От чего таблетки тетрациклин гидрохлорид

Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг

активное вещество – тетрациклина гидрохлорид 100 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар, кальция или магния стеарат, тальк,

состав оболочки: метилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), полисорбат 80, понсо 4R (Е 124), воск пчелиный, масло вазелиновое.

Таблетки, покрытые оболочкой красного цвета, круглой формы, со слегка выпуклой поверхностью, с риской на одной стороне и гравировкой «G» на другой стороне. На поперечном разрезе видны два слоя

Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины

Фармакокинетика

Абсорбция – 75 — 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55 — 65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2 — 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 — 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 — 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 — 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 — 36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1,3-1,6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6 — 11 ч, при анурии – 57 — 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 — 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 — 20 % дозы. В меньших количествах (5 — 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20 — 50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

— грамотрицательных микроорганизмов — Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

— при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

— активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

— к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

— пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.

— бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид

— инфекции кожи и мягких тканей

— кишечный амебиаз в комплексной терапии,

— холера, чума, сибирская язва

— везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф

источник

Современная фармакология представлена массой разнообразных средств. Многие препараты применяются пациентами самостоятельно. Чаще всего это жаропонижающие и обезболивающие средства. Но есть такие лекарства, которые использовать следует только по назначению врача. К подобным относятся все антибиотики. Самостоятельное применение бактерицидных и бактериостатических препаратов может обернуться достаточно плачевно. Сегодняшняя статья расскажет вам о том, как применяется медикамент «Тетрациклина гидрохлорид» (таблетки). Инструкция по применению, отзывы о препарате и особенности его использования будут представлены вашему вниманию. Стоит напомнить, что ниже приведенная информация не должна побуждать вас к самолечению. Если у вас есть проблемы со здоровьем, то следует обратиться к врачу. Только в этом случае вы можете быть уверены в эффективности терапии.

Выпускается медикамент в разных лекарственных формах. В продаже вы можете встретить капсулы, таблетки, диспергируемые пилюли, суспензию, порошок или гранулы для приготовления раствора. Есть также мазь с торговым названием «Тетрациклина гидрохлорид». Все указанные медикаменты являются безрецептурными и находятся в свободной продаже.

Несомненным плюсом лекарств является их стоимость. Таблетки можно приобрести по цене не более 100 рублей. В упаковке находится 2 блистера, в каждом из которых есть 10 пилюль. Обязательно прилагается к препарату инструкция. Ее нужно изучить перед началом лечения. Не поленитесь внимательно прочесть аннотацию даже в том случае, если терапия назначена врачом. Тем самым вы обезопасите себя от неприятных последствий.

Основным действующим веществом лекарства является одноименный компонент: тетрациклина гидрохлорид. Препарат относится к антибиотикам группы тетрациклины. Изготавливается он из кристаллического порошка желтоватого оттенка, обладает горьким вкусом. Одна таблетка «Тетрациклин» содержит в своем составе 100 миллиграмм действующего вещества.

Лекарство оказывает антибактериальное и бактериостатическое действие широкого спектра. Таблетки нарушают связь рибосомы с транспортной РНК, что в конечном счете предотвращает синтез белка бактериями. Антибиотик активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, а также некоторых других бактерий. Лекарство не в силах устранить вирусную и грибковую инфекцию. Поэтому так важно перед применением проконсультироваться с доктором и выяснить характер вашего недуга: самостоятельно это сделать не представляется возможным.

Препарат «Тетрациклина гидрохлорид» (таблетки) инструкция рекомендует использовать при бактериальных патологиях разной локализации. Медики назначают этот препарат при следующих заболеваниях:

• бронхит и пневмония бактериального происхождения;
• ангина и фарингит, вызванный чувствительными к антибиотику микроорганизмами;
• холецистит и бактериальные заболевания пищеварительной системы;
• угри и фурункулы;
• пиелонефрит и бактериурия;
• болезни половой сферы (гонорея, сифилис);
• патологии репродуктивных органов (эндометрит, простатит, аднексит);
• кишечные инфекции бактериального характера;
• трахома и конъюнктивит;
• гнойные поражения и повреждения мягких тканей.

Перед тем как применять «Тетрациклина гидрохлорид», необходимо обязательно прочесть инструкцию. Особое внимание уделите противопоказаниям. Если у вас есть хоть одно, то от этого медикамента необходимо отказаться. В противном случае лечение может только ухудшить общее состояние и вызвать побочные реакции.

Запрещается применять медикамент беременным женщинам, кормящим матерям, а также лицам с повышенной чувствительностью к лекарственному веществу. Антибиотик оказывает гепатотоксическое действие, поэтому его никогда не назначают при патологиях печени и острой печеночной недостаточности. Противопоказано употреблять лекарство при некоторых заболеваниях крови, например лейкопении. Не назначается медикамент при грибковых инфекциях, микозах. Если речь идет о вирусной инфекции, то применение таблеток недопустимо.

Разрешает ли использовать детям препарат «Тетрациклина гидрохлорид» инструкция по применению? Если обратиться к аннотации, то можно узнать, что производитель не рекомендует давать таблетки ребенку, не достигшему восьмилетнего возраста. После 8 лет возможность применения в педиатрии есть, но только по соответствующим показаниям.

Дозировка препарата для детей определяется врачом индивидуально. Продолжительность терапии также устанавливает медик в соответствии с характером патологии. Если врач не дает отдельных рекомендаций, то нужно использовать по инструкции антибиотик «Тетрациклина гидрохлорид» (таблетки). Дозировка устанавливается в соответствии с массой тела. На каждый килограмм веса приходится 25 миллиграмм действующего вещества. Принимать этот объем нужно через каждые 6 часов. Например, ваш ребенок весит 20 килограмм. Это значит, что ему полагается 500 мг препарата на 3-4 приема.

Дозировка медикамента для взрослых пациентов определяется также индивидуально. Многое зависит от характера патологии и ее тяжести. Например, при лечении бронхита и фарингита врачи выбирают разовую дозу 250 мг. Если речь идет о пневмонии или урогенитальных патологиях, то назначается прием таблеток в объеме 500 мг за один раз. Кратность использования составляет 3-4 раза в сутки. Инструкция по применению рекомендует принимать пилюли каждые 6 часов. Суточная доза медикамента не должна превышать четырех грамм действующего вещества.

Лечение антибиотиком продолжается от пяти суток до двух недель. При длительном использовании необходимо контролировать состояние крови и печени. Запивать таблетки допустимо чистой водой.

