Ципролет инструкция по применению таблетки 500мг аналоги

Ципролет ® – антимикробный препарат, основным действующим веществом которого является ципрофлоксацин. Ципрофлоксацин – это лекарственное средство из группы фторхинолонов второго поколения, оказывающее бактерицидный эффект. Он влияет на ферменты изомеризации, что проводит к ингибированию репродуктивной функции микробной ДНК, и вызывает выраженные морфологические изменения в мембране и клеточной стенке.

К действию антибиотика резистентны уреаплазма уреалитикум, стрептококки, псевдомонады и клостридиум диффициле. Препарат не влияет на представителей облигатной микрофлоры влагалища и кишечника.

Ципролет хорошо абсорбируется, биодоступность равняется 80 процентам. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается приблизительно через час-полтора. T1/2 составляет от трёх до пяти часов. Ципролет производится в Индии компанией DR. REDDY`S LABORATORIES; широко применяется в самых разных отраслях медицины: отоларингологии, пульмонологии, стоматологии, дерматологии, урологии, офтальмологии, нефрологии, гастроэнтерологии.

Антибиотик выпускается в форме таблеток: Ципролет ® 250 содержит в своём составе 250 мг ципрофлоксацина, а Ципролет ® 500 – 500 мг.

Ципролоксацин АКОС ® — производное фторхинолона, выпускается в виде глазных капель. Нарушает синтез ДНК, что приводит к нейтрализации и элиминации возбудителя. Не рекомендован при кератите вирусной этиологии. При приёме возможны зуд, жжение, фотофобия, кратковременное снижение остроты зрения.

Веро-Ципрофлоксацин ® нарушает стабильность мембран бактериальной клетки. Применяется при инфекциях кожи и мягких тканей, ЛОР-органов, половых органов, брюшной полости, почек, мочевыводящих путей и органов малого таза. Назначается при инфекционных поражениях, развившихся на фоне приёма иммуносупрессивных препаратов, применяемых для искусственного угнетения иммунитета. Среди побочных эффектов отмечаются диарея, нарушение сна, чувство беспокойства, угнетённое состояние, агранулоцитоз, тромбоцитопения, отёк лица.

Квинтор ® – сильный антибиотик, основным действующим веществом которого является ципрофлоксацин. Под воздействием Квинтора ® изменяется морфологическая структура патогенов и приостанавливается увеличение популяции бактерий. Антибиотик активен в отношении грам- микроорганизмов в любой фазе и грам+ бактерий, находящихся в стационарной фазе. Противомикробное лекарство применяется в терапии перитонита, брюшного тифа, флегмоны, остеомиелита. Квинтор ® назначают при заболеваниях, развивающихся на фоне нарушения иммунологической реактивности.

Хинолоны делятся на 4 поколения:

• нефторированные;
• грамотрицательные;
• респираторные;
• респираторные + антианаэробные.

Наиболее широкое распространение в клинической практике получили хинолоны 2-го поколения, или грамотрицательные.

Цилоксан ® — антибиотик, оказывающий бактерицидное действие. Капли эффективны в эрадикации инфекций, вызванных грам+ и грам- штаммами, а также аэробами и анаэробами. К воздействию Цилоксана ® устойчивы стенотрофомонас мальтофилия и бактероиды фрагилис. Перекрёстной резистентности с антибактериальными препаратами других групп не выявлено.

Цилоксан ® хорошо переносится пациентами. Нежелательные лекарственные реакции после приёма антибиотика не требуют специальной терапии.

Экоцифол ® (Ципрофлоксацин) – производное хинолона. При приёме внутрь абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность колеблется в пределах от 50 до 80 процентов. Cmax достигается через 60-90 минут. Побочные эффекты развиваются со стороны ЖКТ, центральной нервной системы, опорно-двигательного аппарата, кроветворной системы. Антибиотик способствует повышению чувствительности кожи к воздействию ультрафиолета.

Ломефлоксацин ® имеет самую низкую противомикробную активность по сравнению с другими представителями группы фторхинолонов. Практически не действует на Streptococcus pneumoniae и Pseudomonas aeruginosa. Ломефлоксацин ® отличается высокой биодоступностью, достигающей 100 процентов. Период полувыведения составляет около семи часов. Л – н показан при инфекциях нижних дыхательных и мочевыводящих путей. В РФ применяется в составе комплексной терапии туберкулеза.

Норфлоксацин ® создаёт высокие концентрации лишь в желудочно-кишечном тракте и мочевыводящих путях. Усвояемость достигает 70 процентов. Биологический период полувыведения — четыре часа. Норфлоксацин эффективен в лечении простатита, сальмонеллёза, шигеллёза и гонореи. Заменитель ципролет 500 принимается за час до еды или через два часа после последнего приёма пищи.

Офлоксацин ® обладает наибольшей бактериальной активностью среди грамотрицательных хинолов по отношению к Streptococcus pneumoniae и Chlamydia. Практически полностью адсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Офлоксацин отличается стопроцентной биодоступностью. Назначается при инфекциях репродуктивных органов и абдоминальном сепсисе.

Пефлоксацин ® лучше других фторхинолонов проникает через гемато-энцефалический барьер. Приём Пефлоксацина чреват воспалением и дистрофией сухожилий. Период полувыведения – 10-12 часов. Биоусвояемость антибиотика не зависит от приёма пищи. Препарат назначается при инфекционных поражениях кожных покровов, опорно-двигательного аппарата и бактериальном менингите. Аналог Ципролета ® выпускается в форме таблеток и ампул.

Ципролет ® и его аналоги активно применяются в офтальмологии. Антибиотические препараты данной фармакологической группы назначаются при заболеваниях глаз бактериальной этиологии и при инфекционных поражениях слёзного и двигательного аппарата. Антибиотики показаны после офтальмологических операций и при травмах. Антибиотикотерапия фторхинолонами является неотъемлемой частью офтальмохирургии.

Унифлокс ® – лекарственное средство, широко применяемое в офтальмологической практике. Унифлокс угнетает топоизомеразы второго рода. Капли противопоказаны детям до трех лет. Унифлокс не назначают при хроническом конъюнктивите небактериальной этиологии. В период антибиотикотерапии следует отказаться от ношения контактных линз. При инстилляции в поражённый глаз лечебный эффект сохраняется в течение 4-х часов.

Ципромед ® – малотоксичное ЛС, способное ингибировать гиразу, что приводит к нарушению биосинтеза белков клетки и репликации дезоксирибонуклеиновой кислоты. Ципромед ® действует на микроорганизмы, находящиеся как в экспоненциальной фазе, так и в стационарной. Капли начинают действовать через десять мин. после применения, бактерицидный эффект сохраняется в течение 5 часов. Офтальмологи назначают препарат при воспалении мейбомиевых желез, внутренних оболочек глазного яблока, слёзного мешка глаза и переднем увеите.

