Меню Рубрики

Левомицетин в ветеринарии применение дозы

Препарат содержит в качестве активно действующего вещества левомицетин — синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлорамфениколу, продуцентом которого является Streptomyces venezuelae. По внешнему виду представляет собой таблетки белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, очень горького вкуса, малорастворимые в воде. Таблетки массой 0,25 г или 0,6 г расфасовывают в пластиковые банки по 100 шт. и 500 шт.

Левомицетин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Подавляет развитие большинства штаммов сибиреязвенных бацилл, бруцелл, пневмококков, кишечной палочки, гемофилюсов, нейссерий, протея, пастерелл, сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, а также действует на бактерии, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен против клостридий, псевдомонад и простейших. Левомицетин действует бактериостатически на микробы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения, нарушает синтез белка в микробной клетке. Резистентность к левомицетину у микроорганизмов развивается относительно медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками, как правило, не развивается. После перорального введения левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, уже через 30 минут проникает в кровь, ткани и органы животного; проходит через гематоэнцефалический барьер; проникает через плаценту в плод; обнаруживается в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях и в молоке. Наибольшие концентрации его отмечаются в печени, почках, легких, селезенке. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении 6-12 часов. Выводится антибиотик из организма в главным образом с мочой (80-90%), причем 10% в неизменной активной форме.

Сальмонеллез, колибактериоз, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину.

Таблетки вводят внутрь. Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах: Группа животных и птицы Разовая доза, мг/кг Крупный рогатый скот старше 6 месяцев 10 Телята до 6 месяцев 20 Свиньи старше 6 месяцев 20 Поросята до 6 месяцев 40 Мелкий рогатый скот старше 6 месяцев 20 Ягнята, козлята до 6 месяцев 40 Куры, утки 30 Цыплята, утята 50 При сильной рвоте можно ввести в прямую кишку в виде ректальных суппозиториев, увеличив дозу в полтора раза. Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного. Продолжительность лечения 2-3-4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лечении (6-9 дней) часто появляются рецидивы, поэтому предпочтительнее проводить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7-10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания.

В рекомендуемых дозах в большинстве случаев не вызывает. Однако при длительном применении завышенных доз и у чувствительных животных возможны рвота, метеоризм кишечника, поражения печени, понос, гиперемия, кожные сыпи, дерматиты, воспаления слизистой оболочки рта, зева, половых органов и ануса.

Заболевания печени и почек, беременность, грибковые поражения, повышенная индивидуальная чувствительность животных к препарату. Сочетать с нитрофурановыми и сульфаниламидными соединениями не рекомендуется из-за усиления токсического действия, но по некоторым показаниям допускается.

Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения левомицетином и в течение 36 часов после прекращения применения препарата.

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 5 лет.

источник

Инструкция по применению Таблеток левомицетина для лечения болезней бактериальной этиологии у сельскохозяйственных животных (организация-разработчик ООО «НПК «Асконт+», Московская область)

1. Торговое наименование: Таблетки левомицетина. Международное непатентованное наименование: хлорамфеникол.

2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. 1 таблетка в качестве действующего вещества содержит: левомицетин – 250 мг и вспомогательные вещества: лактозу – 200 мг, крахмал картофельный – 25 мг, карбоксиметилцеллюлозу (МКЦ) – 100 мг, кальция стеарат – 10 мг, тальк – 15 мг. По внешнему виду препарат представляет собой таблетки круглые, плоские, с риской светло-желтого цвета массой 0,6 г.

3. Таблетки левомицетина расфасованы по 10, 50, 100, 250, 500 и 1000 штук в двойные полиэтиленовые пакеты и упакованы в банки из полипропилена, укупоренные крышками с уплотняющим элементом из полиэтилена высокого давления. Каждая единица потребительской упаковки снабжена инструкцией по применению.

4. Хранят Таблетки левомицетина в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 20 ºС. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 5 лет с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

5. Таблетки левомицетина следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

7. Фармакотерапевтическая группа. Препарат относится к антибиотикам группы хлорамфеникола. Левомицетин, входящий в состав препарата, эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.(в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Escherchia Coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Klebsiella pneumoniae, Serratia spp., Yersinia spp., ряда штаммов Proteus spp.,), анаэробов, Rickettsia spp., Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов, эффективен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается относительно медленно. Механизм действия левомицетина заключается в ингибировании синтеза белков микробной клетки, блокирования образования пептидной связи между аминокислотами и т-РНК, связывании пептидов с пептидил т-РНК. После перорального применения препарат быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность при пероральном применении достигает 80%. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 2-3 часа и удерживается на терапевтическом уровне после однократного введения в течение 8-12 часов; выводится из организма главным образом почками и частично через кишечник. Таблетки левомицетина по степени воздействия на организм относятся к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

8. Таблетки левомицетина назначают с лечебной целью телятам, ягнятам, поросятам и взрослым свиньям при пастереллезе, колибактериозе, гастроэнтероколитах, заболеваниях органов дыхания, мочеполовой системы и других инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к левомицетину.

9. Противопоказанием к применению Таблеток левомицетина является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

10. Препарат применяют животным перорально индивидуально или групповым способом 2 раза в сутки в течение 5-7 дней в разовой дозе: — телятам из расчета 20 мг препарата на 1 кг массы животного; — козлятам и ягнятам из расчета 40 мг препарата на 1 кг массы животного; — поросятам до 6-ти месячного возраста из расчета 40 мг препарата на 1 кг массы животного; — свиньям из расчета 20 мг препарата на 1 кг массы животного. Не следует применять лекарственный препарат жвачным животным с развитым рубцовым пищеварением, супоросным свиноматкам, а также животным с выраженными заболеваниями печени и/или почек.

11. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией не выявлены.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

13. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. 14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные препараты и симптоматическое лечение.

15. Не допускается использование Таблеток левомицетина совместно с препаратами, угнетающими кроветворение.

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 7 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынуждено убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

17. При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустую упаковку из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ООО «НПК «Асконт+»,142279 Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, ул. Строителей, корпус 2. Адрес места производства: ООО НПК «Асконт+», 142279 Московская обл., Серпуховский район, п. Оболенск, ул. Строителей, корпус 2
Инструкция разработана ООО НПК «Асконт+», Московская обл.
Номер регистрационного удостоверения РК-ВП-4-2725-14

источник

Получен из культуральной жидкости Str. venezuelae.

В настоящее время производят путем химического синтеза. Представляет собой 0-(-)Трео-1-n-нитрофенил-2-дихлорацети-ламино-1,3-пропандиол.

Левомицетин — антибиотик широкого спектра действия, эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: к нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, стрептококки, диплококки, протеи и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Неэффективен в отношении кислотоустойчивых бактерий, клостридий и синегнойной палочки.

Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается медленно, ступенеобразно. Перекрестная устойчивость к другим антибиотикам, как правило, не развивается, однако патогенные штаммы грамотрицательных бактерий, устойчивые к ампициллину, карбенициллину, тетрациклинам, стрептомицину, канамицину, гентамицину, чаще всего резистентны и к левомицетину.

В обычно применяемых дозах левомицетин действует бактериостатически, нарушая синтез белка микробной клеткой на стадии переноса аминокислот от аминоацил-тРНК на рибосомы. Действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя, однако по отношению к размножающимся микробам более эффективен. Препарат хорошо проникает в клетки макроорганизма и действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Эффективные концентрации левомицетина по отношению к большинству чувствительных микробов составляют 4—10 мкг/мл.

При пероральном применении антибиотик легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в крови создается через 2—3 ч; в течение 4—6 ч после однократного приема лечебной дозы в крови сохраняется терепевтическая концентрация, которая затем значительно снижается. Левомицетин хорошо диффундирует в ткани, органы и жидкости организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Белками сыворотки крови связывается на 45—50%. Из организма быстро (в течение 24 ч) и полностью выводится и не накапливается даже при длительном применении. Значительная часть введенного внутрь антибиотика выделяется с мочой в виде лишенных биологической активности продуктов обмена, образующихся в результате ряда окислительных, восстановительных, и гидролитических превращений под действием энзиматических систем организма и микробных клеток. Микрофлора кишечника также гидролизует антибиотик, превращая его в неактивные соединения.

Длительное применение левомицетина может существенно изменить состав кишечной микрофлоры и привести к развитию дисбактериоза. Антибиотик противопоказан при заболеваниях почек, при грибковых поражениях, во время беременности, а также при повышенной чувствительности к нему животных.

В ветеринарной практике применяют левомицетин, левомицетина стеарат, левомицетина сукцинат натрия, а также смесь изомеров левомицетина — синтомицин.

Левомицетин —Laevomycetinum. Синонимы: Chloramphenicyn, Chloromycetin и др.

