Тетрациклин гидрохлорида по латыни

3. «Пероксид водорода» по-латински

4. «Хлороводородная (соляная) кислота» по-латински

5. «Азотная кислота» по-латински +: acidum nitricum

6. «Сернистая кислота» по-латински

7. «Таблетки лимонной кислоты, покрытые оболочкой» по-латински

-: Tabulettae acidi nicotinici

+: Tabulettae acidi citrici obductae

-: Tabulettae acidi glutaminici obductae

+: Tabulettae acidi acetylsalicylici

8. «Белая ртутная мазь» по-латински +: Unguentum Hydrargyri album

-: Unguentum Hydrargyri cinereum

-: Unguentum Hydrargyri praecipitatum

9. «Разбавленная серная кислота» по-латински

+: acidum sulfuricum dilutum

10. «Спиртовый раствор салициловой кислоты» по-латински

-: Solutionis acidi salicylici spirituosae

-: Solutio acidi hydrochlorici duluta

-: Solutionis acidi hydrochlorici dilutae

+: Solutio acidi salicylici spirituosa

11. «Цинковая паста» по-латински называется Pasta ###

12. «Простой свинцовый пластырь» по-латински называется Emplastrum ### ###

13. «Слолжный свинцовый пластырь» по-латински называется Emplastrum ### ###

14. Соответствие латинских названий кислот русским

R₄: цианистоводородная(синильная) кислота

R₅: сероводородная кислота

15. Соответствие латинской рецептурной строки русской

L₁: Recipe: Sulfuris depurati

L₄: Recipe: Magnesii peroxydi

R₄: Возьми: Пероксида магния

16. Соответствие русских суффиксов прилагательных в названиях кислот латинским L₁: -н-

17. Соответствие латинских фармацевтических терминов русским

L₁: Acidum nicotinicum in tabulettis

L₂: Acidum glutaminicum in tabulettis

L₃: Acidum ascorbinicum in tabulettis

L₄: Acidum acetylsalicylicum in tabulettis

R₁: никотиновая кислота в таблетках

R₂: глютаминовая кислота в таблетках

R₃: аскорбиновая кислота в таблетках

R₄: ацетисалициловая кислота в таблетках

R₅:липоевая кислота в таблетках

18. Последовательность слов в фармацевтическом термине «Концентрированный раствор перекиси водорода»

19. Последовательность слов в рецептурной строке

Возьми: Спиртового раствора йода

20. Последовательность слов в рецептурной строке

Возьми: Белой ртутной мази

21. Последовательность слов в рецептурной строке

Возьми: Таблетки мышьяковистой кислоты, покрытые оболочкой

22. Последовательность слов в рецептурной строке

Возьми: Разбавленной хлороводородной кислоты

23. Последовательность слов в фармацевтическом термине «Мазь жёлтого оксида ртути»

24. Последовательность слов в фармацевтическом термине: «Чистая серная кислота»

25. Последовательность слов в фармацевтическом термине: «Серая ртутная мазь»

26. Название аниона «сульфид» по-латински

27. Название аниона «сульфат» по-латински

28. Название аниона «основной нитрат» по-латински

29. Название аниона «сульфит» по-латински

30. «Мазь основного нитрата висмута» по-латински

-: Unguenti Bismuthi subnitratis

-: Unguenta Bismuthi subnitratis

+: Unguentum Bismuthi subnitratis

31. «Раствор кофеина-бензоата натрия» по-латински

-: Solutionis Coffeini-natrii benzoatis +: Solutio Coffeini-natrii benzoatis

-: Solutio Coffeini-natrii benzoas

32. «Сульфат натрия» по-латински +: Natrii sulfas

33. «Изотонический раствор хлорида натрия» по-латински

-: Solutionis Natrii chloridi isotonicae

-: Solutiones Natrii chloridi isotonicae +: Solutio Natrii chloridi isotonica

34. «Мазь гидрохлорида тетрациклина» по-латински

-: Unguenti Tetracyclini hydrochloridi

+: Unguentum Tetracyclini hydrochloridi

-: Unguentum Tetracyclini hydrochloridum

35. «Бензилпенициллин-натрий» по-латински

36. Недостающие окончания в наименовании «Бензилпенициллин-калий»

37. Недостающее слово в наименовании «Основной нитрат висмута» Bismuthi ###

38. Пропущенная буква в названиях химических элементов кислород — Ох.. .genium

39. Соответствие латинских названий химических элементов русским

40. Соответствие латинских названий солей русским

41. Соответствие латинских названий лекарственных препаратов русским

L₁: Unguentum Bismuthi subnitratis

L₂: Unguentum Cupri citratis

L₃: Unguentum Kalii iodidi

L₄: Unguentum Sulfacyli-natrii

R₁: Мазь основного нитрата висмута

42. Соответствие латинских терминов русским

43. Соответствие латинских окончаний в названиях эфиров

44. Последовательность слов в термине: «Раствор арсенита натрия»

45. Последовательность слов в термине: «Изотонический раствор хлорида натрия»

46. Последовательность слов в термине: «Фосфат кодеина в таблетках»

47. Последовательность слов в термине: «Раствор нитрита натрия в ампулах»

48. Последовательность слов в термине: «Таблетки кофеина-бензоата натрия, покрытые оболочкой»

49. Последовательность слов в термине: «Сложный линимент метилсалицилата»

50. Последовательность слов в термине: «Мазь гидрохлорида тетрациклина»

51. Последовательность слов в рецептурной строке:

«Возьми: Таблетки кодеина и натрия гидрокарбоната числом 6»

источник

[4S-(4альфа,4а альфа,5а альфа,6бета,12а альфа)]-4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамид (в виде гидрохлорида или тригидрата)

Желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно в спирте, легко растворяется в растворах крепких кислот и щелочей. Гигроскопичен. На свету темнеет.

Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Bartonella bacilliformis, Brucella spp., Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae , Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, грамположительных бактерий: Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (однако бета-гемолитические стрептококки группы А, включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis устойчивы к тетрациклину), эффективен также в отношении других микроорганизмов: Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Balantidium coli, Borrelia recurrentis , Chlamydophila (Chlamydia) psittaci, Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis, Clostridium spp., Entamoeba spp., Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiae, Propionibacterium acnes, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Ureaplasma urealyticum.

К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы.

После приема внутрь всасывается 75–77% принятой дозы, прием пищи (особенно молочной) снижает всасывание. Связывание с белками плазмы — 65%. T_max при приеме внутрь — 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня). Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную (в последней концентрация составляет 10–25% от таковой в плазме), избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Объем распределения — 1,3–1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T_1/2 — 6–11 ч, при анурии — 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется на эффективном уровне в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10–20% дозы. В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). При гемодиализе удаляется медленно.

Для применения внутрь: инфекционные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae; инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.; бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, туляремия, фрамбезия.

