Антибиотик группы тетрациклинов в ветеринарии

Инструкция по применению Таблеток тетрациклина для лечения болезней бактериальной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных (Организация-разработчик: ООО «НПК «Асконт+», Московская область)

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Таблетки тетрациклина. Международное непатентованное наименование: тетрациклин.

2. Лекарственная форма: таблетки для перорального применения. Таблетки тетрациклина содержат в 1 таблетке массой 0,2 г в качестве действующего вещества 100 мг тетрациклина гидрохлорид (в пересчете на тетрациклин), а в качестве вспомогательных веществ: лактозу – 71 мг, крахмал картофельный – 20 мг, тальк – 6 мг, кальция стеарат – 3 мг. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой таблетки желтого цвета круглой формы.

3. Таблетки тетрациклина расфасованы по 10, 50, 100, 250, 500 и 1000 штук в пакеты из пленки полиэтиленовой и упакованы в банки из полипропилена, укупоренные крышками с уплотняющим элементом из полиэтилена высокого давления.

4. Таблетки тетрациклина хранят в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 °С до 25 °С. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.

5. Таблетки тетрациклина следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

7. Таблетки тетрациклина относятся к антибактериальным препаратам группы тетрациклинов. Механизм действия тетрациклина заключается в нарушении образования комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий включая эшерихии, сальмонеллы, стафилококки, стрептококки, а также риккетсии и некоторые виды микоплазм. После перорального введения тетрациклина гидрохлорид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и проникает в большинство органов и тканей. Максимальная концентрация антибиотика в крови достигается через 1,5-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне после однократного введения в течение 10-12 часов; выводится из организма главным образом почками и частично через кишечник. По степени воздействия на организм Таблетки тетрациклина относятся к веществам малоопасным (согласно ГОСТ 12.1.007, 4 класс опасности).

8. Таблетки тетрациклина назначают с лечебной целью телятам, ягнятам, поросятам при пастереллезе, колибактериозе, гастроэнтероколитах, респираторных и других заболеваниях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.

9. Противопоказанием к применению Таблеток тетрациклина является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата.

10. Таблетки тетрациклина применяют животным перорально два раза в сутки в течение 5-7 дней в разовой дозе: — телятам и ягнятам из расчета 20 мг препарата на 1 кг массы животного; — поросятам 30 мг препарата на 1 кг массы животного.

11. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией не выявлены.

12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

13. Следует избегать пропуска очередной дозы Таблеток тетрациклина, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

14. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные лекарственные препараты и симптоматическое лечение.

15. Таблетки тетрациклина не следует применять одновременно с кортикостероидами, эстрогенами, а также совместно с бактерицидными препаратами, ввиду возможного снижения антибактериального эффекта тетрациклина.

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 6 суток после последнего применения Таблеток тетрациклина. Мясо животных, вынуждено убитых ранее установленных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

17. При работе с Таблетками тетрациклина следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. Людям с гиперчувствительностью к тетрациклину следует избегать прямого контакта с препаратом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его необходимо смыть проточной водой с мылом. В случае появления аллергических реакций и/или случайном проглатывании лекарственного препарата следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустую тару, из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

20. Организация-производитель: ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корпус 2. Инструкция разработана ООО «НПК «Асконт+», 142279, Московская область, Серпуховский р-н, п. Оболенск, ул. Строителей, корпус 2.
С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Таблеток тетрациклина, утвержденная Россельхознадзором 28 января 2009 года.
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГБУ «ВГНКИ».
Номер регистрационного удостоверения 32-3-3.14-2000№ПВР-3-0.2/01153

источник

Тетрациклины — антибиотики, наиболее широко используемые в ветеринарии. К природным антибиотикам этой группы относятся хлортетрациклин, окситетрациклин и тетрациклин.

Основу молекулы тетрациклиновых антибиотиков составляет полуфункциональное гидронафтаценовое соединение с родовым названием тетрациклин.

Различие между хлортетрациклином и окситетрациклином состоит в том, что хлортетрациклин в седьмом положении содержит хлор, а окситетрациклин в пятом положении — гидроксильную группу.

Для всех тетрациклинов характерен широкий спектр антимикробного действия. Они высокоактивны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. Тетрациклины в обычно применяемых концентрациях действуют бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Бактерицидное действие оказывают только при высоких концентрациях антибиотиков. Молодые, быстро размножающиеся культуры более чувствительны к действию препаратов, чем находящиеся в фазе покоя. Устойчивость микроорганизмов к тетрациклинам развивается медленно, по пенициллиновому типу. Микробы, резистентные к одному из тетрациклинов, обладают перекрестной устойчивостью к другим антибиотикам этой группы, а многие из них резистентны также к левомицетину. Штаммы, устойчивые к тетрациклинам, чаще обнаруживают среди стафилококков и возбудителей желудочно-кишечных инфекций (эшерихий и сальмонелл).

Механизм антибактериального действия тетрациклинов связан с подавлением белкового синтеза (блокада функции рибосом). Отдельные тетрациклины различаются по степени их антибактериальной активности против определенных видов бактерий, а также по особенностям фармакокинетики и некоторым фармакологическим свойствам.

Полусинтетические производные группы тетрациклина, главным образом производные окситетрациклина — метациклин (рондомицин) и доксициклин (вибрамицин), обладают определенными преимуществами по сравнению с природными антибиотиками по полноте всасывания в желудочно-кишечном тракте и кинетике распределения в организме, что позволяет применять их в меньших дозах и с большими интервалами.

Природные тетрациклины — это желтые кристаллические вещества, хорошо растворимые в этиленгликоле, пропиленгликоле, пиридине, кислотах, щелочах, но плохо растворимые в воде. Устойчивость тетрациклинов в растворах при различных значениях рН и температуры — от нескольких минут до нескольких суток. Препараты быстро разрушаются в щелочной среде, в кислой — более стабильны.

Природные тетрациклины оказывают антимикробное действие на большое число грамположительных и грамотрицательных микробов. К ним чувствительны сальмонеллы, кишечные палочки, пастереллы, листерии, сибиреязвенные микробы, стафилококки, стрептококки, лептоспиры, клострндии и др. Слабо или совсем не чувствительны к тетрациклинам протей, синегнойная палочка, кислотоустойчивые бактерии, большинство грибов и мелких вирусов.

Большинство грамположительных микроорганизмов чувствительны к тетрациклинам в концентрации 1 мкг/мл и менее, большинство грамотрицательных — в концентрации 1—25 мкг/мл. Различия в антимикробном действии отдельных биосинтетических тетрациклинов практически не существенны. Для большинства чувствительных к ним микроорганизмов за среднюю терапевтическую принимают концентрацию антибиотика в крови, равную 0,5—1,5 мкг/мл.

Тетрациклиновые препараты чаще назначают перорально и внутримышечно, редко — внутривенно. Относительно широко их используют местно в виде мазей, аэрозолей. При внутримышечном введении антибиотики быстро всасываются, достигая оптимальной концентрации через 1—1,5 ч, и находятся в крови на терапевтическом уровне 8—12 ч. Они хорошо проникают в печень, почки, селезенку, легкие, несколько хуже — в скелетные и сердечную мышцы. В больших концентрациях их обнаруживают в моче и желчи. После перорального введения тетрациклины резорбируются только частично, значительная часть их выделяется с фекалиями. Быстрее других препаратов всасывается тетрациклин, затем окситетрациклин и хлортетрациклин. Полнота всасывания и уровень концентрации не одинаковы в зависимости от лекарственной формы препарата, возраста и вида животных и их индивидуальных особенностей. После перорального применения антибиотиков в терапевтической дозе максимальная концентрация создается в крови в первые 2—3 ч и удерживается на высоком уровне 8—12 ч.

Применяют тетрациклины при болезнях, общих для многих видов животных: сибирской язве, пастереллезе, сальмонеллезе, колибактериозе, лептоспирозе, листериозе, диплококковой септицемии, стрептококкозе, кокцидиозе, пневмониях, гастроэнтероколитах, маститах, метритах, инфекциях мочевыводящих путей и раневых инфекциях.