Кристаллический белый порошок горького вкуса, плохо растворим в воде, хорошо — в этаноле, этиленгликоле, пропиленгликоле. Устойчив к высокой температуре, сохраняет активность в нейтральных и кислых растворах, но при рН выше 9 быстро инактивируется.

Товарные препараты левомицетина должны содержать не менее 98,5% (985 мкг/мг) антибиотика.

Применяют при диспепсиях, сальмонеллезе, колибактериозе, колиэнтеритах, лептоспирозе, пастереллезе; при пуллорозе и кокцидиозе цыплят, микоплазмозе и инфекционном ларинготрахеите птиц; при бронхопневмониях и инфекциях мочевых путей. Вводят антибиотик перорально 2—3 раза в сутки в дозах на 1 кг массы животного: крупному рогатому скоту 10—20 мг, свиньям 20—40, мелкому рогатому скоту 20—40, птице 30—50, собакам 10—20 мг.

Выпускают в форме порошка или таблеток по 0,1, 0,25 и 0,5 г; в капсулах по 0,1 и 0,25 г.

Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Сроки годности: таблеток и капсул — 5 лет, порошка — 8 лет.

Левомицетина стеарат — Laevomycetini stearas. Синоним: эулевомицетин.

Представляет собой соль левомицетина и стеариновой кислоты. Содержит в связанном виде 55 % левомицетина. Белый с желтоватым оттенком порошок без вкуса. Практически нерастворим в воде.

При введении внутрь подвергается в желудочно-кишечном тракте процессу омыления с отщеплением левомицетина. Концентрация антибиотика в крови после введения препарата нарастает медленнее, чем при введении левомицетина, и не достигает высокого уровня. Левомицетина стеарат не полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, благодаря чему в кишечнике длительное время сохраняется бактериостатическая концентрация препарата.

В связи с отсутствием горького вкуса левомицетина стеарат применяют при лечении желудочно-кишечных заболеваний молодняка сельскохозяйственных животных раннего возраста (диспепсий, гастроэнтероколитов, колибактериоза, сальмонеллеза). Препарат вводят внутрь 2—3 раза в сутки поросятам, телятам, песцам, норкам в дозе 30—40 мг на 1 кг массы животного.

Возможные побочные явления и противопоказания такие же, как у левомицетина.

Выпускают левомицетина стеарат в виде порошка, расфасованного в полиэтиленовые пакеты.

Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Срок годности 2 года.

Левомицетина сукцинат натрия — Laevomycetini natrio-succinas. Синонимы: хлороцид С (В).

Сухая пористая масса белого (или с желтым оттенком) цвета со слабым специфическим запахом, хорошо растворимая в воде, гигроскопичная.

Антимикробный спектр действия аналогичен спектру левомицетина. Препарат используют для внутримышечного введения, он не обладает местнораздражающим действием.

После инъекции левомицетина сукцината натрия в организме происходит его гидролиз, в результате которого образуется активный левомицетин. Антибиотик хорошо диффундирует в различные ткани и жидкости организма, удерживаясь на терапевтическом уровне в течение 10—12 ч. Выводится в основном почками, частично — с желчью.

Назначают для лечения колибактериоза и сальмонеллеза телят и поросят. Вводят внутримышечно 2 раза в сутки в дозах на 1 кг массы животного: телятам 15—25мг, поросятам 20—40 мг (в зависимости от тяжести заболевания).

Выпускают в герметически закрытых флаконах по 0,5 и 1 г. Хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре не выше 20°С. Срок годности 2 года.

Синтомицин — Synthomycinum. Представляет собой смесь лево- и правовращающих изомеров левомицетина. Антимикробной активностью обладает только левовращающий изомер.

Белый или белый с зеленовато-желтым оттенком кристаллический порошок горького вкуса. Практически нерастворим в воде, устойчив в кислых и нейтральных средах, но легко разрушается щелочами.

По спектру антимикробного действия и основным фармакокинетическим характеристикам не отличается от левомицетина, но уступает последнему по силе терапевтического эффекта.

Синтомицин применяют при гастроэнтероколитах, колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, бронхопневмониях молодняка сельскохозяйственных животных, а также при пуллорозе и микоплазмозе птиц. Вводят перорально 2—3 раза в сутки в следующих разовых дозах (из расчета на 1 кг массы животного): поросятам и ягнятам 80 мг, телятам 40, курам и уткам 60, цыплятам и утятам 100 мг.

Местно синтомицин применяют в виде 1, 5 или 10 %-ного линимента (эмульсии), а также 1 %-ного линимента с 0,5% новокаина при ожогах, гнойных ранах, фурункулезе вымени, трещинах сосков, экземах, длительно не заживающих язвах.

Выпускают в таблетках по 0,5 г, расфасованных в полиэтиленовые пакеты. Хранят по списку Б при температуре 8—15°С.

Срок годности 5 лет. 1, 5 и 10 %-ный линимент выпускают в плотно закрытых банках по 10, 20, 50 и 100 г, а линимент синтомицина с новокаином — в банках по 50 г. Хранят в плотно закрытых банках в прохладном месте. Сроки годности: линимента — 2 года, линимента с новокаином — 1 год.

источник

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. «Левомицетин 250» – синтетический антибиотик, аналог природного антибиотика – хлорамфеникола.
2. «Левомицетин 250» представляет собой таблетки белого или слегка желтоватого цвета, горького вкуса, малорастворимые в воде — массой 0,5 г, с содержанием действующего вещества — левомицетина 250 мг, круглой формы с плоской или двояковыпуклой поверхностью с риской.
3. Выпускают в полимерных банках по 50, 100, 250, 500 г.
Каждую упаковку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее и адреса и товарного знака, торгового названия лекарственного средства, лекарственной формы, количества (г), наименование и содержание действующего вещества в 1 таблетке, номера государственной регистрации, номера серии и даты изготовления (месяц, год), срока годности (месяц, год), условий хранения, надписи «Для животных», способа применения, информации о подтверждении соответствия, обозначения настоящего ТУ и снабжают инструкцией по применению.
4. Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5? до 20 °С.
Срок годности — 5 лет со дня изготовле¬ния.

II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

5. Левомицетин – антибиотик с широким антимикробным спектром действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет, некоторых крупных вирусов. Подавляет жизнедеятельность бактерий, устойчивых к стрептомицину, пенициллину и сульфаниламидам.
После перорального введения быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, через 30 минут проникает в кровь. Максимальная концентрация его отмечается в печени, почках, легких, селезенке, и удерживается на терапевтическом уровне в течение 6-12 часов. Выводится из организма главным образом с мочой.

III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6. Таблетки «Левомицетин 250» применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, диспепсии, гастроэнтеритах, бронхопневмоний, болезней мочеполовых путей и при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к левомицетину.
7. Таблетки вводят внутрь животным 2-3 раза в сутки с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах:
крупный рогатый скот старше 6 месяцев – 10 мг/кг;
телятам до 6 месяцев – 20мг/кг;
свиньи старше 6 месяцев – 20 мг/кг;
поросята до 6 месяцев – 40 мг/кг;
мелкий рогатый скот старше 6 месяцев – 20 мг/кг;
ягнятам, козлятам до 6 месяцев – 40 мг/кг;
куры, утки — 30 мг/кг;
цыплята, утята – 50 мг/кг.
Продолжительность лечения 2-4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура.
8. Противопоказано применение левомицетина при индивидуальной чувствительности животных, и при заболеваниях печени и почек, во время беременности.
9. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения лекарственного средства. Мясо вынужденно убитых животных используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Читайте также:  От чего помогает левомицетин на спирту

IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

10. При работе с лекарственным средством следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности.
11. Препарат хранят в местах, не доступных для детей.

Прочитать/оставить отзыв о ветеринарном препарате Левомицетин

Либекрин (LYBECRIN) – кормовая добавка для повышения резистентности и продуктивности сельскохозяйственных животных, в том числе птиц. Основные действия: антистрессовое, гепатопротекторное, стимулирует пищеварение и обмен веществ.

Бутацифол — общеукрепляющая и тонизирующая кормовая добавка, назначение которой нормализация метаболических и регенеративных процессов у сельскохозяйственных животных и птицы, для повышения продуктивности.

Ветеринарный препарат Энвайр для собак от компании Артериум имеет широкий спектр антигельминтого действия на круглых и ленточных гельминт на фармакологическом действии составляющих препарата.

источник

по применению препарата «Таблетки левомицетина» для животных.

(Организация – разработчик: ООО Фирма «БиоХимФарм», г. Радужный, Владимирская обл.)

I . Общие сведения

1. Торговое наименование препарата: Таблетки левомицетина ( Tabulettae Laevomycetini ).

Международное непатентованное название: хлорамфеникол.