Мазь для наружного применения: обыкновенные угри, бактериальные инфекции кожи.

Мазь глазная: бактериальные глазные инфекции — блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит, трахома, поражение глаз при розовых угрях.

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, кормление грудью, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета).

Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).

Категория действия на плод по FDA — D.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны органов ЖКТ : снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, панкреатит, дисбактериоз, антибиотикоассоциированная диарея.

Со стороны мочеполовой системы: нефротоксическое действие, азотемия, гиперкреатининемия.

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка.

Прочие: фотосенсибилизация, нарушение формирования костной и зубной ткани, изменение цвета зубной эмали у детей, суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В.

Антациды, соли кальция, магния, железа, колестирамин — снижают всасывание из ЖКТ . Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов и увеличивает риск маточных кровотечений, понижает активность бактерицидных препаратов. Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.

Внутрь, наружно, интраконъюнктивально.

Следует избегать прямой инсоляции из-за риска фотосенсибилизации.

Мазь для наружного применения не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах.

После применения глазной мази возможна нечеткость зрительного восприятия. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

источник

Rp: Tab. Tetracyclini hydrochloridi 0,1 №30
D.S. По 1 таб. 1 р/д.

Тетрациклин — антибиотик широкого спектра действия группытетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК ирибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка.
Бактериостатический антибиотик. Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcusspp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichiacoli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenza, Haemophilusducreyi, Yersinia pestis, Francisella tubarensis, Bartonella bacilliformis, Mittaspp., Herella spp., Vibrio comma, Vibrio fetus, Borrelia burgdorferi; анаэробныхбактерий: Clostridium spp.
Активен также в отношении: Rickettsia spp., Chlamydiaspp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae. К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa,Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis,большинство грибов, мелкие вирусы.

Для взрослых: Внутрь взрослым по 200-300 мг 3-4 раза в день, во время еды или сразу после еды, запивая большим количеством воды.

Детям старше 8 лет назначают в суточной дозе 20-25 мг/кг на3-4 приема.

Курс лечения составляет в среднем 5—7 дней.

После исчезновения основных симптомов болезни препаратпродолжают принимать в течение 3 дней.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванныечувствительными к препарату микроорганизмами:
— пневмонии, бронхит, эмпиема плевры
— средний отит, синусит
— холецистит
— пиелонефрит
— кишечные инфекции
— септический эндокардит
— эндометрит, простатит
— сифилис, гонорея
— бруцеллез, туляремия, риккетсиоз, дизентерия
— инфекции кожи и мягких тканей
— остеомиелит
— профилактика послеоперационных инфекционных осложнений

— повышенная чувствительность к тетрациклину
— нарушение функции почек, печени
— лейкопения
— микозы
— детский возраст до 8 лет
— беременность, период лактации

Иногда
— тошнота, рвота, анорексия
— сухость во рту, боли в животе, диарея, запор
— изменение цвета языка, глоссит, эзофагит, гастрит,панкреатит, эрозия пищевода
— транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз,щелочной фосфатазы,билирубина, остаточного азота, гепатотоксичность

Возможны
— головокружение, головная боль
— кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинк, анафилактический шок.

Редко
— нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия
— повышениевнутричерепного давления
— дисбактериоз
ангионевротический отек, анафилактоидные реакции,макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи
— лекарственная красная волчанка
— суперинфекция
— кандидоз
— изменение цвета зубной эмали у детей
— нарушение развития костной ткани

Крайне редко
— фотосенсибилизация
— гиповитаминоз В

Форма выпуска: капсулы по 0,25 г. Таблетки по 0,1 г.
Активное вещество: тетрациклина гидрохлорид.
Вспомогательные вещества: сахароза (сахар-рафинад) — 7,1 мг, кальция стеарата моногидрат — 1,26 мг, магния гидросиликат (тальк) — 1,26 мг, желатин — 0,54 мг, крахмал картофельный — 15,84 мг.

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Тетрациклина гидрохлорид» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

источник

Тетрациклина гидрохлорид — противомикробный препарат, антибиотик продуцируемый актинобактериями Streptomyces aureofaciens и другими родственными им организмами.

Код АТХ: J01A A07. Тетрациклины.

Заболевания, вызываемые чувствительными к тетрациклину возбудителями:

• Пневмония, ангина, бронхит.
• Гнойный плеврит, перитонит, подострый септический эндокардит, остеомиелит.
• Бактериальная и амёбная дизентерия, коклюш, скарлатина, менингит.
• Инфекции мочевыводящих путей (гонорея и др.).
• Бруцеллёз, туляремия, сыпной тиф, пситтакоз.
• Инфекционные заболевания мочевых путей.
• Ожоги.
• Флегмоны.
• Маститы.
• Различные формы поверхностных и глубоких пиодермий.

Небольшие дозы тетрациклина гидрохлорида внутрь иногда эффективны при периоральном дерматите и розовых угрях.

Тетрациклина гидрохлорид применяют внутрь и наружно.

Наружно в дерматологии и оториноларингологии тетрациклина гидрохлорид применяют в виде 1–2% тетрациклиновой мази. Мазь наносят на очаги поражения 1–2 раза в сутки или используют в виде повязки, сменяемой через 12–24 часа. Продолжительность лечения составляет от нескольких дней до 2–3 недель.

Внутрь тетрацилина гидрохлорид принимают в таблетках во время или сразу после еды. Доза для взрослых 0,20–0,5 г 3–5 раз в день. Назначать антибиотик в дозе менее 0,8 г в сутки не следует, так как, помимо недостаточного терапевтического эффекта, возможно развитие устойчивых форм микроорганизмов. Курс лечения составляет 5–7 дней. После исчезновения симптомов заболевания тетрациклин продолжают давать в течение ещё 1–3 дней.

Высшая доза тетрациклина гидрохлорида для взрослых внутрь: разовая — 0,5 г, суточная — 2 г.

Инъекционно вводится раствор тетрациклина гидрохлорида, приготовленный ex tempore путём введения во флакон с препаратом 2,5–5 мл стерильного 1–2% раствора новокаина.

Препарат вводят 2–3 раза в сутки в течение 4–5 дней. Средняя терапевтическая доза тетрациклина гидрохлорида для взрослых внутримышечно: разовая — 0,05–0,1 г, суточная — 0,3 г (1,0 г препарата равняется 1 000 000 ЕД).

Разовые дозы для детей: в возрасте до 1 года — 0,01 г, от 1 года до 5 лет — 0,02 г, старше 5 лет — 0,03 г.

Обычно Тетрациклин хорошо переносится, но возможны и побочные явления.