Тетрациклины назначают также крупному и мелкому рогатому скоту при актиномикозе, вибриозе, эмфизематозном карбункуле, злокачественном отеке, брадзоте, диплококковой, стрептококковой и рожистой септицемиях, анаэробной дизентерии ягнят, инфекционной агалактии овец и коз, плевропневмонии овец и коз, копытной гнили овец; свиньям — при роже, некоторых формах дизентерии, отечной болезни, инфекционном атрофическом рините; лошадям — при мыте, петехиальной горячке, стахиботриотоксикозе; птице — при пуллорозе, тифе, инфекционном ларинготрахеите, респираторном микоплазмозе, орнитозе; пушным зверям — при инфекционном стоматите и рините, чуме (для профилактики осложнений).

Местно применяют в виде мазей для лечения ожогов, инфицированных ран и экзем, гнойничковых заболеваний кожи, а также в офтальмологии при конъюнктивитах, блефаритах, кератитах, язвах роговицы и других заболеваниях глаз, возбудители которых чувствительны к тетрациклинам.

Побочные реакции при применении тетрациклинов наблюдают относительно редко. При индивидуальной повышенной чувствительности животных к этим антибиотикам возможно проявление аллергических реакций вплоть до анафилактического шока. При длительном использовании тетрациклины, особенно в высоких дозах, могут оказывать гепатотоксическое действие. Беременным животным не рекомендуется применять антибиотики тетрациклинового ряда в течение длительного времени в связи с возможным неблагоприятным воздействием на плод. При внутримышечном введении тетрациклины обладают местнораздражающим действием, степень которого зависит от назначаемого препарата и лекарственной формы.

Тетрациклин — Tetracyclinum. Синонимы: ахромицин, цикломицин, тетрацин и др.

Получают из культуральной жидкости Str. aureofaciens. В ветеринарной практике используют в виде основания, гидрохлорида и М,М’-дибензилэтилендиаминдиметилтетрациклина (дитетрациклина).

Тетрациклина основание — кристаллический гигроскопичный порошок светло-желтого цвета, плохо растворим в воде. Тетрациклина гидрохлорид — кристаллический порошок желтого цвета. Растворимость в воде составляет 10,9 мг/мл. Дитетрациклин — кристаллический порошок желтого или светло-коричневого цвета, плохо растворим в воде. Все тетрациклины горького вкуса.

Активность товарных препаратов тетрациклина не должна быть менее 975 мкг/мг, а дитетрациклина — 650 мкг/мг.

Выпускают тетрациклин в таблетках и капсулах по 100 и 250 мг и во флаконах (тетрациклина гидрохлорид) для инъекций по 100 мг. Для ветеринарных целей тетрациклина гидрохлорид выпускают под названием «тетрахлорида» по 0,25 г во флаконах емкостью 10 мл и по 0,5 г во флаконах емкостью 20 мл. Тетрациклиновую мазь, содержащую 10 или 30 мг антибиотика в 1 г мазевой основы, выпускают в алюминиевых тубах по 5, 10, 25 и 50 г.

Применяют препараты тетрациклина внутрь 2 раза в день в дозах на 1 кг массы животного: крупному рогатому скоту 10—20мг, свиньям 15—30, птице 20—50 мг. С профилактической целью препараты назначают из расчета на одно животное в сутки: телятам в возрасте до 60 дн.— 300—500 мг, поросятам в возрасте до 10 дн.— 20 мг, 11—20 дн.— 30, 21—60 дн.— 40—80, 2—4 мес — 100—150 мг.

Препараты для внутримышечного введения растворяют непосредственно перед применением в 3—5 мл 1-2 %-ного раствора новокаина, изотонического раствора хлорида натрия или дистиллированной воды и вводят 2 раза в сутки в дозах на 1 кг массы животного: крупному и мелкому рогатому скоту 5—7 мг, свиньям 5—10, поросятам 10—15, собакам 10—12 мг.

Хранят препараты тетрациклина в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре по списку Б. Сроки годности: тетрациклина гидрохлорида — 4 года, тетрациклина гидрохлорида в капсулах по 0,25 г — 2 года, тетрациклина основания и дитетрациклина — 2 года, тетрациклиновой мази -1 год.

Окситетрациклин — Oxytetracyclinum. Синонимы: террамицин, тархоцин, геомицин, риомицин и др.

Получают из культуральной жидкости Str. rimosus. В ветеринарии применяют в форме основания, гидрохлорида и дигидрата. Окситетрациклина основание — аморфное вещество светло-желтого цвета, плохо растворимо в воде. Окситетрациклина гидрохлорид и дигидрат — кристаллические вещества желтого цвета без запаха, горьковатого вкуса, хорошо растворимы в воде. Водные растворы антибиотика при рН 7 и температуре 37°С инактивируются в течение суток. Товарные препараты должны содержать не менее 860 мкг/мг.

Для перорального применения окситетрациклин выпускают в гранулах, а также в таблетках или капсулах, содержащих 250 мг антибиотика.

Для внутримышечных инъекций Окситетрациклина гидрохлорид выпускают во флаконах по 100 и 200 мг. Перед инъекцией антибиотик растворяют в 5 мл 1—2 %-ного раствора новокаина, изотоническом растворе хлорида натрия или в дистиллированной воде.

Окситетрациклиновую мазь, содержащую 10 мг антибиотика в 1 г мазевой основы, выпускают в алюминиевых тубах по 5, 10, 25 и 50 г, а более концентрированную (оксазоль), содержащую 3 % Окситетрациклина и 1 % гидрокортизона ацетата,— по 10 и 30 г.

Применяют окситетрациклин внутрь 2 раза в сутки в дозах на 1 кг массы животного: крупному рогатому скоту 10—20 мг, свиньям 15—30, курам, индейкам, уткам 20—50 мг. Внутримышечно препарат вводят 2 раза в сутки в дозах: крупному и мелкому рогатому скоту 7—9 мг, свиньям 7—12, птице 50, собакам 10—12 мг на 1 кг массы животного.

Для ветеринарных целей отечественная промышленность выпускает препарат терраветин-500, в 1 г которого содержится 500 мкг Окситетрациклина гидрохлорида. Препарат расфасован по 250 г в полиэтиленовые мешочки, упакованные в картонные коробки. Дозы терраветина-500 внутрь из расчета на 1 кг массы животного: телятам 20—40 мг, поросятам 30—60, цыплятам и утятам 40—100 мг в виде водного раствора 2—3 раза в сутки.

Препарат, аналогичный терраветину-500, но менее концентрированный, поступает из ПНР под названием “мепатар”.

В 1 г мепатара содержится 50 мг Окситетрациклина. Суточные дозы препарата составляют: лошадям 100—200 г, свиньям 40— 100, поросятам 10—40, телятам 40—60 г из расчета на одно животное, птице—10 г на 5 л воды. Суточные дозы делят на 2—3-разовые, которые дают с кормом или питьевой водой с одинаковыми интервалами.

Для парентерального введения (внутримышечно, подкожно, внутривенно и внутриматочно) в ветеринарии используют препараты окситетрациклина, представляющие собой раствор антибиотика в комплексном полимерном растворителе: отечественный препарат солвоветин и импортные — оримицин (Финляндия), геомицин (СФРЮ), оксивет (ПНР), оксимикоин (ЧССР) и др. Это желтые или светло-коричневые прозрачные жидкости во флаконах по 50 или 100 мл и не нуждаются в предварительном растворении перед инъекцией. Они не обладают выраженным местно-раздражающим действием. Препараты вводят 1—2 раза в сутки из расчета 5—10 мг антибиотика на 1 кг массы животного (0,1—0,2 мл/кг).

Хранят препараты окситетрациклина в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре по списку Б. Сроки годности: Окситетрациклина — 2 года, Окситетрациклина во флаконах — 3 года, препаратов Окситетрациклина в виде полимерных растворов — не менее двух лет, терраветина-500 — 1—2 года (в зависимости от наполнителя), мепатара — 1 год, окситетрациклиновых мазей — 1 год.

Хлортетрациклин — Chlortetracyclinum. Синонимы: биомицин, ауреомицин и др.

