Левомицетин таблетки в ростове

• ЛЕВОМИЦЕТИН 0,25% 10мл капли глазные фл. Славянская аптека (Славянская аптека ООО) 15 . 00 руб

• Аптека оптовых цен «REDapteka»
• Аптека оптовых цен «REDapteka» Москва

• ЛЕВОМИЦЕТИН 0,25% 5МЛ ГЛ КАПЛИ ФЛАК/КАП 4 . 63 руб
• ЛЕВОМИЦЕТИН 0,25% 10МЛ ФЛАК/КАП ГЛ КАПЛИ/ЛЕККО 5 . 15 руб
• ЛЕВОМИЦЕТИН 0,25% КАПЛИ ГЛАЗ 10МЛ ФЛАК/КАП/СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА 9 . 15 руб
• ЛЕВОМИЦЕТИН 1% 25МЛ Р-Р Д/НАР ПРИМ СПИРТ /ИФФ/ 27 . 85 руб
• ЛЕВОМИЦЕТИН 1% 25МЛ ФЛАК СПИРТ Р-Р Д/НАРУЖ /ТУЛЬСКАЯ ФФ 28 . 43 руб
• ЛЕВОМИЦЕТИН 3% 25МЛ Р-Р Д/НАР ПРИМ СПИРТ /ИФФ/ 29 . 58 руб
• ЛЕВОМИЦЕТИН 1% 25МЛ ТЮБИК/КАП Р-Р Д/НАРУЖ ПРИМ СПИРТ 49 . 97 руб
• ЛЕВОМИЦЕТИН 3% 25МЛ ТЮБИК/КАП Р-Р Д/НАРУЖ ПРИМ СПИРТ 50 . 27 руб
• ЛЕВОМИЦЕТИН 0,5 N20 ТАБЛ 73 . 79 руб
• ЛЕВОМИЦЕТИН АКТИТАБ 0,5 N10 ТАБЛ П/О 102 . 59 руб

• Интернет-аптека «Белые лекарства»
• Интернет-аптека «Белые лекарства» Москва

• Левомицетин капли гл. 0,25% 10мл (Лекко ФФ ЗАО) 5 . 00 руб
• Левомицетин капли гл. 0,25% 5мл (Лекко ФФ ЗАО) 7 . 50 руб
• Левомицетин р-р спиртовой 1% 25мл (Ярославская ФФ) 33 . 00 руб
• Левомицетин р-р спиртовой 1% 25мл (Ивановская ф.ф.) 34 . 50 руб
• Левомицетин р-р спиртовой 3% 25мл (Тверская ФФ) 34 . 50 руб
• Левомицетин Актитаб таб.п/о 0,5г №10 (Оболенское фарм.предприятие) 110 . 00 руб

• Ригла
• Ригла Ростов-на-Дону

• Левомицетин 0,25% капли глаз 5мл флак/кап (RUB) 5 . 00 руб
• Левомицетин 0,25% капли глаз 10мл флак/кап /лекко (RUB) 6 . 00 руб
• Левомицетин 1% 25мл р-р д/нар прим спирт /ифф/ 28 . 00 руб
• Левомицетин 1% 25мл флак спирт р-р д/наруж /тульская фф 30 . 00 руб
• Левомицетин 3% 25мл р-р д/нар прим спирт /ифф/ 30 . 00 руб
• Левомицетин 1% 25мл тюбик/кап р-р д/наруж прим спирт 53 . 00 руб
• Левомицетин 3% 25мл тюбик/кап р-р д/наруж прим спирт 54 . 00 руб
• Левомицетин актитаб 0,5 n10 табл п/плен/оболоч (RUB) 110 . 00 руб

• Интернет-аптека «МедТорг»
• Интернет-аптека «МедТорг» Москва

Показано 6 из 6 аптек Ростов-на-Дону
По вашему запросу Левомицетин в аптеках Ростов-на-Дону всего найдено 34 лекарственных препарата

источник

1 таблетка содержит хлорамфеникола 0,25 г.

Антибиотик широкого спектра действия. Механизм противомикробного действия связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Оказывает бактериостатическое действие. Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Yersinia spp., Proteus spp., Rickettsia spp.; активен также в отношении Spirochaetaceae, некоторых крупных вирусов.

Хлорамфеникол активен в отношении штаммов, устойчивых к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам.

Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно.

Брюшной тиф, паратиф, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, пневмония, гонорея, трахома, пситтакоз и др. инфекционные заболевания.

Гиперчувствительность, угнетение кроветворения, псориаз, экзема, грибковые заболевания кожи, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение Левомицетина в период беременности.

При необходимости применения в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом и решить вопрос о прерывании грудного вскармливания.

Внутрь, за 20–30 мин до еды — по 0,25–0,75 г 3–4 раза в сутки, высшая суточная доза — 3 г. Разовая доза для детей до 3 лет — 0,01–0,015 г/кг, 3–8 лет — 0,15–0,2 г, старше 8 лет — 0,2–0,3 г 3–4 раза в сутки. Курс лечения — 8–10 дней.

Диспепсия, раздражение слизистой оболочки рта и зева, лейкопения, агранулоцитоз, аллергические реакции.

При длительном применении, у пациентов в период перед операцией или во время проведения оперативного вмешательства, возможно увеличение длительности терапевтического эффекта алфетанила.

Противопоказано сочетанное применение Левомицетина с цитостатическими средствами, сульфаниламидами, ристомицином, циметидином и проведением лучевой терапии, так как их сочетанное применение приводит к угнетению функции системы кроветворения.

