения кишечника, либо, когда отойдут газы.

Неустойчивый стул. У 60% пациентов случается частая, но не обильная диарея. Характерно недержание каловых масс и тенезмы в ночное время. У больных наблюдается чередование запоров и поносов, хотя этот симптом характеризует многие болезни кишечника. Однако, при колите в испражнениях имеются примести крови и слизи.

Вздутие живота, метеоризм. Больные часто испытывают симптомы вздутия и тяжести в животе. Газообразование в кишечнике повышено.

Тенеземы. Больные могут ощущать ложные позывы к опорожнению кишечника, а во время похода в туалет выделяется только слизь. Симптомы колита могут напоминать симптомы проктита или проктосигмоидита, которые возникают на фоне постоянных запоров, а также при слишком частой постановке клизм или при злоупотреблении слабительными препаратами. Если от колита страдает сигмовидная или прямая кишка, то больной чаще испытывает тенезмы по ночам, а кал по внешнему виду напоминает испражнения овец. В стуле также присутствует слизь и кровь.

Антибиотики при колите назначают, если причиной его возникновения является кишечная инфекция. Рекомендован прием антибактериальных препаратов при неспецифическом язвенном колите, при присоединении бактериального заражения.

Для лечения колита могут быть использованы такие антибиотики, как:

Препараты из группы сульфаниламидов. Их применяют для лечения колитов легкой и средней тяжести.

Антибиотики широкого спектра действия. Их назначают для лечения колитов, имеющих тяжелое течение.

Когда лечение антибиотиками затягивается, либо больному назначают два и более антибактериальных средства, то практически всегда у человека развивается дисбактериоз. Полезная микрофлора оказывается уничтоженной, наряду с вредоносными бактериями. Это состояние ухудшает течение болезни и приводит к хронитизации колита.

Чтобы не допустить развития дисбактериоза, необходимо на фоне антибактериальной терапии принимать препараты-пробиотики или препараты с молочнокислыми бактериями. Это может быть Нистатин или Колибактерин, которые содержат в своем составе живые кишечные палочки, прополис, экстракты овощей и сои, что в комплексе, позволяет нормализовать работу кишечника.

Антибиотики при колите нужны не всегда, поэтому назначать их должен врач.

При колите не всегда требуется прием антибактериальных препаратов. Для того, чтобы начать антибактериальную терапию, необходимо удостовериться в том, что заболевание было вызвано кишечной инфекцией.

Существуют следующие группы инфекционных болезней кишечника:

Бактериальная кишечная инфекция.

Паразитарная кишечная инфекция.

Вирусная кишечная инфекция.

Часто колиты бывают спровоцированы такими бактериями, как сальмонеллы и шигеллы. При этом у больного развивается сальмонеллез или шигеллезная дизентерия. Возможно воспаление кишечника туберкулезной природы.

Когда кишечник поражают вирусы, говорят о кишечном гриппе.

Что касается паразитарной инфекции, то воспаление могут спровоцировать такие микроорганизмы, как амебы. Заболевание носит название амебной дизентерии.

Так как возбудителей, способных спровоцировать кишечную инфекцию множество, необходимо проведение лабораторной диагностики. Это позволит выявить причину воспаления и решить, нужно ли принимать антибиотики при колите.

Фуразолидон является антибактериальным препаратом синтетического происхождения, который назначают для лечения микробных и паразитарных болезней органов ЖКТ.

Фармакодинамика. После приема препарата внутрь, происходит нарушение клеточного дыхания и цикла Кребса у патогенных микроорганизмов, заселяющих кишечник. Это провоцирует разрушение их оболочки или мембраны цитоплазмы. Облегчение состояния больного после прима Фуразолидона наблюдается быстро, еще до того, как вся патогенная флора окажется уничтоженной. Это объясняется массовым распадом микробов и уменьшением их токсического воздействия на организм человека.

Препарат обладает активностью в отношении таких бактерий и простейших, как: Streptoccus, Staphylococcus, Salmonella, Escherichia, Shigella, Klebsiella, Proteus, Lamblia, Enterobacter.

Фармакокинетика. Препарат инактивируется в кишечнике, всасывается слабо. С мочой выходит лишь 5% действующих веществ. Возможно ее окрашивание в коричневый цвет.

Применение при беременности. Во время беременности препарат не назначают.

Противопоказания к применению. Гиперчувствительность к нитрофуранам, кормление грудью, почечная недостаточность хронического течения (последняя стадия), возраст младшей одного года, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Побочные действия. Аллергия, рвота, тошнота. Для уменьшения риска возникновения побочных эффектов препарат рекомендуют принимать во время еды.

