В процессе приготовления глазных капель их стерильность обеспечивается термической стерилизацией (если стабильность лекарственного вещества позволяет это сделать), а также соблюдением асептики. Наряду с термической стерилизацией в большинство глазных капель, приготовляемых в аптечных условиях, вводят антимикробные вещества для сохранения стерильности как при хранении, так и при их применении.
К антимикробным веществам относятся:
— мертиолат (0,005%)
— этанолмеркурия хлорид (0,01%)
— цитилпиримидина хлорид (0,01%)
— хлорэтон (0,6%)
— нипагин (0,1%)
— левомицетин (0,15%)
— бензиловый спирт (0,9%).
Наиболее активное антимикробное действие обеспечивается в присутствии борной кислоты.
Способы термической стерилизации глазных капель определяются степенью устойчивости лекарственных веществ в растворах при нагревании. Стерилизация паром производится под давлением при 120 °С в течение 8 мин или при 100°С в течение 30 мин. Этот метод является самым надежным и эффективным способом стерилизации для растворов термостабильных веществ. Менее стойкие вещества стерилизуются текучим паром при 100 °С в течение 30 мин.
Бактериальная фильтрация в асептических условиях через микропористые (диаметр пор 1-2 мкм) стерильные фильтры используется в основном в заводских условиях и запомните независимо от способа стерилизации глазные капли следует готовить в асептических условиях.
1) Глазные капли с лекарственными веществами, выдерживающими стерилизацию без добавления стабилизатора в режиме 120° — 8 минут.
— Фурацилина;
— Рибофлавина;
— Кальция хлорида;
— Цинка сульфата;
— Кислоты борной;
— Пилокарпина гидрохлорида;
— Амидопирина;
— Натрия хлорида;
— Мезатона;
— Натрия гидрокабоната;
— Калия иодида.
2) Глазные капли с лекарственными веществами, выдерживающими стерилизацию 120° — 8 минут с добавлением стабилизатора.
— Сульфацила натрия 10%, 20,%, 30%
Пропись: Сульфацил натрия 1,0 2,0 3,0;
Натрия тиосульфат 0,015;
Раствора кислоты хлористоводородной 1М 0,035;
Воды очищенной стерильной до 10 мл.
— Дикаина 2%, 3% Состав: Дикаина 0,2, 0,3
Натрия хлорида 0,053 или 0,035;
Натрия тиосульфата 0,005;
Воды очищенной стерильной 10 мл;
Растворы дикаина 2%, 3% нельзя хранить в холодильнике, согласно приказу № 214.
3) Глазные капли с лекарственными веществами, выдерживающими стерилизацию в режиме 100° — 30 минут без добавления стабилизатора.
— Атропина сульфата;
— Аскорбиновой кислоты;
— Левомицетина;
— Скополамина сульфата;
— Новокаина;
— Дикаина;
— Натрия иодида.
С добавлением стабилизатора в режиме 100° — 30 мин готовят капли сульфацила натрия 20%.
Состав: Сульфацил натрия 2,0;
Натрия метабисильфит 0,05;
Раствор натиря гидроксида 1м 0,18 мл;
Воды очищенной стерильной до 10мл.
— Колларгола;
— Протаргола;
— Лидазы;
— Серебра нитрата;
— Бензилпенициллина;
— Резорцина;
— Адреналина гидрохлорида;
— АТФ.
Растворы веществ не выдерживающих стерилизацию готовят следующим образом: если в состав прописи входят другие вещества, выдерживающие стерилизицию, то такие глазные капли готовят вначале без термолабильного вещества, стерилизуют в соответствующем режиме, затем флакон вскрывают и добавляют термолабильное вещество.
Термолабильные вещества — вещества разрушающиеся и теряющие фармакологическую активность под действием высоких температур.
Друзья! Подпишитесь на обновления сайта, сделать это можно в соответствующем разделе меню, тем самым Вы сможете первыми читать новые статьи и быть в курсе всех событий! Всем спасибо за внимание и до скорого!
Пожалуйста оцените эту статью и расскажите друзьям, я старался для Вас:
источник
В качестве изотонирующего компонента для изготовления капель глазных ГФ XI издания разрешает использовать
Вам предстоит изготовить глазные капли состава
Какой из вариантов изготовления Вы выберете как оптимальный?