Препарат при одновременном применении усиливает эффективность пероральных гипогликемических средств.

При сочетанном применении с фенобарбиталом, рифампицином и рифабутином отмечается снижение плазменных концентраций хлорамфеникола.

Парацетамол при сочетанном применении увеличивает период полувыведения левомицетина.

При сочетанном применении Левомицетин снижает эффективность пероральных контрацептивов, в состав которых входят эстрогены, препаратов железа, фолиевой кислоты и цианокобаламина.

Препарат изменяет фармакокинетику фенитоина, циклоспорина, циклофосфамида, такролимуса, а также лекарственных средств, метаболизм которых происходит при участии системы цитохрома Р450. При необходимости сочетанного применения этих препаратов с левомицетином следует корректировать их дозы.

Отмечается взаимное снижение эффективности при сочетанном применении хлорамфеникола с пенициллином, цефалоспоринами, клиндамицином, эритромицином, леворином и нистатином.

При применении препарата сочетано с этиловым спиртом у пациентов отмечается развитие дисульфирамоподобной реакции.

Отмечается повышение нейротоксичности Левомицетина при одновременном применении с циклосерином.

При применении завышенных доз Левомицетина у пациентов отмечается развитие нарушений кроветворения, которые сопровождаются бледностью кожи, болью в горле, повышением температуры тела, слабостью, повышенной утомляемостью внутренними кровотечениями и гематомами. У пациентов с повышенной чувствительностью и детей при применении высоких доз препарата возможно развитие вздутия живота, тошноты, рвоты, серости кожных покровов, сердечно-сосудистого коллапса, а также дыхательного дистресса с метаболическим ацидозом. Кроме того, высокие дозы хлорамфеникола могут вызвать развитие нарушений зрения и слуха, замедление психомоторных реакций и галлюцинации.

При передозировке показана отмена препарата. При применении завышенных доз препарата в форме таблеток показано промывание желудка и прием энтеросорбентов. При передозировке также проводят симптоматическую терапию.

Рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.

источник

Хлорамфеникол (Левомицетин) (в пересчете на 100% вещество) — 250 или 500 мг;

Крахмал картофельный — 20 мг или 40 мг, повидон К17 — 2,5 мг или 5 мг, стеариновая кислота — 2,5 мг или 5 мг.

Таблетки белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных инфекций, брюшного тифа, дизентерии, менингококковой инфекции: Escherichia coli , Shigella dysenteria , Shigella flexneri spp ., Shigella boydii spp ., Shigella sonnei spp ., Salmonella spp . ( в т . ч . Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. ( в т . ч . Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei; Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. ( в т . ч . Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. He действует на кислотоустойчивые бактерии ( в т . ч . Mycobacterium tuberculosis), синегнойную палочку , клостридии , устойчивые к метициллину штаммы стафилококков , Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы . Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Абсорбция — 90% (быстрая и почти полная). Биодоступность — 80%. Связь с белками плазмы — 50–60%. Время достижения максимальной концентрации после перорального приема — 1–3 ч. Объем распределения — 0,6–1,0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4–5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30% от введенной дозы. Максимальная концентрация в спинномозговой жидкости определяется через 4–5 ч после однократного введения внутрь и может достигать при невоспаленных мозговых оболочках 21–50% от максимальной концентрации в плазме и 45–89 % — при воспаленных мозговых оболочках. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30–80% от концентрации в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под действием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов. Выводится в течение 24 ч почками — 90% (путем клубочковой фильтрации — 5–10% в неизменном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80%), через кишечник — 1–3%. Период полувыведения у взрослых — 1,5–3,5 ч, при нарушении функции почек — 3–11 ч. Период полувыведения у детей — от 1 мес до 16 лет — 3–6,5 ч. Слабо подвергается гемодиализу.

Заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга, брюшной тиф, паратиф, сальмонеллез (главным образом, генерализованные формы), дизентерия, бруцеллез, туляремия, лихорадка Ку, менингококковая инфекция, риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор), паховая лимфогранулема, хламидиозы, иерсиниозы, эрлихиоз, инфекции мочевыводящих путей, гнойная раневая инфекция, пневмония, гнойный перитонит, инфекция желчевыводящих путей, гнойный отит.

Угнетение костномозгового кроветворения, индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата, острая интермиттирующая порфирия, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), беременность и период лактации, детский возраст до 3-х лет, выраженные нарушениях функции печени и/или почек, дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Назначают хлорамфеникол пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Взрослым — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Суточная доза — 2 г. При тяжелых формах инфекций в условиях стационара возможно повышение дозы до 3–4 г/сут (максимальная суточная доза для взрослых, под строгим контролем состояния крови и функции печени и почек).

Разовая доза препарата для детей от 3 до 8 лет — 0,15–0,2 г, старше 8 лет по 0,2–0,3 г. Кратность приема — 3–4 раза в сутки.

Курс лечения составляет 7–10 дней.

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, дерматит, дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз.

Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты, зрения и слуха, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: вторичная грибковая инфекция.

Данных по передозировке у взрослых нет.

При одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих ЛС, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме (подавляет ферментную систему цитохрома Р ₄₅₀ ).

При одновременном применении с препаратами, угнетающими костномозговое кроветворение, с лучевой терапией, увеличивается риск развития побочного действия.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что левомицетин может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50 S бактериальных рибосом.

При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамовой реакции.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счет подавления метаболизма этих препаратов в печени и повышения их концентрации в плазме крови.

