Можно ли принимать левомицетин с метронидазолом

Многие годы пытаетесь избавиться от ПАРАЗИТОВ?

Глава Института: «Вы будете поражены, насколько просто можно избавиться от паразитов принимая каждый день.

Метронидазол – это одно из базовых лекарств, оказывающих противопаразитное действие. Оно часто используется в терапевтических схемах. Препарат стал популярным из-за низкой стоимости, результативности лечения и минимальных побочных эффектов. Но существует препарат аналогичного действия «Трихопол», пользующийся не меньшим спросом при борьбе с паразитами.

Метронидазол является непатентованным торговым названием противомикробного лекарственного средства. Такие препараты одни из самых популярных в терапевтической практике. Благодаря им упрощается лечение инфекционных заболеваний, вызванных различными болезнетворными микроорганизмами. Для усиления эффективности назначается комплекс препаратов, дополняющих друг друга.

На основе метронидазола изготавливают средства для лечения:

Для избавления от паразитов наши читатели успешно используют Intoxic. Видя, такую популярность этого средства мы решили предложить его и вашему вниманию.
Подробнее здесь…

• трихомониаза;
• гельминтоза;
• уреаплазмоза;
• хламидиоза;
• болезней печени, вызванных анаэробными бактериями;
• язвенных болезней;
• гарднереллеза.

Этот препарат оказывает губительное воздействие на возбудителей различных заболеваний, встраиваясь в ДНК их клеток. Метронидазол благодаря своей эффективности получил массу положительных отзывов.

Часто Метронидазол назначают в послеоперационном периоде для предотвращения развития осложнений. Препарат хорошо переносится организмом.

Его нельзя использовать при беременности и во время лактации, так как он попадает через плаценту к плоду, а также проникает в грудное молоко. Метронидазол выводится из организма через почки, из-за чего возможно окрашивание мочи в темный цвет. Полураспад его длится на протяжении 7-8 часов. При проблемах с почками и печенью этот период увеличивается.

Использовать Метронидазол для лечения любых заболеваний нельзя дольше 10 дней, а также не повторять курс чаще 3 раз на протяжении года. Дозировка подбирается индивидуально на основании клинической картины.

Метронидазол относится к противомикробному средству, получившему много хороших отзывов. Он прекрасно борется с простейшими микроорганизмами и глистами. Вещество представляет собой кристаллический порошок белого или зеленого оттенка. Он не растворяется в спирте и воде. В оригинальном виде средство изготавливается во Франции.

Трипохол содержит в себе, в качестве действующего вещества, тот же метронидазол. То есть эти препараты имеют одинаковое действие, отличается только название, терапевтической разницы между ними нет. Выпускают их в таблетках одинаковой дозировкой – 250 мг. Также они изготавливаются в форме вагинальных свечей.

Трихопол производится в Польше и также имеет много положительных отзывов. Он стоит дороже отечественной формы Метронидазола.

Оба препарата хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте, а максимальная их концентрация достигается через 1-2 часа после приема. Если применять их вместе с пищей, то это время может доходить до 3 часов. Действующее вещество препаратов равномерно распространяется по организму, поэтому попадает во все жидкости (слюна, вагинальные выделения, желчь).

У этих препаратов могут проявляться одни и те же побочные эффекты:

• рвота и тошнота;
• расстройство стула;
• метеоризм;
• головокружение;
• боль в суставах;
• аллергический ринит;
• кожная сыпь в виде крапивницы;
• сухость и изъязвление ротовой полости;
• отсутствие аппетита;
• снижение веса;
• повышенная раздражительность;
• депрессивное состояние;
• металлический привкус в ротовой полости.

Редко может возникать лекарственный панкреатит, который проходит после отмены препарата. К редким неврологическим расстройствам относятся проблемы со сном, появление галлюцинаций и судороги.

По отзывам, снизить вероятность проявления побочных реакций можно исключением на время лечения из рациона жареных и острых продуктов, а также консервации. Кроме этого, следует достаточно много пить. Принимать таблетки лучше после еды, запивая большим количеством воды.

Также следует исключить на время лечения алкоголь, литиевые препараты, барбитураты, циметидин и миорелаксанты. С осторожностью нужно принимать Метронидазол или Трихопол при вождении автомобиля.

При передозировке страдает нервная система, снижается иммунитет. Могут возникать головные боли и нарушение координации движений.

Кроме периода лактации и беременности эти препараты нельзя применять в следующих случаях:

• при анемии с неустановленной причиной возникновения;
• при заболеваниях нервной системы;
• при болезнях почек и печени.

Запрещены препараты на основе метронидазола и детям.

Трихопол и Метронидазол – это одно и то же. Первое из них – международное название лекарства, а второе – торговое. Они эффективно помогают бороться с болезнями, вызванными простейшими микробами, паразитами, анаэробными бактериями. Но по опыту медицинских работников, при приеме Трихопола реже возникают побочные реакции. Объясняется это лучшей очисткой на предприятии-изготовителе этого препарата. Поэтому в чем-то Трихопол лучше Метронидазола.

При выборе препарата окончательное решение необходимо оставить врачу. Пациент должен соблюдать его рекомендации и не нужно самостоятельно проводить замену, даже если у лекарств одно и то же действующее вещество. Это поможет избежать негативных проявлений препарата, а также ускорит излечение.

• Bactefort
• Аскариды
• Другие паразиты
• Другие паразиты (бактерии)
• Лямблии
• Описторхоз
• Острицы
• Паразиты у животных
• Препараты от паразитов
• Разное
• Трихомониаз
• Хламидиоз
• Цепень

источник

Левомицетин (хлорамфеникол) — антибио­тик широкого спектра действия, в США стали использовать в 1949 г. Он высоко­активен в отношении многих микроорганизмов, в том числе аэробных и анаэроб­ных, бактерий, риккетсий, хламидий, микоплазм и спирохет. Палочка инфлюэнцы, пневмо- и менингококки, чаще всего вызывающие менингит у детей, высокочув­ствительны к левомицетину. Рост большинства штаммов В. fragilis подавляет­ся им.

Левомицетин легко всасывается в желудочно-кишечном тракте. Уровень его, достигаемый в крови после приема внутрь, превышает создающийся после внут­ривенного введения, так как его неактивный эфир сукцината, используемый во вводимом внутривенно препарате левомицетина, неполностью гидролизуется в организме. Концентрации препарата в крови после внутримышечного введения соответствуют концентрациям, получаемым после внутривенной инъекции, но левомицетин наиболее эффективен, если больной принимает его внутрь. Анти­биотик метаболизируется в печени, соединяясь с глюкуроновой кислотой, и в не­активной форме выделяется почками. Он легко проникает во многие ткани и жидкости организма, создавая высокие концентрации в спинномозговой жид­кости и тканях мозга. При болезнях почек его период полураспада существенно не удлиняется. Напротив, у больных с заболеваниями печени его концентрация в крови может повышаться, достигая уровня, способного вызывать угнетение функции костного мозга.