Флоксал ® – это противомикробное ЛС широкого действия, предназначенное для местного применения. Активен в отношении грам- микроорганизмов. Большинство анаэробов резистентны к действию Флоксала ® . Антибиотик показан при хламидийном конъюнктивите, язвенном кератите и воспалении роговицы. Флоксал ® закапывают в конъюнктивальный мешок глаза по одной капле не чаще четырёх раз в сутки. Для предупреждения фотофобии следует надевать очки с тёмными линзами.

Сигницеф ® – это противомикробные глазные капли, основным действующим веществом которых является левофлоксацина гемигидрат.

При инстилляции Сигницеф ® хорошо сохраняется в слёзной плёнке, производя стойкий терапевтический эффект. Сигницеф ® закапывают в поражённый глаз по две капле через каждые два часа. Антибиотик противопоказан при беременности и детям, не достигшим одного года. Среди побочных действий отмечается ухудшение зрения, гиперемия кожи век, зуд, болевой синдром, отёчность, фолликулёз конъюнктивы, фотофобия.

Офтаквикс ® – антимикробное офтальмологическое средство, применяемое в терапии инфекций глаз, вызванных чувствительными к левофлоксацину инфектантами. Активен в отношении Streptococcus, Staphylococcus, Klebsiella, Escherichia coli, Corynebacterium diphtheriae, Mycobacterium, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae.

Офтаквикс ® допустимо применять с годовалого возраста. Антибактериальные капли для глаз закапываются в конъюнктивальный мешок. Офтаквикс ® противопоказан при повышенной чувствительности хотя бы к одному из компонентов в составе. Входящий в состав бензалкония хлорид способен вызвать раздражение слизистой оболочки глаза.

Офлоксацин ® – антимикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, влияющий на топоизомеразу и дестабилизирующий цепи ДНК, что проводит к элиминации патогенов. Офлоксацин активен в отношении грам- и грам+ бактерий, а также внутриклеточных микроорганизмов. Применение капель может обернуться такими побочными эффектами, как слезотечение, зуд, покраснение и неприятные ощущения в глазах.

Офлоксацин ® допустимо использовать при беременности лишь по серьёзным показаниям и при отсутствии альтернативного лекарства. Капли малотоксичны, прописываются офтальмологами и при хроническом течении болезни.

Ципробай ® ингибирует гиразу, продуцируемую возбудителем, вследствие чего рост и размножение представителей облигатной флоры прекращается. Ципробай ® проявляет высокую активность в отношении аэробов, грам+ и грам- бактерий. Приём антибиотика приводит к эрадикации штаммов, продуцирующих β-лактамазу. Ципробай ® абсорбируется через кишечную стенку. Антибиотик назначают в качестве превентивных мер в отношении послеоперационных инфекций и агранулоцитоза.

Ифиципро ® оказывает бактерицидное действие за счёт замедления протекания ферментативных реакций в чужеродном агенте. Демонстрирует высокую клиническую эффективность при лечении синусита, гнойного плеврита, кистозного фиброза, эпидидимита, инфекций ожоговых ран, ангиохолита, септического артрита. Данный аналог Ципролет ® 500 противопоказан пациентам, страдающим эпилептическими припадками и имеющим патологии сосудов. В данном случае назначается по витальным показаниям.

Зиндолин-250 ® – сильнодействующее ЛС, действующее бактерицидно. Показан при тяжело протекающих инфекциях органов дыхания, скелетно-мышечной системы, печени и желчного пузыря, желудочно-кишечного тракта. В списке побочных эффектов центральное место занимают диспепсические расстройства. В период лечения следует отказаться от этанолсодержащих напитков.

Липрохин ® нарушает спирализацию ДНК, действует на всех этапах жизнедеятельности бактерий. Липрохин прописывают при бронхоэктатической болезни, гайморите, пиелонефрите, аднексите, эндометрите, пельвиоперитоните, шанкроиде, сальмонеллёзе, брюшном тифе и инфицированных язвах. Среди побочных эффектов стоит отметить мигрень, диспепсические расстройства, повышенное газообразование, нарушения слуха, лейкоцитоз, анемию, токсический эпидермальный некролиз, злокачественную экссудативную эритему и т.д.

Афеноксин ® влияет на генетический аппарат клеток. Активен в отношении Staphylococcus, Streptococcus, Listeria, Pseudomonas, Shigella, Legionella и т.д. Афеноксин ® справляется с инфекциями мочеполовой системы, ЛОР-органов, кожных покровов и системных воспалительных реакциях. Афеноксин ® не применяется в педиатрической практике, так как у детей и подростков до конца не сформированы суставные поверхности, связки и капсулы.

Квипро ® проникает внутрь клеток и подавляет топоизомеразу второго типа. При пероральном приёме быстро абсорбируется. Биодоступность достигает 80 процентов, метаболизируется в печени. Приём пищи замедляет абсорбцию. В сопроводительной инструкции упоминаются следующие нежелательные лекарственные реакции: эозинофилия, лейкопения, нарушение сна и тремор конечностей.

Квипро ® противопоказан пациентам преклонного возраста и подросткам младше восемнадцати лет. Данный заменитель Ципролета ® нельзя принимать при атеросклерозе и при патологиях мозгового кровообращения.

Микрофлокс ® демонстрирует высокий терапевтический эффект в лечении инфекционных поражений мочевыводящих путей. Антибиотикотерапия Микрофлоксом ® не подходит больным с эпилепсией и патологиями почек. Отёк лица, диарея, тошнота, нервозность, общая слабость, нарушение обонятельной функции – это основные побочные эффекты при приёме антибиотик. При завершении курса лечения нередко наблюдается изменение показателей общего анализа крови.

Активные фармацевтические субстанции у антибиотиков совпадают, поэтому можно говорить о взаимозаменяемости лекарственных средств. Препараты эффективны в лечении хронических инфекций бактериальной этиологии.

Ципролет ® считается более безопасным, так как он очищен от технологических, специфических и механических примесей и обладает менее обширным списком побочных эффектов Ципролет ® и Ципрофлоксацин ® являются аналогичными препаратами: фармакологические средства выпускаются в одинаковых лекарственных формах, дозировки, объёмы и концентрации также совпадают.