Вследствие высокой токсичности не рекомендуется без необходимости применять для лечения и профилактики банальных инфекций; простудных заболеваний, гриппа, фарингита, бактерионосительства. Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением больших доз (более 4 г/сут) длительное время.

При одновременном приеме алкоголя возможно развитие дисульфирамовой реакции (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги).

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови.

Таблетки по 250 мг и 500 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую или контурную безъячейковую упаковку с инструкцией по применению.

По 2 контурные ячейковые упаковки с инструкций по применению помещают в пачку из картона.

источник

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-голубого цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской. На поперечном разрезе видны два слоя, внутренний слой белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы.

Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Активен в отношении следующих микроорганизмов: Escherichia соli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч.Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp.. Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

He действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter spp., Enterobacter spp., Serratia marcescens, и идолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, простейшие и грибы. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

После приема связь с белками плазмы составляет — 50-60 %. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) после приема 1-3 ч. Объем распределения — 0,6-1,0 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-5 ч после приема. Хорошо проникает в жидкости и ткани организма. Наибольшие его концентрации создаются в печени и почках. В желчи обнаруживается до 30 % от введенной дозы. Максимальная концентрация (Сmах) в спиномозговой жидкости определяется через 4-5 ч после однократного приема и может достигать при отсутствии воcпаления мозговых оболочек 21-50% от Сmах в плазме и 45-89% — при наличии воспаления мозговых оболочек. Проходит через плацентарный барьер, концентрации в сыворотке крови плода могут составлять 30-80 % от таковой в крови матери. Проникает в грудное молоко. Основное количество (90 %) метаболизируется в печени. В кишечнике под влиянием кишечных бактерий гидролизуется с образованием неактивных метаболитов.

Выводится в течение 24 ч почками — 90 % (путем клубочковой фильтрации — 5-10% в неизмененном виде, путем канальцевой секреции в виде неактивных метаболитов — 80 %), через кишечник — 1-3 %. Период полувыведения (Т1/2) у взрослых — 1,5-3,5 ч, при нарушении функции почек — 3-11 ч. Т1/2 у детей — 3,0- 6,5 ч. Слабо выводится в ходе гемодиализа.

Инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, вызванные чувствительными микроорганизмами.

Гиперчувствительность, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения), беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет и/или масса тела менее 20 кг.

Пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

При беременности и в период грудного вскармливания, применение лекарственного препарата противо­показано.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит, дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры).

Со стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз.

Со стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Прочие: вторичная грибковая инфекция.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия, гемосорбция.

Ингибирует микросомальные ферменты печени, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагуляигами отмечается ослабление метаболизма этих лекарственных средств, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти лекарственные средства из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Одновременное назначение с лекарственными средствами, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При назначении с пероральными гипогликемическими лекарственными средствами отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме).

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Тяжелые осложнения со стороны кроветворной системы, как правило, связаны с применением высоких доз длительное время.

При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобной реакции (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка).

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.

В период лечения препаратом при управлении транспортными средства­ми, механизмами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышен­ной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, необходимо соблюдать осторожность.

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Вы можете выбрать лекарственный Препарат Левомицетин таблетки 500 мг 10 шт среди предложений от проверенных интернет-магазинов в Ростове-на-дону по цене и стоимости доставки. Цены на Препарат Левомицетин таблетки 500 мг 10 шт варьируются от 0 р. до 0 р.. Информация актуальна на Июль, 2019.

источник

Купить Левомицетин Актитаб таблетки и оформить доставку вы сможете в любой из нижеперечисленных аптек Ростова-на-Дону.

Цены на таблетки Левомицетин Актитаб в Ростове-на-Дону указаны с учетом скидки без стоимости доставки.

Условия доставки и бронирования препарата Левомицетин Актитаб в Ростове-на-Дону отображаются при клике по значку в таблице.

Наименование / Форма выпуска	Производитель	Стоимость	Аптека
Левомицетин актитаб таб. п.п.о. 500мг n10	АО Оболенское фарм. предприятие	111.00 руб.			Купить в аптеке
Левомицетин актитаб 500 мг 10 табл	ФП «Оболенское»	113.00 руб.			Купить в аптеке

Аптека осуществляет доставку товаров по всей России удобным Вам способом: курьером или самовывозом. Доставка в бизнесс центры, торговые центры, заводские территории производится до главного входа.

Дополнительную информацию о доставке вы можете получить по телефону: 8(800) 234-16-96

Аптека осуществляет доставку товаров по всей России удобным Вам способом: курьером или самовывозом. Оплатить можно наличными, через банк, картой при самовывозе. Возможна предоплата и оплата при получении товара.

Сделав предварительный заказ на сайте, вы сможете купить лекарство с доставкой до выбранной на сайте аптеки Москвы и Московской области.

Бронирование лекарств по Москве и Московской области, с выбором аптеки для получения заказа.

Заказы принимаются 24 часа, минимальная сумма заказа – 200 рублей. Заказ будет доставлен в выбранную вами аптеку на следующий рабочий день, при условии размещения заказа до 18:00. В отдельных случаях срок доставки в аптеку может быть увеличен. Оплата и получение заказа производится в аптеке.

Телефон горячей линии: 8(800)500-92-62.

Доставка и бронирование по Москве и Московской области.

Стоимость доставки в пределах МКАД составляет 295 рублей. За пределы МКАД стоимость доставки рассчитывается автоматически при оформлении заказа. Доставка по территории России осуществляется транспортными компаниями: Почта россии, EMS, ЖЕЛДОР Экспедиция.