К наиболее важным токсическим воздействиям левомицетина относится по­вреждение функции костного мозга. Примерно у одного из 25 000 больных, получающих его, развивается апластическая анемия. Это непредсказуемая идио­синкразическая реакция. Развиваются также анемия и лейкопения, зависимые от дозы; их развитие можно предвидеть, если концентрация антибиотика в крови превышает 25 мкг/мл. Эти реакции обратимы, если прекращается лечение анти­биотиком. Левомицетин не следует назначать новорожденным, так как их орга­низм неспособен его связывать, и токсические реакции развиваются из-за избы­точного уровня в крови свободного антибиотика.

Точно роль левомицетина не выяснена. Существуют препараты, которые можно использовать для лечения больных с менингитом, так как новые цефалоспорины проникают в спинномозговую жидкость и создают концентрации, эф­фективные в отношении основных патогенных возбудителей. В распоряжении медиков имеется целый ряд препаратов, в том числе метронидазол, клиндамицин и цефокситин, пригодных для лечения больных с тяжелыми формами инфекций, вызванных В. fragilis. Многие штаммы тифозной палочки устойчивы к левоми­цетину, поэтому вместо него следует применять другие препараты, в частности триметоприм-сульфаметоксазол (бактрим).

Левомицетин подвержен влиянию разнообразных лекарственных средств и взаимодействует с ними. Он удлиняет период полураспада толбутамида (бутамид), хлорпропамида, фенитоина (дифенин) и варфарина в результате тормо­жения активности микросомальных ферментов печени.

Эритромицин.

Этот макролидный антибиотик оказывает преимущественно бактериостатическое действие. Он эффективен в отношении большого числа мик­роорганизмов, в том числе пио- и пневмококков, многих штаммов нейссерии, некоторых штаммов палочек инфлюэнцы, дифтерии, клостридий, листерий, трепонем и ряда анаэробных кокков и бактероидов, обитающих в ротовой полости, а также легочных микоплазм и легионелл.

Эритромицин либо принимают внутрь, либо вводят внутривенно. В распо­ряжении медиков имеется ряд препаратов эритромицина. Его эфиры и соли более кислотоустойчивы, чем основание. Основание и этилсукцинат эритроми­цина абсорбируются легче, если применяются в связанном состоянии, стеарат абсорбируется легче, если его принимают во время еды. Первоначально считали, что эстолат эритромицина создает в крови более высокие концентрации, чем другие формы, но оказалось, что это была ошибка исследовательской системы. Эстолат чаще, чем другие формы эритромицина, вызывает холестатический ге­патит. В норме период полураспада эритромицина составляет 1,5 ч, а его адек­ватный терапевтический уровень поддерживается в течение по крайней мере 6 ч. Следовательно, при некоторых инфекциях, например при стрептококковом фарин­гите, его можно использовать дважды в день. Больным с анурией необязательно уменьшать дозу антибиотика.

Эритромицин представляет собой один из наиболее безопасных антибиоти­ков, он чрезвычайно редко вызывает побочные реакции, если не считать холестатические гепатиты. К основным побочным реакциям относятся боли в об­ласти эпигастрия и тошнота. Потеря слуха может развиться у лиц старческого возраста с болезнями почек, принимающих большие дозы антибиотика. У боль­ного, принимающего внутрь препараты теофиллина, Эритромицин может способ­ствовать повышению его уровня в крови, что в свою очередь может обусловить появление токсичности теофиллина. Эритромицин вызывает также повышение уровня катехоламинов и 17-оксикортикостероидов в моче. Основным показанием к применению эритромицина служит стрептококковый фарингит у больных с аллергией к пенициллину или (часто в сочетании с сульфаниламидами) вос­паление среднего уха. Эритромицин можно назначать беременным при кожных инфекциях или сифилисе. В последнем случае его вводят в больших дозах. В дозе 0,5—1 г каждые 6 ч он служит препаратом выбора при пневмониях, вызванных легионеллами, а также при пневмококковых инфекциях.

Линкомицин и клиндамицин.

Линкозамидные антибиотики подавляют жизне­деятельность многих из микроорганизмов, на которые губительно действует эритромицин. Линкомицин в настоящее время применяется редко, а клиндамицин представляет собой основной препарат из этого класса соединений. Он подавляет рост пневмо- и пиококков и зеленящих стрептококков, но не оказывает действия на энтерококки. Клиндамицин угнетает рост золотистого и эпидермального ста­филококков, высокоактивен в отношении большинства анаэробных бактерий, в том числе клостридий и бактероидов, подавляет рост хламидий.

Клиндамицин легко абсорбируется после приема внутрь, может использо­ваться также для внутримышечного и внутривенного введения. Его период полу­распада в сыворотке составляет приблизительно 2,5 ч, он метаболизируется в основном в печени. Различия в дозах обычно незначительны, за исключением случаев нарушения функций печени. Клиндамицин накапливается в костной ткани, проникает в лейкоциты. К наиболее тяжелым токсическим эффектам клиндамицина относится диарея, которая часто связана с псевдомембранозным колитом, обусловленным С. difficile. Если она развивается во время лечения клиндамицином, его следует отменить, если же она персистирует, производят проктоскопию или определяют токсин С. difficile и назначают лечение ванкомицином или метронидазолом.

Клиндамицин используется в основном при анаэробных инфекциях или в качестве компонента при лечении аминогликозидами. При таком сочетании клин­дамицин обеспечивает в основном защиту от стрептококковых, стафилококковых и анаэробных инфекций, тогда как на аэробные грамотрицательные бактерии действуют аминогликозиды. Эффективно также сочетание клиндамицина с монобактамом азтреонамом, заменяющим аминогликозид. Клиндамицин высокоэффек­тивен при анаэробных инфекциях легких, особенно при неудаче лечения пени­циллином. Местно растворы клиндамицина применяются при выраженном акне.

Этот макроциклический антибиотик продуцируется грибами рода Streptomyees. В США его назначают только для приема внутрь в основном для лечения больных туберкулезом. Однако рифампицин представляет собой препарат широкого спектра действия, подавляет рост многих микроорганизмов. Он высокоактивен в отношении как коагулазоположительных, так и коагулазо-отрицательных стафилококков, подавляет рост менинго- и гонококков и палочки инфлюэнцы, более других препаратов активен в отношении L. pneumophila и L. micdadei. В концентрациях менее 1 мкг/мл он подавляет рост С. difficile, a в концентрациях менее 0,1 мкг/мл—большинство стрептококков и пневмокок­ков. Несмотря на то что рифампицин тормозит рост многих энтеробактерий и некоторых штаммов синегнойной палочки, устойчивость к нему развивается быст­ро. Антибиотик действует на хламидий, но уреаплазма и бледная спирохета обычно устойчивы к нему.