Как и любое другое лекарство, медикамент «Тетрациклина гидрохлорид» имеет свои негативные реакции. Чаще всего они возникают при неправильном применении или самолечении. В таких случаях прием медикамента чреват диспепсией, нарушением пищеварения, болью в животе, образованием грибковых очагов разной локализации. Может появиться головокружение, мигрень, повышенная возбудимость или сонливость. Особенно опасным побочным эффектом является аллергия. Она проявляется разными симптомами: сыпь, кожный зуд, отек. Если в этот момент не прекратить терапию и не обратиться к врачу, то все может закончиться довольно плачевно. Помните о том, что дальнейшее лечение только усугубит состояние и усилит аллергическую реакцию.

Допустимо ли употреблять спиртные напитки и проводить лечение таблетками «Тетрациклина гидрохлорид»? Применение антибиотика предусматривает отказ от спиртного. Многие потребители игнорируют это правило. Что их может ожидать?

Для начала стоит предупредить: если вы употребляете спиртное с антибиотиком тетрациклинового ряда, то лечение будет неэффективным. Также при подобной комбинации оказывается выраженное токсическое действие на печень. Этанол попадает в кровь в непереработанном виде, в результате чего повреждается нервная система, головной мозг. Совмещение антибиотика с алкоголем ведет к появлению дисульфирамоподобных реакций. Они могут быть слабыми (тошнота, головная боль, рвота, понос) или выраженными (потеря сознания, сильная интоксикация, кома). Несколько раз подумайте, перед тем как употребить спиртное во время лечения «Тетрациклином».

Какую еще информацию о медикаменте нужно предоставить потребителю? Стоит обратить внимание пациентов на то, что лечение антибиотиком длится не менее пяти суток. Даже если вам стало гораздо лучше уже на второй день, то это не повод отменять лекарство. При отказе от дальнейшей терапии у бактерий вырабатывается резистентность. В дальнейшем вам потребуются более сильные препараты.

Никогда не лечится «Тетрациклином» вирусная инфекция. Если вы начнете принимать антибиотик при обычной простуде или гриппе, то только ухудшите свое самочувствие. Все бактерицидные и бактериостатические средства снижают иммунитет, подавляя нормальную микрофлору. В результате этого организм становится еще более ослабленным. Применение антибиотика при вирусной инфекции только усилит действие болезнетворных микроорганизмов.

Обратите внимание на то, что медикамент может способствовать образованию нерастворимых комплексов кальция и тетрациклина. Они откладываются в костном скелете, на эмали зубов.

Большинство пациентов, которые принимали лекарство по назначению врача, остаются им довольны. Медикамент показывает свою эффективность уже на вторые сутки приема. Снижается температура тела, улучшается общее состояние. Но не стоит забывать, что антибиотик нужно принимать строго установленный доктором срок. Есть и отрицательные отзывы о препарате. Некоторым потребителям он не помог. Если в течение трех дней не наступает улучшение, то не стоит мучать себя: антибиотик вам не подходит.

Многие пациенты жалуются на то, что во время лечения у них нарушается пищеварение. Действительно, антибиотик подрывает кишечную микрофлору. Это проявляется метеоризмом, диареей, болью в животе, учащением позывов к дефекации. Все эти признаки проходят самостоятельно после отмены препарата. Большинство диспепсических расстройств не являются поводом для отмены терапии.

Из статьи вы смогли узнать об эффективном и недорогом антибиотике на основе действующего вещества тетрациклина гидрохлорид. Описание препарата, состав и способ применения представлены вашему ознакомлению. Помните о том, что перед использованием любого лекарства нужно всегда читать инструкцию. Всего вам хорошего, не болейте!

Тетрациклина гидрохлорид — антибиотик, характеризующийся широким спектром воздействия на патогенные агенты. Медикамент представляет собой порошок кристаллической консистенции, окрашенный в желтый цвет и хорошо растворимый в воде. Препарат отличается горьким вкусом, отсутствием запаха. Латинское название средства — Tetracyclini hydrochloridum.

Фармацевтический рынок предлагает Тетрациклин в пяти формах выпуска. Их перечень и краткие характеристики представлены в таблице ниже.

Бактериостатическое действие препарата Тетрациклина гидрохлорид основано на угнетении синтеза белка инфекционных агентов. При повышенных концентрациях медицинский товар оказывает бактерицидное влияние.

Лекарственное средство применяется в борьбе с грамположительными (листериями, стафилококками, бациллами антракса, стрептококками) и грамотрицательными (клебсиеллами, сальмонеллами, шигеллами, кишечными и коклюшными палочками) микроорганизмами.

Резистентны к антибиотику ряд штаммов синегнойной палочки, вирусы, грибы и микобактерии туберкулеза.

Синонимами медикамента являются Имекс, Тетрациклин Тева, Тетрациклин ЛекТ.

При необходимости замены линимента специалисты рекомендуют использовать Эритромициновую мазь.

Тетрациклина гидрохлорид обладает способностью быстро проникать в жидкие среды, ткани организма больного: наивысшая концентрация препарата при пероральном применении отмечается спустя 2 часа с момента его задействования.

Большие количества антибиотика накапливаются в селезенке, костной ткани, легких, лимфатической системе, желчи. Гематоэнцефалический барьер средство преодолевает в микродозах.

Прием пищи замедляет всасывание Tetracyclini hydrochloridum в таблетках.

Внутривенные инфузии максимально повышают биодоступность препарата; инъекции помогают добиться увеличения содержащегося в кровотоке медикамента до 40% от введенного объема.

Период полувыведения лекарства Тетрациклина гидрохлорид — около 8 часов. Экскреция осуществляется почками и кишечником.

В числе отрицательных характеристик препарата ученые отмечают его способность преодолевать плацентарный барьер, проникать в грудное молоко.

Местно лекарственное средство назначается при ожогах, маститах, флегмонах, развитии инфицированной экземы, угревой сыпи.

Пероральные формы препарата включают в терапевтические схемы для борьбы с пневмониями, бронхитами, трахеитами, эндокардитами и коклюшем.

Средство эффективно пресекает развитие таких заболеваний, как холецестит, пиелонефрит, остеомиелит, фарингит, тонзиллит, отит. Кроме того, Тетрациклина гидрохлорид широко задействуется в лечении:

• бруцеллеза;
• венерических заболеваний (сифилиса, гонореи);
• воспалений предстательной железы, слизистой матки;
• гнойных инфекций, локализующихся в мягких тканях;
• стоматологических недугов (гингивита, стоматита).