Стоимость курьерской доставки: 200 руб (оплата при получении)
Заказы свыше 3000 руб — доставляем ,бесплатно.
Действует для городов: Москва, Санкт-Петербург, Екатеринбург, Красноярск, Новосибирск, Самара, Тюмень, Челябинск, Саратов, Иркутск.

Стоимость почтовой доставки: 450 рублей (по предоплате)
Действует для всех остальных регионов РФ, которые НЕ входят в список «городов курьерской доставки» (смотрим выше)

Телефоны: +7(495)215-2390 Москва и регионы, +7(812)643-4368 Санкт-Петербург, +7(343)288-5437 Екатеринбург, +7(391)228-7405 Красноярск, +7(846)300-4592 Самара, +7(345)257-9081 Тюмень, +7(351)700-7043 Челябинск, +7(845)239-8183 Саратов, +7(383)207-5768 Новосибирск, +7(395)226-5681 Иркутск

Режим работы колл-центра
пн-пт: 7:30-20:00 по МСК
сб-вс: 8:30-19:00 по МСК

источник

Заказы отправляются в течении 1-3 дней после оплаты. Отправка осуществляется с понедельника по пятницу кроме выходных.

Будьте внимательны! если Вам срочно нужен товар.

Вакцины и сыворотки, а также другие препараты для которых требуется температурный режим, не пересылаются. Только самовывоз.

Почтой России, заказы отправляются весом не более 10 кг.

Левомицетин порошок — антибиотик широкого спектра действия, эффективен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: к нему чувствительны эшерихии, сальмонеллы, пастереллы, стафилококки, стрептококки, диплококки, протеи и др. Действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллинам, стрептомицину, сульфаниламидам. Активен против грамотрицательных анаэробов. Неэффективен в отношении кислотоустойчивых бактерий, клостридий и синегнойной палочки.

Устойчивость микроорганизмов к левомицетину развивается медленно, ступенеобразно. Перекрестная устойчивость к другим антибиотикам, как правило, не развивается, однако патогенные штаммы грамотрицательных бактерий, устойчивые к ампициллину, карбенициллину, тетрациклинам, стрептомицину, канамицину, гентамицину, чаще всего резистентны и к левомицетину.

В обычно применяемых дозах левомицетин действует бактериостатически, нарушая синтез белка микробной клеткой на стадии переноса аминокислот от аминоацил-тРНК на рибосомы. Действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и в стадии покоя, однако по отношению к размножающимся микробам более эффективен. Препарат хорошо проникает в клетки макроорганизма и действует на внутриклеточно расположенных возбудителей. Эффективные концентрации левомицетина по отношению к большинству чувствительных микробов составляют 4—10 мкг/мл.

При пероральном применении антибиотик легко всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация в крови создается через 2—3 ч; в течение 4—6 ч после однократного приема лечебной дозы в крови сохраняется терепевтическая концентрация, которая затем значительно снижается. Левомицетин хорошо диффундирует в ткани, органы и жидкости организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. Белками сыворотки крови связывается на 45—50%. Из организма быстро (в течение 24 ч) и полностью выводится и не накапливается даже при длительном применении. Значительная часть введенного внутрь антибиотика выделяется с мочой в виде лишенных биологической активности продуктов обмена, образующихся в результате ряда окислительных, восстановительных, и гидролитических превращений под действием энзиматических систем организма и микробных клеток. Микрофлора кишечника также гидролизует антибиотик, превращая его в неактивные соединения.

Длительное применение левомицетина может существенно изменить состав кишечной микрофлоры и привести к развитию дисбактериоза. Антибиотик противопоказан при заболеваниях почек, при грибковых поражениях, во время беременности, а также при повышенной чувствительности к нему животных.

Кристаллический белый порошок горького вкуса, плохо растворим в воде, хорошо — в этаноле, этиленгликоле, пропиленгликоле. Устойчив к высокой температуре, сохраняет активность в нейтральных и кислых растворах, но при рН выше 9 быстро инактивируется.

Применяют при диспепсиях, сальмонеллезе, колибактериозе, колиэнтеритах, лептоспирозе, пастереллезе; при пуллорозе и кокцидиозе цыплят, микоплазмозе и инфекционном ларинготрахеите птиц; при бронхопневмониях и инфекциях мочевых путей. Вводят антибиотик перорально 2—3 раза в сутки в дозах на 1 кг массы животного: крупному рогатому скоту 10—20 мг, свиньям 20—40, мелкому рогатому скоту 20—40, птице 30—50, собакам 10—20 мг.

Хранят в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре. Сроки годности: 8 лет.

источник

Согласно Закону РФ «О защите прав потребителей» потребитель имеет право на возврат непродовольственного товара надлежащего качества в течение 7 календарных дней с момента фактической передачи товара представителем службы доставки. Возврат товара производится, если указанный товар не был в употреблении, сохранены его потребительские свойства, фабричные ярлыки, товарный вид и т. п.

Отсутствие у потребителя документа, подтверждающего факт и условия покупки товара, не лишает его возможности ссылаться на другие доказательства приобретения товара у данного продавца.

Потребителю может быть отказано в обмене и возврате непродовольственных товаров надлежащего качества, внесенных в Перечень товаров, не подлежащих обмену и возврату.

Ознакомиться с Перечнем вы можете по ссылке.