Получают из культуральной жидкости Str. aureofaciens. В ветеринарной практике используют в форме хлортетрациклина гидрохлорида, биовита-40, биовита-80 и биовита-120, а также N,N’-дибензилэтилендиаминовой соли хлортетрациклина (дибиомицина).

Хлортетрациклина гидрохлорид — желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса, растворим в воде Водные растворы препарата устойчивы на воздухе, но разлагаются под действием света. Товарные препараты должны содержать не менее 900 мкг/мг.

Выпускают в таблетках и капсулах по 250 мг. Хлортетрациклиновую мазь, содержащую 0,5 и 1% антибиотика, выпускают в алюминиевых тубах по 5, 10 и 50 г.

Дибиомицин — зеленовато-желтый мелкий кристаллический порошок без запаха и вкуса, плохо растворим в воде. Активность препарата 650—750 мкг/мг.

Дозы хлортетрациклина гидрохлорида, дибиомицина и дитетрациклина внутрь те же, что и тетрациклина.

Биовит-40, биовит-80 и биовит-120 — высушенная культуральная жидкость продуцента хлортетрациклина. В 1 г препаратов содержится соответственно 40, 80 и 120 мг антибиотика и не менее 4, 8 и 12 мкг витамина B₁₂.

Биовит применяют с лечебно-профилактической целью подозрительным в заболевании и заражении животным, как правило, групповым методом с кормом, водой, молоком 1 раз в сутки в течение 5—20 дн. до прекращения выявления новых больных животных и 3 дня после этого (табл. 3). Цыплятам, индюшатам и утятам суточные дозы препаратов рассчитывают на 1 кг массы животного.

3. Суточные дозы биовита на одно животное, г

источник

Антибиотики тетрациклиновой группы обладают широким антимикробным спектром действия. Они действуют на грамположительные и грамотрицательные бактерии, крупные вирусы, спирохеты, риккетсий, лептоспиры и некоторые простейшие (амебы). Тетрациклины хорошо всасываются и относительно равномерно распределяются в организме, а выделяются через почки и частично с молоком, например у лактирующих свиноматок. Лечебная концентрация тетрациклинов удерживается в организме после перорального применения в течение 8-10 ч, после внутримышечного введения — 14-18 ч. Для организма животных малотоксичны в больших дозах и при длительном применении могут вызывать дисбактериоз, гипо- или авитаминоз, нарушение бактериальной ферментации в преджелудках у жвачных животных.

Хлортетрациклина гидрохлорид. Желтый кристаллический порошок, без запаха, горький на вкус. Устойчив в слабокислой среде, в присутствии крепких кислот и щелочей легко разрушается. На свету медленно разлагается. Растворяется в 77 частях воды. Выпускают во флаконах по 100 000 ЕД; таблетки по 0,1 и 0,2 г.

Действие. Подавляет рост кишечной палочки, золотистых стафилококков, пневмококков, возбудителя сальмонеллеза, рожи свиней, пастереллеза и других патогенных бактерий.

Применяют для лечения инфекционных желудочно-кишечных заболеваний животных, диспепсии, пастереллеза, сальмонеллеза, колибактериоза, кокцидиоза, пуллорозатифа птиц. Назначают также при бронхопневмониях, абцессах легких, ларинготра-хеите, бронхитах, а также при лептоспирозе, некробактериозе, Ку-лихорадке, роже свиней, листериозе, мыте лошадей, респираторном микоплазмозе, плевропневмонии овец и коз, чуме собак, микоплазмозе кур. Хлортетрациклина гидрохлорид эффективен при вагинитах, эндометритах, циститах, уретритах. Наружно применяют при ожогах кожи, флегмонах, абсцессах, фурункулах, дерматитах.

Дозы внутрь (мг на 1 кг живой массы): лошадям 5-8; крупному рогатому скоту 10-20; овцам 10-20; свиньям 15-25; собакам 10-15; курам 20-50; индейкам 20-40; пушным зверям 20-30 по 2 раза в сутки 5-7 дней подряд; внутримышечно (мг на 1 кг живой массы): свиньям 10-15; телятам 10. Вводят по 1 — 2 раза в день. Наружно применяют в виде 1-2%-ной водной взвеси и присыпок.

Окситетрациклина гидрохлорид. Желтый кристаллический порошок горького вкуса. Устойчив в слабокислой среде. Растворим в 3 частях воды; раствор при стоянии становится мутным; при хранении на свету темнеет. Выпускают во флаконах по 100 000 и 250 000 ЕД, порошок, таблетки по 100 000 и 250 000 ЕД и мазь (10 000 ЕД в 1 г).

Действие. По антимикробному спектру действия аналогичен хлортетрациклину.

Дозы внутрь (мг на 1 кг живой массы): лошадям 5-8; крупному рогатому скоту 10-20; мелкому рогатому скоту 10-30; свиньям 15-30; курам 20-50; индейкам 20-40; пушным зверям 20-30; внутримышечно (тыс. ЕД на 1 кг живой массы): крупному рогатому скоту 5-7; мелкому рогатому скоту 5-7; свиньям 5-10; пушным зверям 20-30.

Оксикан. Порошок желтовато-зеленого цвета, без запаха, кислый на вкус. Хорошо растворим в воде. Состоит из трех частей окситетрациклина гидрохлорида и одной части канамицина моносульфата. В 1 г препарата содержится 300 000 ЕД антибиотиков. Выпускают расфасованный по 100 и 200 г в полиэтиленовых мешках или в полиэтиленовых флаконах с крышкой и алюминиевым колпаком. Полная крышка без верха соответствует 5 г препарата. Срок годности 1 год. Хранят по списку Б в сухом темном месте при комнатной температуре.

Действие. Оксикан обладает широким спектром антимикробного действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микробов. Особенно чувствительны к: препарату микробы колипаратифозной группы.

Применяют для лечения сальмонеллеза, диспепсии, гастроэнтеритов телят, поросят и других животных.

Дозы перорально: 50-100 мг препарата (т. е. 15 000- 30 000 ЕД) на 1 кг живой массы в виде раствора с интервалом в 8-12 ч в течение 5-7 дней. Раствор препарата смешивают с кормом или вводят насильно через рот.

Тетрациклин. Желтый кристаллический порошок горького вкуса. Плохо растворим в воде. Выпускают в порошке, таблетках по 100 000 и 200 000 ЕД.

Действие. По антимикробным свойствам очень близок к хлор- и окситетрациклину. По сравнению с другими антибиотиками этой группы значительно лучше переносится животными (поросятами-сосунами, цыплятами); можно применять с кормом.

Дозы внутрь (на 1 кг живой массы): поросятам 20-30 мг; телятам 10-20 мг; норкам 20 мг; курам 20-50 мг. Дают 2 раза в сутки 5-7 суток подряд.

Морфоциклин. Синтетическое производное тетрациклина. Пористая масса светло-коричневого цвета, горького вкуса. Легко растворяется в воде. Растворы морфоциклина в концентрации до 10 000 ЕД/мл в 5 и 40%-ных растворах глюкозы устойчивы в течение 2 ч, в изотоническом растворе натрия хлорида — 1 ч. Для внутривенных инъекций его не следует растворять в новокаине, так как возможно выпадение нерастворимого осадка. Выпускают во флаконах емкостью 10 или 20 мл по 75 мг (75 000 ЕД) или 150 мг активного вещества (150 000 ЕД). Хранят по списку Б.

Применяют внутримышечно или внутривенно в особо опасных случаях, когда требуется срочно создать лечебную концентрацию антибиотика в крови. Назначают при сальмонеллезе, роже свиней, ларинготрахеите, респираторном микоплазмозе кур (инга-ляционно), Ку-лихорадке, бронхитах, бронхопневмонии, мыте лошадей, сепсисе, плеврите, перитоните, пастереллезе, спирохитозе кур.

Дозы внутривенно (на 1 кг живой массы): крупному рогатому скоту 5000 ЕД; свиньям 7500-10 000 ЕД 1-2 раза в сутки 2-3 дня подряд; внутримышечно (на 1 кг живой массы): свиньям 10 000-15 000 ЕД; телятам 10 000 ЕД; курам 30 000- 40 000 ЕД.