2. Лекарственная форма: таблетки. Препарат представляет собой плоские таблетки цилиндрической формы с поперечной риской белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета. В качестве действующего вещества 1 таблетка массой 0,5 г содержит: 0,25 г левомицетина, 1 таблетка массой 1 г — 0,5 г левомицетина.

Выпускают Таблетки левомицетина расфасованными по 10, 100, 250, 500 и 1000 таблеток в банки полимерные для лекарственных средств .

3. Каждую упаковку маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления и срока годности (месяц, год), условий хранения, количества в баллоне, надписей «Для ветеринарного применения», обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.

Срок годности Таблеток левомицетина при соблюдении условий хранения 5 лет со дня изготовления. Запрещается использование препарата по истечении его срока годности.

4. Препарат хранят в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5 о С до 25 о С.

5. Таблетки Левомицетин следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный препарат с истекшим сроком годности утилизируется в соответствие с требованиями законодательства.

II . Фармакологические свойства

7. Фармакотерапевтическая группа: антибиотик группы хлорамфеникола. Таблетки левомицетина – противомикробный препарат эффективный в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Обладает выраженным бактериостатическим действием, в высоких концентрациях в отношении некоторых штаммов проявляет бактерицидное действие. Механизм действия основан на способности связываться с 50S субъединицей бактериальных рибосом и ингибировать синтез белков в клетках бактерий.

К действию левомицетина чувствительны штаммы Escherichia coli, Shigella spp. (в том числе Shigella dysenteria), Salmonella spp., Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae), Neisseria spp., Proteus spp., Ricketsia spp., Treponema spp. и Chlamydia trachomatis. Кроме того, препарат эффективен при заболеваниях вызванных некоторыми штаммами Pseudomonas aeruginosa.

Действие препарата не распространяется на грибы, простейшие и штаммы Mycobacterium tuberculosis.

Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается медленно.

После перорального применения препарат быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность при пероральном применении достигает 80%. Пик плазменных концентраций отмечается спустя 1-3 часа после приема. После перорального применения терапевтически значимые концентрации сохраняются в плазме крови в течение 4-6 часов, после парентерального введения – в течение 8-12 часов. Степень связи хлорфенирамина с белками плазмы составляет около 50%. Левомицетин проникает через гематоплацентарный и гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени, выводится преимущественно почками, некоторая часть препарата выводится кишечником. Период полувыведения достигает 1,5-3,5 часов.

Таблетки левомицетина по степени воздействия на организм относится к веществам умеренно опасным (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

III . Порядок применения

8. Таблетки л евомицетина назначают перорально с лечебной целью при диспепсии, гастроэнтеритах, сальмонеллезах, колибактериозе, бронхопневмонии, инфекции мочевых путей у животных, при пастереллезе и кокцидиозе птиц.

9. Противопоказано применение Таблеток левомицетина при заболеваниях печени и почек во время беременности и при повышенной индивидуальной чувствительности животныx.

10 Таблетки вводят вводят внутрь. Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах:

Разовая доза, мг/кг по действующему веществу

источник

Назначаются для лечения у животных диспепсии, гастроэнтерита, сальмонеллеза, колибактериоза, бронхопневмонии, инфекции мочевых путей, пастереллеза и кокцидиоза у птиц.

Стоимость доставки от 350 руб.
Варианты доставки:
1) Почта России
2) ТК Деловые линии или СДЭК
3) Доставка курьером по Москве
4) Самовывоз (г. Реутов)

По внешнему виду представляет собой таблетки белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, очень горького вкуса, малорастворимые в воде.

Препарат содержит в качестве активно действующего вещества левомицетин — синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлорамфениколу, продуцентом которого является Streptomyces venezuelae.

Полимерная банка – 100 таблеток, 500 таблеток.

Левомицетин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Подавляет развитие большинства штаммов сибиреязвенных бацилл, бруцелл, пневмококков, кишечной палочки, гемофилюсов, нейссерий, протея, пастерелл, сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, а также действует на бактерии, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен против клостридий, псевдомонад и простейших. Левомицетин действует бактериостатически на микробы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения, нарушает синтез белка в микробной клетке. Резистентность к левомицетину у микроорганизмов развивается относительно медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками, как правило, не развивается. После перорального введения левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, уже через 30 минут проникает в кровь, ткани и органы животного; проходит через гематоэнцефалический барьер; проникает через плаценту в плод; обнаруживается в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях и в молоке. Наибольшие концентрации его отмечаются в печени, почках, легких, селезенке. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении 6-12 часов. Выводится антибиотик из организма в главным образом с мочой (80-90%), причем 10% в неизменной активной форме.

Сальмонеллез, колибактериоз, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину.

Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах:

  • Крупный рогатый скот старше 6 месяцев — разовая доза 10 мг/кг.
  • Телята до 6 месяцев — разовая доза 20 мг/кг.
  • Свиньи старше 6 месяцев — разовая доза 20 мг/кг.
  • Поросята до 6 месяцев — разовая доза 40 мг/кг.
  • Мелкий рогатый скот старше 6 месяцев — разовая доза 20 мг/кг.
  • Ягнята, козлята до 6 месяцев — разовая доза 40 мг/кг.
  • Куры, утки — разовая доза 30 мг/кг.
  • Цыплята, утята — разовая доза 50 мг/кг.

При сильной рвоте можно ввести в прямую кишку в виде ректальных суппозиториев, увеличив дозу в полтора раза.

Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного. Продолжительность лечения 2-3-4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лечении (6-9 дней) часто появляются рецидивы, поэтому предпочтительнее проводить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7-10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания.

В рекомендуемых дозах в большинстве случаев не вызывает. Однако при длительном применении завышенных доз и у чувствительных животных возможны рвота, метеоризм кишечника, поражения печени, понос, гиперемия, кожные сыпи, дерматиты, воспаления слизистой оболочки рта, зева, половых органов и ануса.

Заболевания печени и почек, беременность, грибковые поражения, повышенная индивидуальная чувствительность животных к препарату. Сочетать с нитрофурановыми и сульфаниламидными соединениями не рекомендуется из-за усиления токсического действия, но по некоторым показаниям допускается.

Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения левомицетином и в течение 36 часов после прекращения применения препарата.

Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С.

источник

Синонимы: алфицетин, кемицетин, тифомифин, тифомицетин, тифомицин, хемицетин, хлорамфеникол, хлорамфицин, хлорнитромицин, хлоромицетин, биофеникол и др.

Синтетический антибиотик, аналогичен натуральному хлормицетину (хлорамфеникол), выделенному из лучистого грибка Streptomyces venezuella.

Свойства. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок, горький на вкус, мало растворимый в воде (2,5 г/л) и хорошо в этиловом спирте. Это стойкий порошок. Растворы его в щелочной среде (при рН выше 9,5) быстро разрушаются. Активность кристаллического левомицетина должна быть не менее 98,5 % (985 ЕД/мг препарата).

Форма выпуска . Выпускают в форме порошка, драже и таблеток по 0,1; 0,25 и 0,5 г, а также в виде суспензии для внутреннего применения.

Хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С, с предосторожностью (список Б). При соблюдении условий хранения срок годности таблеток 5 лет, порошка — 8 лет.

Действие и применение. По антимикробной активности левомицетин относится к антибиотикам с широким спектром действия. Слабо действует на низшие грибы и простейшие. Штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину и сульфаниламидам, сохраняют чувствительность к левомицетину.

Бактерицидное действие препарата проявляется как в отношении микробов, находящихся в стадии покоя, так и в отношении размножающихся; он способен оказывать действие и на внутриклеточные микробы. Привыкание чувствительных к действию левомицетина возбудителей инфекций происходит очень медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками развивается редко. В сочетании с тетрациклином, стрептомицином и пенициллином препарат действует сенергидно.

Механизм антимикробного действия левомицетина основан на его избирательной способности подавлять синтез белка в чувствительных к нему микроорганизмах. При этом левомицетин не нарушает процесс биосинтеза аминокислот, а тормозит образование из них полипептидной цепочки в результате ингибирования энзимов, катализирующих образование пептидной связи в рибосомной системе синтеза белка.

При даче внутрь левомицетин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация его в крови создается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 8-12 часов. Лечебная концентрация для большинства чувствительных микроорганизмов составляет 4-10 мкг/мл. Левомицетин хорошо проникает в жидкости и ткани организма; проникает через гематоэнцефалический барьер. Наибольшие концентрации его отмечаются в печени, почках, легких, селезенке.

Выделение левомицетина из организма начинается вскоре после его всасывания, поэтому он не накапливается в организме и полностью выделяется из него через 20-24 часа в основном с мочой.