Состав и форма выпуска. Препарат содержит в качестве активно действующего вещества левомицетин — синтетический антибиотик, идентичный природному антибиотику хлорамфениколу, продуцентом которого является Streptomyces vene-zuelae. По внешнему виду представляет собой таблетки белого или со слабым желтоватым оттенком цвета, очень горького вкуса, малорастворимые в воде.
Фармакологическое действие. Левомицетин обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, риккетсий, спирохет и некоторых крупных вирусов. Подавляет развитие большинства штаммов сибиреязвенных бацилл, бруцелл, пневмококков, кишечной палочки, гемофилюсов, нейссерий, протея, пастерелл, сальмонелл, шигелл, стафилококков, стрептококков, а также действует на бактерии, устойчивые к пенициллину, стрептомицину, сульфаниламидам. Слабо активен против клостридий, псевдомонад и простейших. Левомицетин действует бактериостатически на микробы, находящиеся как в стадии покоя, так и размножения, нарушает синтез белка в микробной клетке. Резистентность к левомицетину у микроорганизмов развивается относительно медленно. Перекрестная устойчивость с другими антибиотиками, как правило, не развивается. После перорального введения левомицетин быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, уже через 30 минут проникает в кровь, ткани и органы животного; проходит через гематоэнцефалический барьер; проникает через плаценту в плод; обнаруживается в плевральной, перитонеальной, синовиальной жидкостях и в молоке. Наибольшие концентрации его отмечаются в печени, почках, легких, селезенке. Терапевтическая концентрация препарата в организме удерживается на протяжении 6 — 12 часов. Выводится антибиотик из организма в главным образом с мочой (80 — 90 %), причем 10 % в неизменной активной форме.
Показания. Сальмонеллез, колибактериоз, бруцеллез, туляремия, гастроэнтериты, бронхопневмонии, менингиты, болезни мочеполовых путей и другие инфекции, возбудители которых чувствительны к левомицетину.
Дозы и способ применения. Таблетки вводят внутрь. Задают 2 — 3 раза в день с кормом, питьевой водой или на корень языка в следующих дозах:

При сильной рвоте можно ввести в прямую кишку в виде ректальных суппозиториев, увеличив дозу в полтора раза. Доза и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, возраста животного.

Продолжительность лечения 2 — 3 — 4 недели или пока в течение 8 — 10 дней не будет держаться нормальная температура. При непродолжительном лечении (6 — 9 дней) часто появляются рецидивы, поэтому предпочтительнее проводить более продолжительное лечение. При появлении рецидивов повторяют лечение левомицетином в течение 7—10 дней. В большинстве инфекций дачу препарата можно прекратить через два дня после падения температуры и исчезновения всех симптомов заболевания.
Побочные действия. В рекомендуемых дозах в большинстве случаев не вызывает. Однако при длительном применении завышенных доз и у чувствительных животных возможны рвота, метеоризм кишечника, поражения печени, понос, гиперемия, кожные сыпи, дерматиты, воспаления слизистой оболочки рта, зева, половых органов и ануса.
Противопоказания. Заболевания печени и почек, беременность, грибковые поражения, повышенная индивидуальная чувствительность животных к препарату. Сочетать с нитрофурановыми и сульфаниламидными соединениями не рекомендуется из-за усиления токсического действия, но по некоторым показаниям допускается.
Особые указания. Убой животных и птицы на мясо разрешается через 7 суток после прекращения применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Запрещается использовать для пищевых целей молоко, полученное от животных в период лечения левомицетином и в течение 36 часов после прекращения применения препарата.
Условия хранения. Список Б. В сухом, темном месте при температуре от 5 до 25 °С. Срок годности — 5 лет.

источник

Поиск лекарства — Левомицетин в аптеках

Левомицетин относится к группе антибиотиков широкого спектра действия.

Левомицетин выпускается в виде таблеток, капсул, глазных капель, а также раствора для инъекций.

Активным действующим веществом левомицетина является хлорамфеникол.

В 1 круглой таблетке (белого либо с желтоватым оттенком, форма плоскоцилиндрическая, на одной стороне имеются риска и фаска) содержится 250 либо 500 мг хлорамфеникола. К вспомогательным веществам относятся: крахмал картофельный, повидон, кросповидон, кальция стеарат, тальк. Таблетки упакованы (50, 40, 30, 20 либо10 штук) в ячейковую контурную упаковку, упаковки (1 либо 2) находятся в картонной коробке.

В 1 капсуле содержится 250 мг хлорамфеникола. К вспомогательным веществам относятся: крахмал картофельный, повидон, кросповидон, кальция стеарат, тальк. Капсулы находятся в картонной упаковке (20 либо10 штук).

В порошке для изготовления раствора для инъекций (левомицетина сукцинат натрия) содержится 500 мг либо 1 г хлорамфеникола. Порошок находится во флаконе, флаконы объемом 10 мл (1, 5 либо 10) находятся в картонной коробке.

В глазных каплях содержится: в 1 мл раствора 2,5 мг хлорамфеникола. К вспомогательным веществам относятся: кислота борная, вода очищенная. Капли находятся во флаконах-капельницах, флаконы объемом 10 мл либо 5 мл находятся в картонной коробке.

Левомицитин эффективен в отношении широкого диапазона грамположительных а также грамотрицательных микроорганизмов. Препарат отличается выраженным бактериостатическим действием, при высоких концентрациях левомецитина в отношении ряда штаммов он проявляет бактерицидное действие. Этот механизм действия базируется на возможности образовывать связь с 50S субъединицей рибосом бактерий, а также ингибировать в клетках бактерий синтез белков.