Олеморфоциклин. Смесь олеандомицина фосфата и морфоциклина в соотношении 1 : 1,5 по активности. Предназначен для внутривенного и ингаляционного введения. Пористая масса или аморфный порошок темно-желтого цвета, горького вкуса, со слабым специфическим запахом. Очень легко растворим в воде, 5 и 40%-ных растворах глюкозы, изотоническом растворе натрия хлорида. Растворы устойчивы в течение 2 ч. Не следует применять в растворах новокаина (возможно выпадение нерастворимого осадка). Выпускают флаконы емкостью 20 мл с содержанием в каждом 150 000 ЕД морфоциклина и 100 000 ЕД олеандомицина; препарат хранят по списку Б. В период применения олеморфоцикли-на рекомендуется назначать животным или птице аскорбиновую кислоту и витамины группы В.

Применяют широко в виде аэрозолей для профилактики пуллороза-тифа, колибактериоза, респираторного микоплазмоза птиц. Ингалируют в течение 30-45 мин (в специально построенных камерах в инкубаторе) в дозе 250 000-450 000 ЕД на 1 м3 помещения, после чего цыплята поступают в цех выращивания.

Олететрин. Представляет собой смесь одной части олеандомицина фосфата и двух частей тетрациклина. Выпускают в таблетках по 0,125 и 0,25 г. Хранят по списку Б в сухом месте.

Применяют при пуллорозе-тифе птиц, колибактериозе, инфекционном ларинготрахеите, респираторном микоплазмозе, пастереллезе, сальмонеллезе и других инфекциях; олететрин эффективен при диспепсии новорожденных животных, бронхопневмонии.

Дозы внутрь (на 1 кг живой массы): свиньям 10 000- 15 000 ЕД; телятам 10 000 ЕД; птице 25 000-30 000 ЕД. Назначают 2-3 раза в день в течение 5-7 дней подряд.

Дибиомицин. Зеленовато-желтый кристаллический мелкий порошок без запаха и вкуса. Плохо растворим в воде.

Действует пролонгирование; удерживается в крови животных, в том числе птиц, 5-13 суток. Активен в отношении грампо-ложительных и грамотрицательных микроорганизмов, некоторых крупных вирусов и простейших, но не активен против протея, си-негнойной палочки и мелких вирусов.

Применяют при сальмонеллезе, роже свиней, пастереллезе, некробактериозе парнокопытных, инфекционном атрофическом рините поросят, инфекционной агалактии овец и коз, клостридиозе овец, вибриозе крупного рогатого скота. Дибиомицин вводят внутримышечно, внутрь, а птице — подкожно в форме суспензии.

Дозы (на 1 кг живой массы): крупному рогатому скоту 20 000-30 000 ЕД; мелкому рогатому скоту 30 000-50 000 ЕД; свиньям 30 000-75 000 ЕД; курам и индейкам 100 000 ЕД; уткам 50 000-70 000 ЕД. Вводят 1-3 раза с интервалом в 7-15 дней.

Биоветин. Кальциевое соединение хлортетрациклина солянокислого. Порошок темно-желтого или зеленовато-желтого цвета. Активность 250 ЕД хлортетрациклина в 1 мг биоветина. Срок годности один год.

Применяют с лечебной и профилактической целями перорально при тех болезнях, что и хлортетрациклина гидрохлорид.

Терраветин-500. Порошок светло-желтого цвета, горького вкуса. Легко растворим в воде. В 1 г препарата содержится 500 000 ЕД окситетрациклина гидрохлорида и сахарная пудра. Выписывают в расфасовке по 250 г в полиэтиленовых мешочках или в полиэтиленовых флаконах с крышкой. Хранят по списку Б в сухом темном месте при комнатной температуре. Срок годности препарата 2 года.

Применяют с лечебной и профилактической целями при сальмонеллезах и колибактериозах, диспепсии, гастроэнтеритах, бронхопневмониях. В крови животных удерживается в течение 12 ч.

Дозы внутрь (на 1 г живой массы): телятам 20-40 мг 110 000-20 000 ЕД); поросятам 30-60 мг (15 000-30 000 ЕД); цыплятам и утятам 40-100 мг (20 000-50 000 ЕД). Применяют в виде водного раствора, который смешивают с кормом, с интервалом в 8-12 ч в течение 5-7 дней.

источник

Антибиотики группы тетрациклинов – химиотерапевтические препараты, принадлежащие к отряду поликарбонильных веществ (поликетидов). Несмотря на обширный спектр представителей лекарств данного ряда, тетрациклины обладают общим механизмом действия на патогенную микрофлору.

Терапевтический эффект достигается за счёт необратимых нарушений процессов синтеза пептидов прокариотической клетки. Тетрациклины формируют устойчивый комплекс с малой рибосомальной субъединицей, блокируя процессы трансляции, однако, механизм действия до сих пор остаётся предметом споров.

Тетрациклины последнего поколения характеризуются высокой активностью в отношении штаммов, выработавших устойчивую толерантность к действию природных антибиотиков.

Для преодоления проблемы распространённой резистентности бактерий к антибиотикам следует применять тетрациклины только по назначению врача, а также не прекращать приём лекарства ранее установленного врачом срока, в виду риска развития хронической формы носительства.

Антибиотики тетрациклиновой группы отличаются по физико-химическим критериям, степени выраженности бактерицидного эффекта, некоторым фармокинетическим параметрам и чувствительности пациентов к лекарству. Современная классификация препаратов гуманной медицины, относящихся к группе тетрациклинов:

Первый представитель группы – хлортетрациклин ® был открыт из культуральной жидкости стрептомицетов в 1945 г. В настоящее время применяется исключительно в ветеринарии. Через 4 года у другого вида стрептомицет была обнаружена способность к синтезу окситетрациклина. После клинических испытаний препарат в 1950 году был допущен к использованию в гуманной медицине.

Тетрациклин, давший название всей группе антибактериальных веществ, впервые был получен химическим путём в результате восстановительной реакции хлортетрациклина в 1952 г. Через год очищенная молекула тетрациклина была выделена из среды культивирования актиномицет (Streptomyces aureofaciens).

Позже, на рубеже ХХ и XXI века, были синтезированы полусинтетические производные основных представителей класса: метациклин, миноциклин, тигециклин. Тетрациклины последнего поколения характеризуются способностью проявлять терапевтический потенциал в отношении штаммов, выработавших устойчивую толерантность к действию природных антибиотиков.

• * капс – капсульная форма;
• ** лиофилизат – тетрациклин в ампулах в виде сухого порошка для приготовления внутривенных инъекций;
• *** табл – таблетированная форма.

Медикаментозные препараты применяют как для лечения людей, так и в ветеринарной практике для лечения различных инфекционных заболеваний, в том числе особо опасных пандемий. Человеку лекарство назначается после точной постановки диагноза и выделения возбудителя. При этом необходимо определить уровень чувствительности инфекционных агентов к различным группам антибиотиков. Умеренная и высокая чувствительность к тетрациклинам является достаточным условием для выбора лекарств на основе данной группы.

Установлена перекрёстная аллергия между представителями одной группы. В этом случае необходимо исключить любое медикаментозное средство на основе данных антибактериальных молекул.

Известно, что лекарства из ряда тетрациклинов наиболее востребованы в ветеринарной практике в виду эффективности и ценовой доступности. Более того первый из полученных представителей класса – хлортетрациклин ® , относится исключительно к ветеринарным препаратам. Он применяется для лечения и получения искусственного прироста массы сельскохозяйственных животных.