Ципрофлоксацин ® и Ципролет ® оказывают одно и то же воздействие на организм, но относятся к разным ценовым сегментам. Ципрофлоксацин ® отечественного производства стоит в среднем 30 рублей, а Ципролет ® , выпускаемый индийской фармацевтической компанией, — около 70 рублей. На фармрынке встречается Ципрофлоксацин ® , произведённый в Голландии.

Основное действующее вещество Цифрана ® – это ципрофлоксацин. ЛС относится к фторхинолонам. Терапевтический эффект достигается за счёт воздействия на ДНК клеток и подавления репродукции инфектантов. Цифран ® активен в отношении грам+ и грам- микроорганизмов резистентных к антибиотикам пенициллинового, цефалоспоринового и аминогликозидного ряда. Устойчивы к антибиотику возбудители сифилиса, грибы, вирусы и некоторые анаэробные организмы.

ЛС назначают при воспалении нёбных миндалин, слизистой оболочки глотки, гайморовой пазухи, придаточных пазух носа, лобной пазухи, слизистой оболочки бронхов, предстательной железы, яичников, фаллопиевых труб, пиелита, мочевого пузыря, а также при шигеллёзе, сальмонеллёзе и брюшном тифе. Производителем аналога Ципролета ® является индийская компания Ранбакси Лабораториз Лимитед ® . В российских аптеках стоимость препарата достигает 370 рублей.

источник

Латинское название: Ciprolet А

Действующее вещество: тинидазол + ципрофлоксацин (tinidazole + ciprofloxacin)

Производитель: DR. REDDY`S LABORATORIES, LTD. (Индия)

Актуализация описания и фото: 21.11.2018

Цены в аптеках: от 166 руб.

Ципролет А – комбинированное противомикробное средство.

Лекарственная форма Ципролета А – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: овальной формы, с одной стороны гладкие, на другой стороне – разделительная риска, почти белого или белого цвета, на поперечном срезе – от белого до светло-желтого цвета (по 10 шт. в блистерах, в картонной пачке 1 блистер).

• активные вещества: ципрофлоксацин – 500 мг (в виде гидрохлорида моногидрата – 582,285 мг), тинидазол – 600 мг;
• вспомогательные компоненты: магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кроскармеллоза натрия, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, тальк, целлюлоза микрокристаллическая;
• оболочка: Опадрай белый, в т. ч. титана диоксид, полисорбат-80, макрогол-6000, тальк, сорбиновая кислота, гипромеллоза.

Ципролет А – препарат комбинированного состава, действие которого обусловлено свойствами активных веществ.

Тинидазол является производным имидазола, веществом с противомикробным и противопротозойным действием. Эффективен в отношении Lamblia, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, а также возбудителей анаэробных инфекций, таких как Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Eubacter spp., Clostridium spp.

Тинидазол – высоколипофильное средство, проникает внутрь анаэробных микроорганизмов и трихомонад, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

Ципрофлоксацин является производным фторхинолона, противомикробным средством широкого спектра действия. Механизм его действия обусловлен способностью нарушать синтез ДНК, деление и рост бактерий, подавлять бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, вследствие которого считывается генетическая информация), вызывать выраженные морфологические изменения (в т. ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Ципрофлоксацин оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и деления (влияет на ДНК-гиразу, вызывает лизис клеточной стенки) и грамположительные организмы в период деления. Препарат не вызывает параллельную выработку устойчивости к другим антибиотикам, которые не относятся к группе ингибиторов гиразы, благодаря чему является высокоэффективным в отношении бактерий, устойчивых к тетрациклинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, пенициллинам и многим другим антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны:

• грамположительные аэробные бактерии: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus;
• грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии Hafnia alvei, Citrobacter spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Morganella morganii, Enterobacter spp., Shigella spp., Edwardsiella tarda, Escherichia coli, Providencia spp., Proteus mirabilis, Yersinia spp., Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Vibrio spp.;
• другие грамотрицательные бактерии: Aeromonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Campylobacter jejuni, Haemophilus spp., Pasteurella multocida;
• некоторые внутриклеточные возбудители: Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Mycobacterium kansasii, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila.

Большинство стафилококков, резистентных к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину. Резистентность развивается очень медленно по двум причинам: первая – под действием ципрофлоксацина погибают практически все персистирующие микроорганизмы; вторая – бактериальные клетки не имеют ферментов, активирующих его. К препарату устойчивы: Nocardia asteroides, Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilia.

Ципролет А неэффективен в отношении Treponema pallidum.

Оба действующих вещества Ципролета А после приема внутрь хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте. В случае одновременного приема пищи абсорбция замедляется, но биодоступность и величины максимальных концентраций не меняются.

Биодоступность тинидазола составляет 100%. С белками плазмы связывается примерно 12%. После приема 500 мг максимальная концентрация, которая составляет 47,7 мкг/мл, достигается в течение 120 минут.

Биодоступность ципрофлоксацина составляет 50–85%. С белками плазмы связывается примерно 20–40%. Объем распределения – 2–3,5 л/кг. После приема 500 мг максимальная концентрация, которая составляет 0,2 мкг/мл, достигается в течение 60–90 минут.

Тинидазол проникает в спинномозговую жидкость (концентрация аналогична плазменной) и подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. Период полувыведения составляет 12–14 часов. Метаболизируется в печени при участии системы цитохрома Р₄₅₀ (CYP3A4). Выводится с желчью примерно 50%, с мочой – 25%, в виде метаболитов – 12%.

Ципрофлоксацин хорошо проникает в жидкостные среды и ткани, за исключением тканей, богатых жирами (например, нервной). По сравнению с плазменной концентрация в тканях выше в 2–12 раз. Терапевтические концентрации достигаются в миндалинах, слюне, бронхиальном секрете, легочной ткани, кишечнике, печени, желчи, желчном пузыре, почках и мочевыводящих органах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, мышцах, костной ткани, коже, органах брюшной полости и малого таза, яичниках, фаллопиевых трубах, матке, эндометрии, перитонеальной жидкости, ткани простаты, семенной жидкости.

В спинно­мозговую жидкость проникает небольшое количество ципрофлоксацина. При отсутствии воспаления мозговых оболочек здесь его концентрация составляет 6–10% от сывороточной, в случае наличия воспаления – 14–37%. Вещество также хорошо проникает в глазную жидкость, лимфу, брюшину, плевру и через плаценту. По сравнению с плазменной концентрацией уровень в нейтрофилах крови выше в 2–7 раз. Активность ципрофлоксацина немного снижается при значениях pH ниже 6. Метаболизируется в печени (15–30%) с образованием низко активных метаболитов (оксоципрофлоксацина, сульфоципрофлоксацина, диэтилципрофлоксацина и формилципрофлоксацина). Период полувыведения составляет примерно 4 часа. Выводится преимущественно почками путем канальцевой фильтрации и секреции: 40–50% – в неизмененном виде, 15% – в виде метаболитов, остальная часть – через желудочно-кишечный тракт. В небольших количествах проникает в грудное молоко. Общий клиренс составляет 8–10 мл/мин/кг, почечный клиренс – 3–5 мл/мин/кг.