Из побочных явлений при лечении антибиотиком при приёме его внутрь наиболее часто возникают изменения со стороны пищеварительного тракта — снижение аппетита, тошнота, рвота, расстройства функций кишечника, гастрит, глоссит, стоматит). Иногда развиваются аллергические реакции — скарлатиноподобные и кореподобные токсидермии, крапивница, отёки и др., местное раздражающее действие на ткани. У некоторых пациентов под влиянием препарата повышается чувствительность к солнечному свету.

При длительном применении тетрациклина гидрохлорида — дисбактериоз кишечника, кандидоз кожи и слизистых оболочек полости рта и желудочно-кишечного тракта, поражение развивающихся зубов и костей. Тяжёлым осложнением лечения Тетрациклином является кандидозная септицемия, вызванная Candida albicans.

Повышенная индивидуальная чувствительность к препаратам тетрациклина, дистрофические изменения печени, фотодерматозы, микозы (в т. ч. кандидоз), лейкемия, детский возраст до 8 лет.

Относительными противопоказаниями к применению тетрациклина гидрохлорида являются нарушения функций печени и почек, лейкопения, беременность.

Тетрациклина гидрохлорид противопоказан при беременности и в период лактации.

Вследствие того, что тетрациклин обладает сенсибилизирующим действием, а основа мазей на ⅔ состоит из вазелина, не следует назначать эти мази пациентом с пиодермиями, сопровождающимися явлениями экзематизации, дерматитами, экземами — в этом случае тетрациклиновую мазь лучше заменить на антибактериальный препарат, не вызывающий аллергии (Фурацилин, препараты дёгтя), а также исключить из мазевой основы вазелин.

Для предупреждения развития осложнений при лечении тетрациклином одновременно с антибиотиком назначаются противогрибковые средства (Нистатин и др.), а также витамины.

В случае появления в месте введения стойкого уплотнения, инъекции препарата прекращают.

• Таблетки по 100 000 ЕД, 200 000 ЕД и 250 000 ЕД, покрытые оболочкой, в контурных ячейковых упаковках 10 (10×1), 12, 20 (10×2), 25 и 100 таблеток. 1 таблетка содержит: тетрациклина — 100 мг; вспомогательные вещества: сахар-песок, желатин пищевой, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный, метилцеллюлоза, титана диоксид, твин-80, кармоизин (азорубин), тропеолин В или тартразин.
• Таблетки тетрациклина гидрохлорида с нистатином по 100 000 ЕД, покрытые оболочкой, в упаковке 10 (10×1) таблеток.
• Герметически закрытые флаконы (для внутримышечного введения), содержащие по 100 000 ЕД порошока тетрациклина гидрохлорида.
• 0,5% и 1% тетрациклиновая мазь (5000 ЕД и 10 000 ЕД тетрациклина в 1,0 г мази соответственно), в тубах по 3 г, 5 г, 10 г, 30 г и 50 г.
• 3% тетрациклиновая мазь (30 000 ЕД тетрациклина гидрохлорида в 1 г мази), в тубах по 5 г, 10 г, 15 г, 30 г и 50 г.

Хранить с предосторожностью (список Б) в сухом, защищённом от света месте при комнатной температуре. Отпускается: таблетки — по рецепту.

Срок годности тетрациклина гидрохлорида: таблетки — 3 года, таблетки с нистатином — 2 года, мазь тетрациклиновая 1% — 3 года, 3% — 1 год.

Тетрациклина гидрохлорид (Tetracyclini hydrochlor >C₂₂H₂₄N₂O₈ · HCl — горький кристаллический порошок жёлтого цвета, без запаха. Гигроскопичен. Растворим в воде (1:10) и этиловом спирте (1:100), практически нерастворим в эфире и ацетоне.

Тетрациклина гидрохлорид отличается от тетрациклина-основания лучшей растворимостью в воде, а следовательно — возможностью парентерального введения, что позволяет снизить вероятность возникновения побочных явлений со стороны ЖКТ.

Тетрациклин обладает широким спектром бактериостатического действия, высокоактивен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов, риккетсий, возбудителей орнитоза, трахомы и простейших.

При лечении тетрациклина гидрохлоридом у патогенных микроорганизмов постепенно вырабатывается устойчивость к нему. Бактерии, обладающие резистентностью к тетрациклину, обладают перекрёстной устойчивостью к метациклину, доксициклину и морфоциклину.

Препарат хорошо всасывается, быстро проникает во многие органы и биологические жидкости. Тетрациклин выводится из организма почками, не обладает кумулятивными свойствами.

источник

В современной медицине практически невозможно обойтись без использования антибиотиков, что обусловлено широким распространением различных инфекционных заболеваний, не поддающихся лечению другими препаратами. К разряду этих средств относятся и таблетки Тетрациклина гидрохлорид (латинское tetracycline hydrochloride), обладающие широким спектром действия.

Препарат выпускается в таблетках, содержащих по 100 мг действующего вещества в каждой. Дополнительно он состоит из сахара, картофельного крахмала, талька, полисорбата, желатина, кармина, стеарата кальция, спирта поливинилового, полиэтиленгликоля, красителей Е171, Е129, Е110 и Е120.

В соответствии с инструкцией по применению таблеток Тетрациклина гидрохлорид медикамент относится к антибиотикам тетрациклиновой группы.

Основную активность проявляет к грамположительным и грамотрицательным бактериям (стрептококкам, листериям, пневмококкам, стафилококкам, клостридиям, палочке сибирской язвы; гонококкам, кишечной палочке, шигеллам, сальмонеллам, энтеробактериям, клебсиеллам, бордетеллам), спирохетам, лептоспирам, риккетсиям, возбудителям орнитоза и трахомы.

Однако есть ряд микроорганизмов, на которые вещество практически не оказывает влияния:

• серрация;
• синегнойная палочка;
• протеи;
• кислотоустойчивые бактерии;
• грибы;
• вирусы гриппа, кори и полиомиелита.

После введения в организм tetracycline hydrochloride на 75% абсорбируется в пищеварительной системе и вступает в связь с белками плазмы крови. Довольно быстро проникает в ткани и жидкие среды организма, достигая наивысшей концентрации через два часа после приема.

Терапевтический эффект наблюдается спустя 2−3 суток от начала лечения. Препарат способен накапливаться в костной ткани, селезенке, печени, лимфатической системе и легких. Проникает через плаценту и в грудное молоко.

Выведение вещества осуществляется с помощью клубочковой фильтрации через почки, а также с калом. Длительность полувыведения составляет около 6−11 часов. В случае анурии этот период может увеличиваться до 4,5 дней.

В терапевтической практике Тетрациклина гидрохлорид используется для лечения бактериальных заболеваний различной локализации. К ним относятся следующие патологии:

• фурункулы и угревые высыпания;
• фарингит;
• ангина;
• воспаление лёгких и бронхит бактериального происхождения;
• холецистит;
• сифилис;
• гонорея;
• бактериурия;
• кишечные инфекции (бактериальная и амебная дизентерия);
• пиелонефрит;
• конъюнктивит;
• трахома;
• болезни репродуктивной системы (простатит, эндометрит);
• инфекционные поражения мягких тканей;
• коклюш;
• туляремия;
• сыпной тиф;
• гнойный менингит;
• холера.