Препарат действует на штаммы Shigella spp. (в частности, и на Shigella dysenteria), Escherichia coli, Streptococcus spp. (в частности, и на Streptococcus pneumoniae), Salmonella spp., Neisseria spp., Ricketsia spp., Proteus spp., Chlamydia trachomatis, Treponema spp. Кроме того, левомицетин эффективен при заболеваниях, которые вызваны рядом штаммов Pseudomonas aeruginosa.

Лекарственная устойчивость инфекционных возбудителей к левомицетину развивается медленно.

Абсорбция препарата левомицетин, быстрая и почти полная, равна 80%. Максимум концентрации в плазме достигается спустя 1-3 часа.

Связывание с белками плазмы примерно 50%.

Препарат проходит через гематоэнцефалический барьер, а также через плаценту, наблюдается в материнском молоке.

Левомицетин метаболизируется, главным образом, в печени. Выводится почками, незначительная часть выводится через кишечник.

Препарат обладает периодом полувыведения, равным 1,5-3,5 часа, при нарушении почечной функции период полувыведения достигает 3-4 часов, при нарушении функции печени 11 часов.

• Инфекционные болезни дыхательных путей: пневмония либо абсцесс легкого.
• Инфекционные болезни органов брюшной полости: сальмонеллез, перитонит, брюшной тиф, паратиф, шигеллез.
• Менингит, хламидиоз, трахома, туляремия.

• Гиперчувствительность к составляющим левомицетина.
• Нарушение функции кроветворения, тяжелые болезни печени и/или почек, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
• Грибковые заболевания кожи, псориаз, экзема, порфирия, а также ОРЗ, в том числе ангина.
• Левомицетин не используют при оперативных вмешательствах для предупреждения развития инфекционных осложнений.
• Беременность и время лактации.
• Возраст, не превышающий 3 года.
• С осторожностью используется в пожилом возрасте.
• С осторожностью используется при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также при склонности к аллергическим реакциям.

Использование левомицетина при беременности и во время лактации противопоказано.

• Тошнота, рвота, нарушение микрофлоры кишечника либо пищеварения, энтероколит, нарушение стула, стоматит, глоссит. При применении больших доз возможно развитие гепатотоксического эффекта.
• Гранулоцитопения, панцитопения, эритроцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, анемия, в частности, апластическая, изменение АД, коллапс.
• Головная боль, головокружение, спутанность сознания, нарушения зрения, слуха либо вкусовых ощущений, энцефалопатия, галлюцинации.
• Кожная сыпь, зуд, дерматозы, крапивница, отек Квинке.
• Повышение температуры тела, кардиоваскулярный коллапс, дерматит, суперинфекция, реакция Яриша-Герксгеймера.

Симптомами передозировки могут выступать:
• Нарушения кроветворения, сопровождающиеся бледностью кожи, повышением температуры тела, болью в горле, слабостью, внутренними кровотечениями либо гематомами, повышенной утомляемостью.
• Вздутие живота, тошнота, рвота, серость кожных покровов, сердечно-сосудистый коллапс, дыхательный дистресс с метаболическим ацидозом.
• Нарушения зрения либо слуха, замедление психомоторики, галлюцинации.

При передозировке необходимо отменить левомицетин и проводить симптоматическое лечение.

Таблетку левомицетина глотают целиком, без разжевывания и измельчения, за полчаса до еды. Препарат запивают достаточным количеством воды. Если прием лекарственного средства вызывает тошноту, таблетку принимают через час после еды. Интервалы между приемами одинаковые.

Для взрослых: обычная доза по 500-1000мг, частота приема 3-4 раза. Максимальная суточная доза равна 4000мг.

Для детей(3-8 лет): обычная доза по 125 мг, частота приема 3-4 раза; для детей(8-16 лет) обычная доза по 125 мг, частота приема 3-4 раза.

Курс терапии длится до 1,5 недели.

Порошок для изготовления раствора для инъекций:

Данный раствор используется для парентерального (внутривенного и внутримышечного) введения. Детям назначают исключительно внутримышечное введение.

Чтобы приготовить раствор для внутримышечной инъекции, необходимо растворить содержимое флакона в 3 мл воды для инъекций либо в 3 мл 0,5% либо 0,25% раствора новокаина. Раствор необходимо глубоко ввести в область наружного верхнего квадранта ягодичной мышцы.

Чтобы приготовить раствор для внутривенной струйной инъекции, необходимо растворить содержимое флакона в 10мл воды для инъекций либо в 10 мл 40% либо 5% раствора глюкозы. Продолжительность инъекции должна быть не меньше 3 минут. При сахарном диабете содержимое флакона необходимо растворить в 10 мл воды для инъекций либо в 10 мл 0,9% раствора хлорида натрия.

Интервалы между инъекциями одинаковые.

Для взрослых: по 500-1000 мг левомицетина до 3 раз в день.
Максимум суточной дозы 4000мг.

Для детей (3-16 лет): 25мг/кг дважды в день.

В офтальмологической терапии: готовый раствор применяется для парабульбарных инъекций либо инстилляций. В качестве растворителя используются вода для инъекций либо 0,9% раствора хлорида натрия.

В виде инстилляций: нужно закапывать 3-5 раз в день в конъюнктивальный мешок 5% раствор в количестве 1-2 капли.

В виде инъекций: 1-2 раза в день 20% раствор левомицетина в количестве 0,2-0,3мл.