В ходе лабораторных испытаний in vitro установлена чувствительность следующих групп бактерий к препаратам из ряда тетрациклинов:

• семейство Staphylococcaceae: S. aureus, S. albus, S. pyogenes, S. haemolyticus, S. viridans, S. faecalis;
• Streptococcus pneumoniae;
• семейство Neisseriaceae: gonorrhoeae, N.meningitidis, N. catarrhalis;
• Corynebacterium diphtheriae;
• Сенная палочка ( subtilis) и B. anthracis;
• Клостридии: C. tetani, C. perfringens, C. septicum, C. botulinum;
• Кишечная палочка;
• Сальмонеллы: typhi, S. paratyphi, S. typhimurium, S. enteritidis, и schottmuelleri;
• Шигелла Флекснера;
• Холерный вибрион;
• Претеи: Proteus vulgaris;
• Синегнойная палочка;
• Enterobacter aerogenes;
• палочка инфлюэнцы;
• Клебсиелла пневмония;
• Бруцеллы: bronchiseptica, B. melitensis и abortus bovis;
• Внутриклеточные паразиты: амёбы, риккетсии, лептоспиры и листерии.

Важно отметить: все представители класса характеризуются вышеописанным спектром действия с некоторыми особенностями. Максимальная активность в отношении грампозитивных бактерий отмечается у хлортетрациклинов, а минимальная – окситетрациклинов.

При этом наблюдается наибольшая чувствительность грамотрицательных штаммов к антибактериальному эффекту лекарств на основе тетрациклина. В свою очередь окситетрациклин проявляет наибольшую эффективность при терапии амёбных, риккетсиозных, псевдомонадных и микобактериальных инфекционных процессов.

Заболевания, при которых назначаются препараты ряда тетрациклинов:

• инфекционные процессы дыхательных путей (пневмония, бронхит, ангина, синусит);
• воспаления мочеполовых органов (цистит, пиелонефрит, простатит, аднексит);
• ЗППП (сифилис, гонорея);
• патологии органов зрения (конъюнктивит, блефарит, трахома);
• болезни опорно-двигательного аппарата (остеомиелит и гнойные поражения мышечной ткани);
• воспалительные поражения кожных покровов и мягких тканей (акне, фурункулез, флегмоны, абсцессы и .д.);
• чума;
• холера;
• бруцеллёз
• профилактика малярии (доксициклин) и т.д.

Любое лекарство отпускается исключительно по рецепту, самолечение опасно в виду неэффективности и возможности распространения бактериальной резистентности к представителям данной группы веществ.

Лекарства с действующим веществом тетрациклинов запрещено назначать при наличии отметок в анамнезе больного об индивидуальной непереносимости (аллергии), нарушении работы печени, а также при пониженном уровне лейкоцитов в крови и сопутствующих микотических инфекциях.

Пациентам в возрасте младше 8 лет препараты не назначают.

Важно, что приём тетрациклинов на стадии роста зубов приводит к необратимым изменениям их цвета.

Беременность и грудное вскармливание также являются строгими противопоказаниями к назначению. Установлено, что бактерицидные компоненты способны диффундировать сквозь плацентарный барьер и грудное молоко. Результатом является высокий риск развития аномалий в строении скелета плода и стеатоза печени.

Отличается максимальным уровнем бактерицидной активности и продолжительной терапевтической активностью. Кроме того, лекарство менее других подавляет рост и развитие симбиотической микрофлоры кишечника человека в виду более полного всасывания. Минимальная ингибирующая концентрация отмечается через 1 час после внутривенного введения.

Местом депонирования является костная ткань. В виду высокого риска повышенной чувствительности к солнечным лучам рекомендуется избегать УФ излучений во время и после терапии не менее 4 суток.

Доксициклин ® — представитель группы тетрациклинов

Абсорбируется в пищеварительном тракте не более 80 % от общей введенной дозы. При этом отмечается высокая резистентность синегнойной палочки, протей и бактероидов к данному веществу. Запрещено сочетанное применение тетрациклинов и молочных продуктов, так как происходит резкое снижение абсорбции действующего компонента.

Фото Тетрациклина ® в форме мази для наружного применения

Назначается при проявлении аллергических реакций к бета-лактамным антибиотикам и считается препаратом 2-й линии. Установлено, что при одновременном приёме с железосодержащими средствами происходит инактивация антибиотика. Больным с патологией почек требуется коррекция вводимой дозы.

Обладает 100 % биологической доступностью для организма человека. Максимальная терапевтическая эффективность достигается при лечении интерабдоминальных инфекционных процессов, тяжёлых стадий гнойных поражений мягких тканей и внебольничной формы пневмонии.

Назначение препарата возможно исключительно пациентам начиная с 18 летнего возраста. Отмечается высокая распространённость вирулентных штаммов к действию тигацила ® , поэтому без теста по определению чувствительности возбудителя назначение запрещено.

Отличается бактериостатическим эффектом. Достоверно доказана корреляция между приёмом пищи и лекарства, поэтому интервал между ними должен составлять не менее 4 часов. Терапевтический препарат назначают для лечения заболеваний и профилактики послеоперационных инфекций. Режим дозирования для каждого пациента подбирается индивидуально с учётом тяжести патологического процесса и распространению инфекционных агентов по организму.

Обладает высокой степенью проникновения в органы и ткани человека, минимальна ингибирующая концентрация отмечается через 40 минут после введения. Приём пищи не влияет на степень абсорбции действующего вещества. Депонируется в костной ткани, с образованием нерастворимых комплексов с ионами кальция. Применяется как самостоятельный препарат, так и в составе комплексной терапии в сочетании с другими лекарствами.

Наиболее распространённые проявления со стороны:

• ЖКТ: сбои в работе пищеварительных ферментов, нарушение стула, тошнота, рвота, потемнение языка, боли в брюшной области;
• ЦНС: болевой синдром в височной и теменной области, помутнение сознания и нарушение ориентации в пространстве;
• ССС: изменение лабораторных показателей уровня клеток крови;
• индивидуальная непереносимость: ангионевротический отёк, высыпания на поверхности кожи, зуд;
• кожа: повышена чувствительность к солнечным лучам;
• другое: кандидоз, дисбактериоз, стоматит.

Отмечено, что при соблюдении инструкции и рекомендаций врача частота проявления негативных симптомов не превышает 1 случая на 10 00 пациентов.

На нашем сайте Вы можете познакомиться с большинством групп антибиотиков, полными списками входящих в них препаратов, классификациями, историей и прочей важной информацией. Для этого создан раздел «Классификация» в верхнем меню сайта.

Дипломированный специалист, в 2014 году закончила с отличием ФГБОУ ВО Оренбургский госудаственный университет по специальности «микробиолог». Выпускник аспирантуры ФГБОУ ВО Оренбургский ГАУ.

В 2015г. в Институте клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН прошла повышение квалификации по дополнительной профессиональной программе «Бактериология».

Лауреат всероссийского конкурса на лучшую научную работу в номинации «Биологические науки» 2017 года.

источник

Тетрациклины — это горькие, плохо растворяемые водой вещества, обладающие противомикробной активностью. Некоторые микроорганизмы выработали устойчивость к одной разновидности антибиотиков, но остались восприимчивыми к другой. В настоящее время тетрациклины остаются востребованными средствами для защиты животных от инфекционных заболеваний. Данная статья предназначена для животноводов, чтобы они могли определиться, когда, кому и в какой форме требуется использовать тот или другой тип тетрациклина.

Противомикробные препараты выпускают в наружной, оральной и парентеральной форме. Используют хлортетрациклин либо окситетрациклин. Выпускается множество препаратов, основу которых составляет данное противомикробное вещество. Ниже приводится характеристика наиболее известных тетрациклиновых ветеринарных медикаментов.

Востребованы антисептические спреи, глазная и кожная мазь на основе тетрациклина.

Представляет собой раствор окситетрациклина в органических элюентах. Аэрозоль синего цвета применяют для санации хирургических ран, царапин, поражений межкопытцевого пространства. Рекомендован для жвачных, лошадей, псов и котов. Перед нанесением очищают воспаленную плоскость от гнойного экссудата, корочек, шерсти, отмерших тканей. При необходимости обработку повторяют неделю спустя.

Выпускают в мягких тубах, стеклянной или пластиковой посуде емкостью от 3 г до 3,5 кг. Препарат содержит 1% окситетрациклина. Предназначен для лечения конъюнктивита. Его наносят стеклянной либо ватной палочкой на нижнее веко млекопитающего 3–4 раза в сутки, до выздоровления.