а) растворение твердых веществ
б) использование однокомпонентных концентрированных растворов
в) использование комбинированных концентрированных растворов
Добавляют стабилизатор при изготовлении глазных капель
б) пилокарпина гидрохлорида
К особенностям процесса изготовления глазных капель раствора пилокарпина гидрохлорида относятся все, КРОМЕ
а) изготовления в асепических условиях
б) добавления стабилизатора
в) изотонирования, в случае необходимости,
г) обеспечения процесса фильтрования, исключающего потери объема раствора и снижение концентрации
д) стерилизации термическим методом
Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие
После стерилизации и охлаждения сложных растворов для офтальмологии в асептических условиях добавляют
в) раствор адреналина гидрохлорида
Глазные капли, содержащие ядовитые вещества, оформляют этикетками, КРОМЕ
б) «Обращаться с осторожностью»
К положительным особенностям инъекционного пути введения относят
а) быстроту терапевтического эффекта
в) введение с нарушением целостности кожи
г) возможность введения в бессознательном состоянии
698. При однократном введении лекарственного препарата (инъекции) график зависимости массы лекарственного препарата «т» в организме от времени «t» имеет вид
а) 
б) 
в) 
699. При непрерывном введении лекарственного препарата (инфузии) график зависимости массы лекарственного препарата «т» в организме от времени «t» имеет вид
а) 
б) 
в) 
700. При сочетании инъекции и инфузии (если начальная масса лекарственного препарата Мо, скорость непрерывного введения Q и коэффициент выведения лекарственного препарата из организма К связаны: Q/K = Мо) график зависимости массы лекарственного препарата «т» в организме от времени «t» имеет вид
а) 
б) 
в) 
Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является
а) слабо кислые значения pH
б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
в) сухой остаток не более 0,001%
г) отсутствие пирогенных веществ
Дата добавления: 2018-04-15 ; просмотров: 693 ; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ
источник
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #119
Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #120
Изотонический эквивалент по натрию хлориду показывает
Выберите один из 4 вариантов ответа:
2) количество натрия хлорида, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное осмотическому давлению 1,0 данного вещества
Задание #121
Для изотонирования глазных капель не используют
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #122
В качестве консервантов для глазных капель не используют
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #123
Раствор колларгола 2% для глазных капель стерилизуют при
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #124
Не изотоничные слезной жидкости глазные капли
Выберите один из 4 вариантов ответа:
4) вызывают ощущение дискомфорта при применении
Задание #125
Раствор протаргола 1% для глазной примочки надо изотонировать
Выберите один из 4 вариантов ответа:
3) изотонировать не следует
Задание #126
Резорцин в глазных мазях образует тип
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #127
Натрия хлорид в глазные капли добавляют для
Выберите один из 4 вариантов ответа:
4) достижения изотоничности
Задание #128
Режим стерилизации 5 мл глазных капель
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #129
Полный химический анализ глазных капель проводят
Выберите один из 4 вариантов ответа:
4) до стерилизации после фильтрования
Задание #130
Технология изготовления глазных капель сводится к следующему
Выберите один из 3 вариантов ответа:
3) в части очищенной воды растворяют вещества, фильтруют в цилиндр и водой, промывая фильтр, доводят объем раствора до нужного
Задание #131
Асептически к глазным каплям добавляют
Выберите один из 3 вариантов ответа:
Задание #132
К требованиям, предъявляемым к глазным каплям, не относится
Выберите один из 5 вариантов ответа:
Задание #133
Концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) добавляют
Выберите один из 4 вариантов ответа:
3) в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных веществ или к рассчитанному количеству воды
Задание #134
Натрия хлорид в глазные капли добавляют для
Выберите один из 4 вариантов ответа:
4) достижения изотоничности
Задание #135
Режим стерилизации 5 мл глазных капель
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #136
Полный химический анализ глазных капель проводят
Выберите один из 4 вариантов ответа:
4) до стерилизации после фильтрования
Задание #137
Технология изготовления глазных капель сводится к следующему
Выберите один из 3 вариантов ответа:
3) в части очищенной воды растворяют вещества, фильтруют в цилиндр и водой, промывая фильтр, доводят объем раствора до нужного
Задание #138
Асептически к глазным каплям добавляют
Выберите один из 3 вариантов ответа:
2) раствор адреналина гидрохлорида 0,1%
Задание #139
В качестве стабилизатора для глазных капель не подходит
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #140
Не является стабилизатором для глазных капель
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #141
Изотонический эквивалент по натрию хлориду показывает
Выберите один из 4 вариантов ответа:
2) количество натрия хлорида, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное осмотическому давлению 1,0 данного вещества
Задание #142
Для изотонирования глазных капель используют
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #143
Для изотонирования глазных капель используют
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #144
Для изотонирования глазных капель используют
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #145
В качестве консервантов для глазных капель используют
Выберите один из 3 вариантов ответа:
Задание #146
В качестве консервантов для глазных капель используют
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #147
В качестве консервантов для глазных капель используют
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #148
Раствор колларгола 2% для глазных капель стерилизуют при
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #149
Не изотоничные слезной жидкости глазные капли
Выберите один из 4 вариантов ответа:
4) вызывают ощущение дискомфорта при применении
Задание #150
Раствор протаргола 1% для глазной примочки надо изотонировать
Выберите один из 4 вариантов ответа:
3) изотонировать не следует
Задание #151
К мазям типа эмульсии не относятся глазные мази
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #152
Резорцин в глазных мазях образует тип
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #153
При изготовлении сложных растворов изменение общего объема учитывают, если суммарное содержание твердых веществ
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #154
Если концентрация спирта не указана, то берут
Выберите один из 5 вариантов ответа:
Задание #155
При отсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из
Выберите один из 4 вариантов ответа:
3) 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина, не содержащего восстанавливающих веществ
Задание #156
Изготовить концентрированный раствор: Раствор кофеина натрия бензоата 20% — 500 мл
Исправить концентрацию 23%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __ мл.