Левомицетин — малотоксичный препарат. Однако длительное применение его может оказывать токсическое действие. При этом он неблагоприятно воздействует на систему кроветворения, вследствие чего развивается анемия и так называемый “геморрагический синдром”. Токсическое действие левомицетина на животных связывают с наличием в его молекуле ароматической нитрогруппы, обладающей специфическим влиянием на кровеносную и гематоэнцефалическую системы. На этом основании не рекомендуется сочетать левомицетин с нитрофурановыми соединениями, так как при этом токсическое действие препарата усиливается.

Левомицетин назначают преимущественно при заболеваниях, вызываемых грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами — при паратифе, колибактериозе телят, поросят, ягнят и жеребят, при желудочно-кишечных заболеваниях молодняка, бронхопневмониях, сальмонеллезе, пастереллезе; при пуллорозе, паратифе, колибактериозе, инфекционном синусите индеек, а также при инфекционном ларинготрахеите и кокцидиозе птиц.

Применяют левомицетин внутрь с кормом или питьевой водой. С кормом его дают в дозах: взрослой птице 25-50 мг/кг; цыплятам, утятам, гусятам, индюшатам по 3-10 мг на голову 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. С питьевой водой его назначают из расчета 0,5 г/л воды в течение 3-4 дней. Телятам, поросятам, ягнятам 20-35; крупному рогатому скоту 10-20; свиньям 20-40 мг/кг массы животного.

Левомицетин противопоказан при заболеваниях печени и почек, во время беременности и при повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату.

Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после прекращения введения препарата.

источник

Левомицетин – это антибиотик синтетического происхождения (натуральный аналог – хлорамфеникол) с активностью от 98,5 %. На вид – кристаллическая порошкообразная масса белого, возможно, с желтым оттенком цвета. Вкус – горьковатый. Растворение в водной среде – слабое, в этаноле, наоборот, хорошее. Веществу свойственна стойкость. Разрушению поддается только в щелочных средах (если рН равно 9,5 и больше), при этом разрушается оперативно.

Выпуск препарата возможен не только в порошке, но и в таблетированной, и суспензионной формах. Предназначается для приема внутрь.

Для хранения нужно использовать сухое помещение, куда не попадают солнечные лучи. Т не должна превышать 20 °С. В таких условиях время хранения составляет 5 лет (для таблеток) и 8 лет (для порошка).

Противомикробная активность данного ветеринарного препарата обуславливает его зачисление к широкого спектра действия антибиотикам. На низшие грибы и простейшие влияние слабое. Восприимчивыми к нему являются те бактерии, которые проявляют стойкость к бензилпенициллину, стрептомицину сульфату и сульфаниламидным составам (таким, как стрептоцид). Причем их привыкание в случае с левомицетином протекает неторопливо. Перекрестная резистентность с иными антибиотиками встречается крайне нечасто. Tetracyclinum, Streptomycinum и PCN – если компонировать с этими средствами, общий эффект суммируется.

Бактерицидный эффект направлен на микробов в состоянии спокойствия и репродуцирующих. Примечательна способность влиять на внутриклеточных паразитов.

Недуги, при которых хорошо использовать левомицетин: паратиф и эшерихиоз у молодняка коров, коней, свиней и овец, болезни ЖКТ, бронхогенные пневмонии, сальмонеллез, геморрагическая септицемия. Индеек с его помощью лечат от пуллороза, паратифа, эшерихиоза и птичьего гриппа, а с/х птицу, в целом – от ИЛТ и кокцидоза.

Суть влияния основана на селективном подавлении белкового синтеза в восприимчивых микробах. Биосинтез аминокислот не поддается нарушениям, замедляется формирование из них полипептидной цепи. Это происходит ввиду подавления ферментов, отвечающих за катализ появления пептидной связи в РНК системе синтезирования белка.

При внутреннем потреблении препарата животным наблюдается хорошее его всасывание из ЖКТ. Самая большая концентрация в крови достигается через полтора-два часа, а в целом, действие сохраняется в течение 8-12 часов. Эффективной по отношению к преимущественному числу микроорганизмов, проявляющих чувствительность, считается концентрация 0,004-0,01 мг/мл.

Эффективность проникновения высокая во все жидкости и тканевые пласты организма. К тому же, осуществляется прохождение сквозь гематоэнцефалический барьер. Максимальные скопления происходят в печени, почках, легких и селезенке.

Выделение из организма не затягивается, а начинается едва ли не сразу после всасывания. Из-за этого не отмечаются нежелательные накопления. Полное выведение – в течение суток, главным образом, с уриной.

Расчет количества зависит от вида животного, его возраста и способа применения (вместе с кормом или водой). В корм подмешивают 25-50 мг/кг для взрослых птиц, 3-10 мг для цыплят, индюшат, гусят и утят на особь. Количество приемов – два-три в сутки. Курс лечения – неделя. Если данную субстанцию дают с питьевой водой, то пропорция должна выглядеть как 0,5 г на 1 л. Длительность терапии – 3-4 дня. Количество, необходимое для телят, ягнят, поросят – 20-35 мг/кг веса тела, для взрослого КРС – 10-20 мг/кг, для свиней – 20-40 мг/кг.

Вместо заключения

Несмотря на результативность и малотоксичность этого антибиотика, длительное его использование противопоказано, как и в случае с болезнями печени и почек, беременным самкам и при персональной непереносимости. Убой скота и птицы на мясо допустим, только спустя неделю после последнего применения левомицетина.

источник

ЛЕВОМИЦЕТИН

Действие
По антимикробной активности левомицетин относится к антимикробикам с широким спектром действия. Слабо действует на низшие грибы и простейшие. Штаммы бактерий устойчивые к пенициллину, стрептомицину и сульфаниламидам, сохраняют чувствительность к левомицетину.
Бактерицидное действие ветеринарного препарата проявляется как в отношении микробов, находящихся в стадии покоя, так и в отношении размножающихся; он способен оказывать действие и на внутриклеточные микробы. Привыкание чувствительных к действию левомицетина возбудителей инфекций происходит очень медленно. В сочетании с тетрациклином, стрептомицином и пенициллином препарат действует сенергидно.
Механизм антимикробного действия левомицетина основан на его избирательной способности подавлять синтез белка в чувствительных к нему микроорганизмах. При этом левомицетин не нарушает процесс биосинтеза аминокислот, а тормозит образование из них полипептидной цепочки в результате ингибирования энзимов, катализирующих образование пептидной связи в рибосомальной системе синтеза белка.
При подаче внутрь левомицетин хорошо всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация его в крови создается через 8-12 часов. Лечебная концентрация для большинства чувствительных микроорганизмов составляет 4-10 мкг/мл. левомицетин хорошо проникает в жидкости и ткани организма; проникает через гематоэнцефалический барьер. Наибольшие концентрации его отмечают в печени, почках, легких, селезенке.
Выделение левомицетина из организма начинается вскоре после его всасывания, поэтому он не накапливается в организме и полностью выделяются из него через 20-24 часа в основном с мочой.
Показания
Левомицетин назначают преимущественно при заболеваниях, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами при паратифе, колибактериозе телят, поросят, ягнят и жеребят, при желудочно-кишечных заболеваниях молодняка, бронхопневмониях, сальмонеллезе, пастереллезе; при пуллорозе, паратифе, колибактериозе, инфекционном синусите индеек, а также при инфекционном ларинготрахеите и кокцидиозе птиц.
Дозировка
Применяют левомицетин внутрь с кормом или питьевой водой. С кормом его дают в дозах: взрослой птице 25-50 мг/кг; цыплятам, утятам, гусятам, индюшатам по 3-10 мг на голову 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. С питьевой водой его назначают из расчета 05 г/л воды в течение 3-4 дней. Телятам, поросятам, ягнятам 20-35; крупному рогатому скоту 10-20; свиньям 20-40 мг/кг массы животного.
Левомицетин противопоказан при заболеваниях печени и почек, во время беременности и при повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату.
Выведение и хранение:
Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после прекращения введения препарата.
Хранят препарат с предосторожностью (список Б)
Препарат содержит в качестве действующего вещества метронидазол. Выпускается в виде таблеток массой 0,5 г с содержанием 50% (0,25 г) или 25% (0,125 г) действующего вещества.

Proin vel elit. Mauris vitae risus. Sed velit elit, consequat eget, auctor eu, ultrices sed, risus. Nulla ac augue vel purus consectetuer varius. In urna nisl, dapibus non, molestie vitae, congue a, orci. Mauris eu lacus. Pellentesque blandit magna ut nisl. Nullam non nisl et ante laoreet fermentum. Maecenas pretium sem nec felis. Nullam dapibus sem blandit quam rutrum mollis. Vestibulum sollicitudin lacinia lectus. Integer risus ipsum, aliquet non, tincidunt vel, suscipit eu, turpis. Mauris nisi augue, laoreet nec, laoreet vel, luctus sed, lorem. Aenean quis quam eu urna tincidunt consequat.