Рифампицин легко абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. После приема 600 мг взрослым и 10 мг/кг ребенком пик сывороточной концентрации достигает приблизительно 7 мкг/мл. В течение нескольких первых дней приема концентрация антибиотика в сыворотке увеличивается. По мере продолжения лечения уровень рифампицина в крови снижается, так как он стимулирует пече­ночные ферменты, ответственные за его метаболизм. Приблизительно 75% его связывается с белками. Он и метаболизируется, и экскретируется печенью. Дезацетиловое производное рифампицина не реабсорбируется и выводится из орга­низма с калом; только 5—30% от введенной дозы выводится с мочой. В общем при почечной недостаточности коррекция дозы необязательна, но при нарушении функций печени следует назначать его в меньших дозах. Пища препятствует абсорбции рифампицина, снижая я отдаляя момент достижения пика концент­рации в крови. Он проникает во все ткани организма и в лейкоциты. В больших концентрациях его обнаруживают в слезной жидкости и слюне, он легко прони­кает в костную ткань. У больного менингитом определяется высокий уровень его (1,3 мкг/мл) в спинномозговой жидкости.

Побочные реакции на рифампицин немногочисленны. Иногда он вызывает гриппоподобный синдром у лиц, принимающих его интермиттирующим методом. Есть сообщения о развитии при лечении рифампицином интерстициального нефрита, тромбоцитопении и гемолитической анемии. Он нарушает метаболизм ряда препаратов: снижает эффект экзогенных стероидов и противозачаточных пилюль. Он способствует уменьшению концентрации в сыворотке тироксина, но не влияет на уровень трийодотиронина. Больного следует предупредить о том, что рифампицин вызывает окрашивание в красный цвет мочи и мягких контакт­ных линз. Он проникает через плаценту и оказывает тератогенное действие у грызунов, но у человека подобный эффект не установлен. Однако беременным его можно назначать только при тяжелых формах туберкулеза. В основном его используют в сочетании с изониазидом (см. гл. 119) при кратковременном (6—9 мес) лечении больного туберкулезом. Рифампицин используется также как профилактическое средство у лиц, контактировавших с больными менингококковым менингитом, в дозе 600 мг в течение 2 дней взрослому и 20 мг/кг в течение 2 дней ребенку. Он рекомендуется также для профилактики менингита у детей в возрасте до 4 лет после тесного контакта с ребенком, у которого менингит обусловлен палочкой инфлюэнцы типа В. Он высокоэффективен, если используется в сочетании с клоксациллином при назальном бактерионосительстве при рецидивирующем фурункулезе. Его можно назначать также в сочетании с ванкомицином или триметоприм —сульфаметоксазолом (бактрим) для подавле­ния роста устойчивых к метициллину стафилококков. Рифампицином лечат боль­ных с эндокардитом, вызванным толерантным золотистым стафилококком, коринебактериями. Он оказывается эффективным при болезни легионеров, не поддаю­щейся воздействию эритромицина, а также при хроническом стафилококковом остеомиелите, если его сочетают с нафциллином или ванкомицином.

Метронидазол

представляет собой нитроимидазол потенциально бактери­цидного действия. Он губительно влияет на микроорганизмы в концентрации, в 2 раза меньшей минимальной подавляющей: 8 мкг/мл убивают 99% популя­ции В. fragilis и 4 мкг/мл — 100% фузобактерий. Однако анаэробные грамположительные кокки могут быть менее чувствительны к нему, как и грибы рода Actinomyces и Arachnida. Он высокоактивен в отношении С. difficile. К метронидазолу устойчивы Proprionibacterium acne, но он действует на Gardnerella vaginalis, кампилобактерии плода, спирохеты, обитающие в полости рта.

После приема внутрь метронидазол всасывается быстро и почти полностью. Он может также абсорбироваться при ректальном введении, его вводят и внутривенно. С белками он связывается в минимальных количествах. Его период полураспада составляет 8 ч. Пища не влияет на абсорбцию метронидазола, хотя пик концентрации при этом заметно снижается. Метронидазол метаболизи­руется в печени, где он расщепляется на гидроокси- и глюкоронидные произ­водные. Как сам метронидазол, так и его производные выводятся из организма с мочой и калом. При недостаточности почек его дозу можно не корригировать, но при гемодиализе он легко выводится из крови. Несмотря на то что метрони­дазол обычно вводят с интервалом в 6 ч в соответствии с удлиненным периодом его полураспада, так часто вводить его, вероятно, не следует. Стандартная доза составляет 500 мг каждые 6 ч, однако лечение достаточно эффективно и при интервале в 8 ч.

Отмечен целый ряд побочных реакций, вызываемых метронидазолом. К ред­ким, но важным реакциям относятся нервные припадки и энцефалопатия, пери­ферическая нейропатия, дисульфирамоподобная реакция на алкоголь, потен­цирование эффекта варфарина и чрезвычайно редко — псевдомембранозный колит. Менее важны вызываемые им желудочно-кишечные нарушения, появле­ние металлического вкуса во рту, макулопапулезная сыпь или чувство жжения во влагалище. У крыс метронидазол вызывает рост опухолей, однако отсутст­вуют доказательства подобного действия на человека. Тем не менее его, вероят­но, не следует назначать беременным.

Метронидазол эффективен при тяжелых формах анаэробных инфекций за некоторым исключением. Он не оказывает терапевтического действия при актиномикозе и не очень эффективен при аспирационной пневмонии, вероятно, из-за большого количества стрептококков, обнаруживаемых при этой инфекции. Он особенно полезен при внутрибрюшных инфекциях, так как проникает в полость абсцесса и убивает находящиеся в ней бактероиды. Его назначают и при других анаэробных инфекциях, в том числе при бактериемии, остеомиелите и инфек­циях головы и шеи. Метронидазол может применяться для лечения больных с псевдомембранозным колитом, вызванным С. difficile. Его лекарственные фор­мы, предназначенные для приема внутрь, очень дешевы. Он служит препаратом выбора при неэффективности ванкомицина, с успехом применяется при трихомонадных кольпитах и амебных абсцессах печени и амебиазе кишечника. Метронидазол может быть полезным при инфекциях, вызванных бластоцистами, ис­пользуется в качестве профилактического средства при операциях на толстом кишечнике и гинекологических операциях, а также при ургентной аппендэктомии. Однако он не проявляет активности в отношении грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий.

