Тетрациклин уколы для чего

Антибиотик Тетрациклин – препарат, входящий в группу тетрациклинов. Группа тетрациклинов и их производных (в том числе полусинтетических) насчитывает чуть больше 262 фармакологических препаратов и почти 40 названий. Их объединяет химическое строение: конденсированная 4-рядная система. Общность строения обуславливает сходное противомикробное воздействие на человеческий организм и механизм влияния.

Препарат уничтожает грамположительные и грамотрицательные бактерии. Широкое применение Тетрациклин получил в качестве препарата для лечения различных гнойных заболеваний кожи (в т. ч. фурункулез, акне), воспалительных процессах дыхательных путей (ангина, бронхит, пневмония и т.д.) и мочеполовой системы (гонорея, сифилис и пр.).

Данный медикаментозный препарат, кроме антибактериального действия, обладает еще и выраженными противовоспалительными свойствами, что позволяет значительно ускорить процесс выздоровления.

Тетрациклин фото мазь и таблетки

Основное действующее вещество – Тетрациклин 100 мг (1 таблетка содержит 100 мг тетрациклина гидрохлорида в пересчете на 100% вещество). Тетрациклин выпускается в виде мази для наружного применения 3%, глазной мази 1%, таблеток по 0,1 г и суспензии для приготовления сиропа.

Тетрациклин проявляет активность по отношению к стрептококкам, стафилококкам, бруцеллам, бартонеллам и многим другим бактериям. Лекарство ведет борьбу с хламидиями, клостридиями, бациллами, трепонемой и другими патогенными микроорганизмами.

Тетрациклин обладает бактериостатическим воздействием на патогенные микроорганизмы. Попадая в организм, Тетрациклин блокирует синтез белков бактериальной клеткой, в результате чего нарушатся передача генетической информации при ее делении.

Таблетка Тетрациклин для перорального приема

Официальная инструкция по применению таблеток Тетрациклин указывает, что они эффективны при следующих патологиях:

• Все инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату болезнетворными микроорганизмами.
• Инфекции кожи, костей, мягких тканей, слизистых (гингивит, стоматит, в том числе и язвенно-некротический), угревая сыпь, карбункулез, фурункулез, нагноения кожных покровов, конъюнктивит.
• Кишечный амебиаз, холера, сибирская язва, бруцеллез, риккетсиоз, сифилис, туляремия, трахома, фрамбезия, листериоз, не осложненная гонорея, чума, паховая гранулема, хламидиаз, пситтакоз, актиномикоз и др.
• Бактериальные инфекции дыхательных, мочевыделительных путей.

Мазь Тетрациклин для местного (наружного применения)

• Мазь для наружного применения: бактериальные инфекции кожи. Лечение гнойных инфекций кожи: фурункулез, экземы инфицированные, угревая сыпь (акне), фолликулит.
• Мазь глазная: бактериальные глазные инфекции — блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), трахома, поражение глаз при розовых угрях.

Таблетки Тетрациклин

Таблетки Тетрациклина принимают внутрь, запивая большим количеством воды или другой жидкости. Средняя рекомендуемая доза для взрослых составляет по 0,25–0,5 г четыре раза в сутки или по 0,5–1 г два раза в сутки (каждые 12 часов). Максимальная доза – 4 г в сутки.

– При угревой сыпи рекомендуемая доза составляет от 500 мг до 2 грамм в сутки в течение 21 дня. Затем дозу постепенно снижают до поддерживающей от 125 мг до 1 г.
– Бруцеллез. 500 мг каждые 6 часов, на протяжении 21 дня. Одновременно рекомендуется назначение стрептомицина в терапевтических и возрастных дозировках.
– Не осложненная гонорея. Стартовая доза 1500 мг (1,5 г). в последующем по 500 мг каждые 6 часов на протяжении 4 суток.
– Сифилис. Ранний по 500 мг каждые 6 часов 15 дней. Поздний 30 дней.

Мазь Тетрациклин

Тетрациклин в форме мази наносят на участки кожи, пораженные инфекцией, либо используют в виде марлевой повязки, которую накладывают на проблемную область. Кратность нанесения мази составляет 1–2 раза в сутки. Длительность применения зависит от степени поражения кожи и варьируется от 2 суток до 2 недель.

Длительность терапии тетрациклиновыми антибиотиками и точную дозировку может определить только врач, исходя из особенностей пациента и протекания патологического процесса.

Глазная мазь Тетрациклин

Тетрациклин в форме глазной мази применяют местно (в глаза). Препарат закладывают за веко (в конъюнктивальный мешок). Разовая доза составляет полоску мази длиной 0,5–1 см.

Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, а также пивные дрожжи, которые богаты микроэлементами, холином, тиамином, пиридоксином, пантотеновой кислота и фолиевой кислотой, витаминами Е, РР, Н и провитамином D.

Особенности применения

После применения глазной мази возможна нечеткость зрительного восприятия, поэтому после инстиляции медикамента не рекомендуется на протяжении получаса работать с точными механизмами и управлять транспортными средствами. Если на протяжении нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

В период терапии следует избегать попадания на кожу прямых солнечных лучей из-за риска возникновения фотосенсибилизации.

Терапию тетрациклином следует осуществлять под наблюдением врача. Следует строго соблюдать режим назначения в течение всего курса лечения, не пропускать дозы и принимать их через равные промежутки времени. В случае пропуска дозы принять ее как можно скорее; не принимать, если почти наступило время приема следующей дозы НЕ удваивать дозы.

Тетрациклин не следует принимать одновременно с цельным молоком и другой молочной продукцией (кефир, творог, сыр, ряженка, простокваша, йогурт и т.д.), так как при этом нарушается абсорбция препарата.

Тетрациклин достаточно эффективный препарат, но во многих случаях требуется комбинация с другими антибактериальными лекарственными средствами. Например, со стрептомицином.

Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Ca2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Продолжительное применение средства может привести к стоматиту.

При антибиотикотерапии категорически противопоказано употребление любого вида алкоголя, в силу низкой адсорбции действующего вещества.

Как побочные реакции возможны: рвота, покраснение кожи (гиперемия), сыпь (крапивница), диарея, анорексия, боль в эпигастрии, запор, сухость в полости рта, изменение цвета поверхности языка и зубной эмали, головная боль, головокружение, кожный зуд.

Также возможны: отечность тканей, повышенная светочувствительность, гиповитаминоз, кишечный дисбактериоз, учащенное сердцебиение, повышенное АД, неустойчивость, рассеянность внимания, замедленная реакция, пассивность, слабость, потеря работоспособности, аллергические реакции, нейтропения, панкреатит, язва 12-перстной кишки.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны. Возможно усиление проявлений побочных реакций. Лечение симптоматическое.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату и родственным антибиотикам, грибковые заболевания, нарушения функции печени, заболевания почек, лейкопения, беременность, лактация (на время лечения прекращают кормление грудью), детский возраст до 8 лет.

Мазь для наружного применения не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах.

1. Десхлорбиомицин,
2. Акромицин,
3. Цикломицин,
4. Десхлорауреомицин,
5. Гостациклин,
6. Панмицин,
7. Полициклин,
8. Стеклин,
9. Тетрабон,
10. Тетрацин,
11. Апотетра.

Важно – инструкция по применению Тетрациклин, цена и отзывы к аналогам не относятся и не могут применяться как руководство по применению препаратов схожего состава или действия. Все терапевтические назначения должен делать врач. При замене Тетрациклин на аналог важно получить консультацию специалиста, возможно потребуется изменение курса терапии, дозировок и др. Не занимайтесь самолечением!

