Только самые актуальные официальные инструкции по применению лекарственных средств! Инструкции к лекарствам на нашем сайте публикуются в неизменном виде, в котором они и прилагаются к препаратам.
Номер регистрационного удостоверения: ЛП 001987-290113
Торговое наименование: Левомицетин
Международное непатентованное наименование: Хлорамфеникол
Лекарственная форма: раствор для наружного применения [спиртовой]
Состав.
Действующее вещество:
Хлорамфеникол (левомицетин) — 0,25 г; 1 г; 3 г; 5 г
Вспомогательное вещество:
Этанол (этиловый спирт) 70 % — до 100 мл
Описание: прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа: антибиотик
Код АТХ: [D06AX02]
Действующим веществом препарата является хлорамфеникол — антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителей раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов. Хлорамфеникол — бактериостатический антибиотик, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам и сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и ограниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, раны, фурункулы.
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы, печеночная недостаточность, почечная недостаточность, заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема), беременность, период грудного вскармливания, период новорожденности (до 4 недель).
Ранний детский возраст, проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия.
Наружно. Пораженные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе препарата, несколько раз в сутки. Длительность лечения — 2-5 дней.
Аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отёк).
Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, эритропения, лейкопения, апластическая анемия, ретикулоцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз.
До настоящего времени сведений о случаях передозировки при применении препарата не поступало.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счёт того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Одновременное применение с лекарственными средствами, угнетающими костномозговое кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Применение препарата не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автотранспортом, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Раствор для наружного применения [спиртовой] 0,25 %, 1 %, 3 %, 5 %.
По 25, 40 мл препарата во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными и крышками полимерными навинчиваемыми.
По 25, 40 мл во флаконы из полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми.
Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Допускается укладка флаконов в групповую упаковку с равным количеством инструкций по применению.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель/Организация, принимающая претензии:
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Россия, 300004, г. Тула, Торховский проезд, д. 10
Тел./факс: (4872) 41-04-73
источник
Левомицетина раствор спиртовой: инструкция по применению и отзывы
Латинское название: Levomycetin solution in ethanol
Действующее вещество: хлорамфеникол (chloramphenicol)
Производитель: Тверская фармацевтическая фабрика (Россия), Владивостокская фармфабрика (Россия), Ивановская фармацевтическая фабрика (Россия), Тульская фармацевтическая фабрика (Россия)
Актуализация описания и фото: 25.10.2018
Левомицетина раствор спиртовой – наружный антибактериальный препарат.
Лекарственная форма выпуска – раствор для наружного применения спиртовой: прозрачный бесцветный или с желтоватым оттенком, имеет характерный запах спирта (в стеклянных флаконах по 25, 30, 40 или 50 мл, в картонной пачке 1 флакон).
- активное вещество: хлорамфеникол (левомицетин) – 0,25; 1; 3 или 5 г;
- дополнительный компонент: 70% этиловый спирт – до 100 мл.
Хлорамфеникол относится к числу антибиотиков широкого спектра действия. Обладает высокой антибактериальной активностью в отношении различных форм гнойно-воспалительных процессов и возбудителей раневой инфекции.
Нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке: благодаря хорошей липофильности, способности проникать через клеточную мембрану бактерий и обратимо связываться с субстанцией 50S бактериальных рибосом, в результате чего задерживается перемещение к растущим пептидным цепям аминокислот и происходит нарушение синтеза белка.
Проявляет активность в отношении большинства штаммов грамположительных/грамотрицательных микроорганизмов, которые устойчивы к тетрациклинам, пенициллину и сульфаниламидам.
Способствует очищению и заживлению трофических язв, ожоговых ран, и ускорению эпителизации.
Согласно инструкции, Левомицетина раствор спиртовой назначают для лечения бактериальных инфекций кожи, вызванных чувствительными микроорганизмами, включая инфицированные ожоги (поверхностные/отграниченные глубокие), фурункулы, трофические язвы, пролежни.
- кожные заболевания, включая псориаз, экзему, грибковые поражения;
- интермиттирующая порфирия в остром течении;
- угнетение костномозгового кроветворения;
- печеночная/почечная недостаточность;
- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
- период новорожденности (до 4 недель);
- индивидуальная непереносимость любого компонента препарата.
Относительные (Левомицетина раствор спиртовой назначается под врачебным контролем):
- проводимая ранее лучевая терапия или лечение цитостатическими препаратами;
- ранний детский возраст;
- беременность.
Раствор применяется наружно.
Пораженные области кожи несколько раз в день следует обрабатывать ватным тампоном, смоченным в растворе.
Длительность курса определяется характером и локализацией поражения.