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина > 22 мл/мин) фармакокинетические параметры тинидазола не отличаются от таковых у здоровых добровольцев, но увеличивается период полувыведения ципрофлоксацина до 12 часов, а также снижается процент выводимого вещества через почки. Однако кумуляция не происходит по причине компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения через желудочно-кишечный тракт.

Согласно инструкции, Ципролет А применяется для лечения смешанных бактериальных инфекций, вызванных чувствительными грамотрицательными и грамположительными организмами, в ассоциации с простейшими и/или анаэробными бактериями, в том числе при наличии инфекций следующих органов/систем:

• ротовая полость: периодонтит, острый язвенный гингивит, периостит;
• ЛОР-органы: мастоидит, фронтит, средний отит, синусит, гайморит, фарингит, тонзиллит;
• дыхательные пути: бронхит (острый и обострение хронического), бронхоэктатическая болезнь, пневмония;
• кости и суставы: септический артрит, остеомиелит;
• кожа и мягкие ткани: флегмона, абсцессы, раны, инфицированные язвы, пролежни, ожоги, язвенные поражения кожи при «синдроме диабетической стопы»;
• почки и мочевыводящие пути: цистит, пиелонефрит;
• органы малого таза и половые органы: эндометрит, сальпингит, аднексит, оофорит, простатит, пельвиоперитонит, тубулярный абсцесс.

Также Ципролет А назначают при интраабдоминальных инфекциях (внутрибрюшинных абсцессах, инфекциях желудочно-кишечного тракта и желчных путей) и послеоперационных инфекциях.

• органические заболевания центральной нервной системы;
• угнетение костномозгового кроветворения;
• заболевания крови, в том числе в анамнезе;
• острая порфирия;
• беременность и период лактации;
• возраст до 18 лет;
• одновременное применение тизанидина (высок риск появления сонливости и выраженного снижения артериального давления);
• повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим производным фторхинолона или имидазола.

Ципролет А должен применяться с осторожностью в пожилом возрасте, при эпилепсии, психических заболеваниях, нарушении мозгового кровообращения, судорогах в анамнезе, выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, выраженной почечной и/или печеночной недостаточности.

Таблетки Ципролет А следует принимать внутрь за 1 час до приема пищи или спустя 2 часа после еды, проглатывая целиком (не разжевывая и не нарушая целостности) и запивая достаточным количеством воды.

Взрослым пациентам обычно назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки. Продолжительность терапии в зависимости от тяжести инфекции составляет 5–10 дней.

• со стороны лабораторных показателей: гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, гипопротромбинемия, гипергликемия, повышение щелочной фосфатазы и активности печеночных трансаминаз;
• со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, ощущение металлического привкуса во рту, метеоризм, боль в животе, диарея, тошнота, рвота, гепатит, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными ранее заболеваниями печени), гепатонекроз;
• со стороны органов кроветворения: анемия (в т. ч. гемолитическая), лейкопения, тромбоцитоз, тромбоцитопения, гранулоцитопения, лейкоцитоз;
• со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, аритмия, тахикардия;
• со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, полиурия, дизурия, альбуминурия, кристаллурия (при щелочной реакции мочи и снижении диуреза), гематурия, снижение азотовыделительной функции почек, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит;
• со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, дизартрия, головокружение, головная боль, периферическая невропатия, нарушения координации движений (в т. ч. локомоторная атаксия); редко – мигрень, повышенное потоотделение, тромбоз церебральных артерий, обморочные состояния, кошмарные сновидения, слабость, бессонница, тревожность, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), тремор, судороги, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления, депрессия и другие проявления психотических реакций;
• со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), нарушения вкуса и обоняния;
• аллергические реакции: васкулит, фотосенсибилизация, эозинофилия, лекарственная лихорадка, кожная сыпь, петехии, крапивница, кожный зуд, узловатая эритема, ангионевротический отек, одышка, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса – Джонсона);
• прочие: суперинфекции (псевдомембранозный колит, кандидоз), астения, приливы крови к лицу, миалгия, тендовагинит, артрит, артралгия, разрывы сухожилий.

В случае острой передозировки Ципролета А преобладают симптомы обратимого поражения мочевыделительной системы, могут возникать судороги.

Рекомендуется вызвать рвоту и промыть желудок. Далее проводится симптоматическая и поддерживающая терапия, включая адекватную гидратацию организма. Специфического антидота препарата нет. С помощью перитонеального диализа и гемодиализа можно полностью вывести из организма тинидазол и небольшое количество (до 10%) ципрофлоксацина.

Если лечение проводится более 6 дней, необходим контроль периферической крови.

Следует учитывать вероятность развития перекрестных аллергических реакций: на тинидазол – у пациентов с гиперчувствительностью к другим производным имидазола, на ципрофлоксацин – у пациентов с гиперчувствительностью к другим производным фторхинолонов.

В период терапии рекомендуется избегать пребывания под прямыми солнечными лучами. Развитие реакций фотосенсибилизации является прямым показанием к отмене Ципролета А. Также не следует употреблять алкоголь, поскольку на фоне присутствия тинидазола, одного из действующих веществ препарата, появляется риск возникновения дисульфирамоподобных реакций.

Ципролет А окрашивает мочу в темный цвет, клинического значения это явление не имеет. Во время терапии не следует превышать назначенную врачом дозу препарата, также необходимо обеспечить достаточное потребление жидкости и поддерживать кислую реакцию мочи, в противном случае появляется вероятность развития кристаллурии.

Лечение следует прекратить в случае появления болей в сухожилиях или развития первых признаков тендовагинита.

У больных с судорогами в анамнезе, эпилепсией, органическими поражениями мозга и сосудистыми заболеваниями имеется угроза развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы при приеме препарата, поэтому у данной категории пациентов Ципролет А может применяться только по жизненным показаниям, под врачебным контролем.

Если во время противомикробной терапии или после ее окончания возникает тяжелая и длительная диарея, необходимо провести обследование на предмет наличия псевдомембранозного колита, при необходимости – назначить соответствующее лечение.

Во время приема Ципролета А рекомендуется воздержаться от вождения автотранспорта и выполнения работ, требующих повышенного внимания, быстроты моторных и психических реакций.