Помимо основных показаний, у антибиотика есть ряд противопоказаний. Поэтому перед началом его приема необходимо в обязательном порядке ознакомиться с инструкцией по применению. Тетрациклина гидрохлорид нельзя использовать при таких состояниях:

• беременность;
• кормление грудью;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• патологии печени (острая печеночная недостаточность);
• поражения грибковыми инфекциями, микозами;
• заболевания крови (лейкопения);
• порфирия.

При приеме Тетрациклина следует учитывать его влияние на организм при совмещении с другими лекарственными средствами. Определенные сочетания могут иметь незначительное влияние на больного, а некоторые способны оказаться крайне опасными:

1. При использовании антибиотика в комплексной терапии с антацидами, в состав которых входят магний, алюминий и кальций, а также с Холестирамином, Субсалицилатом висмута или гидрокарбонатом натрия, необходимо выдерживать трёхчасовой промежуток времени между приёмом разных групп лекарств. Связано это со снижением биодоступности Тетрациклина (вследствие образования неактивных хелатов) и увеличением уровня рН желудочного сока.
2. Одновременное применение антибиотика с лекарственными средствами на основе лития, а также с Дигоксином вызывает увеличение концентрации этих веществ в сыворотке крови.
3. Комбинирование со средствами, в состав которых входят алкалоиды спорыньи, способно значительно увеличить возможность развития эрготизма.
4. Метотрексат, применяемый одновременно с Тетрациклином, может иметь более выраженное отравляющее действие на организм больного. Поэтому при необходимости совмещать этих средства следует постоянно контролировать токсичность.
5. Медикамент с осторожностью назначают с гепатотоксичными препаратами, Атоваквоном, а также обезболивающими препаратами типа Метоксифлурана.
6. Не рекомендуется делать вакцинацию от тифа при приёме Тетрациклина, чтобы терапевтический эффект не был подавлен.
7. Нельзя соединять препарат с цефалоспоринами и пенициллинами, поскольку они обладают бактерицидным действием и считаются противниками антибиотиков с бактериостатическим эффектом, к которым относится Тетрациклин.
8. Вследствие объединения лекарственного средства с Третионином, Ретинолом, Изотретионином и Ацитретином может развиться внутричерепная гипертензия.
9. Тетрациклин способен нарушить всасывание Холестирамина, что учитывают при одновременном назначении этих медикаментов.
10. Антибиотик снижает надёжность комбинированных оральных контрацептивов, в связи с чем необходимо дополнительно подстраховаться использованием средств барьерного типа (презерватив, шейные колпачки).
11. Препарат усиливает действие Эритромицина и Олеандомицина.
12. Таблетки с осторожностью принимают при совмещении их с Инсулином, Гликлазидом или Глибенкламидом.

Прием Тетрациклина должен производиться в промежутках между употреблением пищи: это снижает абсорбцию. При этом до еды должно пройти не менее 60 минут, а после — минимум два часа. Лекарственное средство принимают, находясь в стоячем положении, запивая большим количеством воды. Это делается, чтобы не повредить пищевод, а также не допустить развитие раздражения слизистой желудка.

Если по какой-то причине лекарство не удалось принять вовремя, таблетки пьют как можно быстрее, но не перед непосредственным приемом следующей дозы.

Дозировку устанавливает врач, который при составлении курса принимает во внимание особенности течения болезни и ее характер. Обычно длительность терапии устанавливают, учитывая необходимость принимать пилюли еще в течение трех суток после устранения симптомов недуга.

Инфекции, возбудителем которых является β-гемолитический стрептококк, должны сопровождаться лечением антибиотиком не менее десяти дней.

Пациентам пожилого возраста рекомендуется прием обычной дозы, рассчитанной на взрослого человека. Но при субклинической стадии почечной недостаточности назначение делают с осторожностью, поскольку из-за этой патологии препарат может накапливаться в организме. При любых других стадиях заболевания прием Тетрациклина противопоказан, за исключением крайней необходимости, когда суточную дозу сокращают до минимально допустимых значений.

Существует ряд указаний, которые стоит учитывать при приеме таблеток. Игнорирование этих советов может привести к нежелательным последствиям:

1. Длительный курс лечения антибиотиком должен сопровождаться периодическим контролем состояния крови. Обязателен забор материала на проведение функциональных печёночных и почечных проб.
2. Во время терапии не стоит подвергаться УФ-облучению и инсоляции.
3. Прием препарата в течение длительного времени способен спровоцировать развитие суперинфекции. В таких случаях больному необходимо подобрать адекватное противомикробное лечение.
4. Лекарство с осторожностью назначают пациентам, страдающим миастенией гравис, поскольку при этом может возникнуть слабая нервно-мышечная блокада.
5. Развитие кандидоза на фоне приема Тетрациклина должно сопровождаться добавлением в курс терапии витаминов и противогрибковых средств.
6. Лечение антибиотиком может негативно сказаться на течении системной красной волчанки. Тетрациклин назначают с крайней осторожностью при лейкопении.
7. Терапия медикаментом должна сопровождаться полным отказом от употребления алкоголя.
8. Препарат способен скрыть проявления сифилиса, поэтому больному рекомендуется на протяжении четырех месяцев периодически делать серологический анализ.
9. Применение средства во время беременности и детьми до 12 лет может сопровождаться необратимым изменением цвета зубов, которые принимают желто-коричневый оттенок.
10. При терапии медикаментом может возникнуть расстройство стула вследствие размножения Clostridium difficile, о чем необходимо сообщить лечащему врачу.
11. Нежелательно совмещать применение препарата с употреблением молочных продуктов, поскольку в таких случаях значительно ухудшается абсорбция.
12. Для предотвращения возможных осложнений рекомендуется вместе с приемом Тетрациклина употреблять эубиотики, витамины, желчегонные средства, гепатопротекторы и противогрибковые препараты.

Терапия должна проводиться под наблюдением специалиста. При выявлении любых признаков чувствительности к медикаменту или в случае возникновения побочных эффектов прием антибиотика прекращают.