Способ применения и дозы. Взрослым назначают по 0,1- 0,15 г 4 раза в сутки, после приема пищи. Курс лечения – от 5 до 10 дней, либо циклами по 3-6 дней с перерывом в 3-4 дня. Максимальная доза, которую можно принять в сутки – 0,8 г , а за один раз – 0,2 г .

Детям доза рассчитывается исходя из массы тела – 10 мг/кг. Полученную дозу делят на 4 приема.

Передозировка. При передозировке необходимо отменить препарат, промыть желудок, принять антигистаминные средства, провести симптоматическое лечение. Возможно развитие полиневрита и острого токсического гепатита.

Взаимодействия с другими препаратами. Одновременно не назначают препарат с иными ингибиторами моноаминоксидазы. Тетрациклины и аминогликозиды усиливают эффект Фуразолидона. После его приема повышается чувствительность организма к алкогольным напиткам. Не назначают препарат с Ристомицином и Хлорамфениколом.

Альфа Нормикс – это антибактериальный препарат, из группы рифамицина.

Фармакодинамика. Этот препарат обладает широким спектром действия. Оказывает патогенное влияние на ДНК и РНК бактерий, провоцируя их гибель. Эффективен препарат в отношении грамотрицательной и грамположительной флоры, анаэробных и аэробных бактерий.

Препарат уменьшает токсическое действие бактерий на печень человека, особенно в случае ее тяжелых поражений.

Не дает бактериям размножаться и расти в кишечнике.

Препятствует развитию осложнений дивертикулярной болезни.

Препятствует развитию хронического воспаления кишечника, снижая антигенный стимул.

Уменьшает риск развития осложнений после проведения хирургического вмешательства на кишченике.

Фармакокинетика. При приеме внутрь не всасывается, либо всасывается менее 1%, создавая высокую концентрацию лекарственного вещества в ЖКТ. Не обнаруживается в крови, а в моче может быть выявлено не более 0,5% от дозы препарата. Выводится каловыми массами.

Применение при беременности. Не рекомендуется применять во время беременности и кормления грудью.

Противопоказания к применению. Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата, полная и частичная кишечная непроходимость, язвенное поражение кишечника высокой степени тяжести, возраст младше 12 лет.

Побочные действия. Увеличение артериального давления, головные боли, головокружение, диплопия.

Одышка, сухость в горле, заложенность носа.

Боли в животе, метеоризм, нарушения стула, тошнота, тенезмы, похудание, асцит, диспепсические расстройства, нарушения мочеиспускания.

Сыпь, боли в мышцах, кандидоз, повышение температуры тела, полименорея.

Способ применения и дозы. Препарат принимают независимо от еды, запивают водой.

Назначают по 1 таблетке каждые 6 часов, курсом не более 3 дней при диарее путешественника.

Принимают по 1-2 таблетки каждые 8-12 часов при воспалении кишечника.

Принимать препарат более 7 дней подряд запрещено. Курс лечения можно повторить не ранее чем через 20-40 дней.

Передозировка. Случаи передозировки не известны, лечение симптоматическое.

Взаимодействия с другими препаратами. Не установлено взаимодействия рифаксимина с иными препаратами. В связи с тем, что препарат ничтожно мало всасывается в ЖКТ при приеме внутрь, развитие лекарственного взаимодействия маловероятно.

Цифран – антибиотик широкого спектра действия, относящийся к группе фторхинолонов.

Фармакодинамика. Препарат действует бактерицидно, оказывая влияние на процессы репликации и синтеза белков, входящих с состав клеток бактерий. В результате, патогенная флора гибнет. Препарат активен в отношении грамотрицательной (и во время покоя, и во время деления) и грамположительной (только во время деления) флоры.

Во время применения препарата резистентность бактерий к нему развивается крайне медленно. Он показывает высокую эффективность в отношении бактерий, которые устойчивы к препаратам из группы аминогликозидов, тетрациклинов, макролидов и сульфаниламидов.

Фармакокинетика. Препарат быстро всасывается из ЖКТ и достигает максимальной концентрации в организме спустя 1-2 часа после перорального приема. Его биологическая доступность составляет около 80%. Выводиться из организма за 3-5 часов, а при болезнях почек это время увеличивается. Выводится Цифран с мочой (около 70% препарата) и через ЖКТ (около 30% препарата). С желчью выводится не более 1% препарата.

Применение при беременности. Не назначают во время беременности и кормления грудью.