Тинидазол может оказывать канцерогенное и мутагенное действие, поэтому во время беременности препарат противопоказан.

Оба действующих вещества Ципролета А проникают в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание следует временно прекратить, если лечение требуется во время лактации.

Ципролет А не назначается для лечения пациентов в возрасте до 18 лет.

Ципролет А должен применяться с осторожностью при выраженной почечной недостаточности.

Ципролет А должен применяться с осторожностью при выраженной печеночной недостаточности.

В пожилом возрасте Ципролет А следует применять с осторожностью.

Ципролет А при необходимости можно сочетать с сульфаниламидами и антибиотиками (бета-лактамными антибактериальными средствами, аминогликозидами, цефалоспоринами, рифампицином, эритромицином). При подобных комбинациях обычно отмечается синергизм действия.

Эффекты, обусловленные тинидазолом:

• усиливается эффект непрямых антикоагулянтов (дозу Ципролета А снижают вдвое во избежание развития кровотечений);
• ускоряется метаболизм тинидазола на фоне применения фенобарбитала;
• усиливается действие этанола, вследствие чего появляется риск развития дисульфирамоподобных реакций.

Из-за возможного взаимодействия тинидазола рекомендуется избегать назначения Ципролета А совместно с этионамидом.

Эффекты, обусловленные ципрофлоксацином:

• усиливается нефротоксическое действие циклоспорина и, как следствие, увеличивается сывороточный креатинин (следует контролировать этот показатель 2 раза в неделю);
• повышается концентрация и удлиняется период полувыведения теофиллина и других ксантинов, в т. ч. пероральных гипогликемических средств и кофеина;
• снижается протромбиновый индекс при одновременном применении непрямых антикоагулянтов;
• снижается всасывание ципрофлоксацина при сочетанном применении сукральфата, диданозина, препаратов железа и антацидных средств, содержащих магний, алюминий, кальций (Ципролет А следует принимать за 1–2 часа до приема указанных препаратов или через 4 часа после их приема);
• повышается риск развития судорог на фоне применения нестероидных противовоспалительных препаратов (за исключением ацетилсалициловой кислоты);
• ускоряется абсорбция и уменьшается время достижения максимальной концентрации ципрофлоксацина при приеме метоклопрамида;
• замедляется выведение (до 50%) и повышается плазменная концентрация ципрофлоксацина на фоне урикозурических лекарственных средств;
• повышается максимальная концентрация в 7 раз и площадь под фармакокинетической кривой «площадь – время» тизанидина, из-за чего увеличивается риск появления сонливости и выраженного снижения артериального давления.

Аналогом Ципролета А является препарат Цифран СТ.

Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света и сухом месте, недоступном для детей.

Согласно большинству отзывов, Ципролет А – эффективное и недорогое противомикробное средство широкого спектра действия. В негативных высказываниях о препарате обычно содержатся жалобы на развитие побочных эффектов.

Цена на Ципролет А примерно составляет 170–200 рублей за 10 таблеток в упаковке.

источник

Ципролет – антибактериальный препарат, относящийся к группе фторхинолонов. Используется при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний, спровоцированных чувствительной к нему микрофлорой.

Действующим веществом является ципрофлоксацин (противомикробное вещество группы фторхинолонов).

Через 120 минут после перорального применения ципрофлоксацин выявляют в жидкостях и тканях организма в таких концентрациях, которые во много раз больше его плазменной концентрации.

Уровень концентрации ципрофлоксацина необходимый для подавления бактерий, удерживается в течении 0,5 суток. Действующее вещество Ципролет накапливается в органах и тканях, где его содержание превышает плазменную концентрацию в несколько раз.

Вызывает нарушения синтеза ДНК, нарушая тем самым рост и деление бактерий. Согласно инструкции по применению, Ципролет особенно эффективен в использовании для терапии заболеваний, вызванных грамотрицательными бактериями (шигеллы, клебсиеллы, кишечная палочка, сальмонеллы и др.).

К нему чувствительны и некоторые грамположительные бактерии (стрептококки, стафилококки). Препарат может использоваться и для лечения заболеваний, обусловленных внутриклеточными микроорганизмами (хламидии, микобактерии туберкулеза и т.д.). По отзывам врачей, Ципролет имеет большую эффективность при лечении инфекционных заболеваний, вызванных синегнойной палочкой.

Препарат не предназначен для лечения вирусных и грибковых инфекций. Также он имеет низкую активность в отношении микоплазм и анаэробных бактерий.

От чего помогает Ципролет? Назначают препарат в следующих случаях:

• пневмония, спровоцированная клебсиеллами, энтеробактером, легионеллами, стафилококками и гемофильными палочками;
• инфекций дыхательных путей, носа, уха и горла
• инфекции мягких тканей, слизистых оболочек и кожных покровов;
• инфекции глаз;
• инфекции опорно-двигательного аппарата;
• инфекции желчевыводящих путей и пищеварительной системы;
• инфекции органов малого таза, в том числе пельвиоперитонит и простатит;
• сепсис и перитонит.

Глазные капли Ципролет назначают при инфекционно-воспалительных заболеваниях глаза и его придатков, вызванных чувствительными к действию препарата бактериями, включая:

• блефарит, блефароконъюнктивит;
• конъюнктивит (подострый и острый);
• бактериальные язвы роговицы;
• хронический дакриоцистит и мейбомит;
• кератоконъюнктивит и бактериальный кератит.

Также капли показаны для предоперационной профилактики и лечения послеоперационных инфекционных осложнений в офтальмохирургии и при инфекционных осложнениях глаз после попадания инородных тел или травм (лечение и профилактика).

Предназначены для взрослых и детей более 15 лет. Таблетки принимают внутрь, вне зависимости от еды. Для лучшего всасывания рекомендуется прием до еды, запивая достаточным количеством воды.

Дозировка устанавливается индивидуально, в зависимости от типа возбудителя, течения инфекционного процесса и функции почек пациента. Таблетки следует принимать через равные промежутки времени (обычно – каждые 12 часов).

• При инфекциях нижних дыхательных путей назначают по 250-500 мг 2 р/сутки. В случае острой пневмонии, ассоциированной с Streptococcus pneumoniae, назначают по 1,5 г/сутки (разделить на 2 приема – каждые 12 часов).
• При инфекциях мочеполовой системы (неосложненных) – по 250 мг 2 р/сутки.
• При осложненных инфекциях мочеполового тракта или простатите – по 500 мг 2 р/сутки.
• При инфекциях опорно-двигательного аппарата и ЛОР-инфекциях – по 500–750 мг 2 р/сутки.
• При гинекологических заболеваниях – по 500 мг 2 р/сутки.
• При острой кишечной инфекции – по 500 мг 2 р/сутки.
• При гастроэнтерите – по 250 мг 2 р/сутки.
• При перитоните, бактериемии и сепсисе ципрофлоксацин применяют сначала в форме внутривенной инфузии, затем лечение продолжают по 500–750 мг 2 р/сутки в форме таблеток Ципролет.