Нельзя назвать безобидным медикамент, основным действующим веществом которого является тетрациклин. Аналог Тетрациклина (любой из группы) также будет иметь немало противопоказаний. Однако здесь следует помнить, что препарат назначил доктор, а он перед этим должен взвесить ожидаемую пользу от применения и возможные негативные последствия.

С этим антибиотиком знакома давно. При бронхите Тетрациклин часто мне назначали . И вот совсем не давно давала эти таблетки сыну, после того как он подхватил на море расстройство кишечника. Уже на 2-ой день приема диарея прошла. Таблетки недорогие, эффективные и привыкания у нас пока ни у кого не наблюдается.

у моего мужа на глазу периодически появляется ячмень. Наверное, из-за того, что постоянно ездит в машине с открытым окном. Короче, я постоянно покупаю ему тетрациклиновую мазь от этого. Помажет несколько раз – и надолго забывает об этой проблеме

Как только у меня портится кожа и вскакивает какая-то гадость, я сразу же мажу тетрациклином, воспаление становится меньше, а уже через день пропадает…

Часто болею бронхитом. Врачи выписывали дорогие антибиотики – только выброс денег, а спасает постоянно тетрациклин. Старое проверенное средство.

Мазь хорошо знает свое дело!

Довольно известная мазь, не поспоришь. Но мне не подошла. Тот же ячмень, например, прекрасно и легко вылечила мазью Флоксал. Недельный прием полностью избавил от любого дискомфорта на веке. В общем, каждому свое)

Сколько таблеток принимать в один прием.если на упаковке написано 100 мг,а нужно 1 г.-выходит 10 таблеток ?

источник

Международное наименование — tetracyclin.

Состав и форма выпуска. Активное вещество — тетрациклина гидрохлорид. Капсулы 0.25 г по 10 шт. в упаковке. Драже 0.005 г, 0.125 г, 0.25 г по 16 или 24 шт.в упаковке. Депо-таблетки 0.12 г (для детей) и 0.375 г (для взрослых) по 10 шт.в упаковке. Суспензия 10% по 10 мл во флаконах. Гранулы 0.03 г для приготовления сиропа по 30 г в упаковке. Сухое вещество для внутримышечного применения 0.1 г во флаконах. Субстанция для внутривенного применения 0.1 или 0.25 г тетрациклина гидрохлорида, 0.3 г или 0.5 г кислоты аскорбиновой во флаконах. Мазь 3% по 20 г в тубах. Мазь глазная 1 % по 5 г в тубах.

• Фармакологическое действие
• Показания к применению
• Противопоказания к применению
• Побочные эффекты

Фармакологическое действие. Антибиотик широкого спектра действия, оказывающий бактериостатический эффект в отношении грамположительных (стафилококки, в том числе продуцирующие пенициллиназу; стрептококки, пневмококки; клостридии, листерии, сибиреязвенная палочка) и грамотрицательных микроорганизмов (гонококки, коклюшная палочка, кишечная палочка, энтеробактер, клебсиелла, сальмонелла, шигелла), а также риккетсий, хламидий, микоплазм, спирохет. Устойчивы к препарату синегнойная палочка, протей, серрации, большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.

Режим дозирования. Взрослым назначают внутрь по 0.25 г каждые 6 часов, при необходимости 2 г в сутки. Детям старше 7 лет назначают по 25 мг/кг каждые 6 часов. Капсулы необходимо глотать не разжевывая. Тетрациклин-депо взрослым назначают по 1 таблетке через каждые 12 часов, а в следующие дни — по 1 таблетке в день (0.375 г). Детям в первые сутки назначают по 1 таблетке через каждые 12 часов, а в следующие дни — по 1 таблетке в день (0.12 г). Суспензия назначается детям по 25-30 мг/кг в день в 4 приема через каждые 6 часов (1 капля — 6 мг тетрациклина).

Сироп взрослым назначается по 17 мл в сутки в 4 приема; для приготовления такого количества сиропа требуется 1-2 г гранул. Детям назначают сироп из расчета 20-30 мг гранул/кг массы тела 4 раза в день (1 мл- 30 мг). Для приготовления сиропа 40 мл воды (4 мерные чашки) выливают во флакон и взбалтывают.

При в/м применении разовая доза для взрослых 0.05-0.1 г (2.5-5 мл); кратность введения 3-4 раза в сутки. Курс составляет 5-7 дней; обычно после парентерального применения препарат продолжают назначать внутрь в течение нескольких дней. Для приготовления раствора для внутримышечного применения содержимое флакона растворяют в 5 мл стерильного физиологического раствора, дистиллированной воды для инъекций или в 1 % растворе прокаина, растирая флакон между ладонями. Средняя суточная доза для взрослых для в/в введения составляет 1 г; кратность 2-4 раза. При тяжелом течении инфекции вводят по 0.5 г 3 раза вдень; максимальная суточная доза 2 г. Суточная доза для детей — 10-20 мг/кг (в 2-4 приема). Рекомендуется быстрый переход на пероральную терапию. Раствор для в/в введения готовят непосредственно перед введением (максимум за 5 мин до инъекции при максимальной концентрации 1%,). Содержимое флакона разводят в дистиллированной воде для инъекций, физиологическом растворе или в 5 % растворе глюкозы. Инъекцию осуществляют медленно (не менее 5 мин), предпочтительно капельное введение.

Побочное действие. Возможны тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, дисфагия, глоссит, эзофагит, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия). Редко — отек Квинке, фотосенсибилизация. При длительном применении препарата возможны развитие кандидоза, кишечного дисбактериоза, дефицита в организме витаминов группы В; нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, транзиторное повышение содержания в крови печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, билирубина, остаточного азота. При парентеральном применении возможна болезненность в месте введения.

Противопоказания. Выраженные нарушения функции печени, лейкопения, микозы, третий триместр беременности, детский возраст (до 8 лет), повышенная чувствительность к препарату.

Особые указания. В процессе лечения препаратом больному целесообразно назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи. Препараты, содержащие алюминий, кальций, магний, железо (антациды, препараты железа) ухудшают абсорбцию препарата. Тетрациклин нельзя назначать одновременно с молоком и другими молочными продуктами. Раствор для внутримышечного применения можно хранить не более 24 часов. Раствор для внутримышечного применения нельзя вводить в вену. Раствор для внутривенного применения нельзя использовать внутримышечно.

Производитель. Тетрациклин (Tetracyclin) Pharmachim, Болгария; Тетрамиг (Tetramig) Biogalenique, Франция.

Применение препарата Тетрациклин только по назначению врача, инструкция дана для справки!

источник

Наименование: Тетрациклина гидрохлорид (Tetracyclinihydrochloridum)

Фармакологическое воздействие:
Тетрациклина гидрохлорид отличается от тетрациклина (основания) лучшей растворимостью в воде. Может применяться внутримышечно, для введения в полости, местно, а также внутрь.