Полимиксины

Представляют собой основные циклические полипептиды. В практике используются два соединения: сульфат полимиксина В и полимиксин Е, или колистатин. Полимиксины обладают противобактериальной актив­ностью только в отношении аэробных грамотрицательных бактерий, таких как синегнойные и энтеробактерии. После приема внутрь они не всасываются, и потому их следует вводить парентерально. В организме полимиксины быстро расщепляются в почках и печени, что снижает их клиническую ценность. Они оказывают выраженное нейро- и нефротоксическое действие. Если в распоря­жении врача есть другие лекарственные средства, у него нет оснований исполь­зовать полимиксины.

источник

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1. «Левомицетин 250» – синтетический антибиотик, аналог природного антибиотика – хлорамфеникола. 2. «Левомицетин 250» представляет собой таблетки белого или слегка желтоватого цвета, горького вкуса, малорастворимые в воде — массой 0,5 г, с содержанием действующего вещества — левомицетина 250 мг, круглой формы с плоской или двояковыпуклой поверхностью с риской. 3. Выпускают в полимерных банках по 50, 100, 250, 500 г. Каждую упаковку маркируют с указанием: наименования организации-производителя, ее и адреса и товарного знака, торгового названия лекарственного средства, лекарственной формы, количества (г), наименование и содержание действующего вещества в 1 таблетке, номера государственной регистрации, номера серии и даты изготовления (месяц, год), срока годности (месяц, год), условий хранения, надписи «Для животных», способа применения, информации о подтверждении соответствия, обозначения настоящего ТУ и снабжают инструкцией по применению. 4. Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5? до 20 °С. Срок годности — 5 лет со дня изготовле¬ния. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 5. Левомицетин – антибиотик с широким антимикробным спектром действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет, некоторых крупных вирусов. Подавляет жизнедеятельность бактерий, устойчивых к стрептомицину, пенициллину и сульфаниламидам. После перорального введения быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, через 30 минут проникает в кровь. Максимальная концентрация его отмечается в печени, почках, легких, селезенке, и удерживается на терапевтическом уровне в течение 6-12 часов. Выводится из организма главным образом с мочой. III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ 6. Таблетки «Левомицетин 250» применяют для лечения колибактериоза, сальмонеллеза, диспепсии, гастроэнтеритах, бронхопневмоний, болезней мочеполовых путей и при других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к левомицетину. 7. Таблетки вводят внутрь животным 2-3 раза в сутки с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах: крупный рогатый скот старше 6 месяцев – 10 мг/кг; телятам до 6 месяцев – 20мг/кг; свиньи старше 6 месяцев – 20 мг/кг; поросята до 6 месяцев – 40 мг/кг; мелкий рогатый скот старше 6 месяцев – 20 мг/кг; ягнятам, козлятам до 6 месяцев – 40 мг/кг; куры, утки — 30 мг/кг; цыплята, утята – 50 мг/кг. Продолжительность лечения 2-4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. 8. Противопоказано применение левомицетина при индивидуальной чувствительности животных, и при заболеваниях печени и почек, во время беременности. 9. Убой животных на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения лекарственного средства. Мясо вынужденно убитых животных используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки.

Состав и форма выпуска. Препарат содержит в качестве активно действующего вещества левомицетин — синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлорамфениколу, продуцентом которого является Streptomyces vene-zuelae. По внешнему виду представляет собой таблетки белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, очень горького вкуса, малорастворимые в воде. Таблетки массой 0,275 г или 0,55 г содержат соответственно 250 мг или 500 мг левомицетина. Расфасовывают в пластиковые банки по 1000 штук. Фармакологическое действие. Левомицетин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Подавляет развитие большинства штаммов сибиреязвенных бацилл, бруцелл, пневмококков, кишечной палочки, гемофилюсов, нейссерий, протея, пастерелл, сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, а также действует на бактерии, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен против клостридий, псевдомонад и простейших. Левомицетин действует бактериостатически на микробы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения, нарушает синтез белка в микробной клетке. Резистентность к левомицетину у микроорганизмов развивается относительно медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками, как правило, не развивается. После перорального введения левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, уже через 30 минут проникает в кровь, ткани и органы животного; проходит через гематоэнцефалический барьер; проникает через плаценту в плод; обнаруживается в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях и в молоке. Наибольшие концентрации его отмечаются в печени, почках, легких, селезенке. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении 6-12 часов. Выводится антибиотик из организма в главным образом с мочой (80 — 90 %), причем 10 % в неизменной активной форме. Показания. Сальмонеллез, колибактериоз, бруцеллез, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину. Дозы и способ применения. Таблетки вводят внутрь. Задают 2-3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах:

Крупный рогатый скот старше 6 месяцев

Мелкий рогатый скот старше 6 месяцев

Ягнята, козлята до 6 месяцев

При сильной рвоте можно ввести в прямую кишку в виде ректальных суппозиториев, увеличив дозу в полтора раза. Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного.

Продолжительность лечения 2 — 3 — 4 недели или пока в течение 8-10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лечении (6-9 дней) часто появляются рецидивы, поэтому предпочтительнее проводить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7—10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания. Побочные действия. В рекомендуемых дозах в большинстве случаев не вызывает. Однако при длительном применении завышенных доз и у чувствительных животных возможны рвота, метеоризм кишечника, поражения печени, понос, гиперемия, кожные сыпи, дерматиты, воспаления слизистой оболочки рта, зева, половых органов и ануса. Противопоказания. Заболевания печени и почек, беременность, грибковые поражения, повышенная индивидуальная чувствительность животных к препарату. Сочетать с нитрофурановыми и сульфаниламидными соединениями не рекомендуется из-за усиления токсического действия, но по некоторым показаниям допускается. Особые указания. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения левомицетином и в течение 36 часов после прекращения применения препарата.

Фасовка: 80 Форма выпуска: 100 мл Ед. изм: флакон Способ применения: инъекционно Состав препарата: лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества линкомицина гидрохлорид Перечень животных: Крупный рогатый скот, Свиноводство, Домашние животные.

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1. Линкомицин 10 % раствор ( Lyncomycini 10% solutio). 2. Линкомицин 10 % раствор — лекарственное средство, содержащее в качестве действующего вещества линкомицина гидрохлорид. В 1 мл раствора содержится 100 мг действующего вещества в пересчёте на линкомицина основание и вспомогательные вещества. 3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость.