Длительность курса терапии до15 дней.

При пероральном либо парентеральном применении препарата следует контролировать функции печени, почек, а также картину крови.

• Левомицетин можно применять при наличии контактных линз (следует использовать линзы спустя 1 час после закапывания глаз);
• Препарат противопоказан при приёме алкоголя.

Лекарственное средство левомицетин должно храниться при температуре, не превышающей 25°С, при нормальном уровне влажности и вне освещенности, в месте, недоступном для детей. Порошок для инъекций необходимо хранить не дольше 4 лет, таблетки хранятся 3 года; готовый водный раствор для использования в офтальмологии хранится не дольше 2 дней.

источник

Левомицетин – медикаментозное средство, которое относится к фармакологической группе антибиотических лекарственных средств. Препарат борется микробами и бактериями разного происхождения:

Препарат предназначен для внутреннего приема, средство абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Медикамент хорошо распределяется в организме, метаболизм препарата происходит в печени, выводится лекарство через почки с мочой, каловыми массами или желчью.

Медикаментозное средство производится в форме капель для глаз, мази для втирания под кожу, раствора, капсуловидных таблеток. В состав препарата входит активный действующий компонент Chloramphenicol. Содержание компонента варьируется в зависимости от формы лекарства. В глазных каплях содержится 2,5 мг вещества. В таблетках – 250, 400, 500 или 650 мг компонента. В растворе концентрация вещества равна 0,25, 1,3 или 5 процентов. В мази содержится 1 или 5% вещества.

Вспомогательные вещества могут меняться в зависимости от производителя, поэтому ознакомиться с ними можно в инструкции по применению.

Медикаментозное средство применяется для терапии различных заболеваний, вызванных микробами и бактериями:

Прием медикамента может стать причиной проявления ряда побочных признаков со стороны работы разных систем жизнедеятельности организма человека:

Медикаментозное средство противопоказано пациентам при:

Медикаментозное средство нельзя принимать во время вынашивания ребенка, а также в период вскармливания младенца грудным молоком.

К приему лекарственное средство назначает лечащий врач, который устанавливает необходимую дозировку и продолжительность терапии. Кроме этого, инструкция содержит отдельную информацию о рекомендуемых дозировках в разных случаях. Терапия взрослых пациентов. Рекомендуемая дозировка для взрослых пациентов равняется 500 мг, разделенным на 3 или 4 приема. Продолжительность терапии продолжается в среднем от 7 до 10 дней. Если медикамент используется в виде мази, то средство наносится на поверхность пораженного участка кожи, а затем накрывается марлевой повязкой. Перевязки необходимо делать раз в 3-5 дней. Терапия пациентов в детском возрасте. Медикаментозное средство нельзя назначать новорожденным детям, возраст которых не достиг одного месяца. У младенцев прием медикамента может вызвать побочные эффекты: вздутие живота, чувство тошноты, понижение температуры тела, изменение цвета кожных покровов, синюха, одышка, заболевания сердца и сосудов. Рекомендуемая суточная дозировка для детей, возраст которых не превышает трех лет, равна 15 мг на один килограмм массы тела. Детям в возрасте от 3 до 8 лет рекомендуется принимать от 200 до 400 мг препарата три или четыре раза в день. Курс терапии длится от 7 до 10 дней.

Терапия пациентов, у которых обнаружены другие проблемы со здоровьем:

Медикаментозное средство нельзя сочетать с употреблением спиртосодержащих напитков. При применении медикамента и алкогольных напитков, пациент может столкнуться с неприятными симптоматическими проявлениями, такими как учащенное сердцебиение, переполнение кровью сосудов кожных покровов, чувство тошноты, рвотные позывы, кашель, непроизвольные сокращения мышц.

Медикаментозное средство нельзя принимать с рядом других лекарственных средств из-за риска изменения фармакокинетических и фармакодинамических свойств. При использовании в лечении пероральных противодиабетических средств может существенно понизиться содержание глюкозы в крови. При использовании в лечении лекарственных средств, влияющих на кроветворение и процессы свертывания крови, наблюдается повышение воздействия на костный мозг. При использовании в лечении антибиотика Erythromycin, полусинтетического антибиотика Clindamycinum, антибиотического средства Lincomycinum возможно ослабление эффективности всех препаратов. При использовании в лечении пенициллинов может быть ослаблено их воздействие на организм.

Излишнее применение медикамента может вызвать передозировку. К передозировке может привести повышение суточной дозировки до 3 грамм. Симптоматические признаки передозировки:

Медикаментозное средство Левомицетин имеет ряд аналогов по содержанию и фармакологическому воздействию:

Медикаментозное средство в виде мази и раствора продается в аптечных пунктах без назначения и рецепта от лечащего врача. Таблетки и капли для глаз можно приобрести только при наличии рецептурного листа из медицинского учреждения.

Хранить препарат рекомендуется в изолированном от досягаемости детьми месте при температуре, не превышающей 25 °C.

Лицензия аптеки ЛО-77-02-010329 от 18 июня 2019 г.

источник

Аналоги данного лекарства, содержащие «Хлорамфеникол»:

Доставка в аптеку Москвы: от 150 руб.
В аптеку России: тарифы EMS

Доставка в аптеку Москвы: от 150 руб.
В аптеку России: тарифы EMS

Доставка в аптеку Москвы: от 150 руб.
В аптеку России: тарифы EMS

Доставка в аптеку Москвы: от 200 рублей.
Экспресс-доставка в аптеку по России: EMS

Доставка в аптеку в Москве: 295 руб.
В аптеку в России: тарифы почты России

Доставка в Аптеку: от 100 руб.