В большинстве случаев препарат переносится больными достаточно хорошо. Однако иногда могут наблюдаться нежелательные реакции со стороны различных систем и органов. К таковым относятся:

1. ЖКТ — кишечные расстройства, тошнота, анорексия, рвота, дискомфортные ощущения в животе, изжога, гастрит, стоматит, язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, проктит, панкреатит, энтероколит стафилококковой этиологии, дисбактериоз кишечника, псевдомембранозный колит. Существует вероятность повреждения печени, сопровождающегося болями в правом боку, тошнотой, рвотой, повышением температуры.
2. Мочеполовая система — вагинит, нефрит, острая почечная недостаточность, азотемия.
3. Аллергические проявления — крапивница, анафилактический шок, гиперемия кожи, папулезная сыпь, ангионевротический отёк, эксфолиативный дерматит, повышенная чувствительность кожи и слизистых к УФ-излучению, синдром Стивенса-Джонсона.
4. Сердечно-сосудистая система — воспаление серозной оболочки сердца (перикардит).
5. ЦНС — головные боли, нарушения слуха и зрения, повышение внутричерепного давления, светобоязнь, головокружение, неустойчивая походка.
6. Органы кроветворения — анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения, эозинофилия, нейтропения, болезнь Мошкович.
7. Дыхательная система — бронхоспазм.
8. Лабораторные исследования — повышение в крови уровня мочевины, щелочной фосфатазы, АсАТ, АлАТ, азота и билирубина.
9. Прочие — изменение оттенка зубов у детей, поражения зубной эмали, пигментация кожных покровов, кандидоз, гиперчувствительность, зуд в анусе и половых органах, нарушение формирования костной ткани, гиповитаминоз, ускоренное размножение грибов, замедление линейного роста костей у пациентов до 12 лет.

Препарат реализуется в таблетках округлой формы. Драже покрыты оболочкой малинового или красно-коричневого оттенка. Упакованы в картонные коробки, содержащие 1 или 2 блистера (10 и 20 таблеток соответственно). Помимо таблетированной формы средство можно приобрести также в виде порошка для приготовления раствора, наружной мази, глазного линимента.

Стоимость медикамента довольно невысокая, что является неоспоримым преимуществом Тетрациклина гидрохлорида. Цена зависит от производителя.

Так, пачка антибиотика из 20 таблеток российской торговой марки «ОАО Биохимик» обойдется покупателю приблизительно в 45 рублей, а медикамент от белорусского производителя «РУП Белмедпрепараты» стоит уже около 65 рублей.

Несмотря на дешевизну, Тетрациклин довольно эффективно борется с большим количеством бактериальных инфекций. Хотя его сейчас и вытесняют более современные препараты, он продолжает пользоваться популярностью как среди врачей, так и у больных.

Имеются противопоказания. Необходимо проконсультироваться со специалистом.

источник

К тетрациклинам относится ряд антибиотиков, продуцируемых Streptomyces aureofaciens и Streptomyces rimosus. Некоторые из препаратов этой группы получают полусинтетическим путем.

Все препараты данной группы сходны между собой по химической структуре и обладают одинаковыми химиотерапевтическими свойствами. Тетрациклины являются антибиотиками широкого спектра действия. К ним чувствительны многие грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы (см. рис. 29).

Тетрациклины не разрушаются в пищеварительном тракте и относительно хорошо всасываются в кровь. Длительность антибактериального действия препаратов данной группы неодинакова. По этому признаку среди них следует различать: а) тетрациклины короткого действия (6-8 ч) — тетрациклин и окситетрациклин; б) тетрациклины длительного действия (12-24 ч) — метациклин (рондомицин) и доксициклин (вибрамицин).

Как антибиотики широкого спектра действия тетрациклины применяются при многих инфекционных заболеваниях. В первую очередь тетрациклины показаны при бруцеллезе, риккетсиозах (сыпной тиф и др.), чуме, холере, туляремии. Тетрациклины назначают при заболеваниях, вызываемых кишечной палочкой (перитониты, холециститы, пиелиты и т. д.), дизентерийной палочкой (бактериальная дизентерия), диплококками (пневмония, менингит, гонорея), спирохетами (возвратный тиф, сифилис), хламидиями (трахома, пситтакоз). Препараты тетрациклинов эффективны также при гнойно-септических заболеваниях, вызываемых стрепто- и стафилококками (сепсис, гнойный плеврит, пиодермия, инфицированные ожоги и раны, фурункулы и др.).

В качестве побочных эффектов тетрациклины вызывают поражения печени, диспепсические расстройства, дисбактериозы и аллергические реакции.

Тетрациклины противопоказаны при повышенной чувствительности к ним и тяжелых нарушениях функций печени.

Тетрациклин, Tetracyclinum — желтый порошок горького вкуса, мало растворимый в воде.

Применяют внутрь и наружно. Внутрь назначают во время или сразу после еды по 0,1-0,25 г 3-5 раз в день.

Высшие дозы (для взрослых): разовая 0,5 г, суточная 2 г.

Наружно применяют в виде официнальной (1%) глазной мази (Unguentum Tetracyclini ophthalmicum).

Формы выпуска: таблетки по 0,05; 0,1 и 0,25 г; глазная мазь. Входит в состав таблеток тетрациклина с нистатином.

Хранение: список Б; в защищенном от света месте.

Тетрациклина гидрохлорид, Tetracyclini hydrochloridum — аналогичен тетрациклину, отличается лишь большей растворимостью. Используют для приема внутрь, а также наружно и парентерально внутримышечно и в полости тела).

Внутрь назначают аналогично тетрациклину. Внутримышечно вводят в дозе 0,05-0,1 г 2-3 раза в день, предварительно растворив в 1-2% растворе новокаина. Наружно применяют официнальную мазь (Unguentum Tetracyclini), в 1 г которой содержится 0,03 г препарата.

Форма выпуска: во флаконах по 0,1 г; таблетки по 0,1 и 0,25 г; капсулы по 0,25 г; мазь.

Хранение: список Б; в защищенном от света месте.

Окситетрациклина дигидрат, Oxytetracyclini dihydras. Применяется так же, как тетрациклин.

Формы выпуска: таблетки по 0,25 г. Входит в состав мази «Оксизон».

Хранение: список Б; в защищенном от света месте.

Окситетрациклина гидрохлорид, Oxytetracyclini hydrochloridum — входит в состав мази «Гиоксизон», официнальной глазной мази, аэрозолей «Оксициклозоль» и «Оксикорт-аэрозоль».

источник

Мазь глазная от желтого до желтовато-коричневого цвета.

100 г
тетрациклина гидрохлорид	1 г

Вспомогательные вещества: ланолин безводный — 40 г, вазелин (парафин белый мягкий) — до 100 г.

3 г — тубы (1) — пачки картонные.
5 г — тубы (1) — пачки картонные.
10 г — тубы (1) — пачки картонные.

Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

Активен также в отношении Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae.

К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; угри.

Профилактика послеоперационных инфекций.

Коды МКБ-10

Внутрь взрослым — по 250-500 мг каждые 6 ч. Детям старше 8 лет — по 25-50 мг/кг каждые 6 ч.

Наружно применяют несколько раз в сутки, при необходимости накладывают слабую повязку.

Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 4 г.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, глоссит, изменение цвета языка, эзофагит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, концентрации билирубина, остаточного азота.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке.

Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидозный стоматит, кандидозный вульвовагинит, кишечный дисбактериоз.

Местные реакции: болезненность в месте введения.

Прочие: гиповитаминоз витаминов группы В.

Тетрациклин противопоказан при беременности и в период лактации.

Проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода. Кроме того, тетрациклин может быть причиной развития жировой инфильтрации печени.

При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.

Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.

В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.

Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.

Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).

При одновременном применении тетрациклина с ретинолом возможно развитие внутричерепной гипертензии.

При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.

источник

Описание актуально на 25.11.2015

• Латинское название: Tetracycline
• Код АТХ: D06AA04
• Действующее вещество: Тетрациклин (Tetracycline)
• Производитель: Белмедпрепараты РУП (Беларусь), Татхимфармпрепараты, Муромский приборостроительный завод, НИЖФАРМ, Биосинтез ОАО, Биохимик (Россия)

Действующий компонент препарата – тетрациклина гидрохлорид. Лекарство в таблетках содержит следующие дополнительные составляющие: сахароза, тальк, картофельный крахмал, кальция стеарат, желатин. Оболочка включает: гипромеллозу, полисорбат, вазелиновое масло, кислотный красный 2С.

Глазная мазь Тетрациклин помимо активного компонента содержит натрий сернисто-кислый пиро, безводный ланолин, вазелин, церезин, парафин.

Выпускаются круглые двояковыпуклые таблетки Тетрациклин в пленочной оболочке. Оттенок ядра желтый, на поперечном разрезе можно увидеть два слоя. Кроме того, в аптеках можно купить мазь и порошок в ампулах.

Тетрациклин – антибиотик, который относится к противомикробным лекарственным средствам, предназначенным для системного применения.

По классификации данный препарат входит в антибиотики группы тетрациклинов. Он активен по отношению ко многим грамположительным микробам: Clostridium spp., Staphylococcus spp., Listeria spp., Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Actinomyces israelii. Кроме того, данное средство можно применять против многих грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus ducreyi, Salmonella spp., Acinetobacter spp., Yersinia pestis, Haemophilus influenzae, Bartonella bacilliformis, Borrelia burgdorferi, Enterobacter spp., Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Vibrio fetus, Shigella spp., Francisella tularensis, Vibrio cholerae, Rickettsia spp., Escherichia coli, Brucella spp.

Лекарство также активно к Chlamydia psittaci, Treponema spp., Calymmatobacterium granulomatis, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae.

Степень всасывания препарата при приме натощак – 75-77%, в случае применения во время еды абсорбция уменьшается. С белками плазмы активное вещество связывается на 55-65%. При пероральном применении максимальная концентрация в плазме отмечается спустя 2-3 часа. Она постепенно снижается на протяжении 8 часов.

Попадая в организм, активное вещество скапливается в печени, легких, почках, а также в органах, которые отличаются развитой ретикуло-эндотелиальной системой. Содержание в желчи примерно в 5-10 раз больше, чем в сыворотке крови. Тетрациклина гидрохлорид также скапливается в костной ткани, дентине, тканях опухолей, эмали молочных зубов. Проникает через плацентарный барьер и в молоко при лактации.

Время полувыведения составляет 6-11 часов. На 20-50% лекарство экскретируется через кишечник.

Показания к применению данного препарата следующие:

Из перечисленных заболеваний применяют мазь для глаз, а для терапии серьезных инфекционных заболеваний – таблетки. От чего мазь можно использовать в каждом отдельном случае, желательно посоветоваться с врачом. Ее нередко назначают вместо глазных капель.

Насчет таблеток Тетрациклин (от чего и в какой дозе применять), также лучше проконсультироваться со специалистом. В некоторых случаях его назначают, к примеру, при ангине. Кроме того, специалисты иногда рекомендуют использовать Тетрациклин от прыщей.

• лейкопения;
• возраст до 8 лет;
• гиперчувствительность к компонентам лекарства;
• беременность;
• грудное вскармливание;
• дисфункция почек/печени.

Возможные побочные реакции:

• органы пищеварительной системы: дисфагия, повышенная чувствительность сосочков языка, притупление чувства голода, диарея, глоссит, гастрит, гепатотоксическое действие, панкреатит, энтероколит, рвота, тошнота, эзофагит, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, повышение активности трансаминаз печени, дисбактериоз;
• органы кроветворения: гемолитическая анемия, нейтропения, тромбоцитопения, эозинофилия;
• аллергияи иммунопатологические реакции: гиперемиякожи, отек Квинке, макулопапулезная сыпь, системная красная волчанка, анафилактоидные реакции, фотосенсибилизация;
• ЦНС: головная боль, повышение ВЧдавления, головокружение;
• мочевыделительная система: азотемия, гиперкреатининемия;
• прочие: суперинфекция, гиповитаминоз В, изменение цвета эмали молочных зубов, кандидоз, стоматит.

Для тех, кому назначили мазь Тетрациклин, инструкция по применению сообщает, что лекарство нужно использовать наружно. Его наносят в небольшом количестве на пораженные участки 1-2 раза ежедневно.

Для приема внутрь назначают таблетки Тетрациклин, инструкция по применению сообщает, что при этом их желательно запивать жидкостью. Возможно две схемы применения:

• 0,25-0,5 г 4 раза/сутки;
• 0,5-1 г через каждые 12 часов.

В день нельзя принимать больше 2 г лекарства. Для детей в возрасте от 8 лет также возможны две схемы применения:

• 6,25-12,5 мг/кг через каждые 6 часов;
• 12,5-25 мг/кг через каждые 12 часов.

Инструкция по применению Тетрациклина от прыщей указывает, что дозировка должна быть примерно 0,5-2,0 г в день в разделенных дозах. Когда состояние улучшится (как правило, спустя 21 день), дозу постепенно уменьшают до 0,125-1 г. Тогда препарат желательно применять через сутки. При использовании мази ее наносят тонким слоем точно на воспаленные участки 2 раза ежедневно. Курс применения – 3-14 дней.

При бруцеллезе тетрациклина гидрохлорид употребляют по 0,5 г через каждые 6 часов. Курс рассчитан на 3 недели, при этом первую неделю делают внутримышечные инъекции Стрептомицина в дозировке 1 г через каждые 12 часов и раз в день во время второй недели терапии.

В случае неосложненной гонореи начальная разовая дозировка – 1,5 г. После этого нужно 4 дня принимать по 0,5 г через каждые 6 часов. Общая доза составляет 9 г.

При сифилисе нужно принимать 0,5 г через каждые 6 часов. На раннем этапе заболевания лекарство принимают на протяжении 15 дней, в поздней стадии – на протяжении месяца.