4. Препарат выпускают в форме раствора для инъекций, расфасованным по 5, 10, 20 и 100 мл в стеклянные флаконы. Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, названия препарата, объёма в мл, содержания и наименования действующего вещества, номера серии, срока годности, условий хранения, способа применения, надписей «Для животных», «Стерильно» и снабжают инструкцией по применению. Препарат хранят с предосторожностью (список Б) при температуре от 5 до 25°С в сухом, защищенном от света месте. Срок годности при указанных условиях хранения — 2 года со дня изготовления. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 5. Линкомицин — антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами. Линкомицин обладает антимикробным действием, проявляя наибольшую активность в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринобактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. Устойчивость микроорганизмов к линкомицину вырабатывается медленно. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка в микробных клетках.

Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20-40 минут после инъекции. Терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 16-24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменённом виде с мочой и желчью. 6. Линкомицин 10 % раствор согласно ГОСТ 12.1.007-76 относится к 3 классу опасности — вещества умеренно опасные. III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 7. Линкомицин 10% раствор применяют свиньям, телятам, собакам и кошкам для лечения респираторных заболеваний, актиномикозов, остеомиелитов и других заболеваний, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами. Препарат показан для лечения энзоотической пневмонии и дизентерии свиней, а также при лечении бактериальных артритов свиней, вызванных Staphylococcus spp., Streptococcus spp. и Mycoplasma spp. 8. Раствор вводят внутримышечно или внутривенно один раз в сутки в следующих дозах:

Доза, мл/10кг массыживотного

При внутривенном введении раствор вводится медленно. 9. Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину. 10. Не допускается применение препарата животным с развитым рубцовым пищеварением в возрасте старше 6 месяцев. 11. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 3 суток после последнего введения препарата.

В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясокостной муки. IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 12. При работе с Линкомицином 10 % раствором следует соблюдать общие правила личной — гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных. 13. Запрещается использовать Линкомицин 10 % раствор после окончания срока его годности. 14. Препарат следует хранить в местах недоступных для детей и животных. Регистрационный номер ПВР -2-5.9/00270

Линкомицин 10 % инъекционный раствор, в 1 мл которого содержится 100 мг линкомицина гидрохлорид моногидрат, вспомогательные вещества и вода для инъекций. Представляет собой прозрачную, бесцветную или слегка желтоватого цвета жидкость с рН от 3,0 до 6,0. Расфасовывают во флаконы по 10 и 100 мл.

Линкомицин — антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или другими родственными актиномицетами. Линкомицин сходен по антибактериальному действию с антибиотиками группы макролидов, хотя отличается от них химической структурой. Линкомицин обладает противомикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафилококков, стрептококков, пневмококков, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. Активен в отношении микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует. Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микробных клеток. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 20 — 40 минут после инъекции и сохраняется на протяжении 3 — 6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов. Линкомицин быстро и хорошо всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма, в том числе и костную ткань. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется в основном в неизменном виде с мочой и желчью.

Дизентерия и рожа свиней. Энзоотическая пневмония, актиномикоз, септицемия, инфекционные полиартриты, абсцессы, отиты, гнойные дерматиты, заболевания дыхательных путей и другие болезни, вызванные чувствительными к линкомицину микроорганизмами, особенно при инфекциях, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам у свиней, телят, собак и кошек.

Препарат применяют внутримышечно и внутривенно (при внутривенном введении раствор вводят капельно) один раз в сутки в следующих дозах:

В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном применении могут возникать кандидозы. Завышенные дозы у поросят иногда приводят к поносам. При быстром внутривенном введении — понижение артериального давления, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.

Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину, беременным, лактирующим, а также животным с тяжелыми заболеваниями печени и почек. Не допускается применение линкомицина животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот).

Убой животных на мясо разрешается через трое суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Состав и фармакологические свойства. Препарат выпускается в виде таблеток массой 0,5 г с содержанием 50% (0,25 г) или 25% (0,125 г) действующего вещества. «Метронидазол» обладает широким спектром губительного действия на многих простейших, высокоактивен против трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад, грамотрицательных и грамположительных анаэробов (Clostridium spp., Bacteroides spp., Peptococcus spp., Campylobacter spp.). После применения внутрь «Метронидазол» хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, накапливается в печени. Через 1-2 суток после введения выводится из организма с молоком, мочой и частично выделяется с калом.

Показания к применению. Крупный рогатый скот и овцы: трихомоноз, анаэробные инфекции, возникающие после родов и акушерских вмешательств, газовая гангрена, злокачественный отек, некробактериоз, некротический мастит. Телята, ягнята, овцы, козы: энтеротоксемии, вызываемые клостридиями. Свиньи: балантидиоз, дизентерия. Пушные звери (норка, лиса): анаэробные инфекции, вызываемые клостридиями. Собаки, кошки: диареи, вызываемые Campylobacter spp., язвенный гингивит, лямблиоз. Гуси, утки, индейки: гистомоноз.

Противопоказания. Беременность и повышенная индивидуальная чувствительность к метронидазолу.

Побочные явления. При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к активному компоненту препарата в очень редких случаях возможны аллергические реакции.

Дозы и способ применения. Для лечения заболеваний крупного и мелкого рогатого скота, балантидиоза свиней, инфекций плотоядных животных препарат задают внутрь в дозе 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг массы животного два раза в день (утром и вечером). Курс лечения жвачных животных составляет 3-5 дней, плотоядных животных – 10 — 20 дней, свиней — 3 дня, при необходимости курс лечения повторяют через 7 — 10 дней. Для местного лечения трихомоноза используют 1% взвесь «Метронидазола» на физиологическом растворе. Препарат плохо растворяется в воде, поэтому полученную взвесь «Метронидазола» непосредственно перед применением тщательно взбалтывают и промывают влагалище или препуции больных животных 2 – 4 раза, с интервалом в 24 часа, расходуя 25 – 50 мл взвеси. Так как «Метронидазол» выделяется из организма с молоком, энтеротоксемию у новорожденных ягнят можно предотвратить, применяя его овцам сразу после родов в течение 3-5 дней.

Доза для применения внутрь

Доза для местного применения

Таблетки 25% 0,5 г (0,125 г ДВ)

1 таблетка на 12,5 кг массы животного, дважды в день

8 таблеток растворяют в 100 мл физиологического раствора

Таблетки 50% 0,5 г (0,250 г ДВ)

1 таблетка на 25 кг массы животного, дважды в день

4 таблетки растворяют в 100 мл физиологического раствора

Для лечения дизентерии свиней препарат применяют в дозе 25 мг (по действующему веществу) на 1 кг массы животного, один раз в день, 4 дня подряд.

Для лечения дизентерии свиней препарат применяют в дозе 25 мг (по действующему веществу) на 1 кг массы животного, один раз в день, 4 дня подряд.