Доставка в Аптеку: от 100 руб.

Доставка в Аптеку: от 100 руб.

Доставка в аптеку в Москве: 295 руб.
В аптеку в России: тарифы почты России

Доставка в аптеку Москвы: от 200 рублей.
Экспресс-доставка в аптеку по России: EMS

Доставка в аптеку Москвы: от 200 рублей.
Экспресс-доставка в аптеку по России: EMS

Доставка в Аптеку: от 100 руб.

Доставка в аптеку в Москве: 295 руб.
В аптеку в России: тарифы почты России

Доставка в аптеку в Москве: 295 руб.
В аптеку в России: тарифы почты России

Доставка в Аптеку: от 100 руб.

Доставка в Аптеку: от 100 руб.

Доставка в аптеку Москвы: от 200 рублей.
Экспресс-доставка в аптеку по России: EMS

Доставка в аптеку Москвы: от 200 рублей.
Экспресс-доставка в аптеку по России: EMS

Доставка в аптеку Москвы: от 150 руб.
В аптеку России: тарифы EMS

источник

Торговое название: Левомицетин (Levomycetin)

Международное непатентованное название препарата: Хлорамфеникол

Лекарственная форма: капли глазные, капсулы, раствор для наружного применения спиртовой, субстанция-порошок, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Действующие вещества: хлорамфеникол

Фармакотерапевтическая группа: антибиотик

Фармакодинамика:

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке на стадии переноса аминокислот т-РНК на рибосомы. Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, возбудителей гнойных, кишечных инфекций, менингококковой инфекции: Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri spp., Shigella boydii spp., Shigella sonnei, Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, ряда штаммов Proteus spp., Burkholderia pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae. Не действует на кислотоустойчивые бактерии (в т.ч. Mycobacterium tuberculosis), анаэробы, устойчивые к метициллину штаммы стафилококков, Acinetobacter, Enterobacter, Serratia marcescens, индолположительные штаммы Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa spp., простейшие и грибы. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.

Показания к применению:

Заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. абсцесс мозга; брюшной тиф; паратиф; сальмонеллез (главным образом генерализованные формы); дизентерия; бруцеллез; туляремия; лихорадка Ку; менингококковая инфекция; риккетсиозы (в т.ч. сыпной тиф, трахома, пятнистая лихорадка Скалистых гор); паховая лимфогранулема; хламидиозы; иерсиниозы; эрлихиоз; инфекции мочевыводящих путей; гнойная раневая инфекция; пневмония; гнойный перитонит; инфекции желчевыводящих путей; гнойный отит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность; угнетение костномозгового кроветворения; острая интермиттирующая порфирия; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период лактации. C сторожностью: период новорожденности (до 4 нед.) и ранний детский возраст.

Способ применения и дозы:

В/м, в/в или внутрь (за 30 мин до еды, а при развитии тошноты и рвоты — через 1 ч после еды), таблетки с продленным действием — 2 раза в сутки, остальные виды таблеток и капсулы — 3-4 раза в сутки. Разовая доза для взрослых — 0.25-0.5 г, суточная — 2 г. При тяжелых формах инфекций (в т.ч. при брюшном тифе, перитоните) в условиях стационара возможно повышение дозы до 3-4 г/сут. При невозможности применения внутрь (упорная рвота) назначают ректально, 4 раза в день в дозе, превышающей в 1.5 раза дозу, показанную данному больному для приема внутрь. Детям назначают под контролем концентрации препарата в сыворотке крови в зависимости от возраста: недоношенным и доношенным новорожденным в возрасте до 2 нед — внутрь или в/в, по 6.25 мг/кг (основание) каждые 6 ч; грудным детям 2 нед. и старше — внутрь, по 12.5 мг/кг (основание) каждые 6 ч или по 25 мг/кг (основание) каждые 12 ч, при тяжелом течении инфекций (бактериемия, менингит) — до 75-100 мг/кг(основание)/сут. Средняя продолжительность лечения — 8-10 дней.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота (вероятность развития снижается при приеме через 1 ч после еды), диарея, раздражение слизистой оболочки полости рта и зева, дерматит (в т.ч. перианальный — при ректальном применении), дисбактериоз (подавление нормальной микрофлоры); cо стороны органов кроветворения: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко — апластическая анемия, агранулоцитоз; cо стороны нервной системы: психомоторные расстройства, депрессия, спутанность сознания, периферический неврит, неврит зрительного нерва, зрительные и слуховые галлюцинации, снижение остроты зрения и слуха, головная боль. Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек. Прочие: вторичная грибковая инфекция, коллапс (у детей до 1 года).

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Подавляет ферментную систему цитохрома P450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих ЛС, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти ЛС из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом. Одновременное назначение с ЛС, угнетающими кроветворение (сульфаниламиды, цитостатики), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией увеличивает риск развития побочного действия. При назначении с пероральными гипогликемическими ЛС отмечается усиление их действия (за счет подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме). Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Срок годности: 1 год

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Производитель: Уралбиофарм, Россия; Татхимфармпрепараты, Россия; Биохимик, Россия; Мосхимфармпрепараты им. Н.А.Семашко, Россия; Тульская фармацевтическая фабрика, Россия; Фармстандарт-Фитофарм-НН, Россия; Тверская фармацевтическая фабрика, Россия

источник