Противопоказания к применению. Возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к компонентам препарата, псевдомембранозный колит.

Явления диспепсии, рвота и тошнота, псевдомембранозный колит.

Головные боли, головокружение, нарушение сна, обмороки.

Повышение уровня лейкоцитов, эозинофилов и нейтрофилов в крови, нарушения сердечного ритма, повышение артериального давления.

Кандидоз, гломерулонефрит, учащение мочеиспускания, васкулит.

Способ применения и дозы. Препарат принимают внутрь по 250-750 мг, 2 раза в день. Курс лечения составляет от 7 дней до 4 недель. Максимальная суточная доза для взрослого человека – 1,5 г .

Передозировка. При передозировке страдает паренхима почек, поэтому кроме промывания желудка и вызывания рвоты необходимо следить за состоянием мочевыделительной системы. Для стабилизации их работы назначают кальцийсодержащие и магнийсодержащие антациды. Важно обеспечить больного достаточным количеством жидкости. При проведении гемодиализа выводится не более 10% препарата.

Взаимодействия с другими препаратами:

Диданозин ухудшает всасывание Цифрана.

Варфарин увеличивает риск развития кровотечения.

При совместном приеме с Теофиллином увеличивается риск развития побочных эффектов последнего.

Одновременно с препаратами цинка, алюминия, магния и железа, а также с антоцианами Цифран не назначают. Интервал должен составлять более 4 часов.

Фталазол – антибактериальный препарат из группы сульфаниламидов с активным действующим веществом фталилсульфатиазол.

Фармакодинамика. Препарат оказывает губительное действие на патогенную флору, препятствуя синтезу фолиевой кислоты в мембранах микробных клеток. Эффект развивается постепенно, так как бактерии имеют определенный запас парааминобензойной кислоты, необходимой для образования фолиевой кислоты.

Кроме антибактериального действия, Фталазол оказывает противовоспалительный эффект. Действует препарат преимущественно в кишченике.

Фармакокинетика. Препарат практически не всасывается в кровоток из ЖКТ. В крови обнаруживается не более 10% вещества от принятой дозы. Метаболизируется в печени, выводится почками (около 5%) и ЖКТ вместе с калом (большая часть препарата).

Применение при беременности. Препарат не рекомендуют применять при беременности и во время кормления грудью.

Противопоказания к применению. Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, болезни крови, почечная недостаточность хронического течения, диффузный токсический зоб, острая стадия гепатита, гломерулонефрит, возраст до 5 лет, кишечная непроходимость.

Побочные действия. Головные боли, головокружение, диспепсические расстройства, тошнота и рвота, стоматит, глоссит, гингивит, гепатит, холангит, гастрит, формирование камней в почках, эозинофильная пневмония, миокардит, аллергические реакции. Редко наблюдаются изменения со стороны кроветворной системы.

Препарат при лечении дизентерии принимают курсами:

1 курс: 1-2 день по 1 г , 6 раз в сутки; 3-4 день по 1 г 4 раза в сутки; 5-6 день по 1 г 3 раза в сутки.

2 курс проводят через 5 дней: 1-2 день по 1 5 раз в сутки; 3-4 день по 1 г 4 раза в сутки. Ночью не принимают; 5 день по 1 г 3 раза в день.

Детям в возрасте старше 5 лет назначают по 0,5- 0,75 г , 4 раза в сутки.

Для лечения иных инфекций в первые три дня назначают по 1- 2 г через каждые 4-6 часов, а в дальнейшем половинные дозы. Детям назначают по 0,1 г/кг в сутки в первый день лечения, через каждые 4 часа, а ночью препарат не дают. В последующие дни по 0,25- 0,5 г через каждые 6-8 часов.

Передозировка. При передозировке препарата развивается панцитопения и макроцитоз. Возможно усиление побочных эффектов. Снизить их выраженность можно одновременным приемом фолиевой кислоты. Лечение симптоматическое.

Взаимодействия с другими препаратами. Барбитураты и парааминосалициловая кислота усиливает действие Фталазола.

При сочетании препарата с салицилатами, Дифенином и Метотрексатом, усиливается токсичность последних.

Повышается риск развития агранулоцитоза при одновременном приеме Фталаозла с Левомицетином и Тиоацетазоном.

Фталазол усиливает эффект антикоагулянтов непрямого действия.

При сочетании препарата с Оксациллином, активность последнего снижается.