Доза для применения препарата внутрь

Таблетки 25 % 0,5 г (0,125 г ДВ)

1 таблетка на 5 кг массы животного

Таблетки 50 % 0,5 г (0,250 г ДВ)

1 таблетка на 10 кг массы животного

Для лечения гистомоноза индеек и гусей препарат дают из расчета 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг веса птицы, 3 раза в день, 10 дней подряд, либо один раз в день в дозе 1,5 г (по действующему веществу) на 1 кг корма, в течение 10 дней.

Доза препарата на 1кг корма

Таблетки 25 % 0,5 г (0,125 г ДВ)

1 таблетка на 5 кг массы животного

Таблетки 50 % 0,5 г (0,250 г ДВ)

1 таблетка на 10 кг массы животного

Особые указания. Использование молока в пищу не разрешается в течение 36 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное в течение 36 часов после орального введения «Метронидазола», следует кипятить 30 минут и скармливать животным. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, перерабатывают на мясокостную муку.

Хранение. Хранить препарат с предосторожностью (список Б), в защищенном от света и влаги, недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от минус 10 до плюс 40°С.

Форма выпуска. Таблетки, упакованные в картонные коробки или полимерные банки по 250 и 1000 штук.

Выпускают в форме гранулята и таблеток. Гранулят 25% представляет собой белый или белый с зеленоватым или желтоватым оттенком гранулят, малорастворим в воде и спирте. Один грамм гранулята содержит 250 мг действующего вещества. Таблетки метронидазола содержат 25 % либо 50 % действующего вещества, плоские, белого или белого с зеленоватым или желтоватым оттенком цвета, средним весом 0,25 г; 0,5 г; 1,0 г. Гранулят 25% расфасовывают по 0,025; 0,5; 1 кг в полиэтиленовые пакеты и банки. Таблетки — по 100, 250 и 1000 штук в картонные коробки или банки.

Метронидазол обладает широким спектром губительного действия на многих простейших, в том числе трихомонад, лямблий, балантидий, амеб, гистомонад и других. После внутреннего применения препарат хорошо всасывается из пищеварительного тракта, проникает в органы и ткани, проходит через плаценту и гематоэнцефалический барьер, накапливается в печени. Выводится из организма через 1 — 2 суток после введения. В основном выводится с мочой в неизменном виде и в виде метаболитов, частично выделяется с калом.

Трихомоноз крупного рогатого скота, балантидиоз и дизентерия свиней, гистомоноз гусей и уток.

Для лечения трихомоноза коров и быков-производителей препарат назначают внутрь в течение 3 — 4 дней подряд, дважды в день в дозе 10 мг на 1 кг массы животного по действующему веществу. Для местного лечения используют 1 % взвесь метронидазола (по ДВ) на физиологическом растворе. Препарат плохо растворяется в воде, поэтому полученную взвесь метронидазола непосредственно перед применением тщательно взбалтывают и промывают влагалище или препуции больных животных 2 — 4 раза с интервалом в 24 часа, расходуя 25 — 50 мл взвеси. Для лечения балантидиоза свиней метронидазол назначают внутрь в дозе 10 мг на 1 кг массы животного (по действующему веществу) 2 раза в день (утром и вечером) три дня подряд. При необходимости курс лечения повторяют через 7 — 10 дней. Для лечения гистомоноза индеек и гусей препарат дают из расчета 10 мг (по действующему веществу) на 1 кг веса птицы 3 раза в день 10 дней подряд, либо один раз в день в дозе 1,5 г (по действующему веществу) на 1 кг корма в течение 10 дней.

В очень редких случаях появляются признаки аллергии, в этих случаях применение метронидазола прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Беременность и повышенная индивидуальная чувствительность.

Использование молока в пищу не разрешается в течение 36 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное в течение 36 часов после орального введения метронидазола, следует кипятить 30 минут и скармливать животным. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 5 дней после прекращения применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, перерабатывают на мясо-костную муку.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре от минус 10 до плюс 40 °С. Срок годности — 2 года со дня изготовления.

Окситетрациклин 200 LA (Alpovet)

I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ Окситетрациклин 200 ЛА (Oxytetracyclinum 200 LA) — антибактериальное лекарственное средство, предназначенное для лечения сельскохозяйственных животных при болезнях бактериальной этиологии. Окситетрациклин 200 ЛА в качестве действующего вещества в 1 см3 содержит 200 мг окситетрациклина дигидрата (в пересчете на окситетрациклина основание), а также вспомогательные компоненты — метил-4-гидроксибензоат, формальдегид сульфоксилат натрия, магния хлорид 6-водный, повидон К 12, этаноламид и воду для инъекций. Лекарственное средство по внешнему виду представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом. Окситетрациклин 200 ЛА выпускают в виде стерильного раствора, расфасованного по 20, 50 или 100 см3 во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, укупоренные пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон маркируют на русском языке с указанием: организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия, назначения, способа применения и объёма препарата во флаконе, названия и содержания действующего ве­щества, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хране­ния, надписи «Для животных» и «Стерильно», номера государственной регистрации, информации о подтверждении соответствия и сопровождают инструкцией по примене­нию. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 5°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Окситетрациклин 200 ЛА не следует применять по истечении срока годности. II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Окситетрациклина дигидрат, входящий в состав лекарственного препарата, относится к антибиотикам тетрациклиновой группы, обладает широким спектром антибактериального действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе эшерихий, сальмонелл, стафилококков, стрептококков, а также риккетсий и некоторых видов микоплазм; не действует на синегнойную палочку, протей, а также большинство грибов и мелких вирусов. Связываясь с 30S субъединицей на бактериальных рибосомах, окситетрациклин нарушает доступ tRNA — к mRNA-рибосомному комплексу, что приводит к блокаде синтеза белка и гибели микробной клетки. После внутримышечного введения препарата окситетрациклина дигидрат быстро всасывается в кровь и проникает в большинство органов и тканей организма. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 30-60 минут и удерживается на терапевтическом уровне в течение 3-4 суток после однократного введения препарата. Выводится антибиотик из организма главным образом с мочой и частично с фекалиями, у лактирующих животных — также с молоком. Окситетрациклин 200 ЛА по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007). III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ Окситетрациклин 200 ЛА применяют свиньям, крупному рогатого скоту, овцам и козам для лечения острых и хронических заболеваний органов дыхания, мочеполовой системы, желудочно-кишечного тракта, кожи, опорно-двигательного аппарата, колибактериоза, сальмонеллеза, пастереллеза, гастроэнтероколита, мастита, операционных, раневых, послеродовых осложнений и других первичных и вторичных инфекций бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам. Окситетрациклин 200 ЛА вводят животным однократно глубоко внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (20 мг окситетрациклина дигидрата на 1 кг массы животного). При необходимости препарат вводят повторно через 72 часа. При применении поросятам массой менее 10 кг максимальная разовая доза Окситетрациклина 200 ЛА составляет 1 мл на животное. При лечении атрофического ринита препарат вводят поросятам на 3, 12 и 21 дни жизни в дозе 1 мл на животное. Ягнятам при лечении некробактериоза и риккетсиоза препарат применяют в дозе 2 мл на животное. При введении препарата в объеме, превышающем для крупного рогатого скота — 20 мл, свиней — 10 мл, овец, коз и телят — 5 мл, инъекции следует проводить в несколько мест. В месте введения препарата возможно появление местной реакции в виде отека, который спонтанно исчезает через несколько дней без применения терапевтических средств; у некоторых животных возможны аллергические реакции. В случае возникновения анафилактического шока животным назначают адреналин, кортикостероиды и антигистаминные препараты в соответствии с инструкциями по их применению. Противопоказанием к применению Окситетрациклина 200 ЛА является индивидуальная повышенная чувствительность животного к антибиотикам тетрациклиновой группы. Не рекомендуется применение Окситетрациклина 200 ЛА, животным с выраженной почечной недостаточностью, молодняку в период развития зубов, а также самкам в последние месяцы беременности. Окситетрациклин 200 ЛА не следует применять одновременно с кортикостероидами и эстрогенами, а также совместно с бактерицидными препаратам, ввиду возможного снижения антибактериального эффекта окситетрациклина. Убой свиней, крупного рогатого скота, овец и коз на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям. Молоко дойных животных в период лечения и в течение 7 суток после последнего введения Окситетрациклина 200 ЛА запрещается использовать в пищевых целях. Такое молоко может быть использовано в корм животным. IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ При работе с Окситетрациклином 200 ЛА следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей. Окситетрациклин 200 ЛА следует хранить в местах, недоступных для детей.