Препарат достаточно часто используют в целях профилактики инфекционных осложнений у пациентов, перенесших операции.

Специалисты рекомендуют применять Тетрациклин от поноса (при подтверждении бактериальной этиологии болезни).

Инъекции и инфузии используют:

• для купирования симптомов тяжелых форм инфекционных заболеваний (сепсиса, перитонита);
• при невозможности употребления пациентом пероральной формы лекарства.

Глазная мазь задействуется в терапии трахом, кератитов, блефаритов.

Согласно инструкции по применению, трехпроцентный линимент необходимо аккуратно распределить тонким слоем на поверхности пораженных кожных покровов. Терапия проводится каждые 6 часов; ее длительность — не менее 1 недели.

Лечение с использованием тетрациклиновой мази состоит из закладывания препарата за нижнее веко в небольших количествах каждые 3 ч. Минимальный курс — 7 дней.

Таблетированная форма антибиотика задействуется двумя способами:

• 0,5-1 грамм медикамента дважды в сутки;
• от четверти до полуграмма средства каждые 6 ч.

Вышеуказанные дозировки применяются в терапии пациентов старше 18 лет.

Тетрациклин таблетки хорошо помогают больным, страдающим кишечными заболеваниями. Курс лечения при поносе у взрослых составляет не менее 5 дней. После выявления причин диареи врач, как правило, назначает прием 0,250-0,5 г препарата четырежды в день.

В педиатрии назначения Тетрациклина гидрохлорида проводятся с учетом возраста и веса ребенка (для лечения детей младше 8 лет средство не используется). Обычно задействуется 12,5-25 мг медицинского товара на 1 кг массы тела. Кратность — 4р./сут.

При поносе у маленьких пациентов дозировка средства рассчитывается строго индивидуально (минимальное количество применяемого медикамента указано выше).

Инъекции и инфузии применяются в условиях стационара. Средняя длительность терапии — 7 и 5 дней соответственно.

Дополнительную информацию о лекарстве Тетрациклина гидрохлорид можно уточнить в аннотации.

Как и любое лекарственное средство, рассматриваемый антибиотик способен оказывать негативное воздействие на организм.

При приеме таблетированной формы препарата Тетрациклин могут возникать побочные эффекты, в числе которых:

1. Нарушение работы ЖКТ (снижение аппетита, приступы тошноты, рвота, воспаление пищевода, жидкий стул или запор).
2. Ухудшение общего самочувствия, возникновение головной боли, появление обмороков.
3. Потемнение эмали зубов (преимущественно у маленьких пациентов).
4. Развитие кишечного дисбактериоза, кандидоза.
5. Изменение картины крови.

Отрицательное воздействие линиментов выражается в проявлении повышенной чувствительности кожных покровов к воздействию солнечного света, появлении зуда, чувства жжения и отеков в области применения.

Все без исключения препараты, содержащие антибиотик (мази, капсулы Тетрациклин Тева и ЛекТ и др.) могут вызвать аллергические реакции.

При случайной передозировке описанные побочные действия усиливаются.

Противопоказаниями к задействованию медикамента являются беременность, индивидуальная непереносимость компонентов средства, детский возраст.

При лечении рассматриваемым средством следует помнить:

1. Тетрациклин и напитки, содержащие алкоголь, несовместимы. Употребление антибиотика со спиртным может привести к сбоям в работе печени и почек, усугублению проявлений негативного влияния препаратов.
2. Лекарство способно вызвать развитие гиповитаминоза. Для профилактики дисбаланса рекомендуется использовать пивные дрожжи, специальные комплексные добавки.
3. Медикамент не запивают молоком: продукт нарушает абсорбцию препарата.
   Перед применением Тетрациклина гидрохлорида одновременно с другими лекарственными средствами необходимо тщательно изучить их совместимость (подробные данные приводятся в инструкции).

Использование антибиотика без назначения врача запрещено.

Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.

международное и химическое названия: tetracycline; (4S,4аS,5аS,6S,12аS)-4-диметиламино-1,4,4a,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксонафтацен-2-карбокса-мида гидрохлорид;
основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые оболочкой от красного до красно-коричневого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью. На поперечном срезе видно ядро, окруженное слоем оболочки;
состав: 1 таблетка содержит 100 мг тетрациклина гидрохлорида в пересчете на 100% вещество;
вспомогательные вещества: крахмал картофельний, сахар, желатин, тальк, кальция стеарат, метилцеллюлоза, титана диоксид, полисорбат 80, понсо 4R, воск пчелиный, масло вазелиновое.

Форма выпуска. Таблетки, покрытые оболочкой.

Антибактериальные средства для системного применения. Тетрациклины. Код ATC J01АА07.

Фармакодинамика. Бактериостатический (Бактериостатический — эффект антибиотиков, вызывающий торможение процессов размножения бактериальных клеток) антибиотик (Антибиотики — вещества обладающие способностью убивать микробы (или препятствовать их росту). Используются как лекарственные препараты, подавляющие бактерии, микроскопические грибы, некоторые вирусы и простейшие, существуют также противоопухолевые антибиотики) группы тетрациклинов широкого спектра действия. Действует за счет угнетения синтеза белка (Белки — природные высокомолекулярные органические соединения. Белки играют чрезвычайно важную роль: они – основа процесса жизнедеятельности, участвуют в построении клеток и тканей, являются биокатализаторами (ферменты), гормонами, дыхательными пигментами (гемоглобины), защитными веществами (иммуноглобулины) и др) вследствие блокирования связывания аминоацил-транспортной РНК (РНК — высокомолекулярные органические соединения, тип нуклеиновых кислот. В клетках всех живых организмов участвуют в реализации генетической информации) (тРНК) с комплексом “информационная РНК (иРНК)-рибосома (Рибосома — часть структуры клетки, в которой происходит синтез белка)”.
Активен по отношению к грамположительным (Staphylococcus spp., в том числе продуцирующих пенициллиназу; Streptococcus spp., в том числе Streptococcus pneumoniae,); Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anthracis) и грамотрицательным микроорганизмам (Микроорганизмы — мельчайшие, преимущественно одноклеточные организмы, видимые только в микроскоп: бактерии, микроскопические грибы, простейшие, иногда к ним относят вирусы) (Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.), а также Ricketsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Treponema spp. Устойчивы к действию препарата: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов (Грибы — группа растений, вызывающие те или иные заболевания, а также используемые для производства антибиотиков. Встречаются плесневые, дрожжеподобные грибы и дерматомицеты, или дерматофиты (паразиты кожи, волос и ногтей)), мелкие вирусы.