Нельзя назначать Фталазол с кислотореагирующими препаратами, с кислотами, с раствором Эпинефрина, с гексаметилентетрамином. Антибактериальная активность фталазола усиливается при сочетании с другими антибиотиками и с Прокаином, Тетракаином, Бензокаином.

Энтерофурил является кишечным антисептиком и противодиарейным средством с основным действующим веществом нифуроксазид.

Фармакодинамика. Препарат обладает широким спектром антибактериальной активности. Он эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных энтеробактерий, способствует восстановлению эубиоза кишечника, не дает развиться суперинфекции бактериальной природы при заражении человека энтеротропными вирусами. Препарат препятствует синтезу белков в патогенных бактериях, за счет чего достигается лечебный эффект.

Фармакокинетика. Препарат после приема внутрь не всасывается в пищеварительном тракте, действовать начинает после попадания в просвет кишечника. Выводится через ЖКТ на 100%. Скорость выведения зависит от принятой дозы.

Применение при беременности. Лечение беременных женщин возможно, при условии, что польза от приема препарата превышает все возможные риски.

Противопоказания к применению:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции и недостаточность сахарозы (изомальтозы).

Побочные действия. Возможно возникновение аллергических реакций, тошноты и рвоты.

Способ применения и дозы. По 2 капсулы четыре раза в день, взрослым и детям после 7 лет (для дозировки капсул в 100 мг). По 1 капсуле 4 раза в день, взрослым и детям после 7 лет (для дозировки капсул в 200 мг). По 1 капсуле 3 раза в день детям от 3 до 7 лет (для дозировки капсул в 200 мг). Курс лечения не должен продолжаться более недели.

Передозировка. Случаи передозировки не известны, поэтому при превышении дозы рекомендуется промывание желудка и симптоматическое лечение.

Взаимодействия с другими препаратами. Препарат не вступает во взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Левомицетин – антибактериальный препарат, обладающий широким спектром действия.

Фармакодинамика. Препарат препятствует синтезу белка в клетках бактерии. Эффективен в отношении патогенных микроорганизмов, устойчивых к тетрациклину, пенициллину и сульфаниламидам. Препарат губительно действует на грамположительные и на грамотрицательные микробы. Его назначают для лечения менингококковых инфекций, при дизентерии, брюшном тифе и при поражении организма человека другими штаммами бактерий.

Препарат не эффективен в отношении кислоустойчивых бактерий, рода клостридий, синегнойной палочки, некоторых видов стафилококков и простейших грибов. Устойчивость к Левомицетину у бактерий развивается медленно.

Фармакокинетика. Препарат имеет высокую биодоступность, которая составляет 80%.

Всасывание лекарственного вещества составляет 90%. Связь с белками плазмы – 50-60% (для недоношенных новорожденных детей – 32%).

Максимальная концентрация препарата в крови достигается спустя 1-3 часа после приема и сохраняется на протяжении 4-5 часов.

Препарат быстро проникает во все ткани и биологические жидкости, концентрируясь в печени и почках. В желчи обнаруживается около 30% препарата.

Препарат способен преодолевать плацентарный барьер, в сыворотке крови плода содержится около 30-50% от общего количества вещества, принятого матерью. Препарат обнаруживается в грудном молоке.

Метаболизируется печенью (более 90%). Гидролиз препарата с образованием неактивных метаболитов происходит в кишечнике. Выводится из организма спустя 48 часов, преимущественно почками (до 90%).

Применение при беременности. В период беременности и во время кормления грудью препарат не назначают.

Противопоказания к применению. Гиперчувствительность к компонентам препарата и к азидамфениколу, тиамфениколу.

Нарушение функции кроветворения.

Болезни печени и почек, имеющие тяжелое течение.

Грибковые заболевания кожи, экзема, псориаз, порфирий.

Побочные действия. Тошнота, рвота, стоматит, глоссит, энтероколит, диспепсические расстройства. При продолжительном приеме препарата возможно развитие энтероколита, что требует его немедленной отмены.

Анемия, агранулоцитоз, лейкопения, тромбопения, коллапс, скачки артериального давления, панцитопения, эритроцитопения, гранулоцитопения.

Головная боль, головокружение, энцефалопатия, спутанность сознания, галлюцинации, нарушения вкуса, нарушения в работе органов зрения и слуха, повышение утомляемости.

Лихорадка, дерматит, кардиоваскулярный коллапс, реакция Яриша-Герксгеймера.