Используют тетрациклина гидрохлорид внутрь и наружно. Внутрь прописывают больным пневмонией (воспалением легких), бронхитом (воспалением бронхов), гнойным плевритом (воспалением оболочек легкого), подострым септическим (связанным с наличием микробов в крови) эндокардитом (воспалением внутренних полостей сердца), бактериальной и амебной дизентерией, коклюшем, ангиной, скарлатиной, гонореей, бруцеллезом (инфекционным заболеванием, передающимся человеку, в основном, от сельскохозяйственных животных), туляремией (острым инфекционным заболеванием, передающимся человеку от животных), сыпным и возвратным тифами, пситтакозом (острой инфекционной болезнью, передаваемой человеку от птиц), при инфекционных заболеваниях мочевых путей, хронических холециститах (воспалении желчного пузыря), гнойном менингите (гнойном воспалении оболочек мозга) и при других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к этому антибиотику. Тетрациклина гидрохлорид возможно также использовать для профилактики инфекционных осложнений у хирургических заболевших. Местно прописывают тетрациклина гидрохлорид при инфекционных заболеваниях глаз, ожогах, флегмонах (остром, четко не отграниченном гнойном воспалении), маститах (воспалении молоковыносяших протоков молочной железы) и т. п.
Имеются данные о значительной эффективности тетрациклина гидрохлорида при холере.
Тетрациклина гидрохлорид и другие препараты этого ряда используют для лечения гонореи.
При тяжелых септических заболеваниях тетрациклина гидрохлорид возможно использовать вместе с иными антибиотиками.

К внутримышечным инъекциям прибегают зачастую при тяжелых инфекционных заболеваниях, когда требуется быстрое создание в крови высоких концентраций лекарства (сепсис /заражение крови микробами из очага гнойного воспаления/, перитониты /воспаление брюшины/, инфекционные осложнения у хирургических заболевших и др.), а также в случаях, если прием лекарства внутрь затруднен или невозможен (при рвоте, операциях в полости рта и на желудочно-кишечном тракте, при бессознательном состоянии больного и др.).

Перед назначением пациенту лекарства желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Взрослым прописывают внутрь по 0,25 г каждые 6 ч, при необходимости 2 г в сутки. Детям старше 7 лет прописывают по 25 мг/кг каждые 6 ч.
Для инъекций готовят раствор непосредственно перед употреблением, разводя содержимое флакона с гидрохлоридом тетрациклина (0,1 г) в 2,5-5,0 мл стерильного раствора (1-2%) новокаина. Инъекции производят в верхний наружный квадрант ягодицы; при попадании раствора под кожу возможна болевая реакция.
Для введения в брюшную полость растворяют содержимое флакона (0,1 г) в 40 мл, а для введения в другие полости — в 20 мл 0,5% раствора новокаина.
Разовая дозировка для взрослых внутримышечно 0,05-0,1 г (50 000 — 100 000 ЕД). Детям в возрасте 8-10 лет вводят по 0,05 г, 10-14 лет — по 0,08 г. Инъекции производят 2-3 раза в сутки в течение 5-7 дней. При необходимости проводят повторные циклы с промежутками 4-7 дней.
Разовая дозировка для введения в полости (плевральную — полость между оболочками легких, брюшную) составляет 0,025-0,1 г.
Средняя суточная дозировка для взрослых при внутривенном введении составляет 1 г; кратность введения — 24 раза в сутки. При тяжелом течении инфекции вводят по 0,5 г 3 раза в день; наибольшая суточная дозировка — 2г. Суточная дозировка для детей — 10-20 мг/кг (в 2-4 приема). Предлогается быстрый переход на пероральную (через рот) терапию. Раствор для внутривенного введения готовят непосредственно перед введением (максимум за 5 мин до инъекции при максимальной концентрации 1%). Содержимое флакона разводят в дистиллированной воде для инъекций, физиологическом растворе или в 5% растворе глюкозы. Инъекцию осуществляют медленно (не менее 5 мин), предпочтительно капельное введение.
В процессе лечения препаратом больному целесообразно назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи. Препарат запрещено назначать одновременно с молоком или иными молочными продуктами.
Раствор для внутримышечно введения возможно хранить не более 24 ч.

Возможны тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в животе, понос, запор, дисфагия (расстройство глотания), глоссит (воспаление языка), эзофагит (воспаление пищевода), аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, эозинофилия). Редко — отек Квинке (аллергический отек), фотосенсибилизация (повышение чувствительности кожи к солнечному свету). При длительном использовании лекарства возможны развитие кандидоза (грибкового заболевания), кишечного дисбактериоза (нарушения состава правильной микрофлоры кишечника), дефицита в организме витаминов группы В; нейтропения (уменьшение числа нейтрофилов в крови), тромбоцитопения (уменьшение числа тромбоцитов в крови), гемолитическая анемия (увеличенный распад эритроцитов в крови), транзиторное (временное) повышение в крови печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы (ферментов), билирубина, остаточного азота. При парентеральном использовании (внутримышечном, внутривенном) возможна болезненность в месте введения.

Выраженные нарушения функции печени, лейкопения (снижение уровня лейкоцитов в крови), микозы (грибковые заболевания), третий триместр беременности, повышенная чувствительность к препарату. Не прописывают детям до 8 лет.

Таблетки по 0,1 и 0,25 г. Сухое вещество для внутримышечного применения во флаконах по 0,1 г. Сухое вещество для внутривенного применения во флаконах во флаконах.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.

Амбрамицин, Амрацин, Польфамицин, Тетрациклин хлористоводородный.

Тетрациклина гидрохлорид также входит в состав лекарства полькортолон ТС, тетраолеан.

Важно!
Перед применением лекарства Тетрациклина гидрохлорид вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления.

источник

При внутримышечном введении тетрациклина гидрохлорид быстро образует высокие концентрации в крови, а затем в тканях и внутренних органах. Хорошо всасывается в прямой кишке, не оказывая заметного раздражающего действия на ее слизистую оболочку. Его можно вводить и в полости при условии строгого соблюдения необходимых предосторожностей во избежание раздражения серозных оболочек (на растворе новокаина и в достаточно разведенном состоянии). Внутривенно вводить нельзя из-за резко кислой реакции.

Показания к применению такие же, как и для тетрациклина гидрохлорида в таблетках или капсулах. Внутримышечно вводят тяжелым больным, когда требуется быстрее создать высокие концентрации препарата в крови или же прием внутрь невозможен либо затруднен. Не назначают при кишечных инфекциях, например при дизентерии, колиэнтерите и других (кроме холеры).

При парентеральном введении тетрациклина гидрохлорид не вызывает значительного дисбактериоза или кандидоза в пищевом канале, а диспепсические осложнения, в связи с меньшей дозировкой и отсутствием непосредственного раздражающего действия на слизистые оболочки кишок, наблюдаются редко. Внутримышечное введение сопровождается значительной болезненностью в месте инъекции. Поэтому его вводят только на 2 % р-ре новокаина, хотя и это не устраняет полностью болевых ощущений.

Взрослым внутримышечно вводят 50—100 мг на прием 2—3 раза в сутки. Детям от 8 до 12 лет — по 30 мг на прием, старше 12 лет — дозу взрослого. Курс лечения 5—7 дней. Однако при значительном улучшении состояния следует с 3—4-го дня лечения пе-реходить на прием тетрациклина гидрохлорида внутрь или других антибиотиков. При введении в брюшную полость 100 мг препарата разводят в 50—100 мл 0,5 % р-ра новокаина, а при введении в

Непосредственно перед введением во флакон с тетрациклина гидрохлоридом добавляют 5 мл 2 % р-ра новокаина и вводят длинной иглой в верхний квадрант большой ягодичной мышцы (попадание раствора в подкожную клетчатку может вызвать сильную боль). Вводят попеременно в правую и левую ягодицы 2—3 раза в сутки, в зависимости от характера и тяжести болезни. Растворы тетрациклина гидрохлорида нестойкие и довольно быстро мутнеют, теряя при этом активность. Ингаляционно вводят согласно Инструкции но применению антибиотиков тетрациклинового ряда, утвержденной М3 СССР 27.10.78 г.