Фармакокинетика. При пероральном (Перорально — путь введения препарата через рот (per os)) приеме абсорбируется 75 – 80% препарата, с белками плазмы (Плазма — жидкая часть крови, в которой находятся форменные элементы (эритроциты, лейкоциты, тромбоциты). По изменениям в составе плазмы крови диагностируются различные заболевания (ревматизм, сахарный диабет и т.д.). Из плазмы крови готовят лекарственные препараты) крови связывается 55 – 65%, максимальная концентрация в крови достигается через 2 – 3 ч и составляет 1,5 – 3,5 мг/л. В следующие 8 ч концентрация постепенно снижается.
В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и органах, содержащих много элементов РЭС (селезенке, лимфоузлах).
Концентрация Тетрациклина в желчи (Желчь — секрет, вырабатываемый железистыми клетками печени. Содержит воду, соли желчных кислот, пигменты, холестерин, ферменты. Способствует расщеплению и всасыванию жиров, усиливает перистальтику. Печень человека выделяет в сутки до 2 л желчи. Препараты желчи и желчных кислот используются как желчегонные средства (аллохол, дехолин и др.)) в 5 – 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной желез (Железы — органы, вырабатывающие и выделяющие специфические вещества, которые участвуют в различных физиологических функциях и биохимических процессах организма. Железы внутренней секреции выделяют продукты своей жизнедеятельности – гормоны непосредственно в кровь или лимфу. Железы внешней секреции – на поверхность тела, слизистых оболочек или во внешнюю среду (потовые, слюнные, молочные железы)) содержание препарата такое же, как и в плазме крови. В плевральной и асцитической жидкости, слюне (Слюна — секрет слюнных желез, содержит около 99% воды, слизь, соли, ферменты – амилазу, расщепляющую крахмал, лизоцим, обладающий бактерицидными свойствами, и др. вещества. Смачивает разжевываемую пищу, способствуя превращению ее в легко проглатываемый комок), грудном молоке концентрация препарата составляет 60 – 100% его концентрации в плазме крови. В больших количествах накапливается в костной ткани. Плохо проникает сквозь гематоэнцефалический барьер (Гематоэнцефалический барьер — барьер, образованный эндотелием сосудов мозга: между эндотелиальными клетками отсутствуют характерные для других сосудов межклеточные промежутки. В результате в мозг из крови не проникают водорастворимые полярные вещества). Проникает сквозь плацентарный барьер и поступает в кровь плода.
В печени метаболизируется 30 – 50%. В моче определяется в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется на протяжении 6 – 12 ч; за первые 12 ч почками экскретируется 10 – 20% дозы.
5 – 10% общей дозы выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание (кишечно-печеночная циркуляция), что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме.
Экскреция (Экскреция (поздне лат. excretio ) — то же, что выделение) через кишечник при приеме внутрь – 20 – 50%.
Период полувыведения (Период полувыведения ( T1/2, синоним период полуэлиминации) — период времени, в течение которого концентрация ЛС в плазме крови снижается на 50 % от исходного уровня. Информация об этом фармакокинетическом показателе необходима для предупреждения создания токсического или, наоборот, неэффективного уровня (концентрации) ЛС в крови при определении интервалов между введениями) составляет 8 ч.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: бронхит, пневмония, гнойный плеврит, подострый септический эндокардит (Эндокардит – воспаление эндокарда ), бактериальная и амебная дизентерия, коклюш (Коклюш – острая инфекционная болезнь преимущественно детского возраста, характерным признаком которой является приступообразный спазматический кашель ), ангина, скарлатина, гонорея (Гонорея — венерическое заболевание, вызываемое гонококком. Через 3-5 суток после заражения появляются резь и гноетечение из мочеиспускательного канала. Возможны воспалительные осложнения половых органов, мочевого пузыря, суставов и др.), бруцеллез (Бруцеллез – инфекционное заболевание людей и животных, вызываемое бруцеллами (мелкими патогенными бактериями) и характеризующееся поражением системы мононуклеарных фагоцитов, сосудистой и нервной систем ), туляремия, сыпной и возвратный тиф, пситтакоз, орнитоз, инфекционные заболевания мочевыводящих путей, хронические (Хронический — длительный, непрекращающийся, затяжной процесс, протекающий либо постоянно, либо с периодическими улучшениями состояния) холециститы, гнойные менингиты (Гнойный менингит – воспаление оболочек мозга, развивающееся в основном у ослабленных детей раннего возраста. Воспалительный процесс имеет бактериальную этиологию и затрагивает мягкую оболочку головного мозга), гнойные инфекции кожи и мягких тканей, холера.
Профилактика послеоперационных инфекций.