источник

Чистая и здоровая кожа — мечта многих людей, но добиться подобного результата трудно. Большое количество факторов негативно влияют на кожу: развитие болезней, состояние органов пищеварительной системы, режим питания и индивидуальные характеристики. Поможет ли избавиться от прыщей средство Метронидазол?

Метронидазол — препарат антибактериальной и противомикробной направленности. Средство воздействует на причину высыпаний — патогенные бактерии и другие микроорганизмы, приводящие к воспалению. Метронидазол справляется со следующими проблемами:

• розовыми угрями;
• подкожными прыщами;
• сыпью, возникающей в результате гормональных изменений или сбоя в работе органов пищеварения, но при соответствующей терапии.

Активным компонентом является вещество метронидазол. К вспомогательным элементам относятся:

1. Таблетки:
   • крахмал;
   • микрокристаллическая целлюлоза;
   • стеариновая кислота;
   • гидроксипропилметилцеллюлоза;
   • кроскармеллоза натрия.
2. Гель:
   • очищенная вода;
   • этанол;
   • триэтаноламин;
   • пропилоксибензоат;
   • пропиленгликоль.
3. Инфузионный раствор:
   • моногидрат лимонной кислоты;
   • безводный гидрофосфат натрия;
   • очищенная вода;
   • хлорид натрия.

Метронидазол — эффективное лекарство, но для достижения положительного результата нужно соблюдать ряд правил:

• посетить врача и пройти обследование;
• подобрать подходящие средства для очистки лица;
• наладить работу пищеварительного тракта — в этом поможет диета, учитывающая индивидуальные особенности и потребности организма;
• исключить из питания сладости, острые и жирные блюда — подобная продукция негативно сказывается на состоянии кожи.

Применять таблетки Метронидазол необходимо после получения рекомендаций от врача. Классическая схема терапии представлена приёмом препарата по 1 таблетке утром и вечером. Продолжительность лечения — не более 7 дней. По показаниям врача дозировка и продолжительность терапии может меняться, поэтому первый шаг на пути к здоровой коже — консультация со специалистом. Не рекомендуется подбирать дозу самостоятельно!

Таблетки Метронидазола можно применять не только внутрь, возможен вариант с наружным использованием. Для приготовления первого состава потребуются компоненты:

1. Измельчить таблетки до порошкообразного состояния.
2. Смешать ингредиент с водой.

В получившейся жидкости смачивают ватный тампон, а затем обрабатывают проблемные участки кожи. Количество сеансов — 2 раза в сутки.

Эффективен при угревой сыпи состав, состоящий из таблеток препарата и белой глины. Этапы приготовления лекарства:

1. Смешать компоненты в равных пропорциях.
2. Добавить в смесь 100 мл тёплой воды.
3. Перемешать получившееся средство.

Смесь из глины и таблеток наносится на поражённые угрями участки тонким слоем, маску не смывают в течение 12 минут. Рекомендуется чередовать процедуру, используя смесь через 1 день — кожа должна отдыхать. При появлении побочных реакций прекращают использование Метронидазола и обращаются за помощью к врачу. После осмотра специалист либо уменьшит количество сеансов до 2 раз в неделю, либо отменит препарат.

Обратите внимание! Лекарственный препарат и смеси на его основе наносят только на предварительно очищенные участки кожи.

Сочетание Метронидазола и препарата Левомицетин обладает сильным эффектом. Лекарственная смесь готовится следующим способом:

1. Измельчить по 3 таблетки Левомицетина и Метронидазола до порошкообразного состояния.
2. Смешать компоненты и добавить 20 мл настойки календулы.

Маску наносятся на воспалённые места тонким слоем. Через 10 минут средство смывают тёплой водой. При появлении покраснений и сухости нужно воспользоваться увлажняющим кремом.

Ещё один состав представлен следующими компонентами:

• Метронидазол — 10 таблеток;
• Левомицетин — 10 таблеток;
• водка — 300 г;
• борная кислота — 10 г.

Компоненты смешиваются и помещаются в ёмкость с тёмным стеклом. Перед применением средство настаивают 1–2 дня. Смесь наносят перед сном.

Гель Метронидазол подходит для точечной обработки кожи лица и тела. После очистки проблемного участка на лице или теле приступают к нанесению средства — небольшое количество препарата должно полностью покрыть кожу, поражённую акне. Продолжительность подобной терапии — около 3–4 недель. Сеанс лечения проводят каждый день 2–3 раза в сутки.

Перед использованием геля выполняют пробу для выявлений возможной аллергии: небольшое количество препарата наносится на запястье или поверхность локтя. Если через 30 минут реакция отсутствует, то Метронидазол безопасен.

Препарат противопоказан людям, имеющим заболевания печени и нарушения центральной нервной системы. К факторам, при которых средство не используется также относят:

• возраст до 3 лет;
• болезни крови;
• 1 триместр беременности и период грудного вскармливания;
• поражения почек;
• гиперчувствительность к компонентам лекарства.