В случае неосложненных уретральных, ректальных и эндоцервикальных инфекций, которые спровоцированы Chlamydia trachomatis, нужно принимать в сутки по 0,5 г 4 раза. Терапия рассчитана минимум на неделю.

При передозировке побочные реакции могут усиливаться. Лечение зависит от симптомов.

Степень всасывания препарата уменьшается при приеме антацидов, которые включают алюминий, кальций и магний, а также лекарственных средств с железом и колестирамином.

Применение лекарства также снижает действие бактерицидных антибиотиков, препятствующих синтезу клеточной стенки.

Сочетание с Химотрипсином приводит к повышению активного вещества Тетрациклина и продолжительности циркуляции.

Препарат снижает действие эстрогенсодержащих контрацептивных средств для перорального применения и повышает вероятность появления кровотечений «прорыва». В сочетании с Ретинолом увеличивается риск повышения внутричерепного давления.

Препарат продается в аптечной сети по рецепту.

Оптимальная температура хранения не выше 20°C. Лекарство нужно беречь от маленьких детей.

источник

Таблетки, покрытые оболочкой 100 мг

активное вещество – тетрациклина гидрохлорид 100 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, сахар, кальция или магния стеарат, тальк,

состав оболочки: метилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), полисорбат 80, понсо 4R (Е 124), воск пчелиный, масло вазелиновое.

Таблетки, покрытые оболочкой красного цвета, круглой формы, со слегка выпуклой поверхностью, с риской на одной стороне и гравировкой «G» на другой стороне. На поперечном разрезе видны два слоя

Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины

Фармакокинетика

Абсорбция – 75 — 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55 — 65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2 — 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 — 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 — 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 — 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 — 36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1,3-1,6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6 — 11 ч, при анурии – 57 — 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 — 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 — 20 % дозы. В меньших количествах (5 — 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20 — 50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

— грамотрицательных микроорганизмов — Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

— при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

— активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

— к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

— пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.

— бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид

— инфекции кожи и мягких тканей

— кишечный амебиаз в комплексной терапии,

— холера, чума, сибирская язва

— везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф

источник

Действующее вещество: tetracycline hydrochloride;

1 таблетка содержит тетрациклина гидрохлорида 100 мг

Вспомогательные вещества: сахар, желатин, кальция стеарат, тальк, крахмал картофельный, полисорбат, опадрай II красный 85F35289 (смесь веществ: спирт поливиниловый, полиэтиленгликоль 3350, титана диоксид (Е 171), тальк, кармин (Е 120), красный очаровательный АС ( Е 129), желтый закат FCF (Е 110)).

Таблетки, покрытые оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы, покрытые оболочкой, от малинового до красно-коричневого цвета, с гладкой фаской.

Антибактериальные средства для системного применения. Тетрациклин.

Антибиотик группы тетрациклинов широкого спектра действия. Активен в отношении грамположительных (стафилококков, в том числе к тем, продуцирующие пенициллиназу; стрептококков, пневмококков, клостридий, листерий, палочки сибирской язвы) и грамотрицательных бактерий (гонококков, бордетелл, кишечной палочки, энтеробактерий, клебсиелл, сальмонелл, шигелл), а также спирохет , риккетсий, лептоспир, возбудителей трахомы, орнитоза. Малоактивный или неактивный в отношении синегнойной палочки, протея, серации, кислотоустойчивых бактерий, большинства штаммов вида Bacteroides fragilis , грибов, вирусов гриппа, полиомиелита, кори. Имеются данные об эффективности тетрациклина при холере.

В основе механизма антибактериального действия тетрациклинов лежит угнетение рибосомального синтеза белка микробной клетки.

В обычно применяемых дозах тетрациклин действует бактериостатически.

После приема быстро абсорбируется 75-77% в пищеварительном канале (пища снижает всасывание), хорошо связывается с белками плазмы крови. Быстро распределяется в большинстве жидкостей организма, включая желчь, секрет околоносовых пазух, плевральный выпот, синовиальную, асцитической жидкости. Накапливается в клетках печени, селезенки, опухолях, зубах проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Терапевтической концентрации достигается через 2-3 дня. Выводится почками путем клубочковой фильтрации, с калом (почками и с желчью — 60%), с белками связывается 65%; период полувыведения в норме — 6-11 часов, при анурии — 57-108 часов.

Нарушение выделительной функции почек может приводить к повышению концентрации тетрациклина в крови.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, такие как: бронхит, пневмония, гнойный плеврит, подострый септический эндокардит, бактериальная и амебная дизентерия, коклюш, ангина, скарлатина, гонорея, бруцеллез, туляремия, сыпной и возвратный тиф, пситакоз, орнитоз , желчных и мочевыводящих путей, гнойный менингит, гнойные инфекции кожи и мягких тканей, холера.

Профилактика послеоперационных инфекций.

Повышенная чувствительность к препарату и к родственным антибиотиков, местноанестезирующих средств (лидокаин, прокаин) грибковые заболевания, системная красная волчанка. Препарат не назначать матерям в период кормления грудью и детям до 12 лет пациентам при заболеваниях печени и почек с выраженной функциональной недостаточностью. Сообщалось о случаях доброкачественной внутричерепной гипертензии при одновременном применении тетрациклинов с витамином А или ретиноидами, поэтому их одновременное применение должно быть противопоказано.

Прием тетрациклина внутрь одновременно с антацидами, содержащими кальций, алюминий и магний, с гидрокарбонатом натрия и холестирамином может сопровождаться снижением биодоступности антибиотика вследствие образования комплексов, не всасываются и повышением рН желудочного содержимого. Поэтому между приемом тетрациклинов и антацидов необходимо соблюдать интервалов 1-3 часа.

Не рекомендуется сочетать тетрациклины с препаратами железа, поскольку при этом может нарушаться их взаимное всасывания.

При одновременном применении тетрациклина с дигоксином или препаратами лития может вырасти концентрация последних в сыворотке крови.

Комбинация препаратов на основе алкалоидов спорыньи тетрациклин увеличивает риск развития эрготизма.

С осторожностью следует применять тетрациклин с метотрексатом, поскольку это может привести к увеличению токсичности последнего. В случае необходимости одновременного приема лекарственных средств нужно осуществлять регулярный мониторинг токсичности.

Не следует применять препарат в комбинации с вакциной против тифа для предотвращения снижения терапевтического эффекта последней.

Нужно избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, обладающие бактерицидным действием и являются антагонистами бактериостатических антибиотиков (в том числе тетрациклина).

Ретиноиды, такие как ацитретин, изотретионин и третионин (для лечения акне), при их одновременном применении с тетрациклинами могут повлечь качественную внутричерепной гипертензии, поэтому их одновременное применение должно быть противопоказано.

При одновременном приеме с холестирамином нарушается всасывание препарата.