Тетрациклин принимают внутрь, во время или сразу после еды, запивая водой.
Разовая доза для взрослых составляет 250 мг каждые 6 часов. Высшая суточная доза – 2 г.
Детям от 8 до 12 лет – по 10 – 15 (до 25) мг/кг в сутки за 3 – 4 приема; старше 12 лет– дозы взрослых, то есть по 250 мг 3 – 4 раза в сутки. Курс лечения составляет 5 – 7 дней. После нормализации температуры тела и исчезновения клинических признаков заболевания препарат принимают еще 1 – 3 дня.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, диарея (Диарея — учащенное выделение жидких испражнений, связанное с ускоренным прохождением содержимого кишечника вследствие усиления его перистальтики, нарушением всасывания воды в толстом кишечнике и выделением кишечной стенкой значительного количества воспалительного секрета), запор, сухость во рту, глоссит (Глоссит — воспаление языка, острое или хроническое, поверхностное или глубокое. Причины: травма, стоматит, некоторые инфекционные заболевания (грипп, корь, скарлатина и др.), болезни крови, авитаминозы и др.), изменение цвета языка, окрашивание зубов, эзофагит (Эзофагит — воспаление слизистой оболочки пищевода), транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз (трансаминазы — ферменты класса трансфераз, катализируемые ими реакции осуществляют связь между белковым и углеводным обменом), щелочной фосфатазы, билирубина, креатинина.
Со стороны ЦНС (ЦНС — основная часть нервной системы, представленная спинным и головным мозгом. В функциональном отношении периферическая и центральная нервная системы представляют единое целое. Наиболее сложная и специализированная часть центральной нервной системы – большие полушария головного мозга): обмороки, головная боль.
Со стороны системы кроветворения: нейтропения (Нейтропения – снижение абсолютного числа циркулирующих нейтрофилов (подвид лейкоцитов) ), тромбоцитопения (Тромбоцитопения — уменьшение количества тромбоцитов), гемолитическая анемия (Гемолитическая анемия – анемия, обусловленная усиленным гемолизом (разрушение эритроцитов), который возникает вследствие дефекта структуры мембран эритроцитов).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд (Зуд – видоизмененное чувство боли, обусловленное раздражением нервных окончаний болевых рецепторов ), эозинофилия, отек Квинке (Отек Квинке — ангионевротический отек, острый ограниченный отек, крапивница гигантская, приступообразно появляющийся ограниченный отек тканей, возникающий при нарушениях сосудодвигательной иннервации. Отек Квинке — реакция организма на аллерген. В пораженной области резко расширяются артериолы и капилляры, повышается сосудистая проницаемость, и возникает отек. Внешне отек Квинке проявляется резко ограниченной отечностью тканей (главным образом губ, век, щек), иногда кожными высыпаниями в месте отека, обычно без зуда и боли).
Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.
При длительном использовании препарата могут возникать осложнения, обусловленные развитием кандидоза (Кандидоз – заболевание, которое вызывается условно-патогенными дрожжеподобными грибами рода Candida ) (поражения кожи и слизистых оболочек, а также септицемии (Септицемия — токсическая форма сепсиса), вызванные дрожжеподобным грибом Candida albicans). Для лечения кандидоза используют противогрибковые антибиотики (нистатин, леворин).

Повышенная чувствительность к препарату и родственным антибиотикам, грибковые заболевания, нарушения функции печени, заболевания почек, лейкопения (Лейкопения — содержание лейкоцитов в периферической крови менее 4000 в 1 мкл, обусловленное воздействием на организм различных поражающих факторов), беременность, лактация (Лактация – выделение молока молочной железой) (на время лечения прекращают кормление грудью), детский возраст до 8 лет.

Возможно усиление проявлений описанных побочных явлений. Лечение – симптоматическая терапия.

При нарушении функции почек возможны кумуляция (Кумуляция — накопление лекарственного вещества в организме, как правило, сопровождающееся усилением эффекта и нередко ведущее к проявлению побочного или токсического эффекта) и развитие побочных эффектов.
С осторожностью назначают Тетрациклин при лейкопении.
Тетрациклин не назначают детям до 8 лет, так как он вызывает долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали и замедление продольного роста костей скелета.
Тетрациклин не принимают одновременно с молоком и другими молочными продуктами, поскольку при этом нарушается абсорбция (Абсорбция — процесс, посредством которого лекарственное вещество с места введения попадает в кровеносные сосуды) препарата.
Во время лечения Тетрациклином необходимо тщательно наблюдать за состоянием больного. В случае появления признаков повышенной чувствительности к препарату и побочных явлений делают перерыв в лечении, в случае необходимости назначают другой антибиотик (не группы тетрациклинов); в случае появления симптомов кандидоза назначают противогрибковые антибиотики, витамины (Витамины — органические вещества, образующиеся в организме с помощью микрофлоры кишечника или поступающие с пищей, обычно растительной. Необходимы для нормального обмена веществ и жизнедеятельности).
Назначать препарат взрослым в дозах менее 800 мг в сутки нецелесообразно, так как кроме недостаточного терапевтического эффекта возможно развитие стойких форм микроорганизмов.
В связи с возможным развитием фотосенсибилизации требуется ограничение инсоляции.
В случае длительного использования необходимо проводить периодический контроль функции почек, печени, органов кроветворения.
Может маскировать признаки сифилиса, в связи с чем необходимо ежемесячно проводить серологический анализ на протяжении 4 месяцев.
Для профилактики гиповитаминоза (Гиповитаминоз – патологическое состояние, обусловленное дефицитом витамина в организме или нарушением функционирования витамина в организме ) необходимо назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.
Препарат содержит краситель понсо 4R, который может вызывать реакции аллергического типа, включая астму. Аллергия чаще всего проявляется у больных, которые страдают аллергией на ацетилсалициловую кислоту.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты железа, магния, кальция), образуют с Тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем следует избегать их одновременного назначения.
Следует избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, которые имеют бактерицидное действие и являются антагонистами (Антагонисты — лекарства, которые, взаимодействуя с рецепторами, тормозят действие агониста (веществ формирующих отклик рецепторов)) бактериостатических антибиотиков (в том числе Тетрациклина).
При одновременном использовании с ретинолом (Ретинол — витамин А, в организме образуется из поступающего с пищей каротина, который содержится, например, в моркови, салате. Входит в состав животных жиров, в том числе рыбьего, яичного желтка, икры) возможно развитие внутричерепной гипертензии. При одновременном использовании с холестирамином нарушается всасывание Тетрациклина.
Комбинация Тетрациклина с олеандомицином и эритромицином считается синергической.
В связи с угнетением кишечной микрофлоры (Кишечная микрофлора – для нормальной микрофлоры кишечника, которая содержится в толстой кишке, характерно преобладание анаэробных бифидумбактерий и молочнокислых микробов) снижается протромбиновый индекс, что вызывает необходимость коррекции дозы непрямых антикоагулянтов (Антикоагулянты — лекарственные вещества, уменьшающие свертываемость крови).
Химотрипсин повышает концентрацию и длительность циркуляции Тетрациклина.

Общие сведения о продукте

Условия и срок хранения. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности. 3 года.

Условия отпуска. По рецепту.

Упаковка. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

Производитель. ЗАО НПЦ «Борщаговский химико-фармацевтический завод».

Местонахождение. 03680, Украина, г. Киев, ул. Мира, 17.

Сайт. www.bhfz.com.ua

Данный материал изложен в свободной форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата.

действующее вещество: tetracycline hydrochloride;

1 таблетка содержит тетрациклина гидрохлорида 0,1 г;

вспомогательные вещества: сахар, желатин, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный, полисорбат, опадрай II красный 85F35289 (смесь веществ: спирт поливиниловый, полиэтиленгликоль 3350, титана диоксид Е 171, тальк, кармин Е 120, красный очаровательный АС Е 129, желтый закат FCF Е 110).