Читайте также:  От чего помогает левомицетин спирт

Vivamus tellus. Praesent eu pede egestas eros ultrices venenatis. Aliquam erat volutpat. Praesent accumsan commodo ligula. Fusce id quam. In auctor. Nullam felis diam, iaculis nec, eleifend ac, bibendum ut, massa. Phasellus malesuada fermentum ligula. Morbi lectus. Sed feugiat. Proin accumsan ligula vitae nulla.

Mauris eu lacus. Pellentesque blandit magna ut nisl. Nullam non nisl et ante laoreet fermentum. Maecenas pretium sem nec felis. Nullam dapibus sem blandit quam rutrum mollis. Vestibulum sollicitudin lacinia lectus. Integer risus ipsum, aliquet non, tincidunt vel, suscipit eu, turpis. Mauris nisi augue, laoreet nec, laoreet vel, luctus sed, lorem. Aenean quis quam eu urna tincidunt consequat.

источник

Синонимы: алфицетин, кемицетин, тифомифин, тифомицетин, тифомицин, хемицетин, хлорамфеникол, хлорамфицин, хлорнитромицин, хлоромицетин, биофеникол и др.

Синтетический антибиотик, аналогичен натуральному хлормицетину (хлорамфеникол), выделенному из лучистого грибка Streptomyces venezuella.

Свойства. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок, горький на вкус, мало растворимый в воде (2,5 г/л) и хорошо в этиловом спирте. Это стойкий порошок. Растворы его в щелочной среде (при рН выше 9,5) быстро разрушаются. Активность кристаллического левомицетина должна быть не менее 98,5 % (985 ЕД/мг препарата).

Форма выпуска . Выпускают в форме порошка, драже и таблеток по 0,1; 0,25 и 0,5 г, а также в виде суспензии для внутреннего применения.

Хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20°С, с предосторожностью (список Б). При соблюдении условий хранения срок годности таблеток 5 лет, порошка — 8 лет.

Действие и применение. По антимикробной активности левомицетин относится к антибиотикам с широким спектром действия. Слабо действует на низшие грибы и простейшие. Штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину и сульфаниламидам, сохраняют чувствительность к левомицетину.

Бактерицидное действие препарата проявляется как в отношении микробов, находящихся в стадии покоя, так и в отношении размножающихся; он способен оказывать действие и на внутриклеточные микробы. Привыкание чувствительных к действию левомицетина возбудителей инфекций происходит очень медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками развивается редко. В сочетании с тетрациклином, стрептомицином и пенициллином препарат действует сенергидно.

Механизм антимикробного действия левомицетина основан на его избирательной способности подавлять синтез белка в чувствительных к нему микроорганизмах. При этом левомицетин не нарушает процесс биосинтеза аминокислот, а тормозит образование из них полипептидной цепочки в результате ингибирования энзимов, катализирующих образование пептидной связи в рибосомной системе синтеза белка.

При даче внутрь левомицетин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация его в крови создается через 1,5-2 часа, терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 8-12 часов. Лечебная концентрация для большинства чувствительных микроорганизмов составляет 4-10 мкг/мл. Левомицетин хорошо проникает в жидкости и ткани организма; проникает через гематоэнцефалический барьер. Наибольшие концентрации его отмечаются в печени, почках, легких, селезенке.

Выделение левомицетина из организма начинается вскоре после его всасывания, поэтому он не накапливается в организме и полностью выделяется из него через 20-24 часа в основном с мочой.

Левомицетин — малотоксичный препарат. Однако длительное применение его может оказывать токсическое действие. При этом он неблагоприятно воздействует на систему кроветворения, вследствие чего развивается анемия и так называемый “геморрагический синдром”. Токсическое действие левомицетина на животных связывают с наличием в его молекуле ароматической нитрогруппы, обладающей специфическим влиянием на кровеносную и гематоэнцефалическую системы. На этом основании не рекомендуется сочетать левомицетин с нитрофурановыми соединениями, так как при этом токсическое действие препарата усиливается.

Левомицетин назначают преимущественно при заболеваниях, вызываемых грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами — при паратифе, колибактериозе телят, поросят, ягнят и жеребят, при желудочно-кишечных заболеваниях молодняка, бронхопневмониях, сальмонеллезе, пастереллезе; при пуллорозе, паратифе, колибактериозе, инфекционном синусите индеек, а также при инфекционном ларинготрахеите и кокцидиозе птиц.

Применяют левомицетин внутрь с кормом или питьевой водой. С кормом его дают в дозах: взрослой птице 25-50 мг/кг; цыплятам, утятам, гусятам, индюшатам по 3-10 мг на голову 2-3 раза в день в течение 5-7 дней. С питьевой водой его назначают из расчета 0,5 г/л воды в течение 3-4 дней. Телятам, поросятам, ягнятам 20-35; крупному рогатому скоту 10-20; свиньям 20-40 мг/кг массы животного.

Левомицетин противопоказан при заболеваниях печени и почек, во время беременности и при повышенной индивидуальной чувствительности животных к препарату.

Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после прекращения введения препарата.

источник

Для вeтepинapнoгo пpимeнeния

Taблeтки для opaльнoгo пpимeнeния

Пpeпapaт coдepжит в кaчecтвe aктивнo дeйcтвующeгo вeщecтвa лeвoмицeтин — — cинтeтичecкий aнтибиoтик, идeнтичный пpиpoднoму aнтибиoтику xлopaмфeникoлу, пpoдуцeнтoм кoтopoгo являeтcя Streptomyces vene-welae. Пo внeшнeму виду пpeдcтaвляeт coбoй тaблeтки бeлoгo или co cлaбым жeлтoвaтым oттeнкoм цвeтa, oчeнь гopькoгo вкуca, мaлopacтвopимыe в вoдe. Taблeтки мaccoй 0,275 г или 0,55 г coдepжaт cooтвeтcтвeннo 250 мгили 500мг лeвoмицeтинa.

Плacтикoвыe бaнки пo 250 г и 50 штук

Лeвoмицeтин oблaдaeт шиpoким cпeктpoм aнтимикpoбнoгo дeйcтвия,

aктивeн в oтнoшeнии мнoгиx гpaмпoлoжитeльныx и гpaмoтpицaтeльныx микpoopгaнизмoв, pиккeтcий, cпиpoxeт и нeкoтopыx кpупныx виpуcoв. Пoдaвляeт paзвитиe бoльшинcтвa штaммoв cибиpeязвeнныx бaцилл, бpуцeлл, пнeвмoкoккoв, кишeчнoй пaлoчки, гeмoфилюcoв, нeйccepий, пpoтeя, пacтepeлл, caльмoнeлл, шигeлл, cтaфилoкoккoв, cтpeптoкoккoв, a тaкжe дeйcтвуeт нa бaктepии, уcтoйчивыe к пeнициллину, cтpeптoмицину, cульфaнилaмидaм. Cлaбo aктивeн пpoтив клocтpидий, пceвдoмoнaд и пpocтeйшиx. Лeвoмицeтин дeйcтвуeт бaктepиocтaтичecки нa микpoбы, нaxoдящиecя кaк в cтaдии пoкoя, тaк и paзмнoжeния, нapушaeт cинтeз бeлкa в микpoбнoй клeткe. Peзиcтeнтнocть к лeвoмицeтину у микpoopгaнизмoв paзвивaeтcя oтнocитeльнo мeдлeннo. Пepeкpecтнaя уcтoйчивocть c дpугими aнтибиoтикaми, кaк пpaвилo, нe paзвивaeтcя. Пocлe пepopaльнoгo ввeдeния лeвoмицeтин быcтpo и пoлнocтью вcacывaeтcя из жeлудoчнo-кишeчнoгo тpaктa, ужe чepeз 30 минут пpoникaeт в кpoвь, ткaни и opгaны живoтнoгo; пpoxoдит чepeз гeмaтoэнцeфaличecкий бapьep; пpoникaeт чepeз плaцeнту в плoд; oбнapуживaeтcя в плeвpaльнoй, пepитoнeaльнoй, cинoвиaльнoй жидкocтяx и в мoлoкe. Haибoльшиe кoнцeнтpaции eгo oтмeчaютcя в пeчeни, пoчкax, лeгкиx, ceлeзeнкe. Tepaпeвтичecкaя кoнцeнтpaция пpeпapaтa в opгaнизмe удepживaeтcя нa пpoтяжeнии 6-12 чacoв. Bывoдитcя aнтибиoтик из opгaнизмa в глaвным oбpaзoм c мoчoй (80 — 90 %), пpичeм 10 % в нeизмeннoй aктивнoй фopмe.

Caльмoнeллeз, кoлибaктepиoз, бpуцeллeз, туляpeмия, гacтpoэнтepиты, бpoнxoпнeвмoнии, мeнингиты, бoлeзни мoчeпoлoвыx путeй и дpугиe инфeкции, вoзбудитeли кoтopыx чувcтвитeльны к лeвoмицeтину.