Способ применения и дозы. Таблетку не разжевывают, принимают целиком, запивая водой. Лучше всего принимать лекарство за 30 минут до еды. Дозу и продолжительность курса определяет врач, исходя из индивидуальных особенностей течения болезни. Разовая доза для взрослых – 250-500 мл, кратность приема – 3-4 раза в день. Максимальная доза препарата, которую можно принять за сутки – 4 г .

От 3 до 8 лет – 125 мг, 3 раза в день.

От 8 до 16 лет – 250 мг, 3-4 раза в день.

Средняя продолжительность лечения 7-10 дней, максимум – две недели. Детям препарат вводят только внутримышечно. Для приготовления раствора содержимое флакона с Левомицетином разводят в 2-3 мл воды для инъекций. Можно для обезболивания применять 2-3 мл раствора Новокаина в 0,25 или 0,5%-ой концентрации. Вводят препарат медленно и глубоко.

Максимальная суточная доза – 4 г .

Передозировка. При передозировке наблюдается побледнение кожных покровов, нарушение функции кроветворения, боль в горле, повышение температуры тела и усиление иных побочных эффектов. Препарат необходимо полностью отменить, промыть желудок и назначить прием энтеросорбенов. Параллельно проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействия с другими препаратами. Левомицетин не назначают одновременно с сульфаниламидами, Ристомицином, Циметидином, цитостатическими препаратами.

К угнетению кроветворения приводит проведение лучевой терапии на фоне приема Левомицетина.

К снижению концентрации хлорамфеникола в плазме крови приводит сочетание препарата с Рифампицином, Фенобарбиталом, Рифабутином.

Увеличивается период выведения препарата при его сочетании с Парацетамолом.

Левомицетин ослабляет эффект от приема противозачаточных препаратов.

Нарушается фармакокинетика таких препаратов, как Такролимус, Циклоспорин, Фенитоин, Циклофосфамид при сочетании с Левомицетином.

Наблюдается взаимное ослабление действия Левомицетина с Пенициллином, цефалоспоринами, Эритромицином, Клиндамицином, Леворином и Нистатином.

Препарат повышает токсичность Циклосерина.

Тетрациклин – антибактериальный препарат из группы тетрациклинов.

Фармакодинамика. Препарат препятствует образованию новых комплексов между рибосомами и РНК. В итоге, синтез белка в клетках бактерий становится невозможным, и они погибают. Препарат активен в отношении стафилококков, стрептококков, листерии, клостридий, сибирской язвы и пр. Тетрациклин применяют для избавления от коклюша, от гемофильной бактерии, от кишечной палочки, от возбудителей гонореи, от шигеллы, чумной палочки. Препарат эффективно борется с бледной спирохетой, риккетсиями, боррелиями, холерным вибрионом и пр. Тетрациклин помогает избавиться от некоторых гонококков и стафилококков, которые устойчивы к пенициллинам. Его можно применять для ликвидации хламидий трахоматис, пситаци и для борьбы с дизентерийной амебой.

Не эффективен препарат в отношении синегнойной палочки, протея и серратии. К нему устойчивы большинство вирусов и грибов. Не восприимчив к Тетрациклину беталитический стрептококк группы А.

Фармакокинетика. Препарат абсорбируется в объеме около 77%. Если принимать его вместе с пищей, то этот показатель уменьшается. С белками связь составляет около 60%. После приема внутрь максимальная концентрация препарата в организме будет наблюдаться через 2-3 часа, уровень падает на протяжении следующих 8 часов.

Самое высокое содержание препарата наблюдается почках, печени, легких, селезенки и лимфоузлах. Препарата в крови в 5-10 раз меньше, чем в желчи. Он обнаруживается в невысоких дозах в слюне, грудном молоке, в щитовидной и предстательной железе. Накапливают тетрациклин опухолевые ткани и кости. У людей с болезнями ЦНС во время воспаления, концентрация вещества в спинномозговой жидкости составляет от 8 до 36% от концентрации в плазме крови. Препарат легко преодолевает плацентарный барьер.

Незначительный метаболизм Тетрациклина происходит в печени. В течение первых 12 часов с помощью почек будет выведено около 10-20% принятой дозы. Вместе с желчью в кишечник попадает около 5-10% препарата, где его некоторая часть вновь всасывается и начинает циркулировать по организму. В целом, с помощью кишечника выводится около 20-50% Тетрациклина. Гемодиализ для его выведения помогает слабо.

Применение при беременности. Препарат не назначают во время беременности и кормления грудью. Он способен приводить к тяжелым поражениям костной ткани плода и новорожденного ребенка, а также усиливает реакцию фотосенсибилизации и способствуют развитию кандидоза.

источник