Таблетки, покрытые оболочкой.

Антибактериальные средства для системного применения. Тетрациклины.

Инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в том числе пневмония, брон-хит, средний отит, бактериальная и амебная дизентерия, тонзиллит, фарингит, синусит, коклюш, скарлатина, гонорея, сифилис, бруцеллез, туляремия, гнойный менингит, риккетсиозы (в том числе сыпной тиф), возвратный тиф, пситакоз; желчных и мочеполовых путей, гнойные инфекции мягких ¢ тканей, остеомиелит; трахома, кон ¢ зудящий блефарит.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений у хирургических больных.

Повышенная чувствительность к препарату и родственных антибиотиков, местноанестезирующих средств (лидокаин, прокаин), грибковые заболевания, беременность. Препарат не назначают матерям в период кормления грудью и детям до 8 лет, при заболевании печени и почек с выраженной их функциональной недостаточностью.

Препарат принимают внутрь во время или сразу после еды, не разжевывая. Таблетки следует запивать водой. Взрослым назначают по 0,2-0,5 г 3-4 раза в сутки. Суточная доза для взрослых составляет 0,8-2 г. Назначать препарат взрослым в дозах менее 0,8 г в сутки не рекомендуется, поскольку терапевтический эффект может быть недостаточным и возможно развитие устойчивых к антибиотику форм микроорганизмов. Детям от 8 до 12 лет препарат назначают по 10-25 мг / кг в сутки в 3-4 приема; старше 12 лет — дозы взрослых, т.е. по 0,2-0,5 г 3-4 раза в сутки. Курс лечения — 5-7 дней, препарат следует принимать еще в течение 1-3 дней после исчезновения клинических проявлений заболевания.

При появлении признаков повышения чувствительности и побочных явлений курс лечения следует прекратить и обратиться к врачу.

Возможно увеличение выраженности описанных побочных действий.

Препарат противопоказан в период беременности и кормления грудью.

Препарат противопоказан детям до 8 лет.

С осторожностью назначают тетрациклина гидрохлорид при заболеваниях почек, лейкопении.

При длительном применении препарата следует периодически проводить анализы крови, функциональных ни почечные и печеночные пробы.

Во время применения препарата следует избегать инсоляции и УФ-облучения.

Длительное применение тетрациклина гидрохлорида может привести к развитию суперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами; в таком случае следует назначать адекватную противомикробную терапию.

Препарат не следует принимать одновременно с молоком или другими молочными продуктами.

Препарат необходимо принимать стоя и запивать полным стаканом воды с целью профилактики повреждения пищевода и раздражение слизистой оболочки пищеварительного тракта, строго соблюдать режим назначения в течение всего курса лечения, не пропускать дозы и принимать их через равные промежутки времени. В случае пропуска дозы принять ее как можно скорее; не принимать, если почти наступило время приема следующей дозы; НЕ удваивать дозы.

Для профилактики возможных осложнений очень целесообразно одновременное применение гепатопротек-торов, желчегонных средств, эубиотиков, витаминов, противогрибковых препаратов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами

Отсутствуют данные относительно негативного влияния препарата на способность управлять автотранспортом и обслуживать движущиеся механизмы.

Прием тетрациклинов внутрь одновременно с антацидами, содержащими кальций, алюминий и магний, с гидрокарбонатом натрия и холестирамином может сопровождаться снижением биодоступности антибиотика вследствие образования комплексов, не всасываются, и повыше-нием рН желудочного содержимого. Поэтому между приемом тетрациклинов и антацидов необходимо придерживается-ваться интервалов 1-3 часа.

Не рекомендуется сочетать тетрациклины с препаратами железа, поскольку при этом может нарушаться их взаимное всасывания.

Одновременное применение тетрациклинов и комбинированных оральных контрацептивов, содержащих эстрогенный компонент (КОК), приводит к необходимости «подстраховочной контрацепции» из-за снижения надежности КОК, которое наблюдается.

Тетрациклины могут усиливать действие непрямых антикоагулянтов вследствие ингибирования их метаболизма в печени, что требует тщательного контроля протромбинового времени.

Повышает нефротоксичность метоксифлурана; при совместном применении с ретинолом повышается риск развития внутричерепного гипертензии.

Фармакодинамика. Антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Активен в отношении грамположительных (стафилококков, в том числе к тем, которые продуцируют пенициллиназу; стрептококков, пневмококков, клостридий, листерий, палочки сибирской язвы) и грамотрицательных бактерий (гонококков, бордетелл, кишечной палочки, энтеробактерий, клебсиелл, сальмонелл, шигелл), а также спирохет , риккетсий, лептоспир, возбудителей трахомы, орнитоза. Малоактивный или неактивен в отношении синегнойной палочки, протея, серации, кислотоустойчивых бактерий, большинства штаммов вида Bacteroides fragilis, грибов, вирусов гриппа, полиомиелита, кори. Имеются данные об эффективности тетрациклина при холере.

В основе механизма антибактериального действия тетрациклинов лежит подавление рибосомального синтеза белка микробной клетки.

В обычно применяемых дозах тетрациклин действует бактериостатически.

Фармакокинетика. После приема быстро абсорбируется 75-77% в пищеварительном канале (пища снижает всасывание), хорошо связывается с белками плазмы крови. Быстро распределяется в большинстве жидкостей организма, включая желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот, синовиальную, асцитическую жидкости. Накапливается в клетках печени, селезенки, опухолях, зубах; проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Терапевтической концентрации достигается через 2-3 дня. Выводится почками путем клубочковой фильтрации, с фекалиями (почками / с желчью 60%), с белками связывается 65%; период полувыведения в норме — 6-11 часов, при анурии — 57-108 часов.

Нарушение выделительной функции почек может приводить к повышению концентрации тетрациклина в крови.

таблетки круглой формы, покрытые оболочкой, от имели-нового до красно-коричневого цвета, с гладкой двояковыпуклой поверхностью.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ○ С. Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 таблеток в блистере, № 10 х 1 или № 10 х 2 блистера в пачке из картона.

Украина, 20300, Черкасская обл., Г. Умань, ул. Ленинской Искры, 31.

источник

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp., бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, конъюнктивит, угревая сыпь, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, трахома, туляремия, фрамбезия.