Taблeтки ввoдят внутpь. Зaдaют 2-3 paзa в дeнь c кopмoм, питьeвoй вoдoй или нa кopeнь языкa в cлeдующиx дoзax:

Kpупный poгaтый cкoт cтapшe 6 мecяцeв 10 мг/кг

Teлятa дo 6 мecяцeв __________________ 20 мг/кг

Cвиньи cтapшe
6 мecяцeв ______________ 20 мг/кг

Пopocятa дo 6 мecяцeв ________________ 40 мг/кг

Meлкий poгaтый cкoт cтapшe 6 мecяцeв __ 20 мг/кг

Ягнятa, кoзлятa дo 6 мecяцeв ___________ 40 мг/кг

Kуpы, утки _________________________ 30 мг/кг

Цыплятa, утятa _______________________ 50 мг/кг

Пpи cильнoй pвoтe мoжнo ввecти в пpямую кишку в видe peктaльныx cуппoзитopиeв, увeличив дoзу в пoлтopa paзa. Дoзa и
пpoдoлжитeльнocть лeчeния зaвиcят oт xapaктepa и тяжecти зaбoлeвaния, вoзpacтa живoтнoгo. Пpoдoлжитeльнocть лeчeния 2-3 — 4 нeдeли или пoкa в тeчeниe 8-10 днeй нe будeт дepжaтьcя нopмaльнaя тeмпepaтуpa. Пpи нeпpoдoлжитeльнoм лeчeнии (6-9 днeй) чacтo пoявляютcя peцидивы, пoэтoму пpeдпoчтитeльнee пpoвoдить бoлee пpoдoлжитeльнoe лeчeниe.

Пpи пoявлeнии peцидивoв пoвтopяют лeчeниe лeвoмицeтинoм в тeчeниe 7-10 днeй. B бoльшинcтвe инфeкций дaчу пpeпapaтa мoжнo пpeкpaтить чepeз двa дня пocлe пaдeния тeмпepaтуpы и иcчeзнoвeния вcex cимптoмoв зaбoлeвaния.

B peкoмeндуeмыx дoзax в бoльшинcтвe cлучaeв нe вызывaeт. Oднaкo пpи длитeльнoм пpимeнeнии зaвышeнныx дoз и у чувcтвитeльныx живoтныx вoзмoжны pвoтa, мeтeopизм кишeчникa, пopaжeния пeчeни, пoнoc, гипepeмия, кoжныe cыпи, дepмaтиты, вocпaлeния cлизиcтoй oбoлoчки pтa, зeвa, пoлoвыx opгaнoв и aнуca.

Зaбoлeвaния пeчeни и пoчeк, бepeмeннocть, гpибкoвыe пopaжeния, пoвышeннaя индивидуaльнaя

чувcтвитeльнocть живoтныx к пpeпapaту. Coчeтaть c нитpoфуpaнoвыми и cульфaнилaмидными

coeдинeниями нe peкoмeндуeтcя из-зa уcилeния тoкcичecкoгo дeйcтвия, нo пo нeкoтopым пoкaзaниям

Убoй живoтныx и птицы нa мяco paзpeшaeтcя чepeз 7 cутoк пocлe пpeкpaщeния пpимeнeния пpeпapaтa

Mяco живoтныx, вынуждeннo убитыx дo иcтeчeния укaзaннoгo cpoкa, иcпoльзуют для кopмлeния

плoтoядныx живoтныx или пpoизвoдcтвa мяcoкocтнoй муки. Зaпpeщaeтcя иcпoльзoвaть для пищeвыx

цeлeй мoлoкo, пoлучeннoe oт живoтныx в пepиoд лeчeния лeвoмицeтинoм и в тeчeниe 36 чacoв пocлe

пpeкpaщeния пpимeнeния пpeпapaтa.

Cпиcoк Б. B cуxoм, тeмнoм мecтe пpи тeмпepaтуpe oт +5 дo +25°C. Cpoк гoднocти — 5 лeт.

источник

Нередко случается, что домашние куры заражаются какими-либо болезнями. Если вовремя не диагностировать причину, может погибнуть все поголовье. Для их лечения применяются различные препараты-антибиотики, например, левомицетин, Пенициллин, Офлосан, Тилозин. Рассмотрим подробнее правила применения левомицетина для цыплят и кур, его действие и противопоказания к применению.

Действующее вещество медикамента (левомицетин) — антибиотик, оказывающий широкий спектр действия, по своему строению идентичный хлорамфениколу (антибиотику, синтезируемому бактериями рода Streptomyces venezuelae).

Левомицетин уничтожает целый ряд патогенов, даже те, что показывают устойчивость к стрептомицину, пенициллинам, сульфаниламидам. При этом резистентность к препарату у бактерий развивается достаточно медленно.

После приема внутрь он всасывается из ЖКТ в кровь, уже через 0,5 ч находится в ней в наибольшей концентрации и действует 6-12 ч.

Препарат выпускается промышленностью в виде белых таблеток, плохо растворимых в воде. Они очень горькие на вкус. Масса 1 шт. 0,25 г или 0,6 г. Их расфасовывают в количестве 100 и 500 шт. в банки из пластика.

Левомицетин дают курам, взрослым и цыплятам, при заболевании:

  • сальмонеллезом (паратифом);
  • кокцидиозом;
  • менингитом;
  • колибактериозом;
  • бронхопневмонией;
  • пастереллезом (холерой);
  • туляремией;
  • гастроэнтеритом;
  • препаратом лечат мочеполовые инфекции и понос.

Его можно давать бройлерам, откармливаемым на мясо, можно его использовать и для несушек. Левомицетин полностью выводится из куриного организма через неделю после окончания лечения, поэтому не нужно переживать за качество мяса или яиц.

Левомицетин разрешено использовать, начиная с недельного возраста цыплят. Способ применения: раздача с кормом либо водой по 2-3 раза в день. Дозировка различна и зависит от болезни:

  1. При пастереллезе его назначают для профилактики здоровым особям. Препарат разводят вместе с рыбьим жиром (300 мг на 100 мл) и дают по 30 мг на 1 кг корма. Поить цыплят левомицетином следует 5 дней подряд по 2 раза в день. Раствор – 5-10 мг препарата на 1л. Если куры продолжают заболевать, то лечение повторяют через 3-4 дня. Максимальная продолжительность приема – 2 недели. Больных птиц забивают.
  2. При кокцидиозе антибиотик дают по 10 мг/кг на протяжении 4 дней, затем делают перерыв на 3 суток, и курс лечения снова повторяют.
  3. При паратифе препарат дают здоровой птице в течение недели по 2-4 раза в сутки по 5-10 мл, больную забивают.

От поноса, который может быть следствием скармливания курам кормов плохого качества, также применяют этот препарат. Диарея может возникнуть и при знакомстве с новым кормом, в этом случае тоже помогает левомицетин в дозировке 30 мг/кг.

Согласно инструкции по применению, если соблюдать дозировки и рекомендуемую длительность лечения, левомицетин не дает побочных эффектов. Но при многоразовом превышении дозы у кур могут возникнуть рвота, понос, метеоризм, высыпания на коже, гиперемия, воспалительные поражения печени, слизистой рта, ануса и половых органов. Те же симптомы отмечаются и у чувствительной к данному препарату птицы.

Противопоказания к ветеринарному применению левомицетина:

  • болезни почек, печени;
  • грибковые поражения;
  • индивидуальная непереносимость.

Нельзя сочетать его с сульфаниламидными и нитрофурановыми медикаментами.

Хранят медикамент в сухом и неосвещенном месте при t 5-25°С. Он пригоден к использованию на протяжении 5 лет от даты производства.

Птицеводы, которые держат кур в домашнем хозяйстве, применяют левомицетин для лечения птицы и оставляют о нем такие отзывы.