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #157
Изготовить концентрированный раствор: Раствор натрия гидрокарбонат 5% — 500 мл
Исправить концентрацию 5,5%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __мл.
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #158
Изготовить концентрированный раствор: Раствор кальция хлорида 50% — 500 мл
Исправить концентрацию 53%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __ мл
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #159
Изготовить концентрированный раствор: Раствор натрия бензоата 10% — 500 мл
Исправить концентрацию 13%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __ мл
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #160
Изготовить концентрированный раствор: Раствор гексаметилентетрамина 10% — 500 мл
Исправить концентрацию 12%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __ мл
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #161
Изготовить концентрированный раствор: Раствор глюкозы 10%-500мл
Исправить концентрацию 11,8%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __ мл
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #162
Изготовить концентрированный раствор: Раствор глюкозы 50%-500мл
Исправить концентрацию 53%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __ мл
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #163
Изготовить концентрированный раствор: Раствор кальция иодида 20% — 500 мл
Исправить концентрацию 21,4%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __ мл
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #164
Изготовить концентрированный раствор: Раствор глюкозы 20% — 500мл
Исправить концентрацию 22,7%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __ мл
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #165
Изготовить концентрированный раствор: Раствор кальция хлорида 10% — 500 мл
Исправить концентрацию 14,3%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __ мл
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #166
Изготовить концентрированный раствор: Раствор глюкозы 25%-500мл
Исправить концентрацию 26%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __ мл
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #167
Изготовить концентрированный раствор: Раствор магния сульфата 20% — 500 мл
Исправить концентрацию 24,3%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __ мл
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #168
Изготовить концентрированный раствор: Раствор калия бромида 20%-500мл
Исправить концентрацию 23,7%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __ мл
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #169
Изготовить концентрированный раствор: Раствор натрия бромида 20%-500мл
Исправить концентрацию 23,9%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __ мл
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #170
Изготовить концентрированный раствор: Раствор магния сульфата 25% — 100 мл
Исправить концентрацию 27,3%
Объем воды , необходимой для разбавления полученного раствора, __ мл
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Задание #171
Асептически к глазным каплям добавляют
Выберите несколько из 5 вариантов ответа:
5) раствор адреналина гидрохлорида 0,1%.
Задание #172
Требования, предъявляемые к глазным каплям
Выберите несколько из 5 вариантов ответа:
Задание #173
В качестве стабилизаторов в глазные капли добавляют
Выберите несколько из 5 вариантов ответа:
Задание #174
Для изотонирования глазных капель используют
Выберите несколько из 5 вариантов ответа:
Задание #175
В качестве консервантов для глазных капель используют
Выберите несколько из 5 вариантов ответа:
Задание #176
К мазям типа эмульсии относятся глазные мази:
Выберите несколько из 5 вариантов ответа:
Задание #177
Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО=0,5 мл/г), составляет _____.
Задание #178
Для изготовления 1 л раствора натрия гидрокарбоната 5% концентрации (КУО=0,30 мл/г) воды очищенной следует отмерить ____.
Задание #179
При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации_____.
Задание #180
Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен________.
Задание #181
Одним из основных правил приготовления концентрированных растворов являются ______ условия.
Задание #182
______- введение растворов лекарственных веществ каплями в конъюнктивальный мешок.
Задание #183
Количество натрия бензоата по прописи составляет ___.