- органы кроветворения: редко – апластическая анемия, агранулоцитоз, гранулоцитопения, лейкопения, ретикулоцитопения, эритропения, тромбоцитопения;
- аллергические реакции: ангионевротический отек, кожная сыпь.
В период применения препарата требуется систематический контроль картины периферической крови.
При одновременном применении с этанолом возможно развитие дисульфирамоподобных реакций, проявляющихся в виде рвоты, тошноты, рефлекторного кашля, судорог, гиперемии кожных покровов, тахикардии.
Женщинам в период беременности раствор может назначаться с осторожностью.
- период новорожденности (до 4 недель): терапия противопоказана;
- ранний детский возраст: раствор должен применяться с осторожностью.
Левомицетина раствор спиртовой при почечной недостаточности применять противопоказано.
Левомицетина раствор спиртовой при печеночной недостаточности применять противопоказано.
- эритромицин, клиндамицин, линкомицин: взаимное ослабление эффекта;
- препараты, угнетающие костномозговое кроветворение: увеличение риска миелосупрессии;
- пенициллины, цефалоспорины: снижение антибактериального эффекта.
Аналогами Левомицетина раствора спиртового являются Левомицетин, Левовинизоль, Синтомицин, Левомицетина линимент и др.
Хранить в месте, защищенном от света, при температуре 15–25 °C. Беречь от детей.
Согласно отзывам, Левомицетина раствор спиртовой является недорогим и быстродействующим препаратом. Часто применяется при лечении угревой сыпи. Из недостатков отмечают, что раствор может сушить кожу.
Примерная цена на Левомицетина раствор спиртовой 1% (1 флакон по 25 мл) составляет 36–46 рублей.
Левомицетина раствор спиртовой 3% раствор для наружного применения спиртовой 25 мл 1 шт.
Левомицетина раствор спиртовой 1% раствор для наружного применения спиртовой 25 мл 1 шт.
Левомицетина раствор спиртовой 1% раствор для наружного применения спиртовой 25 мл 1 шт.
Левомицетина раствор спиртовой 3% раствор для наружного применения спиртовой 25 мл 1 шт.
Левомицетина раствор спиртовой 1% раствор для наружного применения спиртовой 25 мл 1 шт.
Образование: Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова, специальность «Лечебное дело».
Информация о препарате является обобщенной, предоставляется в ознакомительных целях и не заменяет официальную инструкцию. Самолечение опасно для здоровья!
Даже если сердце человека не бьется, то он все равно может жить в течение долгого промежутка времени, что и продемонстрировал нам норвежский рыбак Ян Ревсдал. Его «мотор» остановился на 4 часа после того как рыбак заблудился и заснул в снегу.
Для того чтобы сказать даже самые короткие и простые слова, мы задействуем 72 мышцы.
В стремлении вытащить больного, доктора часто перегибают палку. Так, например, некий Чарльз Йенсен в период с 1954 по 1994 гг. пережил более 900 операций по удалению новообразований.
Работа, которая человеку не по душе, гораздо вреднее для его психики, чем отсутствие работы вообще.
Согласно мнению многих ученых, витаминные комплексы практически бесполезны для человека.
Препарат от кашля «Терпинкод» является одним из лидеров продаж, совсем не из-за своих лечебных свойств.
Общеизвестный препарат «Виагра» изначально разрабатывался для лечения артериальной гипертонии.
Стоматологи появились относительно недавно. Еще в 19 веке вырывать больные зубы входило в обязанности обычного парикмахера.
В Великобритании есть закон, согласно которому хирург может отказаться делать пациенту операцию, если он курит или имеет избыточный вес. Человек должен отказаться от вредных привычек, и тогда, возможно, ему не потребуется оперативное вмешательство.
Люди, которые привыкли регулярно завтракать, гораздо реже страдают ожирением.
Кроме людей, от простатита страдает всего одно живое существо на планете Земля – собаки. Вот уж действительно наши самые верные друзья.
Когда влюбленные целуются, каждый из них теряет 6,4 ккалорий в минуту, но при этом они обмениваются почти 300 видами различных бактерий.
Во время работы наш мозг затрачивает количество энергии, равное лампочке мощностью в 10 Ватт. Так что образ лампочки над головой в момент возникновения интересной мысли не так уж далек от истины.
Человеческие кости крепче бетона в четыре раза.
Многие наркотики изначально продвигались на рынке, как лекарства. Героин, например, изначально был выведен на рынок как лекарство от детского кашля. А кокаин рекомендовался врачами в качестве анестезии и как средство повышающее выносливость.
Частичное отсутствие зубов или даже полная адентия могут быть последствием травм, кариеса или заболеваний дёсен. Однако утраченные зубы можно заменить протезами.
источник
25 мл — флаконы темного стекла (1) — коробки картонные.