капсулы, таблетки покрытые оболочкой

Мы часто задаемся вопросом: «Можно ли открыть капсулу с лекарственным препаратом?». Причины могут быть разные – нежелание или невозможность проглотить капсулу, необходимость уменьшить дозировку, смешать с детским питанием для ребенка и т.п. Читать далее.

Гиперчувствительность, беременность (II-III триместры), период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения.C осторожностью. Почечная недостаточность.

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 0.25-0.5 г 4 раза в сутки или по 0.5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 4 г.

При угревой сыпи: 0.5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0.125-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.

Бруцеллез — 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с в/м введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 нед и 1 раз в сутки в течение 2 нед.

Неосложненная гонорея: начальная разовая доза — 1.5 г, затем по 0.5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).

Сифилис — 0.5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, — 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Детям старше 8 лет — по 6.25-12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 12.5-25 мг/кг каждые 12 ч.

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii;

грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, большинства энтеробактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином);

при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении возбудителей венерической и паховой лимфогранулемы, Treponema spp.

К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности «печеночных» трансаминаз, панкреатит, кишечный дисбактериоз.

Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.

Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.

Аллергические и иммунопатологические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная СКВ, фотосенсибилизация.

Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.

При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Ca2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали.

Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).

Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).

Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления.

Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al3+, Mg2+ и Ca2+, препараты Fe и колестирамин.

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

источник

В современной медицине практически невозможно обойтись без использования антибиотиков, что обусловлено широким распространением различных инфекционных заболеваний, не поддающихся лечению другими препаратами. К разряду этих средств относятся и таблетки Тетрациклина гидрохлорид (латинское tetracycline hydrochloride), обладающие широким спектром действия.

Препарат выпускается в таблетках, содержащих по 100 мг действующего вещества в каждой. Дополнительно он состоит из сахара, картофельного крахмала, талька, полисорбата, желатина, кармина, стеарата кальция, спирта поливинилового, полиэтиленгликоля, красителей Е171, Е129, Е110 и Е120.

В соответствии с инструкцией по применению таблеток Тетрациклина гидрохлорид медикамент относится к антибиотикам тетрациклиновой группы.

Основную активность проявляет к грамположительным и грамотрицательным бактериям (стрептококкам, листериям, пневмококкам, стафилококкам, клостридиям, палочке сибирской язвы; гонококкам, кишечной палочке, шигеллам, сальмонеллам, энтеробактериям, клебсиеллам, бордетеллам), спирохетам, лептоспирам, риккетсиям, возбудителям орнитоза и трахомы.

Однако есть ряд микроорганизмов, на которые вещество практически не оказывает влияния:

• серрация;
• синегнойная палочка;
• протеи;
• кислотоустойчивые бактерии;
• грибы;
• вирусы гриппа, кори и полиомиелита.

После введения в организм tetracycline hydrochloride на 75% абсорбируется в пищеварительной системе и вступает в связь с белками плазмы крови. Довольно быстро проникает в ткани и жидкие среды организма, достигая наивысшей концентрации через два часа после приема.

Терапевтический эффект наблюдается спустя 2−3 суток от начала лечения. Препарат способен накапливаться в костной ткани, селезенке, печени, лимфатической системе и легких. Проникает через плаценту и в грудное молоко.

Выведение вещества осуществляется с помощью клубочковой фильтрации через почки, а также с калом. Длительность полувыведения составляет около 6−11 часов. В случае анурии этот период может увеличиваться до 4,5 дней.

В терапевтической практике Тетрациклина гидрохлорид используется для лечения бактериальных заболеваний различной локализации. К ним относятся следующие патологии:

• фурункулы и угревые высыпания;
• фарингит;
• ангина;
• воспаление лёгких и бронхит бактериального происхождения;
• холецистит;
• сифилис;
• гонорея;
• бактериурия;
• кишечные инфекции (бактериальная и амебная дизентерия);
• пиелонефрит;
• конъюнктивит;
• трахома;
• болезни репродуктивной системы (простатит, эндометрит);
• инфекционные поражения мягких тканей;
• коклюш;
• туляремия;
• сыпной тиф;
• гнойный менингит;
• холера.

Помимо основных показаний, у антибиотика есть ряд противопоказаний. Поэтому перед началом его приема необходимо в обязательном порядке ознакомиться с инструкцией по применению. Тетрациклина гидрохлорид нельзя использовать при таких состояниях:

• беременность;
• кормление грудью;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• патологии печени (острая печеночная недостаточность);
• поражения грибковыми инфекциями, микозами;
• заболевания крови (лейкопения);
• порфирия.

При приеме Тетрациклина следует учитывать его влияние на организм при совмещении с другими лекарственными средствами. Определенные сочетания могут иметь незначительное влияние на больного, а некоторые способны оказаться крайне опасными:

1. При использовании антибиотика в комплексной терапии с антацидами, в состав которых входят магний, алюминий и кальций, а также с Холестирамином, Субсалицилатом висмута или гидрокарбонатом натрия, необходимо выдерживать трёхчасовой промежуток времени между приёмом разных групп лекарств. Связано это со снижением биодоступности Тетрациклина (вследствие образования неактивных хелатов) и увеличением уровня рН желудочного сока.
2. Одновременное применение антибиотика с лекарственными средствами на основе лития, а также с Дигоксином вызывает увеличение концентрации этих веществ в сыворотке крови.
3. Комбинирование со средствами, в состав которых входят алкалоиды спорыньи, способно значительно увеличить возможность развития эрготизма.
4. Метотрексат, применяемый одновременно с Тетрациклином, может иметь более выраженное отравляющее действие на организм больного. Поэтому при необходимости совмещать этих средства следует постоянно контролировать токсичность.
5. Медикамент с осторожностью назначают с гепатотоксичными препаратами, Атоваквоном, а также обезболивающими препаратами типа Метоксифлурана.
6. Не рекомендуется делать вакцинацию от тифа при приёме Тетрациклина, чтобы терапевтический эффект не был подавлен.
7. Нельзя соединять препарат с цефалоспоринами и пенициллинами, поскольку они обладают бактерицидным действием и считаются противниками антибиотиков с бактериостатическим эффектом, к которым относится Тетрациклин.
8. Вследствие объединения лекарственного средства с Третионином, Ретинолом, Изотретионином и Ацитретином может развиться внутричерепная гипертензия.
9. Тетрациклин способен нарушить всасывание Холестирамина, что учитывают при одновременном назначении этих медикаментов.
10. Антибиотик снижает надёжность комбинированных оральных контрацептивов, в связи с чем необходимо дополнительно подстраховаться использованием средств барьерного типа (презерватив, шейные колпачки).
11. Препарат усиливает действие Эритромицина и Олеандомицина.
12. Таблетки с осторожностью принимают при совмещении их с Инсулином, Гликлазидом или Глибенкламидом.