источник

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1. «Левомицетин 250» – синтетический антибиотик, аналог природного антибиотика – хлорамфеникола. 2. «Левомицетин 250» представляет собой таблетки белого или слегка желтоватого цвета, горького вкуса, малорастворимые в воде — массой 0,5 г, с содержанием действующего вещества — левомицетина 250 мг, круглой формы с плоской или двояковыпуклой поверхностью с риской. 3. Выпускают в полимерных банках по 50, 100, 250, 500 г. Каждую упаковку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее и адреса и товарного знака, торгового названия лекарственного средства, лекарственной формы, количества (г), наименование и содержание действующего вещества в 1 таблетке, номера государственной регистрации, номера серии и даты изготовления (месяц, год), срока годности (месяц, год), условий хранения, надписи «Для животных», способа применения, информации о подтверждении соответствия, обозначения настоящего ТУ и снабжают инструкцией по применению. 4. Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5? до 20 °С. Срок годности — 5 лет со дня изготовле¬ния. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 5. Левомицетин – антибиотик с широким антимикробным спектром действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет, некоторых крупных вирусов. Подавляет жизнедеятельность бактерий, устойчивых к стрептомицину, пенициллину и сульфаниламидам. После перорального введения быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, через 30 минут проникает в кровь. Максимальная концентрация его отмечается в печени, почках, легких, селезенке, и удерживается на терапевтическом уровне в течение 6-12 часов. Выводится из организма главным образом с мочой. III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 6. Таблетки «Левомицетин 250» применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, диспепсии, гастроэнтеритах, бронхопневмоний, болезней мочеполовых путей и при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к левомицетину. 7. Таблетки вводят внутрь животным 2-3 раза в сутки с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах: крупный рогатый скот старше 6 месяцев – 10 мг/кг; телятам до 6 месяцев – 20мг/кг; свиньи старше 6 месяцев – 20 мг/кг; поросята до 6 месяцев – 40 мг/кг; мелкий рогатый скот старше 6 месяцев – 20 мг/кг; ягнятам, козлятам до 6 месяцев – 40 мг/кг; куры, утки — 30 мг/кг; цыплята, утята – 50 мг/кг. Продолжительность лечения 2-4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. 8. Противопоказано применение левомицетина при индивидуальной чувствительности животных, и при заболеваниях печени и почек, во время беременности. 9. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения лекарственного средства. Мясо вынужденно убитых животных используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Состав и форма выпуска. Препарат содержит в качестве активно действующего вещества левомицетин — синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлорамфениколу, продуцентом которого является Streptomyces vene-zuelae. По внешнему виду представляет собой таблетки белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, очень горького вкуса, малорастворимые в воде. Таблетки массой 0,275 г или 0,55 г содержат соответственно 250 мг или 500 мг левомицетина. Расфасовывают в пластиковые банки по 1000 штук. Фармакологическое действие. Левомицетин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Подавляет развитие большинства штаммов сибиреязвенных бацилл, бруцелл, пневмококков, кишечной палочки, гемофилюсов, нейссерий, протея, пастерелл, сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, а также действует на бактерии, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен против клостридий, псевдомонад и простейших. Левомицетин действует бактериостатически на микробы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения, нарушает синтез белка в микробной клетке. Резистентность к левомицетину у микроорганизмов развивается относительно медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками, как правило, не развивается. После перорального введения левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, уже через 30 минут проникает в кровь, ткани и органы животного; проходит через гематоэнцефалический барьер; проникает через плаценту в плод; обнаруживается в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях и в молоке. Наибольшие концентрации его отмечаются в печени, почках, легких, селезенке. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении 6-12 часов. Выводится антибиотик из организма в главным образом с мочой (80 — 90 %), причем 10 % в неизменной активной форме. Показания. Сальмонеллез, колибактериоз, бруцеллез, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину. Дозы и способ применения. Таблетки вводят внутрь. Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах:

Крупный рогатый скот старше 6 месяцев

Мелкий рогатый скот старше 6 месяцев

Ягнята, козлята до 6 месяцев

При сильной рвоте можно ввести в прямую кишку в виде ректальных суппозиториев, увеличив дозу в полтора раза. Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного.

Продолжительность лечения 2 — 3 — 4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лечении (6-9 дней) часто появляются рецидивы, поэтому предпочтительнее проводить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7—10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания. Побочные действия. В рекомендуемых дозах в большинстве случаев не вызывает. Однако при длительном применении завышенных доз и у чувствительных животных возможны рвота, метеоризм кишечника, поражения печени, понос, гиперемия, кожные сыпи, дерматиты, воспаления слизистой оболочки рта, зева, половых органов и ануса. Противопоказания. Заболевания печени и почек, беременность, грибковые поражения, повышенная индивидуальная чувствительность животных к препарату. Сочетать с нитрофурановыми и сульфаниламидными соединениями не рекомендуется из-за усиления токсического действия, но по некоторым показаниям допускается. Особые указания. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения левомицетином и в течение 36 часов после прекращения применения препарата.

Читайте также:  От чего помогает левомицетин капли

Фасовка: 80 Форма выпуска: 100 мл Ед. изм: флакон Способ применения: инъекционно Состав препарата: лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества линкомицина гидрохлорид Перечень животных: Крупный рогатый скот, Свиноводство, Домашние животные.

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1. Линкомицин 10 % раствор ( Lyncomycini 10% solutio). 2. Линкомицин 10 % раствор — лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества линкомицина гидрохлорид. В 1 мл раствора содержится 100 мг действующего вещества в пересчёте на линкомицина основание и вспомогательные вещества. 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость.

4. Препарат выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованным по 5, 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, названия препарата, объёма в мл, содержания и наименования действующего вещества, номера серии, срока годности, условий хранения, способа применения, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 5 до 25°С в сухом, защищенном от света месте. Срок годности при указанных условиях хранения — 2 года со дня изготовления. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 5. Линкомицин — антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами. Линкомицин обладает антимикробным действием, проявляя наибольшую активность в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринобактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. Устойчивость микроорганизмов к линкомицину вырабатывается медленно. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка в микробных клетках.

Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20-40 минут после инъекции. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 16-24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменённом виде с мочой и желчью. 6. Линкомицин 10 % раствор согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу опасности — вещества умеренно опасные. III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 7. Линкомицин 10% раствор применяют свиньям, телятам, собакам и кошкам для лечения респираторных заболеваний, актиномикозов, остеомиелитов и других заболеваний, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами. Препарат показан для лечения энзоотической пневмонии и дизентерии свиней, а также при лечении бактериальных артритов свиней, вызванных Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и Mycoplasma spp. 8. Раствор вводят внутримышечно или внутривенно один раз в сутки в следующих дозах:

Доза, мл/10кг массыживотного

При внутривенном введении раствор вводится медленно. 9. Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину. 10. Не допускается применение препарата животным с развитым рубцовым пищеварением в возрасте старше 6 месяцев. 11. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки. IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 12. При работе с Линкомицином 10 % раствором следует соблюдать общие правила личной — гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. 13. Запрещается использовать Линкомицин 10 % раствор после окончания срока его годности. 14. Препарат следует хранить в местах недоступных для детей и животных. Регистрационный номер ПВР -2-5.9/00270

Линкомицин 10 % инъекционный раствор, в 1 мл которого содержится 100 мг линкомицина гидрохлорид моногидрат, вспомогательные вещества и вода для инъекций. Представляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость с рН от 3,0 до 6,0. Расфасовывают во флаконы по 10 и 100 мл.

Линкомицин — антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами. Линкомицин сходен по антибактериальному действию с антибиотиками группы макролидов, хотя отличается от них химической структурой. Линкомицин обладает противомикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микробных клеток. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20 — 40 минут после инъекции и сохраняется на протяжении 3 — 6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

Дизентерия и рожа свиней. Энзоотическая пневмония, актиномикоз, септицемия, инфекционные полиартриты, абсцессы, отиты, гнойные дерматиты, заболевания дыхательных путей и другие болезни, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, особенно при инфекциях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам у свиней, телят, собак и кошек.

Препарат применяют внутримышечно и внутривенно (при внутривенном введении раствор вводят капельно) один раз в сутки в следующих дозах:

В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном применении могут возникать кандидозы. Завышенные дозы у поросят иногда приводят к поносам. При быстром внутривенном введении — понижение артериального давления, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину, беременным, лактирующим, а также животным с тяжелыми заболеваниями печени и почек. Не допускается применение линкомицина животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот).

Убой животных на мясо разрешается через трое суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Состав и фармакологические свойства. Препарат выпускается в виде таблеток массой 0,5 г с содержанием 50% (0,25 г) или 25% (0,125 г) действующего вещества. «Метронидазол» обладает широким спектром губительного действия на многих простейших, высокоактивен против трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, грамотрицательных и грамположительных анаэробов (Clostridium spp., Bacteroides spp., Peptococcus spp., Campylobacter spp.). После применения внутрь «Метронидазол» хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, накапливается в печени. Через 1-2 суток после введения выводится из организма с молоком, мочой и частично выделяется с калом.

Показания к применению. Крупный рогатый скот и овцы: трихомоноз, анаэробные инфекции, возникающие после родов и акушерских вмешательств, газовая гангрена, злокачественный отек, некробактериоз, некротический мастит. Телята, ягнята, овцы, козы: энтеротоксемии, вызываемые клостридиями. Свиньи: балантидиоз, дизентерия. Пушные звери (норка, лиса): анаэробные инфекции, вызываемые клостридиями. Собаки, кошки: диареи, вызываемые Campylobacter spp., язвенный гингивит, лямблиоз. Гуси, утки, индейки: гистомоноз.