40 мл — флаконы темного стекла (1) — коробки картонные.
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Для приема внутрь: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами, в т.ч.: брюшной тиф, паратиф, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы; трахома, пневмония, менингит, сепсис, остеомиелит.
Для наружного применения: гнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин.
Для местного применения в офтальмологии: воспалительные заболевания глаз.
Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых — по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет — 15 мг/кг, 3-8 лет — 150-200 мг; старше 8 лет — 200-400 мг; кратность применения — 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Местно применяют в офтальмологии в составе комбинированных препаратов в соответствии с показаниями.
Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, неврит зрительного нерва, головная боль, депрессия, спутанность сознания, делирий, зрительные и слуховые галлюцинации.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).
При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
источник
| Раствор для наружного применения спиртовой 0,25 % | 100 мл |
| активное вещество: | |
| хлорамфеникол (левомицетин) | 250 мг |
| вспомогательные вещества (до получения раствора, объемом 100 мл): этанол 70% |
| Раствор для наружного применения спиртовой 1 % | 100 мл |
| активное вещество: | |
| хлорамфеникол (левомицетин) | 1000 мг |
| вспомогательные вещества (до получения раствора, объемом 100 мл): этанол 70% |
| Раствор для наружного применения спиртовой 3 % | 100 мл |
| активное вещество: | |
| хлорамфеникол (левомицетин) | 3000 мг |
| вспомогательные вещества (до получения раствора, объемом 100 мл): этанол 70% |
| Раствор для наружного применения спиртовой 5 % | 100 мл |
| активное вещество: | |
| хлорамфеникол (левомицетин) | 5000 мг |
| вспомогательные вещества (до получения раствора, объемом 100 мл): этанол 70% |
Прозрачная бесцветная или прозрачная со слегка желтоватым оттенком жидкость со спиртовым запахом.
Действующим веществом препарата является хлорамфеникол — антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителя раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов.
Хлорамфеникол — бактериостатический антибиотик — нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживает перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка).
Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию.
Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и ограниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, раны, фурункулы.
угнетение костномозгового кроветворения;
острая интермиттирующая порфирия;
заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема);
период новорожденности (до 4 нед).
С осторожностью: ранний детский возраст, проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия.
Наружно. Поврежденные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: редко — тромбоцитопения, ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
С осторожностью назначают пациентам, получившим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Раствор для наружного применения (спиртовой) 2,5 мг/мл, 10 мг/мл, 30 мг/мл, 50 мг/мл. По 25, 30, 40 или 50 мл во флаконах темного стекла. Каждый флакон помещают в пачку из картона.
источник
Левомицетин (или хлорамфеникол) — это антибактериальное средство, которое широко используется системно или местно для лечения инфекционных заболеваний. Его относят к группе амфениколов. В форме раствора для внешнего применения, препарат используется в хирургии, терапии и отоларингологии.
Огромным преимуществом медикамента является его доступность, поскольку цена на это антибактериальное средство гораздо ниже, чем на остальные аналоги.
Но при этом существует ряд жестких показаний для его применения. Поэтому решать можно ли использовать этот препарат при ранах кожи, или капать в ухо при отите, может только квалифицированный врач.
Левомицетин владеет выраженным бактериостатическим действием на патогенную флору. Его частицы при местном использовании достаточно быстро проникают через цитоплазматические мембраны клетки возбудителя и необратимо нарушают синтез протеинов в ней, блокируя субъединицу рибосомы.
Из-за этого микроорганизм теряет способность к делению и размножению, нарушается также ряд метаболических процессов, что в совокупности приводит к его гибели от действия иммунных реакций организма человека.
Левомицетин действует на большое количество бактериальных возбудителей, в первую очередь стафилококков, стрептококков, гемофильную и кишечные палочки, нейсерии, спирохеты.
При использовании препарата при вирусной или грибковой патологии положительного действия не отмечается. Важность Левомицетина в том, что этот препарат часто используется в ситуациях, когда местное применение сульфаниламидных средств или аминогликозидных антибиотиков оказалось неэффективным.
Местное использование раствора спиртового Левомицетина имеет ряд преимуществ перед системным. Как известно, хлорамфеникол относят к достаточно токсическим средствам. Поэтому таблетированные формы медикамента являются препаратами резерва при подавляющем большинстве заболеваний, когда их можно использовать. При местном применении Левомицетина показатель биодоступности (части препарата, который попадает в периферический кровоток) находится на низком уровне. Это позволяет избежать системного действия антибиотика.
Наиболее широко Левомицетин используется в хирургии. Его спиртовой раствор назначают в амбулаторных и стационарных условиях для обработки ран, с целью профилактики или лечения вторичного бактериального воспаления. Также медикамент наносится на поверхностные или глубокие ожоги (термические или химические) в фазу заживления тканей.