Противопоказания те же, что и для остальных препаратов тетрациклина, назначаемых внутрь, а также наличие выраженной реакции в месте предшествующего его введения или появление стойких инфильтратов. Из-за кислой реакции их нельзя вводить совместно с пенициллинами и другими кислоточувствительными химиотерапевтическими препаратами.

Тетрациклина гидрохлорид для инъекций выпускают в стерильном состоянии во флаконах по 100 мг. Условия хранения такие же, как и для остальных препаратов тетрациклина.

Препараты этой группы подразделяются на природные и полусинтетические тетрациклины. К первым относятся тетрациклина гидрохлорид, ранее…

Из более чем 3000 полусинтетических препаратов группы тетрациклина, полученных к настоящему времени, в медицинскую практику…

Тетрациклина гидрохлорид является солью тетрациклина основания, продуцируемого грибами Streptornyces aureofaciens. (В настоящее время не производят…

Метациклина гидрохлорид (рондомицин и др.) — синтетическое производное тетрациклина. От природных антибиотиков группы тетрациклина отличается…

Линкомицина гидрохлорид (линкоцин, циллимицин и др.) получен в культурах Actinomyces lincolniensis. Это кристаллический белого цвета…

Мазь 2 % предназначена для местного применения при инфекциях, преимущественно кожных, вызываемых стафилококком и другими…

источник

Тетрациклин – антибиотик обширного ареала успешного уничтожения бактерицидных инфекций. Тетрациклинотносится к фармакологической группе противомикробных и противопаразитарных лекарств, эффективных против инфекций бактериального происхождения.

В состав Тетрациклина, кроме вспомогательных химических веществ, вроде крахмала, входит активное, действующее вещество – тетрациклин. Химическая формула тетрациклина выглядит следующим образом: C₂₂H₂₄N₂O_8.

Рецепт тетрациклина на латинском языке выглядит так: Tetracyclini 0,25.

Такой антибиотик, как Тетрациклин, состоит в РЛС (Реестре лекарственных средств) РФ, поэтому его легко и недорого можно купить в любой аптеке.

ОКДП – общероссийский классификатор видов экономической деятельности. В его рамках Тетрациклину был присвоен следующий код классификатора: ОК 004-93. Но данный код утратил силу 1 января 2017 года. Теперь код Тетрациклина ОКПД 2 ОК 034-2014 (КПЕС 2008)

Это очень сильный антибиотик, выпускаемый в форме таблеток Тетрациклина 100 мг, мазей, кремов, суспензий, сиропов, порошков для самостоятельного изготовления (или силами медперсонала) жидкого вида этого лекарства для сиропов и уколов.

Согласно инструкции по применению Тетрациклин быстро избавит от следующих (тяжелых) болезней:

• Туляремия (болезнь, передающая от животных);
• Бруцеллез;
• Тиф;
• Болезни мочевыводящих путей;
• Пситтакоз (инфекция, передающаяся от птиц к человеку);
• Воспаление оболочек мозга;
• Мастит;
• Инфекции глаз;
• Флегмоны;
• Холера;
• Юношеские угри.

На вопрос – от чего еще помогает Тетрациклин, с уверенностью можно сказать, что это лекарственное средство весьма эффективно в лечении сепсиса (в тандеме с разными типами антибиотиков).

Также данное лекарство помогает вылечить такие болезни, как:

Без лечения антибиотиками такие заболевания заканчиваются инвалидностью или даже летальным исходом.

В соответствии с показаниями к применению, препаратом Тетрациклин пользуются в профилактических целях. Чтобы избежать появления осложнений у тех, кто перенес хирургическое вмешательство. Успешно используют тетрациклин и при простатите.

Как принимать тетрациклин, скажет врач, для лечения самых распространенных заболеваний дозировка тетрациклина указана в аннотации к препарату.

Прежде, чем принимать этот антибиотик, необходимо определить чувствительность к нему микрофлоры, спровоцировавшей болезнь у пациента.

Совершеннолетние могут принимать Тетрациклина гидрохлорид согласно инструкции по применению по 0,25 мг каждые шесть часов, если заболевание тяжелое, запущенное – по два грамма в сутки. Дети в возрасте старше семи лет могут пить этот препарат по двадцать пять миллиграмм на один килограмм тела ребенка каждые 6 часов.

Данное лекарственное средство в виде суспензии (или сиропа) пьется детьми по 30 мг на килограмм тела ребенка в сутки в четыре приема через каждые шесть часов, из расчета того, что 1 капля суспензии содержит шесть миллиграмм тетрациклина.

Взрослые тоже могут пить сироп – по 17 мл в течение 24 часов, прием необходимо разделить на 4 раза. Чтобы приготовить такой сироп, необходимо использовать 1-2 гранул. Дети могут пить сироп тетрациклина, приготовленного согласно аннотации: из расчета 30 мг гранул на 1 кг массы тела. Пить его следует четыре раза в день, исходя из того, что один миллилитр равен 30 миллиграммам тетрациклина.

Чтобы приготовить такой сироп, следует сорок миллилитров воды или четыре мерные ложки (входит в состав упаковки) влить во флакон, после чего взболтать. При тяжелых формах инфекционных заболеваний (ЗППП, пневмонии, и т. п.) взрослые могут употреблять Тетрациклин 500 мг столько раз, сколько укажет лечащий врач.

Тетрациклиновая группа антибиотиков переносится хорошо и взрослыми и детьми, однако в некоторых случаях возможны следующие побочные эффекты:

• Тошнота;
• Позывы к рвоте;
• Диарея;
• Снижение аппетита;
• Налет на языке;
• Крапивница;
• Отек Квинке;
• Высокая чувствительность кожи к влиянию солнечного излучения;
• Темно-желтый окрас зубной эмали (у младенцев, которые принимали тетрациклин в период образования зубов);
• Кандидоз (при длительном использовании данного антибиотика);
• Повышение АД;
• Головокружение;
• Нейтропения;
• Тромбоцитопения;
• Гемолитическая анемия;
• Гиперкреатининемия;
• Азотемия;
• Септицемия.

Последнего побочного действия можно избежать, если принимать Тетрациклин и Нистатин (противогрибковое средство). Ели побочный эффект тетрациклина угрожает жизни пациента, антибиотик меняют, назначая другой – не из группы тетрациклинов.

1. Аэрозоли: Видокцин и Вибрамицин;
2. Капсулы: Доксал;
3. Таблетки: Доксилан, Доксициклин Никомед, Доксициклин Штада, Тетрациклина гидрохлорид, Юнидокс Солютаб, Моноклин, Кседоцин;
4. Раствор для инъекций (тетрациклин в уколах): Диксициклин;
5. Мазь для глаз: Тетрациклин-АКОС.

Существуют следующие препараты группы тетрациклинового ряда:

• Хротетрациклин (натуральные лекарства, выделенные из культур грибов);
• Тетрациклин – полусинтетический аналог хлортетрациклина;
• Метациклин и доксициклин (препараты с походными окситетрациклина);
• Олеморфоциклин и олететрин (комбинированные препараты с олеандомицином);
• Миноциклин;
• Тигециклин – глицилциклины.