Solutio Natrii benzoatis 10% 500 ml
Задание #184
ППК по прописи при изготовлении ЛФ в мерной посуде
Solutio Natrii benzoatis 10% 500 ml
Укажите соответствие для всех 3 вариантов ответа:
Задание #185
______- лекарственная форма, предназначенная для инстилляции в глаз (инстилляция — введение растворов лекарственных веществ каплями в конъюнктивальный мешок).
__________________________________Глазные капли ________
Задание #186
Недостатком глазных капель является ________ период терапевтического действия.
Задание #187
Капли закапывают следующим образом
Укажите порядок следования всех 6 вариантов ответа:
2__ Держите открытый пузырек на небольшом расстоянии от глаза. Чтобы не моргать, оттяните одной рукой нижнее веко
3__ Закапайте 1 или 2 капли под нижнее веко
5__ Не открывайте глаза около 2 минут
6__ Положите палец на точку соединения верхнего и нижнего века около носа и подержите его несколько минут. Т.о., вы закроете канал, по которому слезы попадают в носоглотку, и капли останутся в глазах
Задание #188
______ характеризуются как лекарственная форма мягкой консистенции, способная образовывать при нанесении на конъюнктиву глаза ровную сплошную пленку.
Задание #189
Глазные мази состоят из _______ и лекарственных веществ, равномерно в ней распределенных.
Задание #190
К глазным мазям предъявляют ряд требований
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
1) равномерность распределения ЛВ
Задание #191
К глазным мазям, помимо общих требований, предъявляют ряд дополнительных требований, что объясняется способом их применения
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
1) мазевая основа не должна содержать каких-либо посторонних примесей, должна быть нейтральной, стерильной, равномерно распределяться по слизистой оболочке глаза
2) глазные мази необходимо готовить с соблюдением условий асептики
3) ЛВ в глазных мазях должны находиться в максимально дисперсном состоянии во избежание повреждения слизистой оболочки
Задание #192
Мазь закладывают следующим образом
Укажите порядок следования всех 4 вариантов ответа:
2__ Выдавите из тюбика вдоль века полоску мази
3__ Отпустите нижнее веко и закройте глаза
4__ Через некоторое время, когда мазь растает, подвигайте глазами, не раскрывая их
Задание #193
Раствор натрия гидрокарбонат 5% — 500 мл ( для бюреточной установки)
натрия гидрокарбоната по прописи следует взять ____.
Задание #194
Раствор магния сульфата 20% — 500 мл
количество магния сульфата по прописи соствляет _____.
Задание #195
глюкозы следует взять _____.
Задание #196
Изготовить концентрированный раствор: Раствор натрия бензоата 10% — 500 мл
Исправить концентрацию 13%.
объем воды, необходимый для разбавления полученного раствора, мл
Задание #197
Изготовить концентрированный раствор: Раствор гексаметилентетрамина 10% — 500 мл
Исправить концентрацию 12%
объем воды, необходимый для разбавления полученного раствора, мл.
Задание #198
Изготовить концентрированный раствор: Раствор калия бромида 20%-500мл
Исправить концентрацию 23,7%
объем воды, необходимый для разбавления полученного раствора, мл.
Задание #199
Изготовить концентрированный раствор: Раствор натрия гидрокарбонат 5% — 500 мл
Исправить концентрацию 5,5%
объем воды, необходимый для разбавления полученного раствора, мл.
Задание #200
Изготовить концентрированный раствор Solutio Natrii benzoatis 10% 500 ml
Исправить концентрацию 9% (ρ =1,0381 г / мл )
масса вещества, которую следует добавить к раствору, г
Задание #201
Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.
Папиллярные узоры пальцев рук — маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни.
источник
1. бензилпенициллин 2. резорцин 3. колларгол 4. левомицетин 5. адреналина гидрохлорид
089. Контроль качества глазных капель проводят по всем показателям, КРОМЕ:
1. апирогенность 2. стерильность 3. отсутствие механических включений до стерилизации 4. соответствие объему 5. отсутствие механических включений после стерилизации
090. К лекарственным формам для инъекций предъявляют все основные требования, КРОМЕ:
1. стерильности 2. изогидричности 3. отсутствия механических включений 4. апирогенности 5. стабильности
091. В качестве растворителей для изготовления инъекционных растворов в соответствии с действующей ГФ могут применяться все перечисленные, КРОМЕ:
1. воды деминерализованной 2. воды для инъекций, полученной методом обратного осмоса 3. жирных масел 4. воды для инъекций, полученной методом дистилляции 5. этилолеата
092. Важное дополнительное требование к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной
1. рН от 5,0 до 7,0 2. отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов 3. сухой остаток не более 0,001% 4. отсутствие пирогенных веществ 5. содержание аммиака не более 0,00002%
093. Для депирогенизации натрия хлорида перед изготовлением инъекционных растворов его предварительно:
1. стерилизуют насыщенным паром 120°С 8 минут 2. обрабатывают углем активированным 3. стерилизуют насыщенным паром при 132°С 15 минут 4. стерилизуют насыщенным паром при 120°С 30 минут 5. стерилизуют горячим воздухом при 180°С в течение 2 часов.