Используется Левомицетин и для профилактики развития хирургических осложнений сахарного диабета, при трофических язвах на стопах или голенях, фурункулезе и пролежнях у пациентов после травм или нарушения мозгового кровообращения. В таких случаях препарат способствует более скорому заживлению, эпителизации и восстановлению кожных покровов.
Также используют раствор спиртовой Левомицетин в отоларингологии. Основным его показанием здесь является острый гнойный средний или наружный отит.
Даже для форм для местного применения Левомицетина существует ряд ситуаций, когда его использовать категорически запрещается:
- наличие в анамнезе пациента реакций гиперчувствительности любой тяжести к хлорамфениколу;
- грибковое поражение кожи любой этиологии (дерматомикозы) из-за неэффективности препарата;
- псориаз независимо от локализации;
- возраст ребенка до 1 года;
- экзематозное поражение кожи или слизистых оболочек;
- нейросенсорное нарушение слуха;
- нарушение герметичности стенки между внутренним и средним ухом;
- наличие признаков почечной или печеночной декомпенсации (в целях профилактики прогрессирования);
- для лечения бактериального поражения кожи или слизистых оболочек после проведенной химио- или радиотерапии при злокачественных опухолях.
Также с осторожностью стоит подходить к использованию раствора спиртового Левомицетина у пациенток с беременностью. При назначении препарата в отоларингологии необходимо проведение аудиометрии, чтобы предупредить развитие нейросенсорной тугоухости.
При возникновении любых побочных действий после использования медикамента необходимо обратиться к лечащему врачу. Именно он должен принять решение, целесообразно ли продолжать использования Левомицетина, или следует его немедленно отменить или поменять на другой препарат.
При местном использовании среди побочных эффектов наиболее часто встречаются аллергические реакции различной степени выраженности. Обычно они проявляется покраснением кожи или появлением сыпи в месте нанесения препарата с выраженным зудом. 
При этом возможен также отек прилегающих тканей.
Второй побочный эффект встречается при применении раствора Левомицетина для лечения бактериальных заболеваний уха. Описано случаи ототоксичности препарата, особенно у пациентов, в которых уже была симптоматика нейросенсорной тугоухости.
Именно из-за нее этот препарат используется в последнее десятилетие гораздо реже. Преимущество часто отдают более безопасным медикаментам для лечения острого отита.
Сегодня на фармацевтическом рынке спиртовой раствор Левомицетина представлен в различных концентрациях: 1%, 3% и 5% — которые используются при отсутствии нарушения целостности кожных покровов (спирт может повредить внутренние ткани) и 0,25%, который можно наносить на слизистые оболочки, открытые раны и закапывать в отоларингологии при патологии ушей.
Для лечения хирургических патологий спиртовой раствор Левомицетина используется для ежедневной обработки раны.
При этом наносить его рекомендуется 1-3 раза в сутки, зависимо от типа патологии и стадии процесса. Предельного термина использования медикамента не существует. При хорошей переносимости и отсутствии местных аллергических реакций его можно использовать неделями.
Обычно в хирургии раствор препарата наносят на стерильный ватный или марлевый тампон, которым обрабатывают раневую или пораженную поверхность. После этого при необходимости на этом месте накладывают асептическую повязку.
При остром среднем отите 0,25% раствор Левомицетина можно капать в уши по 2-3 капли 3 раза в сутки. Длительность экспозиции при процедуре составляет 5-10 минут. При этом использовать его можно пациентам возрастом от одного года.
Перед назначением этих ушных капель обязательно необходимо проконсультироваться у врача отоларинголога.
Препарат перед применением не нужно специально подогревать, поскольку это может снизить эффективность лечения. При наличии любых признаков ухудшения слуха Левомицетин немедленно отменяют.
В видео рассказано о том, как быстро вылечить простуду, грипп или ОРВИ. Мнение опытного врача.
Приветствуем вас, дорогие друзья. Если ищите недорогое, но довольно эффективное средство для избавления от многих болезней, то обратите внимание на левомицетиновый спирт, инструкция по применению и особенности использования будут приведены в нашей сегодняшней статье.
Этот лекарственный препарат реализуется через аптечные сети. Используется наружно и обладает антибактериальным и противовоспалительным свойством. В медицине его при необходимости обработать неглубокие раны, при порезах и ожогах. Левомицетиновый спирт рекомендуется использовать в ухо при отите. Поможет недорогое средство от различных инфекционных заболеваний.
Приобрести левомицетиновый спирт можно в виде раствора с желтоватым оттенком или без цвета. При использовании ощущается запах медицинского спирта. Этот препарат состоит из двух ингредиентов — 70-процентного этилового спирта и левомицетина или хлорамфеникола.