Противопоказания. Беременность и повышенная индивидуальная чувствительность к метронидазолу.

Побочные явления. При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активному компоненту препарата в очень редких случаях возможны аллергические реакции.

Дозы и способ применения. Для лечения заболеваний крупного и мелкого рогатого скота, балантидиоза свиней, инфекций плотоядных животных препарат задают внутрь в дозе 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг массы животного два раза в день (утром и вечером). Курс лечения жвачных животных составляет 3-5 дней, плотоядных животных – 10 — 20 дней, свиней — 3 дня, при необходимости курс лечения повторяют через 7 — 10 дней. Для местного лечения трихомоноза используют 1% взвесь «Метронидазола» на физиологическом растворе. Препарат плохо растворяется в воде, поэтому полученную взвесь «Метронидазола» непосредственно перед применением тщательно взбалтывают и промывают влагалище или препуции больных животных 2 – 4 раза, с интервалом в 24 часа, расходуя 25 – 50 мл взвеси. Так как «Метронидазол» выделяется из организма с молоком, энтеротоксемию у новорожденных ягнят можно предотвратить, применяя его овцам сразу после родов в течение 3-5 дней.

Доза для применения внутрь

Доза для местного применения

Таблетки 25% 0,5 г (0,125 г ДВ)

1 таблетка на 12,5 кг массы животного, дважды в день

8 таблеток растворяют в 100 мл физиологического раствора

Таблетки 50% 0,5 г (0,250 г ДВ)

1 таблетка на 25 кг массы животного, дважды в день

4 таблетки растворяют в 100 мл физиологического раствора

Для лечения дизентерии свиней препарат применяют в дозе 25 мг (по действующему веществу) на 1 кг массы животного, один раз в день, 4 дня подряд.

Для лечения дизентерии свиней препарат применяют в дозе 25 мг (по действующему веществу) на 1 кг массы животного, один раз в день, 4 дня подряд.

Доза для применения препарата внутрь

Таблетки 25 % 0,5 г (0,125 г ДВ)

1 таблетка на 5 кг массы животного

Таблетки 50 % 0,5 г (0,250 г ДВ)

1 таблетка на 10 кг массы животного

Для лечения гистомоноза индеек и гусей препарат дают из расчета 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг веса птицы, 3 раза в день, 10 дней подряд, либо один раз в день в дозе 1,5 г (по действующему веществу) на 1 кг корма, в течение 10 дней.

Доза препарата на 1кг корма

Таблетки 25 % 0,5 г (0,125 г ДВ)

1 таблетка на 5 кг массы животного

Таблетки 50 % 0,5 г (0,250 г ДВ)

1 таблетка на 10 кг массы животного

Особые указания. Использование молока в пищу не разрешается в течение 36 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное в течение 36 часов после орального введения «Метронидазола», следует кипятить 30 минут и скармливать животным. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, перерабатывают на мясокостную муку.

Хранение. Хранить препарат с предосторожностью (список Б), в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 10 до плюс 40°С.

Форма выпуска. Таблетки, упакованные в картонные коробки или полимерные банки по 250 и 1000 штук.

Выпускают в форме гранулята и таблеток. Гранулят 25% представляет собой белый или белый с зеленоватым или желтоватым оттенком гранулят, малорастворим в воде и спирте. Один грамм гранулята содержит 250 мг действующего вещества. Таблетки метронидазола содержат 25 % либо 50 % действующего вещества, плоские, белого или белого с зеленоватым или желтоватым оттенком цвета, средним весом 0,25 г; 0,5 г; 1,0 г. Гранулят 25% расфасовывают по 0,025; 0,5; 1 кг в полиэтиленовые пакеты и банки. Таблетки — по 100, 250 и 1000 штук в картонные коробки или банки.

Метронидазол обладает широким спектром губительного действия на многих простейших, в том числе трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад и других. После внутреннего применения препарат хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, накапливается в печени. Выводится из организма через 1 — 2 суток после введения. В основном выводится с мочой в неизменном виде и в виде метаболитов, частично выделяется с калом.

Трихомоноз крупного рогатого скота, балантидиоз и дизентерия свиней, гистомоноз гусей и уток.

Для лечения трихомоноза коров и быков-производителей препарат назначают внутрь в течение 3 — 4 дней подряд, дважды в день в дозе 10 мг на 1 кг массы животного по действующему веществу. Для местного лечения используют 1 % взвесь метронидазола (по ДВ) на физиологическом растворе. Препарат плохо растворяется в воде, поэтому полученную взвесь метронидазола непосредственно перед применением тщательно взбалтывают и промывают влагалище или препуции больных животных 2 — 4 раза с интервалом в 24 часа, расходуя 25 — 50 мл взвеси. Для лечения балантидиоза свиней метронидазол назначают внутрь в дозе 10 мг на 1 кг массы животного (по действующему веществу) 2 раза в день (утром и вечером) три дня подряд. При необходимости курс лечения повторяют через 7 — 10 дней. Для лечения гистомоноза индеек и гусей препарат дают из расчета 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг веса птицы 3 раза в день 10 дней подряд, либо один раз в день в дозе 1,5 г (по действующему веществу) на 1 кг корма в течение 10 дней.

В очень редких случаях появляются признаки аллергии, в этих случаях применение метронидазола прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Беременность и повышенная индивидуальная чувствительность.

Использование молока в пищу не разрешается в течение 36 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное в течение 36 часов после орального введения метронидазола, следует кипятить 30 минут и скармливать животным. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, перерабатывают на мясо-костную муку.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от минус 10 до плюс 40 °С. Срок годности — 2 года со дня изготовления.

Окситетрациклин 200 LA (Alpovet)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Окситетрациклин 200 ЛА (Oxytetracyclinum 200 LA) — антибактериальное лекарственное средство, предназначенное для лечения сельскохозяйственных животных при болезнях бактериальной этиологии. Окситетрациклин 200 ЛА в качестве действующего вещества в 1 см3 содержит 200 мг окситетрациклина дигидрата (в пересчете на окситетрациклина основание), а также вспомогательные компоненты — метил-4-гидроксибензоат, формальдегид сульфоксилат натрия, магния хлорид 6-водный, повидон К 12, этаноламид и воду для инъекций. Лекарственное средство по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом. Окситетрациклин 200 ЛА выпускают в виде стерильного раствора, расфасованного по 20, 50 или 100 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объёма препарата во флаконе, названия и содержания действующего ве­щества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хране­ния, надписи «Для животных» и «Стерильно», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и сопровождают инструкцией по примене­нию. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Окситетрациклин 200 ЛА не следует применять по истечении срока годности. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав лекарственного препарата, относится к антибиотикам тетрациклиновой группы, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм; не действует на синегнойную палочку, протей, а также большинство грибов и мелких вирусов. Связываясь с 30S субъединицей на бактериальных рибосомах, окситетрациклин нарушает доступ tRNA — к mRNA-рибосомному комплексу, что приводит к блокаде синтеза белка и гибели микробной клетки. После внутримышечного введения препарата окситетрациклина дигидрат быстро всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 3-4 суток после однократного введения препарата. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями, у лактирующих животных — также с молоком. Окситетрациклин 200 ЛА по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ Окситетрациклин 200 ЛА применяют свиньям, крупному рогатого скоту, овцам и козам для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта, кожи, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых осложнений и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам. Окситетрациклин 200 ЛА вводят животным однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного). При необходимости препарат вводят повторно через 72 часа. При применении поросятам массой менее 10 кг максимальная разовая доза Окситетрациклина 200 ЛА составляет 1 мл на животное. При лечении атрофического ринита препарат вводят поросятам на 3, 12 и 21 дни жизни в дозе 1 мл на животное. Ягнятам при лечении некробактериоза и риккетсиоза препарат применяют в дозе 2 мл на животное. При введении препарата в объеме, превышающем для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, овец, коз и телят — 5 мл, инъекции следует проводить в несколько мест. В месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде отека, который спонтанно исчезает через несколько дней без применения терапевтических средств; у некоторых животных возможны аллергические реакции. В случае возникновения анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению. Противопоказанием к применению Окситетрациклина 200 ЛА является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы. Не рекомендуется применение Окситетрациклина 200 ЛА, животным с выраженной почечной недостаточностью, молодняку в период развития зубов, а также самкам в последние месяцы беременности. Окситетрациклин 200 ЛА не следует применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также совместно с бактерицидными препаратам, ввиду возможного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина. Убой свиней, крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Окситетрациклина 200 ЛА запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано в корм животным. IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ При работе с Окситетрациклином 200 ЛА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей. Окситетрациклин 200 ЛА следует хранить в местах, недоступных для детей.

источник