При передозировке или неправильном использовании возможны реакции со стороны организма:

• судороги;
• проблемы с координацией движения;
• рвота;
• сыпь;
• головная боль;
• уменьшение аппетита;
• головокружение;
• покраснение кожи;
• заложенность носа;
• привкус металла во рту.

Купила Метронидазол в аптеке по назначению врача-дерматолога. Цена у него очень низкая всего 8 рублей за 20 таблеток. По моему опыту скажу, что принимала его сначала во время еды, появились головокружение и тошнота. Тогда врач сказал принимать его после приёма пищи, и действительно все прошло, а результат был налицо, я довольна!

Лиса Маруся

http://otzovik.com/review_1031482.html

На лице была угревая сыпь, которая никак не проходила, на тот момент я использовала различные разрекламированные мази и крема, но они не давали видимого улучшения. Тогда врач назначил мне принимать таблетки Метронидазол. В результате моё лицо приобрело чистый вид, высыпания проходили очень медленно, поэтому наберитесь терпения, не стоит ждать мгновенного результата. Метронидазол избавит от прыщей, но спустя 2 месяца приёма с перерывами.

Karamelka39

http://citykey.net/review/ot-pryschey-i-demodekoza

У меня прыщики, вернее, один и очень больной, появляется раз в месяц перед критическими днями. Метронидазол меня очень выручает и хватает надолго.

Анастасия 84

http://irecommend.ru/content/zamuchili-pryshchi-vykhod-est-retsept-mazi-poshagovoe-foto

После долгих мучений решила пропить Метронидазол, начитавшись положительных отзывов. Купила гель Метрогил и таблетки курсом на 7 дней. Пила по 500 мг (2 таблетки) трижды в день, но эффекта особо не обнаружила! Не советую принимать его самостоятельно, как это сделала я.

Шикарная Анёла

http://irecommend.ru/content/pryshchi-kak-byli-tak-nikuda-ne-delis-ne-peite-naobum-tolko-po-naznacheniyu

Метронидазол от прыщей в первый раз опробовала 3 года назад, и не по назначению врача, а по совету подруги. Сначала отнеслась с недоверием к этому препарату, но курс всё-таки пропила, который длился у меня всего 7 дней. Особых надежд на него не возлагала, а он взял и помог. Да так, незаметно после курса лечения кожа пришла в норму и прыщи до одного исчезли с моего лица. Теперь только эти таблетки у меня на наготове если вдруг кожа лица покроется прыщами. И также я придерживаюсь правил. Чтобы кожа была красивой достаточно следить за питанием, в этом мне здорово помогает диета. Немаловажным фактом является правильный выбор средства для умывания лица, ведь всем известно, что мыло плохо действует на кожу лица — сушит беспощадно. Поэтому я пользуюсь отличным профессиональным средством с молочной кислотой.

Katerina-1987

http://otzovik.com/review_1825007.html

Препарат Метронидазол подходит для комплексного лечения угревой сыпи и иных высыпаний на разных участках кожи. Выполнение рекомендаций и следование правилам повышают шансы на избавление от акне, но нужно помнить — чрезмерное использование препарата способно нанести вред здоровью.

источник

Для терапии инфекционно-воспалительных заболеваний, вызываемых патогенной флорой, применяются специальные антибактериальные средства. Именно такими препаратами являются Метронидазол и Левомицетин.

Они имеют разный механизм воздействия:

Левомицетин блокирует реакции белкового синтеза в клетке возбудителя во время аминокислотного обмена.

Метронидазол взаимодействует с дезоксирибонуклеиновой кислотой (ДНК) вредоносных микроорганизмов, блокируя при этом синтезирование бактериями нуклеиновых кислот.

Метронидазол и Левомицетин могут использоваться для терапии следующих заболеваний:

• инфекции раневые поверхностей тяжелого характера;
• инфекционно-воспалительные процессы, локализующиеся в брюшной полости;
• инфекции мочевыводящих путей.

Эти патологии являются общими для использования обоих средств и очень сложно определить, что лучше Метронидазол или Левомицетин, поскольку возбудитель может проявлять резистентность к любому из медикаментов, а переносимость лекарств у каждого пациента индивидуальна. Какой препарат будет эффективнее, может решить только лечащий врач, исходя из общего состояния пациента и характера заболевания.

Прежде чем начинать лечение Метронидазолом и Левомицетином следует убедиться в отсутствии противопоказаний.

Левомицетин запрещается использовать в следующих ситуациях:

• патологии кроветворной системы;
• нарушения почечных и печеночных функций тяжелого характера;
• недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• кожные патологии, грибкового типа, а также псориаз, порфирия;
• в период ОРВИ;
• профилактические мероприятия по предупреждению инфекций во время оперативного вмешательства;
• беременность и кормление грудью;
• возраст до 3 лет.

Метронидазол имеет противопоказания при:

• расстройствах координации;
• анемии;
• нарушениях функций ЦНС;
• патологиях печеночных функций;
• кормлении грудью и беременности (1 триместр).

Существуют заболевания, при которых врачи назначают принимать Левомицетин вместе с Метронидазолом наружно .

Например, для лечения прыщей чаще всего применяется болтушка со следующим составом: Левомицетин — 4 таблетки (или порошок), Метронидазол — 4 таблетки и салициловая (или борная) кислота. Иногда в таком рецепте могут заменить Левомицетин на Доксициклин или другой антибиотик. Готовое средство наносится на кожу лица несколько раз в день.

Однако такие смеси следует использовать только после консультации с врачом, поскольку самолечение может быть опасным для организма пациента. Передозировка этих лекарственных средств может серьезные нарушения в работе различных органов и систем.

Каждыое из лекарств может вызывать симптомы побочного действия, поэтому сочетание Метронидазола и препарата Левомицетин даже в самой безобидной дозировке, должно назначаться врачом.

Негативные эффекты могут выглядеть следующим образом:

• тошнота;
• рвотные позывы;
• головные боли;
• нарушения координации;
• расстройства функций кроветворения;
• аллергические реакции.

Если во время использования препаратов развиваются побочные симптомы, необходимо прервать терапию и обратиться за консультацией к врачу. При необходимости возможна замена Метронидазола трихополом.

Метронидазол и Левомицетин являются достаточно эффективными средствами для терапии инфекций. Однако сравнить препараты и их воздействие на заболевание невозможно, поскольку каждый применяется в определенной ситуации, когда именно он сможет принести максимальную пользу для терапии.

Видаль: https://www.vidal.ru/drugs/metronidazole__18699
ГРЛС: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu >

Нашли ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter

источник