В аптечном киоске можно приобрести аналоги этого средства с теми же действующими веществами — мази Левомицетин и Синтомицин, а также Левомицетина линимент. Подробнее о показаниях к использованию сейчас и поговорим.
Применение трехпроцентного раствора левомицетина рекомендовано в условиях стационара и дома. К препарату прилагается инструкция, согласно которой, основными показаниями выступают:
- чирии и фурункулы;
- ожоги;
- инфицированные раны;
- болезни кожного покрова, имеющие бактериальный характер;
- трофические язвы.
Опытные врачи советуют, учитывая положительные характеристики лекарственного средства, использовать его при необходимости провести дезинфекцию:
- кожного покрова при наличии угревой сыпи или прыщиков;
- рук мастера и инструментов перед выполнением педикюра или маникюра;
- пупка новорожденного.
Врачи-отоларингологи допускают проведение лечения воспаления уха спиртовым раствором левомицетина. Лекарственный препарат успешно применяется у детей, а также взрослых. Средство позволяет замедлить рост и развитие патогенных бактерий, купировать болевые ощущения и снять воспалительный процесс.
Отзывы использующих лекарственное средство пациентов в основном положительные. Около 30 % людей отмечают сокращение воспалительных процессов при применении левомицетинового спирта для лица. В медицине этот препарат используется в различных целях. Это зависит от течения и разновидности болезни.
Прыщами и угревой сыпью именуют дерматологические заболевания, которое возникают при чрезмерной выработке кожного сала. В результате сальные пробки закупоривают поры и не позволяют кислороду к ним проникать. Болезнетворные бактерии активизируются и начинают активно размножаться.
Использование спиртового раствора левомицетина позволит:
- купировать воспалительный процесс;
- снять раздражение;
- снизить активность патогенных микроорганизмов;
- растворить сальную пробку.
Применять лекарственное средство в борьбе с несовершенствами на лице несложно. Используя ватный диск, распределите состав по кожному покрову. Если покров сухой, то целесообразно использовать точечно. Немного подержав, быстро смывайте теплой проточной водой. Проблемные участки обработайте жирным по консистенции питательным кремом.
Профессиональные косметологи советуют самостоятельно приготовить болтушку. В классическом варианте используются следующие ингредиенты:
- трехпроцентный спиртовой раствор левомицетина — 30 миллилитров;
- камфорный спирт — 80 миллилитров;
- салициловая кислота — 30 миллилитров;
- Стрептоцид — 10 табл..
Жидкие ингредиенты хорошо перемешиваются и к ним добавляются измельченные таблетки. В результате образуется раствор с осадком. Перед каждым применением его перемешивают и наносят на ватный диск небольшое количество. Далее кожа протирается и через некоторое время нужно умыться проточной теплой водой.
Существует и второй вариант приготовления болтушки. Для него потребуется:
- одна таблетка Левомецитина;
- салициловая кислота — 5 миллилитров;
- 100 миллилитров борной кислоты.
Таблетка Левомицетина истирается до порошкообразного состояния и смешивается с салициловой, а также борной кислотой. После этого полученный раствор точечно распределяется по проблемным зонам очищенного лица. Затем используется подходящий по типу кожи питательный крем.
Спиртовой раствор левомицетина способен вызывать привыкание, к тому же он сильно подсушивает кожу. Учитывая это, применять вышеуказанные средства лучше курсом в две недели, а между ними делать недельные перерывы.
Отитом называется болезнь, при котором поражается внутреннее, среднее либо наружное ухо. Пациенты испытывают пульсирующие болевые ощущения в слуховом проходе. Иногда к воспалительному процессу присоединяется бактериальное инфицирование, в результате возникает гнойный процесс.
Терапия проводится с применением трехпроцентного раствора левомицетина. Лекарственное средство заблаговременно разогревается во флаконе и закапывается. Взрослым по 4 капельки, а пациентам старше одного года достаточно трех капель для каждого уха.
Излишки препарата, которые вытекают из ушной раковины, удаляются при помощи ватного диска или тампона. Процедура осуществляются ежедневно до полного выздоровления. Закапывают лекарство по 4 раза в сутки.
Спиртовой раствор левомицетина отлично зарекомендовал себя при борьбе с потницей. Его применяют при любой стадии заболевания. Для этого смачивают ватный тампон или диск в лекарственном средстве и через некоторое время смывают. Кожный покров смазываются питательным кремом. Быстрый результат удается получить при использовании одного раза в сутки детьми до года, 2 раза в день для детей старше и 3 раза — для взрослых.