Выпускают в пластиковой посуде разного объема. Чаще всего используют 3% хлортетрациклин либо 5% окситетрациклин. Мазь предназначена для применения на раневых поверхностях, гнойниках, обожженных или обмороженных участках. Пораженную поверхность обрабатывают 3% кремом дважды за сутки, или единожды препаратом 5% концентрации. Налагают повязки либо обходятся без них. Лечение продолжается до полного выздоровления.

Выпускают для применения с кормом или водой. Наиболее популярны следующие препараты:

Биовит — отход производства Биомицина (хлортетрациклина). В фармацевтической промышленности выращивают сообщество микроорганизмов, синтезирующих тетрациклин. Действующее вещество извлекают, а в биомассе остается 4–12% антибиотика. Отход производства богат витаминами, а также микробиальными ферментами, что делает его веществом, оказывающим стимулирующее действие на организм животных.

Промышленность выпускает препараты, содержащие 4;8;12% Хлортетрациклина. Это порошкообразный продукт коричневого цвета, практически не растворяющийся водой. Препарат принято называть по количеству миллиграммов тетрациклина в 1 г продукта. Популярен Биовит-80

Порядок применения и дозировка представлены таблицей.

Хлортетрациклин имеет свойство накапливаться мускулами и выводиться с молоком и яйцом. Каренция составляет 6 суток, поэтому для взрослых кур и лактирующих коров препарат не применяют.

Медикамент, в отличие от большинства тетрациклинов, хорошо растворяется водой. Для маскировки горького вкуса используется наполнитель — сахарная пудра. Упакован в полимерные пакеты либо банки по четверти килограмма.

Препарат надо разводить в воде, давать при групповом применении вместо питья, с промежутком 8–12 часов, на протяжении 5–7 дней. Если Терраветин используют персонально, его дают с водой, молоком либо впрыскивают посредством шприца без иголки. Лекарство эффективно при заболеваниях алиментарного и респираторного трактов, а также для подавления секундарной микрофлоры при вирусных инфекциях.

Инструкция предусматривает дозировку препарата по содержанию действующего вещества — на 1 кг живой массы, мг:

• Телятам, ягнятам 20–40.
• Поросятам 30–60.
• Для цыплят и молодняка прочей птицы 40–100.

Каренция по мясу составляет 6 суток.

Препарат Мепатар содержит 50 г/кг Окситетрациклина хлористоводородного, равномерно перемешанного с порошкообразным сахаром. Наполнитель полностью маскирует горечь, и лекарственное средство употребляется животными с удовольствием. Мепатар применяют в таких же ситуациях, что и Терраветин. Дозы на голову составляют, в граммах:

• Коням — 100–200.
• Свиньям — 40–100.
• Молодняку КРС — 40–60.
• Поросятам — 10–40.
• Котам, псам — 5–20.
• Птице — 2 г/дм 3 воды.

Курс лечения — 5 суток. Срок выведения из организма, после которого мясо пригодно в пищу — 6 дней.

Водорастворимый порошок, применяемый при лечении, а также профилактике заболеваний органов дыхания и алиментарного тракта у молодняка птицы и свиней.

С лечебной целью применяют в следующем порядке:

• Курам — 250 мг/л воды 5–7 дней.
• Свиньям — 0,5 г/дм 3 питья 3–5 суток.

Для профилактики применяют половину лечебной порции. Каренция составляет 4 дня после использования Доксициклина.

Препараты Тетрациклина предназначены, преимущественно, для внутримускульного введения. Востребованы следующие средства:

Жидкость, готовая к внутримускульному введению. Препарат расфасован в стерильные склянки по 20–100 мл. Его используют однократно, по 1 см 3 /10 кг веса. В случае необходимости, ветеринарный врач может назначить повторное введение препарата, 3 суток спустя. Применяют жвачным, свиньям, кроликам, нутриям. Собакам, лошадям и кошкам использовать Нитокс запрещается, поскольку он оказывает неблагоприятное влияние на формирование хрящевой ткани. Птицеводы-любители прокалывают кур при возникновении респираторных заболеваний.

Нитокс нельзя вводить более 20 мл в одну точку для крупных животных и 5 см 3 для мелких. Препарат обладает пролонгированным действием, поэтому надолго задерживается мускулами. Для использования животного на мясо надо выжидать четыре недели, а молоко непригодно для пищевого употребления 7 суток.

Порошок, расфасованный в стерильные склянки объемом по 10 или 20 мл, содержащие 75 и 150 мг Морфоциклина. Используют в исключительно опасных случаях, требующих быстрого создания ударной концентрации Тетрациклина. Применяют внутривенно либо внутримускульно единожды или дважды в день, 2–3 суток подряд.

Дозировка зависит от вида животного и способа введения, мг/кг:

• Внутривенно:

1. Коровам, быкам, телятам — 5.
2. Свиньям — 7,5–10.

• Внутримускульно:

1. Телятам 10–15.
2. Курам 30–40, однократно.

Допускается оральное применение Морфоциклина для телят по 30 мг/кг, поросят — 40 мг/кг. Каренция по мясу составляет 6 суток.

Готовый раствор для внутримускульного введения жвачным и свиньям. Антибиотик вводят однократно, по 0,1 см 3 /кг массы КРС, и 0,2 мл подсвинкам. Забой на мясо разрешают спустя три недели после инъекции.

Препараты тетрациклиновой группы занимают достойное место в ряду противомикробных средств. Рынок предлагает лекарства для наружного, внутреннего, а также парентерального применения, способные защитить сельскохозяйственных и декоративных животных от инфекционных заболеваний.

источник

Химические вещества терапевтического действия, угнетающие или задерживающие рост вредоносных микроорганизмов. Применение цефалоспоринов при сепсисе, респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях животных. Спектр действия аминогликозидов и полипептидов.

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

ГБОУ СПО МО »Коломенский аграрный колледж»

Группы антибиотиков в ветеринарной медицине

Подготовила: студентка гр. В-206

Ветеринарные антибиотики — это химические вещества терапевтического действия, которые угнетают или задерживают рост вредоносных микроорганизмов и предупреждают развитие злокачественных образований в клетках. Часть антибиотиков вырабатывается организмом животного, часть синтезируется в лабораториях искусственным способом.

Из чего создаются антибиотки?

Ш Грибы (используются для производства гризеофульвина, цефалоспорина, пенициллина).

Ш Бактерии (для создания полимиксинов)

Ш Растения (выделяют фитонциды)

Ш Животные (производство интерферона)

Ш Актиномицеты (из них производится эритромицин и стрептомицин).

Пенициллины — это группа антибиотических веществ природного происхождения, основой молекулы которых является 6-аминопенициллановая кислота, состоящая из двух колец: тиазолидинового и Р-лактамного.

Для пенициллинов характерны бактерицидный тип действия на микробную клетку, высокая активность в отношении грам-положительных микроорганизмов, медленное развитие устойчивости к ним бактерий в процессе лечения, низкая токсичность для макроорганизма, хорошая переносимость при длительном применении. В основе действия пенициллинов лежит подавление биосинтеза клеточной стенки микроорганизмов, основу которой составляет сложный гетерополимер пептидогликан (мукопептид). Пенициллины подавляют также активность ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий. Эти антибиотики обладают низким уровнем токсичности и высоким химиотерапевтическим индексом, поэтому их можно применять в больших дозах.

Один из основных представителей группы пенициллинов — бензилпенициллин — наряду с положительными свойствами обладает рядом существенных недостатков: он лишь частично всасывается при приеме внутрь (так как разрушается в кислой среде желудка), быстро выводится из организма (период полувыведения — 30 мин), сравнительно часто вызывает аллергические реакции, обладает узким спектром действия и не активен в отношении пенициллиназообразующих стафилококков.

Цефалоспорины — это природные и полусинтетические антибиотики, полученные на основе 7-аминоцефалоспориновой кислоты. Они обладают широким спектром, антибактериального действия, устойчивостью к действию стафилококковой пенициллиназы, неполной перекрестной аллергией с пенициллинами. Устойчивость бактерий к цефалоспоринам в процессе лечения развивается медленно. На микробную клетку цефалоспорины действуют бактерицидно, по механизму действия, как и пенициллины, относятся к ингибиторам синтеза клеточной стенки бактерий.