Прием Тетрациклина должен производиться в промежутках между употреблением пищи: это снижает абсорбцию. При этом до еды должно пройти не менее 60 минут, а после — минимум два часа. Лекарственное средство принимают, находясь в стоячем положении, запивая большим количеством воды. Это делается, чтобы не повредить пищевод, а также не допустить развитие раздражения слизистой желудка.

Если по какой-то причине лекарство не удалось принять вовремя, таблетки пьют как можно быстрее, но не перед непосредственным приемом следующей дозы.

Дозировку устанавливает врач, который при составлении курса принимает во внимание особенности течения болезни и ее характер. Обычно длительность терапии устанавливают, учитывая необходимость принимать пилюли еще в течение трех суток после устранения симптомов недуга.

Инфекции, возбудителем которых является β-гемолитический стрептококк, должны сопровождаться лечением антибиотиком не менее десяти дней.

Пациентам пожилого возраста рекомендуется прием обычной дозы, рассчитанной на взрослого человека. Но при субклинической стадии почечной недостаточности назначение делают с осторожностью, поскольку из-за этой патологии препарат может накапливаться в организме. При любых других стадиях заболевания прием Тетрациклина противопоказан, за исключением крайней необходимости, когда суточную дозу сокращают до минимально допустимых значений.

Существует ряд указаний, которые стоит учитывать при приеме таблеток. Игнорирование этих советов может привести к нежелательным последствиям:

1. Длительный курс лечения антибиотиком должен сопровождаться периодическим контролем состояния крови. Обязателен забор материала на проведение функциональных печёночных и почечных проб.
2. Во время терапии не стоит подвергаться УФ-облучению и инсоляции.
3. Прием препарата в течение длительного времени способен спровоцировать развитие суперинфекции. В таких случаях больному необходимо подобрать адекватное противомикробное лечение.
4. Лекарство с осторожностью назначают пациентам, страдающим миастенией гравис, поскольку при этом может возникнуть слабая нервно-мышечная блокада.
5. Развитие кандидоза на фоне приема Тетрациклина должно сопровождаться добавлением в курс терапии витаминов и противогрибковых средств.
6. Лечение антибиотиком может негативно сказаться на течении системной красной волчанки. Тетрациклин назначают с крайней осторожностью при лейкопении.
7. Терапия медикаментом должна сопровождаться полным отказом от употребления алкоголя.
8. Препарат способен скрыть проявления сифилиса, поэтому больному рекомендуется на протяжении четырех месяцев периодически делать серологический анализ.
9. Применение средства во время беременности и детьми до 12 лет может сопровождаться необратимым изменением цвета зубов, которые принимают желто-коричневый оттенок.
10. При терапии медикаментом может возникнуть расстройство стула вследствие размножения Clostridium difficile, о чем необходимо сообщить лечащему врачу.
11. Нежелательно совмещать применение препарата с употреблением молочных продуктов, поскольку в таких случаях значительно ухудшается абсорбция.
12. Для предотвращения возможных осложнений рекомендуется вместе с приемом Тетрациклина употреблять эубиотики, витамины, желчегонные средства, гепатопротекторы и противогрибковые препараты.

Терапия должна проводиться под наблюдением специалиста. При выявлении любых признаков чувствительности к медикаменту или в случае возникновения побочных эффектов прием антибиотика прекращают.

В большинстве случаев препарат переносится больными достаточно хорошо. Однако иногда могут наблюдаться нежелательные реакции со стороны различных систем и органов. К таковым относятся:

1. ЖКТ — кишечные расстройства, тошнота, анорексия, рвота, дискомфортные ощущения в животе, изжога, гастрит, стоматит, язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, проктит, панкреатит, энтероколит стафилококковой этиологии, дисбактериоз кишечника, псевдомембранозный колит. Существует вероятность повреждения печени, сопровождающегося болями в правом боку, тошнотой, рвотой, повышением температуры.
2. Мочеполовая система — вагинит, нефрит, острая почечная недостаточность, азотемия.
3. Аллергические проявления — крапивница, анафилактический шок, гиперемия кожи, папулезная сыпь, ангионевротический отёк, эксфолиативный дерматит, повышенная чувствительность кожи и слизистых к УФ-излучению, синдром Стивенса-Джонсона.
4. Сердечно-сосудистая система — воспаление серозной оболочки сердца (перикардит).
5. ЦНС — головные боли, нарушения слуха и зрения, повышение внутричерепного давления, светобоязнь, головокружение, неустойчивая походка.
6. Органы кроветворения — анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, нейтропения, болезнь Мошкович.
7. Дыхательная система — бронхоспазм.
8. Лабораторные исследования — повышение в крови уровня мочевины, щелочной фосфатазы, АсАТ, АлАТ, азота и билирубина.
9. Прочие — изменение оттенка зубов у детей, поражения зубной эмали, пигментация кожных покровов, кандидоз, гиперчувствительность, зуд в анусе и половых органах, нарушение формирования костной ткани, гиповитаминоз, ускоренное размножение грибов, замедление линейного роста костей у пациентов до 12 лет.

Препарат реализуется в таблетках округлой формы. Драже покрыты оболочкой малинового или красно-коричневого оттенка. Упакованы в картонные коробки, содержащие 1 или 2 блистера (10 и 20 таблеток соответственно). Помимо таблетированной формы средство можно приобрести также в виде порошка для приготовления раствора, наружной мази, глазного линимента.

Стоимость медикамента довольно невысокая, что является неоспоримым преимуществом Тетрациклина гидрохлорида. Цена зависит от производителя.

Так, пачка антибиотика из 20 таблеток российской торговой марки «ОАО Биохимик» обойдется покупателю приблизительно в 45 рублей, а медикамент от белорусского производителя «РУП Белмедпрепараты» стоит уже около 65 рублей.

Несмотря на дешевизну, Тетрациклин довольно эффективно борется с большим количеством бактериальных инфекций. Хотя его сейчас и вытесняют более современные препараты, он продолжает пользоваться популярностью как среди врачей, так и у больных.

Имеются противопоказания. Необходимо проконсультироваться со специалистом.

источник