Противопоказаниями к использованию лекарственного средства являются:
- кожные заболевания — псориаз, экзема или грибок;
- патологии печени и почек;
- нарушение костномозгового кровообращения;
- проведение терапии с использованием цитостатических препаратов;
- индивидуальная непереносимость.
При беременности лекарственное средство используется под строгим наблюдением врача. Тоже касается и применение препарата детьми младше одного года.
Использовать спиртовой раствор левомицетина необходимо с осторожностью. Нередко возникают побочные эффекты, такие как отечность, зуд, аллергическая реакция. Лучше перед началом использования проконсультироваться с опытным дерматологом.
А мы не прощаемся. Дайте почитать этот материал своим знакомым и друзьям. Не забывайте подписываться на обновления. До скорой встречи.
источник
по применению лекарственного препарата
для медицинского применения
ЛЕВОМИЦЕТИН
Регистрационный номер
Торговое название
МНН или группировочное название:
Лекарственная форма
Раствор для наружного применения спиртовой
Активное вещество: хлорамфеникол – 1 г
Вспомогательное вещество: этанол (этиловый спирт) 70% — до 100 мл.
Прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость с запахом спирта.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ: [D06AX02]
Фармакологическое действие
Хлорамфеникол – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратно связывается с субъединицей 50s бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам; способствует очищению и заживлению ожоговых гнойных ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию. Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa ssp., простейшие, грибы и вирусы.
Фармакокинетика
Степень системного действия после применения препарата на кожу неизвестна.
Показания к применению
Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и отграниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, раны, фурункулы.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые заболевания).
С осторожностью: период новорожденности (до 4 нед.) и ранний детский возраст; у пациентов, получавших ранее цитостатическими лекарственными препаратами или лучевую терапию.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
После консультации с врачом возможно применение препарата в соответствии с инструкцией, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Наружно. Поврежденные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Со стороны органов кроветворения: редко – ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50s бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Передозировка
Влияние на способность управлять транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности
Применение препарата в соответствии с инструкцией не влияет на управление транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. С осторожностью назначают пациентам, получившим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию. При нанесении на обширные поверхности с одновременным приемом этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). Детям первых 4 недель жизни назначают только в случае крайней необходимости.
Форма выпуска
Раствор для наружного применения спиртовой 1% по 25 мл или 40 мл во флаконах оранжевого стекла или по 25 мл во флаконы-капельницы оранжевого стекла. Флаконы/флаконы-капельницы с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 0 С
источник
- Дозировка: 3 %
- Форма выпуска: р-р д/наружного применения спиртовой Действующее вещество: —>
- Упаковка: фл.
- Производитель: Обновление
- Завод-производитель: Обновление ПФК (Россия)
- Действующее вещество: Хлорамфеникол
- Дозировка: 3 %
- Форма выпуска: р-р д/наружного применения спиртовой Действующее вещество: —>
- Упаковка: фл.
- Производитель: Обновление
- Завод-производитель: Обновление ПФК(Россия)
- Действующее вещество: Хлорамфеникол
- Активное вещество: хлорамфеникол — 3 г.
Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.
Левомицетина раствор спиртовой — противомикробный препарат для местного применения. Препарат содержит активный компонент — хлорамфеникол — синтетическое вещество, обладающее выраженной бактериостатической активностью. К действию препарата чувствительны грамположительные и грамотрицательные бактерии, в том числе препарат активен в отношении микроорганизмов, резистентных к действию других противомикробных средств (пенициллину, тетрациклину, сульфаниламидам). Механизм действия препарата основан на его способности ингибировать синтез белка в клетках микроорганизмов за счет взаимодействия с 50S рибосомной субъединицей. У пациентов с трофическими язвами и ожогами применение препарата приводит к ускорению процессов эпителизации и регенерации тканей. При наружном применении абсорбция хлорамфеникола в системный кровоток незначительна. После однократного нанесения местное бактериостатическое действие препарата длится около 6-12 часов.
Курс лечения составляет 7-10 дней. При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней. Местно применяют в офтальмологии в составе комбинированных препаратов в соответствии с показаниями.Препарат предназначен для наружного применения.
Раствор спиртовой 1% применяется для терапии пациентов, страдающих заболеваниями кожи, вызванными микроорганизмами, чувствительными к действию левомицетина, в том числе: Инфицированные ожоги и раны. Пролежни, трофические язвы, фурункулы.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Препарат не назначают пациентам, страдающим дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени, интермиттирующей порфирией и нарушениями функции системы кроветворения. Препарат не следует назначать пациентам с кожными заболеваниями, в том числе заболеваниями грибковой этиологии, псориазом и экземой. Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и грудного вскармливания, а также для лечения детей в возрасте младше 1 года. Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, которым проводилась лучевая терапия, а также терапия цитостатическими средствами.