Для парентерального введения широко используют цефалотин и цефалоридин, а для пероральиого — цефалексин. Цефалотин и цефалексин, выпускаемые отечественной промышленностью, активны в отношении кокков и большинства штаммов кишечной палочки, протея, сальмонелл и других грамотрицательных бактерий:

Цефалоспорины применяют главным образом при сепсисе, респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях животных.

Тетрациклины — антибиотики, наиболее широко используемые в ветеринарии. К природным антибиотикам этой группы относятся хлортетрациклин, окситетрациклин и тетрациклин.

Основу молекулы тетрациклиновых антибиотиков соединение с родовым названием тетрациклин.

Для всех тетрациклинов характерен широкий спектр антимикробного действия. Они высокоактивны в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий. Тетрациклины в обычно применяемых концентрациях действуют бактериостатически на вне- и внутриклеточно расположенных возбудителей. Бактерицидное действие оказывают только при высоких концентрациях антибиотиков. Молодые, быстро размножающиеся культуры более чувствительны к действию препаратов, чем находящиеся в фазе покоя. Устойчивость микроорганизмов к тетрациклинам развивается медленно, по пенициллиновому типу. Микробы, резистентные к одному из тетрациклинов, обладают перекрестной устойчивостью к другим антибиотикам этой группы, а многие из них резистентны также к левомицетину. Штаммы, устойчивые к тетрациклинам, чаще обнаруживают среди стафилококков и возбудителей желудочно-кишечных инфекций (эшерихий и сальмонелл).

Полусинтетические производные группы тетрациклина, главным образом производные окситетрациклина — метациклин (рондомицин) и доксициклин (вибрамицин), обладают определенными преимуществами по сравнению с природными антибиотиками по полноте всасывания в желудочно-кишечном тракте и кинетике распределения в организме, что позволяет применять их в меньших дозах и с большими интервалами.

Макролиды обладают выраженной активностью в отношении грамположительных (стафилококки, стрептококки) и некоторых грамотрицательных кокков. К макролидам чувствительны также риккетсии, микоплазмы, сибиреязвенная палочка и клостридии. Устойчивы к макролидам грамотрицательные бактерии (эшерихии, сальмонеллы), а также грибы и вирусы. Многие препараты этой группы активны в отношении устойчивых к пенициллину, стрептомицину, тетрациклинам форм бактерий, поэтому макролиды применяют в качестве резервных антибиотиков при лечении заболеваний, вызванных возбудителями, устойчивыми к другим антибиотикам. Микроорганизмы, резистентные к одному из макролидов, нередко устойчивы и к другим представителям этой группы, а также к линкомицину. Устойчивость бактерий к макролидам развивается быстро, по стрептомициновому типу.

Макролиды оказывают бактериостатическое действие. Антибиотики этой группы подавляют белковый синтез бактериальных клеток.

В ветеринарной практике нашли применение эритромицин, олеандомицин, тилозин.

Группа Левомицетина (Хлорамфеникола):

Левомицетин — антибиотик широкого спектра действия, эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: к нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, стрептококки, диплококки, протеи и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Неэффективен в отношении кислотоустойчивых бактерий, клостридий и синегнойной палочки.

Длительное применение левомицетина может существенно изменить состав кишечной микрофлоры и привести к развитию дисбактериоза. Антибиотик противопоказан при заболеваниях почек, при грибковых поражениях, во время беременности, а также при повышенной чувствительности к нему животных.

В ветеринарной практике применяют левомицетин, левомицетина стеарат, левомицетина сукцинат натрия, а также смесь изомеров левомицетина — синтомицин.

Аминогликозиды — большая группа антибиотиков, близких по химическим и биологическим свойствам и по механизму действия. По химической структуре это аминоциклитолы с гликозильными заместителями по одной или нескольким гидроксильным группам.

Аминогликозиды имеют широкий спектр антимикробного действия, включающий большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Отдельные антибиотики амино-гликозидной группы активны в отношении синегнойной палочки и простейших. Устойчивость микроорганизмов к стрептомицину развивается значительно быстрее, чем к другим аминогликозидам. Скорость развития резистентности к антибиотикам этой группы у бактерии различных видов неодинакова. Устойчивость микроорганизмов к аминогликозидам частично перекрестная. Все аминогликозиды обладают бактерицидным действием — подавляют белковый синтез микроорганизмов.

Аминогликозиды практически не всасываются в желудочно-кишечном тракте, но при внутримышечном введении быстро поступают в кровь.

Антибиотики этой группы проявляют активность главным образом в отношении грамотрицательных бактерий: действуют на кишечные и синегнойные палочки, сальмонеллы, шигеллы, пастереллы, расположенные вне клеток и находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя.

Полипептиды нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны, блокируя ее фосфолипидные компоненты, что ведет к выходу в окружающую среду водорастворимых соединений цитоплазмы. К полипептидам резистентны грамположительные и грам-отрицательные кокки, микобактерии, протей.

В обычно применяемых дозах антибиотики этой группы действуют бактериостатически; бактерицидное действие оказывают только в высоких концентрациях. Устойчивость микроорганизмов к полимиксинам развивается с трудом. аминогликозид полипептид цефалоспорин животные

В ветеринарной практике чаще всего используют: Бацилихин, Капли ушные Анандин, Магколистин, Полимиксина м сульфат.

Наиболее приемлемый и целесообразный метод, повышающий эффективность химиотерапии бактериальных инфекций и замедляющий развитие резистентности у микроорганизмов, — рациональное применение сочетаний антимикробных препаратов.

При этом решают следующие задачи:

Ш Максимальное расширение спектра антимикробного действия при тяжелом течении инфекции, требующем немедленного начала лечения до установления бактериологического диагноза, или при смешанной инфекции, когда возбудители микробной ассоциации имеют разную чувствительность к антибактериальным препаратам.

Ш Предупреждение развития токсического действия за счет достижения быстрого и более полного эффекта при одновременном введении двух или нескольких препаратов в меньших, чем обычные, курсовых дозах.

Ш Возможность усиления антибактериального эффекта в расчете на синергидное взаимодействие антимикробных препаратов.

Ш Предупреждение или замедление развития резистентности у микроорганизмов.

Использование комбинированной химиотерапии в первом случае рассчитано на максимально возможный охват потенциальных возбудителей заболевания и на достижение бактерицидного эффекта, так как при тяжелом инфекционном процессе защитные силы организма ослаблены и не могут справиться с бактериостатически подавленными микроорганизмами. После установления бактериологического диагноза и определения чувствительности возбудителя следует решить вопрос о целесообразности перехода на лечение одним препаратом.

В случае смешанной инфекции при применении сочетаний антибактериальных препаратов учитывают то, что каждый компонент активен в отношении определенного возбудителя микробной ассоциации, нередко устойчивого к одному из входящих в комбинацию веществу.

В результате одновременного использования нескольких соединений можно уменьшить курсовую дозу каждого из препаратов, входящих в комплекс, что снижает вероятность возникновения побочных реакций со стороны макроорганизма. Это особенно важно при применении высокоактивных, но органотоксичных веществ. Так, назначение при бронхопневмониях молодняка сельскохозяйственных животных нефротоксичных аминогликозидных антибиотиков в сочетании с полусинтетическими пенициллинами дает возможность в 1,5—2 раза уменьшить курсовую дозу первых и тем самым предупредить поражение почек. Применение левомицетина одновременно с нитрофурановымн препаратами при желудочно-кишечных заболеваниях телят позволяет снизить курсовую дозу второго компонента, наиболее токсичного для данного вида животных.

АНЗАЦИКЛИН- Антибиотики рифампицин и тетрациклин, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, т. е. усиливают действие друг друга. Анзациклин обладает широким спектром действия, активен в отношении различных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. стафилококков, эшерихий, сальмонелл, шигелл, аэробных бактерий, риккетсий, пастерелл, микрококков и некоторых других бактерий. Препарат не оказывает выраженного влияния на грибы, простейшие и вирусы.