Длительность лечения зависит результатов бактериологических исследований и от тяжести инфекции (в среднем курс лечения составляет от 5 до7 суток). Рекомендуется продолжать прием Ципролета еще 3 дня после купирования всех симптомов инфекционного процесса.

Глазные капли

Ципролет в форме капель глазных применяют местно.

При умеренно тяжелых и легких инфекциях каждые 4 часа закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза; при тяжелом течении – каждый час по 2 капли. После улучшения состояния частоту инстилляций и дозу снижают.

При лечении бактериальной язвы роговицы назначают:

• 1-й день: каждые 15 минут по 1 капле в течение 6 часов, после чего каждые 30 минут в часы бодрствования по 1 капле;
• 2-й день – каждый час в часы бодрствования по 1 капле;
• 3-й-14-й день – каждые 4 часа в часы бодрствования по 1 капле.
• Если после 14 дней лечения эпителизация не произошла, терапию можно продолжить.

Ципролет в форме раствора для внутривенного вливания вводится на протяжении от получаса до часа. Препарат применяется 2 раза в сутки, дозировка зависит от тяжести инфекционного процесса и функционального состояния почек:

• Инфекционные заболевания дыхательной системы – 200 мг;
• Неосложненные инфекционные процессы органов мочеполовой системы – 100 мг;
• Осложненный или тяжелые инфекционные заболевания мочеполовой системы – 200;
• Прочие инфекционные заболевания – 200 мг;
• Для лечения неосложненной гонореи – 100 мг однократно.

Назначение Ципролет может сопровождаться следующими побочными эффектами:

• Со стороны ЦНС — головная боль и головокружение, бессонница, чувство усталости, повышение внутричерепного давления, звон в ушах, диплопия, психоз, галлюцинация;
• Со стороны пищеварительного тракта – боль в животе, тошнота, рвота, отсутствие аппетита, метеоризм, диарея. Применение Ципролета может приводить к развитию холестатической желтухи;
• Со стороны сердечнососудистой системы – тахикардия, гипотония;
• Со стороны костно-мышечной системы – мышечная слабость, суставные и мышечные боли;
• Аллергические реакции – зуд и покраснение кожи, крапивница.

Противопоказания

Противопоказано назначать Ципролет в следующих случаях:

• повышенная чувствительность к ципрофлоксацину, а также другим компонентам средства;
• повышенная чувствительность к другим фторхинолонам.

Раствор для инфузий и таблетки:

• дети в возрасте до 15 лет;
• период беременности и кормления грудью.

• дети в возрасте до 12 лет.

С осторожностью следует назначать Ципролет во всех лекарственных формах больным с выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушениями мозгового кровообращения и судорожным синдромом.

Из-за риска развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы пациентам с приступами судорог в анамнезе, эпилепсией, органическими поражениями мозга, сосудистыми патологиями назначать Ципролет можно исключительно по жизненным показаниям.

При возникновении во время или после лечения Ципролетом тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

Из-за возможного воспаления сухожилий или их разрыва на фоне применения таблеток и раствора препарата лечение следует прекратить при появлении первых признаков тендовагинита или болей в сухожилиях.

В период лечения необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.

Рекомендуется избегать прямых солнечных лучей. Нельзя носить контактные линзы при использовании капель. Глазные капли нельзя вводить в переднюю камеру глаза или субконъюнктивально.

При одновременном применении других офтальмологических растворов перерыв между процедурами должен составлять 5 и более минут.

Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

При передозировке проводят симптоматическое лечение. Незначительно полезен (до 10% выведения действующего вещества) гемодиализ. Специфического антидота нет.

При необходимости, заменить Ципролет можно на аналог со схожим механизмом действия – это препараты:

Выбирая аналоги важно понимать, что инструкция по применению Ципролет, цена и отзывы на препараты схожего действия не распространяются. Важно получить консультацию врача и не производить самостоятельную замену препарата.

Цена в аптеках Москвы: капли глазные 5мл флакон-капельница – от 49 рублей, 250мг №10 таблетки – от 48 рублей, раствор для инфузий 2мг/мл 100мл – от 65 рублей.

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре до 25 °C. Срок годности: таблетки и раствор – 3 года, капли – 2 года. Отпускается по рецепту.

Для меня единственный антибиотик, от которого нет побочек.

Лечила им острый цистит, удачно…очень сильное средство

Принимаю от простуды по назначению врача. Если честно, то я ожидала большей эффективности.

источник

Ципролет — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 250 мг и 500 мг, капли глазные, уколы в ампулах для инъекций) препарата для лечения ангины, цистита и других инфекций у взрослых, детей и при беременности

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Ципролет. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Ципролета в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Ципролета при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения ангины, гайморита, цистита и других инфекционных заболеваний у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Ципролет — антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин (действующее вещество препарата Ципролет) действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя.

К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные и грамположительные бактерии и некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare. Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину.

Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis умеренна.

К препарату резистентны Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Фармакокинетика

При пероральном приеме Ципролет быстро всасывается из ЖКТ. Перорально принятый ципрофлоксацин распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу. В спинномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация составляет 6-10% от таковой сыворотки.

Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма через почки. С мочой выводится 50-70%. От 15 до 30% выводится с калом.

Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими:

• инфекции дыхательных путей (острый бронхит, хронический бронхит в стадии обострения, пневмония, бронхоэктатическая болезнь);
• инфекции ЛОР-органов (средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит);
• инфекции ротовой полости (острый язвенный гингивит, периодонтит, периостит);
• инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);
• инфекции органов малого таза и половых органов (простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит);
• интраабдоминальные инфекции (инфекции ЖКТ, желчных путей, внутрибрюшинные абсцессы);
• инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона, язвенные поражения кожи при синдроме диабетической стопы, пролежни);
• инфекции костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);
• послеоперационные инфекции.

Формы выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг и 500 мг.

Раствор для инфузий (уколы в ампулах для инъекций) 2 мг/мл.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой комбинированного препарата Ципролет А.

Инструкция по применению и дозировка

Доза Ципролета зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек.

При неосложненных заболеваниях почек и мочевыводящих путей назначают по 250 мг 2 раза в сутки, а в тяжелых случаях — по 500 мг 2 раза в сутки.