Одновременное применение тетрациклина и комбинированных оральных контрацептивов (КОК), содержащие эстрогенный компонент, приводит к необходимости «пидстрахувальнои контрацепции» из-за снижения надежности КОК, которое наблюдается.

Комбинация тетрациклина с олеандомицином и эритромицином считается синергическим.

Требует осторожности применения вместе с мочегонными средствами.

С осторожностью назначать тетрациклин с препаратами для лечения диабета (инсулин, глибенкламид или гликлазид).

Тетрациклины могут усиливать действие непрямых антикоагулянтов вследствие ингибирования их метаболизма в печени, что требует тщательного контроля протромбинового времени.

Повышает нефротоксичность метоксифлурана; при совместном применении с ретинолом повышается риск развития внутричерепной гипертензии.

Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции тетрациклина.

При одновременном приеме с субсалицилатом висмута снижается всасывание тетрациклинов и уменьшается их биодоступность.

С осторожностью назначать тетрациклин вместе с обезболивающими средствами (метоксифлуран) атоваквон и гепатотоксичными препаратами.

При нарушении функции почек возможные кумуляции препарата и повышение риска развития побочных эффектов.

С осторожностью назначать тетрациклина гидрохлорид при лейкопении.

При длительном применении препарата следует периодически проводить анализы крови, функциональные почечные и печеночные пробы.

Во время применения препарата следует избегать инсоляции и УФ-облучения.

Длительное применение тетрациклина гидрохлорида может привести к развитию суперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами; в таком случае следует назначать адекватную противомикробную терапию.

При проявлениях симптомов кандидоза назначать протигрибови препараты, витамины.

Препараты группы тетрациклинов могут привести к необратимому изменению цвета зубов (желто-серо-коричневый) при применении во время развития зубов (вторая половина беременности и ранний детский возраст до 12 лет).

Не применять пациентам с порфирией.

С осторожностью следует применять пациентам с миастенией гравис из-за возможности возникновения слабой нервно-мышечной блокады.

Антианаболична действие тетрациклинов может быть причиной повышения уровня остаточного азота мочевины.

Применение тетрациклина может привести к обострению течения системной красной волчанки.

При терапии тетрациклином возможно развитие диареи, вызванный Clostridium difficile.

Тетрациклина гидрохлорид не следует принимать одновременно с молоком или другими молочными продуктами, так как при этом нарушается его абсорбция.

Препарат следует принимать стоя и запивать полным стаканом воды с целью профилактики повреждения пищевода и раздражение слизистой оболочки пищеварительного тракта, строго соблюдать режим назначения в течение всего курса лечения, не пропускать дозы и принимать их через равные промежутки времени. В случае пропуска дозы принять ее как можно быстрее; не принимать, если почти наступило время приема следующей дозы НЕ удваивать дозы.

Терапию проводить под наблюдением врача. В случае появления признаков повышенной чувствительности к препарату и побочных реакций прием препарата прекратить, в случае необходимости назначать другой антибиотик (не группы тетрациклинов).

Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем следует ежемесячно проводить серологический анализ течение 4 месяцев.

Для профилактики возможных осложнений очень целесообразно одновременное применение гепатопротекторов, желчегонных средств, эубиотиков, витаминов, противогрибковых препаратов.

Краситель желтый закат FCF (Е 110), входящей в состав оболочки таблетки, может вызывать аллергические реакции.

Препарат противопоказан для применения в период беременности или кормления грудью.

Отсутствуют данные относительно негативного влияния препарата на способность управлять автотранспортом и обслуживать движущиеся механизмы.

Тетрациклин следует принимать за час до или через 2:00 после еды, так как продукты питания и некоторые молочные продукты мешают абсорбции. Таблетки следует запивать водой.

Дозировка и курс лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания. Курс лечения необходимо продолжать в течение трех суток после исчезновения клинических проявлений заболевания.

Все инфекции, вызванные β-гемолитическим стрептококком, следует лечить не менее 10 суток.

Взрослые (включая пациентов пожилого возраста) и дети старше 12 лет. Обычно разовая доза составляет 200 мг (2 таблетки) каждые 6:00. При тяжелых инфекциях доза препарата может быть увеличена до 500 мг каждые 6:00.

Максимальная суточная доза — 2 г.

Пациенты пожилого возраста. Применять обычную дозу для взрослых. С осторожностью следует применять препарат при субклинической почечной недостаточности, так как это может привести к накоплению препарата.

Почечная недостаточность. В общих случаях применения тетрациклинов противопоказано при почечной недостаточности, кроме случаев, когда использование этого класса препаратов считается абсолютно необходимым. Суточная доза должна быть уменьшена путем уменьшения рекомендуемых индивидуальных доз и / или за счет расширения интервалов между приемами.

Детям до 12 лет препарат не применять.

Симптомы: увеличение выраженности описанных побочных действий.

Лечение: симптоматическая терапия.

Препарат, как правило, воспринимается хорошо. В отдельных случаях возможно возникновение реакций:

• Со стороны сердечно-сосудистой системы: перикардит.
• Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, боль в животе или дискомфорт, запор, сухость во рту, боль в горле, охриплость голоса, изжога, стоматит, глоссит с гипертрофией сосочков и почернением языка, эзофагит, гастрит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, проктит, дисфагия, гепатотоксическое действие (боль в желудке, тошнота, рвота), повышение активности «печеночных» трансаминаз, гипербилирубинемия, панкреатит (боль в животе, тошнота, рвота), кишечный дисбактериоз, стафилококковый энтероколит, реже — псевдомембранозный колит. Возможны повреждения печени с клиническими проявлениями (плохое самочувствие, повышение температуры тела и / или боль в правом подреберье, боли в желудке, тошнота, рвота).
• Со стороны нервной системы: головокружение, светобоязнь, шаткая походка, головная боль, при длительном применении — повышение внутричерепного давления (анорексия, головная боль, рвота, отек зрительного нерва, изменения зрения), временная потеря зрения, нарушение слуха.
• Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, анемия, болезнь Мошкович, эозинофилия, агранулоцитоз.
• Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия, острая почечная недостаточность, нефрит, вагинит.
• Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, фотосенсибилизация.
• С стороны дыхательной системы: бронхоспазм.
• Другие: гиповитаминоз, гиперчувствительность, кандидоз, пигментация кожи, слизистых оболочек, гипертрофия язычковых сосочков (изменение цвета языка), чрезмерный рост грибов, зуд заднего прохода и половых органов, дефекты зубной эмали, изменение цвета зубной эмали у детей (окрашивание зубов в желтый или серо-коричневый цвет), нарушение образования костной ткани, замедление линейного роста костей (у детей); изменения лабораторных показателей (могут повышаться уровни АлАТ, АсАТ, щелочной фосфатазы, билирубина, азота мочевины крови).

При появлении признаков повышения чувствительности и побочных явлений курс лечения следует прекратить и обратиться к врачу.

источник