Существует ряд состояний пациента, при которых тетрациклином лечиться не следует:

1. Аллергия к тетрациклину и родственным ему антибиотикам (доксициклину и окситетрациклину);
2. Грибковые заболевания (если только не лечиться таким лекарством, как тетрациклин+нистатин, да есть и такое);
3. Заболевания почек;
4. Лейкопения (сокращение уровня лейкоцитов в крови);
5. Беременность;
6. Дети в возрасте до 8-ми лет;
7. Период кормления ребенка грудью.

• Биопарокс (фузафунгин);
• Бисептол;
• Вибрамицин;
• Гиоксизин;
• Дексатобром;
• Диоксидин;
• Изониазид;
• Левофлоксацин;
• Налидиксовая кислота;
• Нитроксолин;
• Нифуроксацид;
• Офлоксин;
• Спарфлоксацин;
• Таваник;
• Медомицин;
• Метациклин;
• Тержинан;
• Олететрин;
• Тетрациклина Гидрохлорид;
• Фурадонин;
• Хлорамфеникол;
• Ципрофлоксацин;
• Цифран;
• Юнидокс.

В рамках механизма действия тетрациклинов происходит антибактериальное влияние тетрациклинов на биосинтез белка микробной клетки на уровне рибосом.

На тетрациклин цена приемлема в любой аптеке. Стоимость тетрациклина зависит от формы выпуска данного лекарственного средства. Так, тетрациклина гидрохлорид 100 мг в одной таблетке в таблетках стоит примерно 80 рублей упаковка в 20 таблеток, а Юнидокс (таблетки, точнее, порошок Тетрациклина, используемых для раствора) – 340 рублей.

На Тетрациклин с Нистатином цена будет составлять примерно 120 рублей за упаковку в 10 таблеток (как принимать Тетрациклин с Нистатином, подскажет инструкция по применению к этому препарату). Тетрациклиновая мазь (3%) будет стоить около 50 рублей, все зависит от страны-производителя.

При употреблении Тетрациклина в симбиозе с бактерицидными антибиотиками, эффективность последних сокращается. Речь идет о цефалоспоринах и пенициллинах. Антациды в тандеме с тетрациклином сокращают абсорбцию.

Тетрациклин, принимаемый в одно и то же время с эстрогеносодержащими пероральными контрацептивами, снижает эффективность последних, повышая риск возникновения кровотечений.

Если пить описываемый нами антибиотик вместе с Ретинолом, это может повысить внутричерепное давление.

Так как Тетрациклин – это антибиотик, то одновременное употребление Тетрациклина и алкоголя строго воспрещено.

Это категорически несовместимые вещи.

Многие задаются вопросом: «Эритромицин или Тетрациклин, что лучше?» Отметим, что если речь идет о мази, то, например, при лечении конъюнктивита эффективнее будет использовать мазь на основе тетрациклина.

Если вы ищете ответ на вопрос: Левомицетин или Тетрациклин, что лучше, то ответ не будет однозначным. Оба этих лекарственных средства из группы антибиотиков имеют сходный механизм действия. Левомицетин (или Хлорамфеникол) эффективнее действует, угнетая синтез бактериальных белков.

Тетрациклин же наиболее эффективен при лечении инфекций дыхательных и мочевыводящих путей, тяжелых инфекционных заболеваний, вроде бруцеллеза, воспаления легких, инфекционных заболеваний, передающихся половым путем.

Алена Т. 19 лет. г. Симферополь « Мне тетрациклиновая мазь помогла избавиться от угрей. Столько дорогущих препаратов перепробовала, а помог только этот антибиотик. Мазала на ночь лицо и через неделю прыщи сошли».

Константин П. 36 лет г. Хабаровск «У моей дочки был тяжелый конъюнктивит, заварка от чая не помогала, пришлось обратиться к врачу. Он выписал Тетрациклиновую мазь, которая за три дня вылечила ребенка».

Леонид К. 27 лет г. Ханты-Мансийск. «У меня был тяжелый бронхит и от возможной пневмонии спасли только таблетки тетрациклина гидрохлорида 100 мг. За неделю вылечил».

источник

Тетрациклин – бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Обладает широким спектром антибактериального действия.

Тетрациклин выпускается в следующих лекарственных формах:

• таблетки, покрытые оболочкой: розовые, круглой формы, двояковыпуклые (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, в картонной пачке одна или две упаковки; по 40 шт. в темных стеклянных банках, в картонной пачке одна банка);
• мазь для наружного применения 3%: желтая, однородная (по 10 г или 15 г в тубах алюминиевых, в картонной пачке одна туба);
• мазь глазная 1%: желтоватого или желтовато-коричневого цвета, однородная (по 2, 3, 5 или 10 г в тубах алюминиевых, в картонной пачке одна туба).

Состав на 1 таблетку, покрытую оболочкой:

• действующее вещество: тетрациклин – 0,1 г;
• вспомогательные компоненты: магния карбонат основной, кальция стеарат, крахмал кукурузный, желатин, сахароза, тропеолин О, тальк, декстрин, краситель кислотный красный 2С.

Состав на 1 г мази для наружного применения:

• действующее вещество: тетрациклин – 0,03 г;
• вспомогательные компоненты: церезин, вазелин, парафин нефтяной твердый, натрия метабисульфит, ланолин безводный.

Состав на 1 г мази глазной:

• действующее вещество: тетрациклин – 0,01 г;
• вспомогательные компоненты: вазелин, ланолин безводный.

Тетрациклин в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, применяют при следующих инфекционных заболеваниях, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

• бронхит, трахеит, пневмония, эмпиема плевры;
• отит, стоматит, тонзиллит, фарингит, гингивит;
• эндометрит, эндокардит, простатит;
• кишечные инфекции, пиелонефрит, холецистит;
• остеомиелит;
• коклюш, риккетсиоз, орнитоз, бруцеллез, актиномикоз, гонорея, сифилис;
• блефарит, конъюнктивит, трахома;
• гнойные инфекции мягких тканей;
• угревая сыпь, фурункулез, фолликулит, инфицированная экзема.

Тетрациклин в форме мази для наружного применения назначают при гнойных инфекциях мягких тканей, угревой сыпи, фурункулезе, фолликулите и инфицированной экземе.

Тетрациклин в форме глазной мази применяют при бактериальных (в том числе хламидийных) инфекциях глаз, вызванных чувствительными к антибиотику микроорганизмами:

• трахома;
• блефарит;
• кератит;
• мейбомит (ячмень);
• блефароконъюнктивит;
• кератоконъюнктивит.

• лейкопения;
• детский возраст до 8 лет;
• второй и третий триместры беременности;
• период грудного вскармливания;
• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Тетрациклин в форме таблеток с осторожностью назначают пациентам с почечной недостаточностью.

• грибковые поражения кожи;
• детский возраст до 11 лет;
• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

• нарушения функции почек и/или печени;
• детский возраст до 8 лет;
• период беременности;
• период грудного вскармливания;
• повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Таблетки Тетрациклина принимают внутрь, запивая большим количеством воды или другой жидкости.

Средняя рекомендуемая доза для взрослых составляет по 0,25–0,5 г четыре раза в сутки или по 0,5–1 г два раза в сутки (каждые 12 часов). Максимальная доза – 4 г в сутки.

Детям и подросткам в возрасте 8–18 лет препарат назначают по 6,25–12,5 мг/кг массы тела четыре раза в сутки или по 12,5–25 мг/кг массы тела два раза в сутки.