Бронхолегочные инфекции (бронхиты, плевриты, пневмонии КРС и свиней различной этиологии), пастереллезы, микоплазмозы, рожа свиней, отечная болезнь свиней, лептоспирозы, маститы, метриты, раневые инфекции, инфекции мочевых путей, сальмонеллезы и колибактериозы КРС и свиней, шигеллезы, энтериты, энтероколиты стафилококковой и стрептококковой этиологии, вторичные заболевания.

Обладают широким спектром антимикробной активности. Наиболее высокую активность проявляют в отношении грамотрицательных бактерий. Активность в отношении стафилококков менее выражена, в отношении стрептококков и пневмококков — слабая. В последние годы появились ФХ с повышенной активностью против грамположительных бактерий (моксифлоксацин, авелокс). Фторхинолы характеризуются невысокой природной активностью в отношении анаэробов, поэтому при смешанных инфекциях целесообразна их комбинация с линкозамидами (линкомицин или далацин С) или метронидазолом.

ФЛОРОН 10 %,2 %,30 %— антибактериальное лекарственное средство, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг флорфеникола, а также вспомогательный компонент полиэтиленгликоль.

Флорон 10 % действует бактериостатически. При пероральном применении флорфеникол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма, достигая максимальных концентраций в сыворотке крови через 1 час, и сохраняется в терапевтической концентрации в органах и тканях птиц в течение 24 часов. Биодоступность флорфеникола у птиц после перорального введения составляет 55 %. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с пометом.

Назначают птице для лечения колисептицемии, пастереллеза, болезней органов дыхания бактериальной этиологии,инфекционных болезней, вызванных микроорганизмами, чувствительными к флорфениколу, а также вторичных бактериальных инфекций.

ФАРМАСТИМ 8 %,4%-Кормовой антибиотик, содержащий в качестве действующего вещества флавофосфолипол в концентрации 8 %, 4% и вспомогательные компоненты.

Флавофосфолипол, входящий в состав препарата, является гликолипидным антибиотиком. Оказывает влияние на грамположительные микроорганизмы и не действует на грамотрицательные (в том числе бифидо- и лактобактерии). Флавофосфолипол подавляет процесс репродукции грамположительных бактерий в пищеварительном тракте за счёт нарушения биосинтеза клеточной оболочки, разрушение которой приводит к гибели микроорганизма. Повышает привесы и продуктивность животных, способствует лучшей усвояемости корма (уменьшает затраты корма на килограмм привеса). У жвачных животных увеличивает продукцию летучих жирных кислот, особенно пропионовой кислоты в преджелудках, уменьшает образование аммиака и метана, ускоряет распад целлюлозы.

Назначают для профилактики желудочно-кишечных заболеваний, для улучшения использования корма, повышения привесов и продуктивности сельскохозяйственных животных и птицы.

РОДОТИУМ 45 %-В 100 г препарата содержится в качестве действующего вещества 45 г дитерпенового антибиотика тиамулина гидрогенфумарата и вспомогательные компоненты.

Действующее вещество тиамулин — активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, микоплазм и спирохет. Антибиотик действует на микроорганизмы бактериостатически. После перорального введения тиамулин быстро и хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает во все органы и ткани организма, где создает антибактериальные концентрации в течение 18 — 24 часов. Максимальные концентрации антибиотика в организме птицы обнаруживаются через 4 часа, а в организме свиней — через 2 часа после введения препарата. Тиамулин выделяется из организма преимущественно с фекалиями.

Применяют для профилактики и лечения свиней при дизентерии, энтероколитах спирохетной этиологии, энзоотической бронхопневмонии и микоплазменных артритах; для профилактики и лечения птицы при микоплазменных инфекциях.

· ДЕНАГАРД 10 % ПОРОШОК (Denagard 10 % powder)

· ЛИНКОМИЦИН 10 % (Lyncomycinum 10 %)

Сульфаниламидные препараты- большая группа лекарственных веществ, основу строения, которых составляет сульфаниловая кислота. Активные противомикробные средства.

Препараты этой группы относятся к химиотерапевтическим средствам широкого антибактериального спектра действия, так как они подавляют жизнедеятельность многих видов грамположительных и грамотрицательных бактерий: стрептококков, стафилококков, менингококков, гонококков, бактерий кишечно-тифозно-дизентерийной группы и многих других. Трудно растворимые соединения (фталазол и его аналоги, сульцимид и уросульфан) действуют преимущественно на грамотрицательные бактерии. Сульфаниламиды активны в отношении крупных вирусов (возбудителей трахомы, пахового лимфогранулематоза), кокцидий, плазмодий малярии и токсоплазм, актиномицет и т д.

Сульфаниламидные препараты в небольших концентрациях задерживают рост и развитие бактерий, то есть действуют бактериостатически. Бактерицидное влияние они оказывают лишь при воздействии таких высоких концентраций, которые небезопасны для макроорганизма.

Сульфаниламидные препараты назначают наружно, внутрь, внутримышечно, подкожно и внутривенно. Наружно применяют в форме мазей, линиментов, присыпок.

Теоретическое обоснование применения метода непрямого электрохимического окисления в ветеринарной терапии. Характеристика и свойства натрия гипохлорита. Применение натрия гипохлорита в ветеринарной терапии молодняка сельскохозяйственных животных.

курсовая работа [32,6 K], добавлен 22.05.2012

Микробиологические свойства комплексных пробиотических бактерий для лечения кишечных заболеваний сельскохозяйственных животных. Влияние микроорганизмов, входящих в состав пробиотика, на желудочно-кишечный тракт животного. Выбор штамма микроорганизмов.

дипломная работа [3,5 M], добавлен 30.07.2015

Препаративные формы зверобоя продырявленного, их применение для борьбы со стронгилятозами желудочно-кишечного тракта у жвачных животных. Химические состав зверобоя, возможные побочные явления. Сбор и технология приготовления лекарственного сырья.

курсовая работа [2,3 M], добавлен 21.05.2012

Роль условно-патогенных бактерий и вирусов в этиопатогенезе острых кишечных и респираторных болезней. Применение для профилактики и лечения специфических поливалентных вакцин и сывороток крови. Пути повышения резистентности сельскохозяйственных животных.

курсовая работа [70,3 K], добавлен 05.01.2011

Основные причины, способствующие возникновению вирусных желудочно-кишечных болезней молодняка крупного рогатого скота. Эпизоотологические особенности вирусных желудочно-кишечных болезней молодняка крупного рогатого скота, их клинические признаки.

курсовая работа [43,7 K], добавлен 15.04.2012

Влияние противомикробных стимуляторов роста (антибиотиков) на продуктивность сельскохозяйственных животных. Проблемы в желудочно-кишечном тракте сельскохозяйственной птицы. Новый подход к стимуляции роста и развития цыплят при промышленном содержании.

курсовая работа [599,2 K], добавлен 31.05.2015

Морфология и биология желудочно-кишечных стронгилятозов. Морфология личинок отдельных представителей стронгилят. Эпизоотические данные, патогенез и симптомы стронгилятозов крупного рогатого скота. Диагностика, профилактика и лечение заболевания.

контрольная работа [34,9 K], добавлен 28.11.2014

Диетическое кормление как важное средство профилактического и терапевтического воздействия на организм при различных заболеваниях. Виды режимов диетотерапии животных: голодный, полуголодный, щадящий и раздражающий. Корма, применяемые в лечебном питании.

презентация [153,4 K], добавлен 02.12.2014

Отравления, инфекционные и кожные болезни. Заболевания полового аппарата кобелей. Виды анализов у животных. Ультразвуковая диагностика брюшной полости. Рентгенография органов грудной клетки, желудочно-кишечного тракта. Вакцинация и стерилизация животных.

отчет по практике [19,6 K], добавлен 20.03.2014

Лечение животных при внутренних болезнях. Методы групповой терапии при респираторных болезней животных в условиях промышленных комплексов и ферм. Вещества, вводимые в виде аэрозолей. Катаральная острая бронхопневмония. Проведение сеансов аэрозолетерапии.

курсовая работа [32,1 K], добавлен 13.05.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.

источник