Противопоказано назначение препарата женщинам в период беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о временном прерывании грудного вскармливания.
Противопоказано для лечения детей в возрасте младше 1 года.
Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях отмечалось развитие аллергических реакций, в том числе кожной сыпи, зуда, крапивницы и отека Квинке. При длительном применении препарата у пациентов возможно развитие побочных эффектов со стороны системы кроветворения, в частности тромбоцитопении, эритропении, агранулоцитоза и апластической анемии. При развитии побочных эффектов со стороны системы кроветворения следует прекратить применение препарата. При длительном применении препарата необходимо контролировать картину крови.
Одновременное назначение с лекарственными препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени; с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Индивидуальная. При приеме внутрь доза для взрослых — по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет — 15 мг/кг, 3-8 лет — 150-200 мг; старше 8 лет — 200-400 мг; кратность применения — 3-4 раза/сут.
Взрослым и детям в возрасте старше 1 года при бактериальных инфекциях кожи, а также повреждениях целостности кожного покрова обычно назначают нанесение раствора на поврежденный участок 2-3 раза в день. Раствор следует нанести на ватный тампон, которым потом обрабатывают кожу. Взрослым и детям в возрасте старше 1 года при гнойном отите обычно назначают по 2-3 капли раствора 1-2 раза в день. Раствор следует с помощью пипетки вносить во внешний слуховой проход. При наличии сильных выделений препарат можно применять 3-4 раза в день. При тяжелых формах инфекционных заболеваниях кожи и уха препарат обычно назначают в комплексе с системными противомикробными препаратами. Длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально.
При длительном применении, а также при применении высоких доз препарата у пациентов возможно развитие раздражения кожного покрова и слизистых оболочек, а также местных аллергических реакций, в том числе кожной сыпи, зуда и крапивницы. В единичных случаях отмечалось развитие отека и гиперемии на месте применения высоких доз препарата. При развитии симптомов передозировки следует снизить дозу препарата, если у пациента не отмечается улучшение после снижения дозы, препарат отменяют.
Имеются отдельные сведения о развития гипоплазии костного мозга после применения офтальмологических форм (в процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови).
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В случае если у пациента после применения препарата временно снижается четкость зрительного восприятия, до ее восстановления не рекомендуется управление транспортными средствами и занятие другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
источник
| Таблетки | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| левомицетин | 250 мг |
| 500 мг | |
| вспомогательные вещества: крахмал картофельный; ПВП низкомолекулярный медицинский (повидон); кальция стеарат |
Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке.
Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.
Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковой инфекции, гемофильных бактерий, Escherichia coli, Shigella dysenteria spp., Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei spp., Salmonella spp. ( в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. ( в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningit >в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.
He действует на кислотоустойчивые бактерии ( в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), синегнойную палочку, клостридии, устойчивые к метициллину штаммы стафилококки, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы.
Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.
Абсорбция — 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность — 80%. Связь с белками плазмы — 50–60%, у недоношенных новорожденных — 32%. Tmax после перорального приема — 1–3 ч. Vd — 0,6–1 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4–5 ч после приема.
Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Cmax в спинномозговой жидкости определяется через 4–5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при невоспаленных мозговых оболочках 21–50% от Cmax в плазме и 45–89% — при воспаленных мозговых оболочках. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30–80% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90%) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.
Выводится в течение 24 ч, почками — 90% (путем клубочковой фильтрации — 5–10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80%), через кишечник — 1–3 %. T1/2 у взрослых — 1,5–3,5 ч, при нарушении функции почек — 3–11 ч. T1/2 у детей (от 1 мес до 16 лет) — 3–6,5 ч, у новорожденных (от 1 до 2 дней) — 24 ч и более (варьирует особенно у детей с малой массой тела при рождении), 10–16 дней — 10 ч. Слабо подвергается гемодиализу.
Заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами:
сальмонеллез (главным образом генерализованные формы);
риккетсиозы ( в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор);
инфекции мочевыводящих путей;
инфекции желчевыводящих путей;
угнетение костномозгового кроветворения;
острая интермиттирующая порфирия;
заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);
С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит ( в т.ч. перианальный дерматит — при ректальном применении), дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).
Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Прочие: вторичная грибковая инфекция, коллапс (у детей до 1 года).
Одновременное назначение с ЛС , угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, а также с лучевой терапией, увеличивает риск развития побочных действий.
При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамовой реакции.
При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.
Внутрь. За 30 мин до еды, при развитии тошноты и рвоты — через 1 ч после еды, 3–4 раза в сутки. Средняя продолжительность курса лечения — 8–10 дней.
Для взрослых разовая доза составляет — 250–500 мг, суточная — 2000 мг/сут. При тяжелых формах инфекций ( в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3000–4000 мг/сут.
Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови по 12,5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелых инфекциях (бактериемия, менингит) — до 75–100 мг/кг (основание) в сутки.
Возможно возникновение серого синдрома у недоношенных и новорожденных при лечении высокими дозами, причиной развития которого является накопление хлорамфеникола, обусловленное незрелостью ферментов печени у детей, а также его прямое токсическое действие на миокард.
Симптомы: голубовато-серый цвет кожи, пониженная температура тела, неритмичное дыхание, отсутствие реакций, сердечно-сосудистая недостаточность. Летальность — до 40%.
Лечение: гемосорбция, симптоматическая терапия.
Вследствие высокой токсичности не рекомендуется без необходимости применять для лечения и профилактики банальных инфекций, простудных заболеваний, гриппа, фарингита, бактерионосительства.
Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением высоких доз (более 4 г/сут) на протяжении длительного времени.
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
У плода и новорожденных печень недостаточно развита для того, чтобы связывать хлорамфеникол, и препарат может накапливаться в токсической концентрации и приводить к развитию серого синдрома, поэтому детям в первые месяцы жизни препарат назначают только по жизненным показаниям.
При одновременном приеме левомицетина и этанола возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
Таблетки, 250 мг и 500 мг. По 10 табл. в контурной безъячейковой упаковке или в контурной ячейковой упаковке. 1, 2, 5 контурных ячейковых упаковок помещены в пачку из картона. По 700 контурных безъячейковых упаковок (по 500 мг) или 1200 контурных безъячейковых упаковок (по 250 мг) помещены в ящик из гофрированного картона (для стационаров).
680001, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22.
Хранить в недоступном для детей месте.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
источник
25 мл — флаконы темного стекла (1) — коробки картонные.
40 мл — флаконы темного стекла (1) — коробки картонные.
Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.
Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.
Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.
Для приема внутрь: инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к хлорамфениколу микроорганизмами, в т.ч.: брюшной тиф, паратиф, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, сыпной тиф и другие риккетсиозы; трахома, пневмония, менингит, сепсис, остеомиелит.
Для наружного применения: гнойные поражения кожи, фурункулы, длительно не заживающие трофические язвы, ожоги II и III степени, трещины сосков у кормящих женщин.
Для местного применения в офтальмологии: воспалительные заболевания глаз.
Коды МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| A01 | Тиф и паратиф |
| A02 | Другие сальмонеллезные инфекции |
| A03 | Шигеллез |
| A23 | Бруцеллез |
| A37 | Коклюш |
| A39 | Менингококковая инфекция |
| A40 | Стрептококковый сепсис |
| A41 | Другой сепсис |
| A71 | Трахома |
| A75 | Сыпной тиф |
| G00 | Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках |
| H01.0 | Блефарит |
| H10.2 | Другие острые конъюнктивиты |
| H10.4 | Хронический конъюнктивит |
| H10.5 | Блефароконъюнктивит |
| H16 | Кератит |
| I83.2 | Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением |
| J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
| L01 | Импетиго |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.0 | Пиодермия |
| M86 | Остеомиелит |
| N64.0 | Трещина и свищ соска |
| T30 | Термические и химические ожоги неуточненной локализации |
Индивидуальный. При приеме внутрь доза для взрослых — по 500 мг 3-4 раза/сут. Разовые дозы для детей в возрасте до 3 лет — 15 мг/кг, 3-8 лет — 150-200 мг; старше 8 лет — 200-400 мг; кратность применения — 3-4 раза/сут. Курс лечения составляет 7-10 дней.
При наружном применении наносят на марлевые тампоны или непосредственно на пораженную область. Сверху накладывают обычную повязку, можно с пергаментной или компрессной бумагой. Перевязки производят в зависимости от показаний через 1-3 дня, иногда через 4-5 дней.
Местно применяют в офтальмологии в составе комбинированных препаратов в соответствии с показаниями.
Cо стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферический неврит, неврит зрительного нерва, головная боль, депрессия, спутанность сознания, делирий, зрительные и слуховые галлюцинации.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Местные реакции: раздражающее действие (при наружном или местном применении).
Хлорамфеникол не применяют у новорожденных, т.к. возможно развитие «серого синдрома» (метеоризм, тошнота, гипотермия, серо-голубой цвет кожи, прогрессирующий цианоз, диспноэ, сердечно-сосудистая недостаточность).
С осторожностью применяют у пациентов, получавших ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.
При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.
При одновременном применении хлорамфеникола с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление гипогликемического действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.
При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, отмечается усиление угнетающего действия на костный мозг.
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.
При одновременном применении с пенициллинами хлорамфеникол противодействует проявлению бактерицидного действия пенициллина.
Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, варфарином отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме крови.
источник