Рекомендуемые дозы Тетрациклина при некоторых заболеваниях:

• угревая сыпь: по 0,5–2 г в сутки в несколько приемов. При улучшении состояния, которое наблюдается примерно через 3 недели, дозу препарата постепенно уменьшают до поддерживающей дозы, составляющей 0,125–1 г в сутки. Адекватная ремиссия заболевания может быть получена при использовании Тетрациклина через день или при прерывистом лечении;
• неосложненные эндоцервикальные, ректальные и уретральные инфекции, возбудителем которых является Chlamydia trachomatis: по 0,5 г четыре раза в сутки, курс лечения – не менее 7 дней;
• бруцеллез: по 0,5 г четыре раза в сутки (каждые 6 часов) на протяжении 3 недель; в течение первой недели дополнительно проводят внутримышечные инъекции стрептомицина (по 1 г два раза в сутки), в течение второй недели стрептомицин вводят один раз в сутки;
• сифилис: по 0,5 г четыре раза в сутки, курс лечения составляет 15 (при раннем сифилисе) или 30 (при позднем сифилисе) дней;
• неосложненная гонорея: начальная доза составляет 1,5 г в сутки, затем препарат вводят по 0,5 г четыре раза в сутки на протяжении 4 дней.

Тетрациклин в форме мази наносят на участки кожи, пораженные инфекцией, либо используют в виде марлевой повязки, которую накладывают на проблемную область. Кратность нанесения мази составляет 1–2 раза в сутки. Марлевую повязку меняют каждые 12–24 часа. Терапевтический курс варьирует от 2–3 дней до 2–3 недель.

Тетрациклин в форме глазной мази применяют местно. Препарат закладывают за веко. Разовая доза составляет полоску мази длиной 0,5–1 см.

При трахоме мазь закладывают каждые 2–4 часа или чаще на протяжении 1–2 недель. При уменьшении воспаления кратность применения Тетрациклина снижается до 2–3 раз в сутки. Общий курс лечения составляет 1–2 месяца.

При блефароконъюнктивите и блефарите мазь применяют 3–4 раза в сутки. Курс лечения – 5–7 дней.

При кератоконъюнктивите и кератите кратность применения препарата составляет 2–3 раза в сутки, а курс лечения – 5–7 дней. При отсутствии улучшений на 3-й–5-й день терапии необходимо обратиться за консультацией к врачу.

При ячмене глазную мазь закладывают на ночь. Продолжительность курса – до исчезновения признаков воспаления.

При приеме Тетрациклина внутрь возможны побочные реакции со стороны следующих систем и органов:

• пищеварительная система: тошнота, эзофагит, рвота, гастрит, дисфагия, анорексия, глоссит, гипертрофия сосочков языка, изъязвление двенадцатиперстной кишки и желудка, панкреатит, диарея, кишечный дисбактериоз, гепатотоксическое действие, повышение активности ферментов печени;
• система кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия;
• нервная система: неустойчивость или головокружение, повышение внутричерепного давления;
• иммунопатологические и аллергические реакции: гиперемия кожи, фотосенсибилизация, отек Квинке, лекарственная красная волчанка, макулопапулезная сыпь, анафилактоидные реакции;
• мочевыделительная система: гиперкреатининемия, азотемия;
• прочие реакции: изменение цвета эмали зубов у детей, кандидоз, гипербилирубинемия, суперинфекция, недостаточность витаминов группы B.

При применении мази для наружного применения и глазной мази могут наблюдаться аллергические реакции (покраснение, легкое жжение и зуд кожи), отек и гиперемия век, фотосенсибилизация и преходящее затуманивание зрения.

В период лечения Тетрациклином необходимо ограничить инсоляцию, так как возможно развитие светочувствительности.

При длительном применении препарата следует периодически контролировать функцию печени, почек и органов кроветворения.

Тетрациклин может маскировать симптомы сифилиса, поэтому при вероятности смешанной инфекции ежемесячно (в течение 4 месяцев) необходимо проводить серологический анализ.

У детей в период развития зубов возможна гипоплазия эмали и долговременное окрашивание зубной эмали в желто-серо-коричневый цвет. Такой эффект обусловлен тем, что тетрациклины взаимодействуют с кальцием и образуют с ним стойкие комплексы в любой костнообразующей ткани.

Для предотвращения гиповитаминоза во время лечения Тетрациклином желательно дополнительно принимать пивные дрожжи, витамин К и витамины группы В.

Сразу после нанесения глазной мази не рекомендуется управлять автомобилем или работать с другой сложной техникой, так как препарат может вызывать преходящее затуманивание зрения.

При наружном и местном применении Тетрациклина лекарственное взаимодействие не описано.

При приеме тетрациклина внутрь следует учитывать возможные взаимодействия:

• магний-, алюминий- и кальцийсодержащие антациды, колестирамин и препараты железа снижают всасывание тетрациклина;
• химотрипсин повышает концентрацию тетрациклина и продолжительность его циркуляции;
• ретинол увеличивает вероятность повышения внутричерепного давления.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами снижается протромбиновый индекс; с пенициллинами и цефалоспоринами – уменьшается эффективность этих препаратов; с эстрогенсодержащими пероральными контрацептивами – снижается контрацептивное действие и повышается риск развития прорывных кровотечений.

Аналогами Тетрациклина являются: Тетрациклин-АКОС, Тетрациклин-ЛекТ.

Хранить в сухом, темном месте при температуре не более 15 °C (мазь глазная), 20 °C (мазь для наружного применения) или 25 °C (таблетки, покрытые оболочкой). Беречь от детей. Срок годности – 3 года.

источник

активное вещество: тетрациклин — 100 мг;

вспомогательные вещества: сахар, тальк, кальция стеарат, крахмал кукурузный;

состав оболочки: сахар, декстрин, желатин, магния карбонат основной, тальк, кармуазин (Е 122), хинолиновый желтый (Е 104).

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, большинства энтеробактерий: Escherichia coli, Enterobacter spp., включая Enterobacter aerogenes, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении возбудителей венерической и паховой лимфогранулемы, Treponema spp. К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

Абсорбция — 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65%. ТС_mах при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. C_max — 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л). В организме распределяется неравномерно: С_mах определяется в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой РЭС — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через ГЭБ. При интактных мозговых оболочках в СМЖ не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями ЦНС, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в СМЖ составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1,3-1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. Тш — 6-11 ч, при анурии — 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20%» дозы. В меньших количествах (5-10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник -20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

С целью профилактики развития резистентности и поддержания эффективности препарат следует использовать только для лечения инфекций, вызванных доказано (или предположительно) чувствительными к тетрациклину микроорганизмами. При наличии информации об идентифицированном возбудителе и его чувствительности к антибиотикам врач руководствуется ею для выбора оптимального антибиотика, а при отсутствии таковой эмпирический выбор антибактериального препарата осуществляется на основании локальных эпидемиологических данных и данных о чувствительности. Тетрациклин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными штаммами соответствующих микроорганизмов при состояниях, перечисленных ниже:

• инфекции верхних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Haemophilus influenzae. Примечание: тетрациклин не должен быть использован при резистентности стрептококков;

• инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae (Eaton агент и Klebsiella spp.);

• инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus (тетрациклины не являются препаратами выбора при лечении любого типа стафилококковой инфекции);

• инфекции, вызванные риккетсиями, в том числе пятнистая лихорадка Скалистых гор, группа тифозных инфекций, лихорадка Ку, риккетсиозы;

• пситтакоз или орнитоз, вызванные Chlamydia Psittaci;

• инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, такие как неосложненные уретральные инфекции, инфекции канала шейки матки или ректальные, конъюнктивит, трахома, венерическая лимфогранулема;

• паховая гранулема, вызванная Calymmatobacterium granulomatis;

• возвратный тиф, вызванный Borrelia sp.;

• бартонеллез, вызванный Bartonella bacilliformis;

• мягкий шанкр, вызванный Haemophilus ducreyi;

• туляремия, вызванная Francisella tularensis;

• чума, вызванная Yersinia pestis;

• холера, вызванная Vibrio cholerae;

• бруцеллез, вызванный Brucella species (тетрациклин может быть использован в сочетании с аминогликозидами);

• инфекции, вызванные Campylobacter fetus;

• в качестве дополнительной терапии при кишечном амебиазе, вызванном Entamoeba histolytica;

• инфекции мочевых путей, вызванные чувствительными штаммами Escherichia coli, Klebsiella и т.д.;

• другие инфекции, вызванные чувствительными штаммами грамотрицательных микроорганизмов, таких как Е. coli, Enterobacter aerogenes, Shigella sp., Acinetobacter sp., Klebsiella sp. и Bacteroides sp.;

• при тяжелом акне, в качестве вспомогательной терапии.

Когда пенициллин противопоказан, тетрациклины являются альтернативными препаратами для лечения следующих инфекций:

• сифилис и фрамбезии, вызванные Treponema pallidum и pertenue соответственно;

• острый некротический язвенный гингивит, вызванный Fusobacterium Fusiforme;

• инфекции, вызванные Neisseria gonorrhoeae;

• сибирская язва, вызванная Bacillus anthracis;

• инфекции, вызванные Listeria monocytogenes;

• актиномикоз, вызванный Listeria monocytogenes;

• инфекции, вызванные Clostridium species.

Гиперчувствительность к тетрациклину и другим компонентам препарата, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, период лактации, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета), системная красная волчанка, одновременное использование с витамином А.

Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе.

Противопоказано применение во время беременности и в период лактации.

Принимать внутрь за час до или через 2 часа после приема пищи, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым — по 500 мг 4 раза в сутки или по 500-1000 мг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 4000 мг.

При угревой сыпи: 500-2000 мг/сутки в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 500-1000 мг. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.

Бруцеллез: 500 мг каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1000 мг каждые 12 ч в течение 1 недели или 1 раз в сутки в течение 2 недель.

Неосложненная гонорея: начальная разовая доза — 1500 мг, затем по 500 мг каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза курса лечения — 9000 мг).

Сифилис: 500 мг каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

Неосложненные уретральные, эндоцервикалъные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis: 500 мг 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

Детям старше 8 лет — из расчета дозы — по 6,25-12,5 мг/кг каждые 6 ч или 12,5-25 мг/кг каждые 12 ч. Следует избегать применения у детей с нарушениями функции почек, при необходимости назначения им тетрациклина его доза должна быть снижена.

Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов, гепатотоксичность, сопровождающаяся жировой дистрофией печени, панкреатит.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия (специфического антидота нет), поддержание жизненно важных функций.

В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулянтов). Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины). Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения

внутричерепного давления. Абсорбцию снижают антациды, содержащие Al 3+ , Mg 2+ и Са 2+ , препараты железа и колестирамин. Прием тетрациклина и препаратов, содержащих эти катионы, должен быть максимально разделен по времени: интервал между приемами должен быть не менее 2-3 часов. Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции. Не следует назначать одновременно с тетрациклинами потенциально гепатотоксичные препараты (эритромицин, хлорамфеникол, сульфонамиды). Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана.

Тетрациклин может увеличить гипогликемический эффект инсулина и сульфонилмочевины у пациентов с сахарным диабетом.

Сочетание с диуретиками может неблагоприятно отразиться на функции почек.

Тетрациклин может увеличивать сывороточную концентрацию препаратов лития, дигоксина, способствовать увеличению риска токсических проявлений метотрексата.

Концентрация тетрациклина в плазме не должна превышать 15 мкг/мл, в противном случае отмечаются серьезные побочные реакции.

В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции. При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения. Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес. Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с Са 2+ в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазии эмали. Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

Антианаболическое действие тетрациклина может вызывать увеличение азота мочевины в крови. У больных со значительными нарушениями функций почек повышенная концентрация тетрациклина в сыворотке крови может привести к азотемии, гиперфосфатемии и ацидозу.

Тетрациклин может способствовать увеличению мышечной слабости у пациентов с миастенией.

Оболочка таблеток содержит пищевые азокрасители (Е 104 и Е 122), которые могут вызвать аллергическую реакцию.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. Одну, две контурные упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку.

В защищенном от влаги и света месте при температуре от 15°С до 25°С.

источник

Антибиотики группы тетрациклинов – химиотерапевтические препараты, принадлежащие к отряду поликарбонильных веществ (поликетидов). Несмотря на обширный спектр представителей лекарств данного ряда, тетрациклины обладают общим механизмом действия на патогенную микрофлору.

Терапевтический эффект достигается за счёт необратимых нарушений процессов синтеза пептидов прокариотической клетки. Тетрациклины формируют устойчивый комплекс с малой рибосомальной субъединицей, блокируя процессы трансляции, однако, механизм действия до сих пор остаётся предметом споров.

Тетрациклины последнего поколения характеризуются высокой активностью в отношении штаммов, выработавших устойчивую толерантность к действию природных антибиотиков.

Для преодоления проблемы распространённой резистентности бактерий к антибиотикам следует применять тетрациклины только по назначению врача, а также не прекращать приём лекарства ранее установленного врачом срока, в виду риска развития хронической формы носительства.

Антибиотики тетрациклиновой группы отличаются по физико-химическим критериям, степени выраженности бактерицидного эффекта, некоторым фармокинетическим параметрам и чувствительности пациентов к лекарству. Современная классификация препаратов гуманной медицины, относящихся к группе тетрациклинов:

Первый представитель группы – хлортетрациклин ® был открыт из культуральной жидкости стрептомицетов в 1945 г. В настоящее время применяется исключительно в ветеринарии. Через 4 года у другого вида стрептомицет была обнаружена способность к синтезу окситетрациклина. После клинических испытаний препарат в 1950 году был допущен к использованию в гуманной медицине.

Тетрациклин, давший название всей группе антибактериальных веществ, впервые был получен химическим путём в результате восстановительной реакции хлортетрациклина в 1952 г. Через год очищенная молекула тетрациклина была выделена из среды культивирования актиномицет (Streptomyces aureofaciens).

Позже, на рубеже ХХ и XXI века, были синтезированы полусинтетические производные основных представителей класса: метациклин, миноциклин, тигециклин. Тетрациклины последнего поколения характеризуются способностью проявлять терапевтический потенциал в отношении штаммов, выработавших устойчивую толерантность к действию природных антибиотиков.

• * капс – капсульная форма;
• ** лиофилизат – тетрациклин в ампулах в виде сухого порошка для приготовления внутривенных инъекций;
• *** табл – таблетированная форма.

Медикаментозные препараты применяют как для лечения людей, так и в ветеринарной практике для лечения различных инфекционных заболеваний, в том числе особо опасных пандемий. Человеку лекарство назначается после точной постановки диагноза и выделения возбудителя. При этом необходимо определить уровень чувствительности инфекционных агентов к различным группам антибиотиков. Умеренная и высокая чувствительность к тетрациклинам является достаточным условием для выбора лекарств на основе данной группы.