При заболеваниях нижних отделов дыхательных путей средней тяжести — по 250 мг 2 раза в сутки, а в более тяжелых случаях — по 500 мг 2 раза в сутки.

Для лечения гонореи рекомендуется однократный прием препарата Ципролет в дозе 250-500 мг.

При гинекологических заболеваниях, энтеритах и колитах с тяжелым течением и высокой температурой, простатитах, остеомиелитах назначают по 500 мг 2 раза в сутки (для лечения обычной диареи можно применять в дозе 250 мг 2 раза в сутки).

Таблетки следует принимать натощак, запивая достаточным количеством жидкости.

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, но лечение всегда должно продолжаться как минимум еще 2 дня после исчезновения симптомов болезни. Обычно продолжительность лечения составляет 7-10 дней.

Препарат следует вводить внутривенно капельно в течение 30 мин (200 мг) и 60 мин (400 мг). Раствор для инфузии совместим с 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% и 10% раствором декстрозы, 10% раствором фруктозы, а также раствором, содержащим 5% раствор декстрозы с 0.225% или 0.45% раствором натрия хлорида.

Доза Ципролета зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела и функции почек у пациента.

Разовая доза, в среднем, составляет 200 мг (при тяжелых инфекциях — 400 мг), кратность введения — 2 раза в сутки. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и составляет 1-2 недели, при необходимости возможно более длительное введение препарата.

При острой гонорее препарат назначают внутривенно однократно в дозе 100 мг.

Для профилактики послеоперационных инфекций вводят внутривенно за 30-60 мин до операции в дозе 200-400 мг.

Побочное действие

• тошнота, рвота;
• диарея;
• боли в животе;
• метеоризм;
• анорексия;
• головокружение;
• головная боль;
• повышенная утомляемость;
• тревожность;
• тремор;
• бессонница;
• кошмарные сновидения;
• периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли);
• потливость;
• повышение внутричерепного давления;
• тревожность;
• спутанность сознания;
• депрессия;
• галлюцинации;
• мигрень;
• обморок;
• нарушения вкуса и обоняния;
• нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия);
• шум в ушах;
• снижение слуха;
• тахикардия;
• нарушения сердечного ритма;
• снижение АД;
• лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия;
• гематурия (кровь в моче);
• гломерулонефрит;
• задержка мочи;
• кожный зуд;
• крапивница;
• точечные кровоизлияния (петехии);
• одышка;
• васкулит;
• узловая эритема;
• артралгия;
• артрит;
• тендовагинит;
• разрывы сухожилий;
• общая слабость;
• суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит);
• боль и жжение в месте введения.

Противопоказания

• псевдомембранозный колит;
• дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• беременность;
• период лактации (грудного вскармливания);
• детский и подростковый возраст до 18 лет (до завершения процесса формирования скелета);
• повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Особые указания

При возникновении во время или после лечения Ципролетом тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

При возникновении болей в сухожилиях или при появлении первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить.

В период лечения Ципролетом необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.

В период лечения Ципролетом следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Пациентам, принимающим Ципролет, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя).

Лекарственное взаимодействие

Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах, повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и других ксантинов, например, кофеина), пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.

Нестероидные противовоспалительные препараты (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог.

Метоклопрамид ускоряет абсорбцию ципрофлоксацина, что приводит к уменьшению времени достижения его Cmax.

Совместное назначение урикозурических препаратов приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.

При сочетании с другими противомикробными препаратами (бета-лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином — при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином — при анаэробных инфекциях.

Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, поэтому у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.

При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов.

Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и препаратами, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (рН инфузионного раствора ципрофлоксацина — 3.5-4.6), Нельзя смешивать раствор для в/в введения с растворами, имеющими рН более 7.

Аналоги лекарственного препарата Ципролет

Структурные аналоги по действующему веществу:

• Алципро;
• Афеноксин;
• Басиджен;
• Бетаципрол;
• Веро-Ципрофлоксацин;
• Зиндолин 250;
• Ифиципро;
• Квинтор;
• Квипро;
• Липрохин;
• Микрофлокс;
• Офтоципро;
• Проципро;
• Реципро;
• Сифлокс;
• Цепрова;
• Цилоксан;
• Ципраз;
• Ципринол;
• Ципринол СР;
• Ципробай;
• Ципробид;
• Ципробрин;
• Ципродокс;
• Ципролакэр;
• Ципролон;
• Ципромед;
• Ципропан;
• Ципросан;
• Ципросин;
• Ципросол;
• Ципрофлоксабол;
• Ципрофлоксацин;
• Ципрофлоксацин буфус;
• Ципрофлоксацин-АКОС;
• Ципрофлоксацин-Промед;
• Ципрофлоксацин-Тева;
• Ципрофлоксацин-ФПО;
• Ципрофлоксацина гидрохлорид;
• Цитерал;
• Цифлоксинал;
• Цифран;
• Цифран ОД;
• Экоцифол.

источник

Ципролет выпускается в виде таблеток или глазных капель, которые обладают антимикробными свойствами. Препарат проявляет максимальную эффективность в борьбе с продуцирующими бета-лактамазами. В качестве активного вещества для борьбы с болезнями используется ципрофлоксацин.

Но если препарат не подходит по цене или его не оказалось в аптеке, возникает вопрос, чем можно заменить Ципролет глазные капли или таблетки? Существует 5 основных препаратов, которые имеют подобный фармакологический эффект и борются с такими же заболеваниями. Но перед подбором Ципролет аналогов, стоит обязательно посоветоваться с врачом.

Ципрофлоксацин – первый из представленных аналогов препарата Ципролет. Лекарство позиционируется как антибиотик относящийся к группе фторхинолонов. Это недорогой препарат, который отличается хорошей переносимостью, но несмотря на это, специалисты не рекомендуют применять его самостоятельно, а только после назначения квалифицированным специалистом.

Максимальная эффективность препарата была замечена в борьбе со следующими заболеваниями:

• болезни отоларингологического характера;
• бронхит;
• цистит;
• простатит;
• оофорит;
• пневмония;
• отит;
• аднексит;
• пиелонефрит;
• тонзиллит.

Инструкция по применению гласит, что данный заменитель Ципролета не должны принимать пациенты, относящиеся к следующим категориям людей;

1. Беременные женщины.
2. Возраст до 18 лет.
3. Пациенты с эпилепсией.
4. При индивидуальной непереносимости компонентов препарата.
5. Матери, кормящие грудью.

[important]Обратите внимание! В отдельных случаях действующее вещество лекарства может вызвать у человека снижение аппетита, тошноту, нарушение сердечного ритма или диарею.[/important]

Ципринол является лекарством, которым можно заменить таблетки Ципролет 500. Действующий компонент, входящий в состав лекарства – это ципрофлоксацин. Поэтому средство является эффективным в борьбе против инфекционных осложнений. Форма выпуска препарата, только таблетки, их цена составляет от 57 до 120 рублей. Поэтому их можно купить значительно дешевле оригинала.

Таблетки могут нанести вред определённой категории больных, к ним относятся:

• беременные женщины не зависимо от срока вынашивания ребенка;
• пациенты, которые могут пострадать от аллергии на препарат;
• люди, не достигшие 18 летнего возраста;
• матери, в период грудного кормления;
• применение Ципринола запрещается одновременно с тизанидином.

Особые указания говорят о том, что таблетки должны приниматься с осторожностью, если у больного присутствует ярко выраженный атеросклероз.

Лечение Ципринолом будет уместным, если речь идет о таких заболеваниях как:

1. Инфекции, поражающие ЛОР-органы.
2. Инфекции, относящиеся к опорно-двигательной системе.
3. Инфекционные заболевания нижней части мочеиспускательной системы.
4. Бактериальное воспаление легких и другие инфекции дыхательных путей.
5. Кожные инфекции.
6. Инфекционные болезни половых органов.

Если таблетка будет иметь неправильную дозировку, и она будет не значительно, но превышена, это может спровоцировать рвоту, головные боли, периодические рвотные рефлексы, понос.

Если ситуация более усугублённая, активное вещество может вызвать дрожание рук, судороги или галлюцинации. Решением подобных проблем является симптоматическая терапия.

Форма выпуска Ципромеда – это капли для глаз и ушей. Этот аналог Ципролета имеет аналогичное активное вещество, но купить его можно достаточно дешево (цена всего от 130 рублей). Самое широкое применение препарат получил в оториноларингологии и в офтальмологии. Из всех представленных капель, Ципромед является одним из самых эффективных в борьбе с заболеваниями глаз и их придатков.

Инструкция к применению Ципромеда включает в себя список следующих заболеваний, которые являются чувствительными к препарату:

1. Кератит.
2. Болезни век, имеющие воспалительный характер.
3. Конъюнктивит (подростковый и острый).
4. Передний увеит.
5. Дакриоцистит.

Профилактика инфекционных осложнений также включает в себя приём Ципромеда. А также применяется до и после операционного вмешательства на глазном яблоке.

В составе этого аналога Ципролета содержится консервант, он может оседать в контактных линзах и при этом спровоцировать неблагоприятные последствия. Поэтому, каждый врач знает и рекомендует своим пациентам, на время терапии отказаться от применения линз. Что касается твердых линз, их желательно периодически снимать, а после закапывания глаз, одевать только через 15-20 минут.

Если офтальмолог назначил не одни капли, применение лекарств должно происходить с паузами, не менее 5 минут, чтобы препараты имели возможность усвоиться.

После того, как глаз закапан, может снизится четкость увиденной картинки, а также средства могут повлиять на замедление психофизических реакций, это значит, что до полного восстановления зрительного восприятия лучше не садится за руль автомобиля и не прибегать к каким-либо действиям требующим повышенной внимательности и реакции.

Цифран ещё один препарат, который включают в себя аналоги Ципролет. Он позиционируется как противомикробное средство, основным компонентом которого является ципрофлоксацин. Российский потребитель может приобрести препарат в виде таблетки, как раствор и глазные капли. После того, как средство будет принято пациентом, постантибиотический эффект будет действовать на протяжении 6 часов.

Из всех аналогов Ципролета, Цифран стоит дешевле остальных его цена стартует всего от 50 рублей, но это не мешает ему проявлять активность против следующих сложных заболеваний:

• поражения инфекциями ЛОР-органов;
• инфекции мочеполовой системы;
• болезни, спровоцированные инфекциями дыхательных путей;
• инфекции мягких тканей;
• инфекции ЖКТ;
• инфекционные заболевания костей и суставов;
• для лечения больных с ослабленной иммунной системой.

Цифран также используется при профилактике инфекционных заражений после хирургического вмешательства.

Практически каждый отзыв в интернете говорит о том, что препарат не должны принимать люди, которые являются чувствительными к активному веществу лекарства, аналогичная ситуация касается детей, которым еще не исполнилось 12 лет.

К остальным противопоказаниям относятся следующие категории пациентов:

1. Люди с психическими отклонениями.
2. При ярко выраженном атеросклерозе.
3. Пациенты с эпилепсией.
4. Люди пожилого возраста.
5. При нарушении кровообращения в мозге.

Часто случается так, что именно дешевые препараты могут вызывать большое количество побочных эффектов. Цифран не стал исключением, и в результате его прием может сопровождаться следующими отклонениями в организме пациента:

• тошнота, рвота, бол в области желудка;
• артрит;
• затрудненное мочеиспускание;
• слабость;
• головные боли;
• анемия;
• тремор рук;
• ухудшение слуха;
• нарушение зрения;
• гепатит;
• тромбоцитоз;
• тахикардия.

[warning]Важно! Прежде чем использовать Цифран для лечения, нужно пройти консультацию у врача, он назначит необходимые анализы, сделает осмотри пациента, и только тогда назначит таблетки или раствор.[/warning]

Амоксициллин выпускается в форме таблеток, раствора, суспензии или в капсулах. Он является антибиотиком, его наличие в аптеках практически всегда остается стабильным, поэтому найти данный препарат совсем не трудно. Что касается его действия, лекарство проявляет основную активность в борьбе с микроорганизмами, которые вырабатывают пенициллиназу.

Противопоказания включат в себя инфекционный мононуклеоз, гиперчувствительность пациента к компонентам лекарства, период беременности, предрасположенность к аллергическим реакциям, а также восприимчивость к пенициллину.

Показания к применению Амоксициллина говорят об активной борьбе препарата со следующими бактериально-инфекционными болезнями:

• ангина;
• гонорея;
• пиелонефрит;
• инфекционный энтероколит;
• уретрит;
• бронхит.

Все препараты, которые подбираются для лечения глазной или других возможных инфекций, должны в обязательной прядке согласовываться с врачом. Он учитывает каждое показание и побочные эффекты, сопоставляя все факторы с особенностями организма больного.

Поскольку самостоятельно оценить обстановку и назначить правильный препарат пациент не в силе, обязательно проконсультируйтесь с врачом. Это поможет сделать лечение более эффективным и поможет избежать нежелательных последствий.

Ещё одним аналогом, который заслуживает внимания, но не был упомянут в статье, является Ципробай.

источник