Установлена перекрёстная аллергия между представителями одной группы. В этом случае необходимо исключить любое медикаментозное средство на основе данных антибактериальных молекул.

Известно, что лекарства из ряда тетрациклинов наиболее востребованы в ветеринарной практике в виду эффективности и ценовой доступности. Более того первый из полученных представителей класса – хлортетрациклин ® , относится исключительно к ветеринарным препаратам. Он применяется для лечения и получения искусственного прироста массы сельскохозяйственных животных.

В ходе лабораторных испытаний in vitro установлена чувствительность следующих групп бактерий к препаратам из ряда тетрациклинов:

• семейство Staphylococcaceae: S. aureus, S. albus, S. pyogenes, S. haemolyticus, S. viridans, S. faecalis;
• Streptococcus pneumoniae;
• семейство Neisseriaceae: gonorrhoeae, N.meningitidis, N. catarrhalis;
• Corynebacterium diphtheriae;
• Сенная палочка ( subtilis) и B. anthracis;
• Клостридии: C. tetani, C. perfringens, C. septicum, C. botulinum;
• Кишечная палочка;
• Сальмонеллы: typhi, S. paratyphi, S. typhimurium, S. enteritidis, и schottmuelleri;
• Шигелла Флекснера;
• Холерный вибрион;
• Претеи: Proteus vulgaris;
• Синегнойная палочка;
• Enterobacter aerogenes;
• палочка инфлюэнцы;
• Клебсиелла пневмония;
• Бруцеллы: bronchiseptica, B. melitensis и abortus bovis;
• Внутриклеточные паразиты: амёбы, риккетсии, лептоспиры и листерии.

Важно отметить: все представители класса характеризуются вышеописанным спектром действия с некоторыми особенностями. Максимальная активность в отношении грампозитивных бактерий отмечается у хлортетрациклинов, а минимальная – окситетрациклинов.

При этом наблюдается наибольшая чувствительность грамотрицательных штаммов к антибактериальному эффекту лекарств на основе тетрациклина. В свою очередь окситетрациклин проявляет наибольшую эффективность при терапии амёбных, риккетсиозных, псевдомонадных и микобактериальных инфекционных процессов.

Заболевания, при которых назначаются препараты ряда тетрациклинов:

• инфекционные процессы дыхательных путей (пневмония, бронхит, ангина, синусит);
• воспаления мочеполовых органов (цистит, пиелонефрит, простатит, аднексит);
• ЗППП (сифилис, гонорея);
• патологии органов зрения (конъюнктивит, блефарит, трахома);
• болезни опорно-двигательного аппарата (остеомиелит и гнойные поражения мышечной ткани);
• воспалительные поражения кожных покровов и мягких тканей (акне, фурункулез, флегмоны, абсцессы и .д.);
• чума;
• холера;
• бруцеллёз
• профилактика малярии (доксициклин) и т.д.

Любое лекарство отпускается исключительно по рецепту, самолечение опасно в виду неэффективности и возможности распространения бактериальной резистентности к представителям данной группы веществ.

Лекарства с действующим веществом тетрациклинов запрещено назначать при наличии отметок в анамнезе больного об индивидуальной непереносимости (аллергии), нарушении работы печени, а также при пониженном уровне лейкоцитов в крови и сопутствующих микотических инфекциях.

Пациентам в возрасте младше 8 лет препараты не назначают.

Важно, что приём тетрациклинов на стадии роста зубов приводит к необратимым изменениям их цвета.

Беременность и грудное вскармливание также являются строгими противопоказаниями к назначению. Установлено, что бактерицидные компоненты способны диффундировать сквозь плацентарный барьер и грудное молоко. Результатом является высокий риск развития аномалий в строении скелета плода и стеатоза печени.

Отличается максимальным уровнем бактерицидной активности и продолжительной терапевтической активностью. Кроме того, лекарство менее других подавляет рост и развитие симбиотической микрофлоры кишечника человека в виду более полного всасывания. Минимальная ингибирующая концентрация отмечается через 1 час после внутривенного введения.

Местом депонирования является костная ткань. В виду высокого риска повышенной чувствительности к солнечным лучам рекомендуется избегать УФ излучений во время и после терапии не менее 4 суток.

Доксициклин ® — представитель группы тетрациклинов

Абсорбируется в пищеварительном тракте не более 80 % от общей введенной дозы. При этом отмечается высокая резистентность синегнойной палочки, протей и бактероидов к данному веществу. Запрещено сочетанное применение тетрациклинов и молочных продуктов, так как происходит резкое снижение абсорбции действующего компонента.

Фото Тетрациклина ® в форме мази для наружного применения

Назначается при проявлении аллергических реакций к бета-лактамным антибиотикам и считается препаратом 2-й линии. Установлено, что при одновременном приёме с железосодержащими средствами происходит инактивация антибиотика. Больным с патологией почек требуется коррекция вводимой дозы.

Обладает 100 % биологической доступностью для организма человека. Максимальная терапевтическая эффективность достигается при лечении интерабдоминальных инфекционных процессов, тяжёлых стадий гнойных поражений мягких тканей и внебольничной формы пневмонии.

Назначение препарата возможно исключительно пациентам начиная с 18 летнего возраста. Отмечается высокая распространённость вирулентных штаммов к действию тигацила ® , поэтому без теста по определению чувствительности возбудителя назначение запрещено.

Отличается бактериостатическим эффектом. Достоверно доказана корреляция между приёмом пищи и лекарства, поэтому интервал между ними должен составлять не менее 4 часов. Терапевтический препарат назначают для лечения заболеваний и профилактики послеоперационных инфекций. Режим дозирования для каждого пациента подбирается индивидуально с учётом тяжести патологического процесса и распространению инфекционных агентов по организму.

Обладает высокой степенью проникновения в органы и ткани человека, минимальна ингибирующая концентрация отмечается через 40 минут после введения. Приём пищи не влияет на степень абсорбции действующего вещества. Депонируется в костной ткани, с образованием нерастворимых комплексов с ионами кальция. Применяется как самостоятельный препарат, так и в составе комплексной терапии в сочетании с другими лекарствами.

Наиболее распространённые проявления со стороны:

• ЖКТ: сбои в работе пищеварительных ферментов, нарушение стула, тошнота, рвота, потемнение языка, боли в брюшной области;
• ЦНС: болевой синдром в височной и теменной области, помутнение сознания и нарушение ориентации в пространстве;
• ССС: изменение лабораторных показателей уровня клеток крови;
• индивидуальная непереносимость: ангионевротический отёк, высыпания на поверхности кожи, зуд;
• кожа: повышена чувствительность к солнечным лучам;
• другое: кандидоз, дисбактериоз, стоматит.

Отмечено, что при соблюдении инструкции и рекомендаций врача частота проявления негативных симптомов не превышает 1 случая на 10 00 пациентов.

На нашем сайте Вы можете познакомиться с большинством групп антибиотиков, полными списками входящих в них препаратов, классификациями, историей и прочей важной информацией. Для этого создан раздел «Классификация» в верхнем меню сайта.

Дипломированный специалист, в 2014 году закончила с отличием ФГБОУ ВО Оренбургский госудаственный университет по специальности «микробиолог». Выпускник аспирантуры ФГБОУ ВО Оренбургский ГАУ.

В 2015г. в Институте клеточного и внутриклеточного симбиоза Уральского отделения РАН прошла повышение квалификации по дополнительной профессиональной программе «Бактериология».

Лауреат всероссийского конкурса на лучшую научную работу в номинации «Биологические науки» 2017 года.

источник