094. В водном инъекционном растворе подвергается гидролизу:
1. натрия хлорид 2. кофеин бензоат натрия 3. кислота аскорбиновая 4. глюкоза 5. магния сульфат
095. В водном инъекционном растворе подвергается окислению:
1. калия хлорид 2. натрия хлорид 3. кислота аскорбиновая 4. кальция хлорид 5. натрия гидрокарбонат
096. Факторы, влияющие на стабильность инъекционных растворов:
1. физико-химические свойства лекарственных средств и растворителей 2. методы стерилизации 3. наличие стабилизаторов 4. качество стекла 5. все вышеперечисленные
097. Стабилизаторы в инъекционных растворах НЕ используют с целью:
1. поддержания заданного значения рН 2. связывания солей тяжелых металлов 3. предотвращения окисления лекарственных средств 4. обеспечения изотоничности 5. предотвращения гидролиза лекарственных средств
098. Натрия гидроксид или натрия гидрокарбонат добавляют для стабилизации:
1. солей слабых оснований и сильных кислот 2. солей сильных оснований и слабых кислот 3. легкоокисляющихся лекарственных средств 4. термолабильных лекарственных средств 5. термостабильных лекарственных средств
099. Кислоту хлористоводородную добавляют для стабилизации:
1. солей слабых оснований и сильных кислот 2. солей сильных оснований и слабых кислот 3. солей сильных оснований и сильных кислот 4. термолабильных лекарственных средств 5. термостабильных лекарственных средств
100. Технологические приемы, обеспечивающие стабильность инъекционных растворов легкоокисляющихся веществ:
1. добавление антиоксидантов или комплексонов 2. создание оптимальных границ рН 3. уменьшение содержания кислорода в растворе 4. исключение влияния света 5. все вышеперечисленное
101. Натрия сульфит используют для стабилизации инъекционного раствора:
1. глюкозы 40% 2. кислоты аскорбиновой 5% 3. кофеина натрия бензоата 10% 4. новокаина 1% 5. дибазола 0,5%
102. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б) относится к группе:
1. пролонгаторов 2. консервантов 3. стабилизаторов 4. изотонирующих 5. буферных растворителей
103. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%:
1. 250,0 2. 200,0 3. 150,0 4. 138,89 5. 100,0
104. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять:
1. 36,0 2. 20,0 3. 40,0 4. 3,6 5. 2,0
105. Для изготовления 250 мл изотонического раствора калия хлорида его следует взять (изотонический эквивалент калия хлорида по натрия хлориду 0,76):
1. 6,84 2. 2,96 3. 1,90 4. 1,71 5. 2,25
106. Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:
1. внутрисердечного 2. внутриполостного 3. внутриглазного 4. в спинномозговой канал 5. все вышеперечисленные
107. К группе регуляторов водно-электролитного и кислотно-щелочного равновесия относятся все указанные препараты, КРОМЕ:
1. дисоль 2. Рингера-Локка 3. реополиглюкина 4. квартасоль 5. трисоль
108. До стерилизации инъекционные растворы НЕ подвергают контролю на:
1. количественное содержание лекарственных средств 2. подлинность 3. отсутствие механических включений 4. апирогенность 5. величину рН
109. При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную, воду очищенную и сироп сахарный, пепсин добавляют:
1. к кислоте хлористоводородной 2. к сиропу сахарному 3. к воде очищенной 4. к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной 5. после предварительного измельчения в ступке
110. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменения условий растворения при изготовлении раствора:
1. крахмала 2. желатина 3. поливинилового спирта 4. пепсина 5. метилцеллюлозы
111. Предупредительной надписью «Перед употреблением подогреть» снабжают растворы:
1. крахмала 2. протаргола 3. желатина 4. пепсина 5. метилцеллюлозы
112. Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая,
1. колларгол 2. пепсин 3. крахмал 4. протаргол 5. желатин
113. Набухание при комнатной температуре, а затем растворение при нагревании происходит при изготовлении раствора:
1. колларгола 2. пепсина 3. этакридина лактата 4. желатина 5. протаргола
114. При изготовлении растворов диспергируют с водой:
1. колларгол 2. пепсин 3. протаргол 4. желатин 5. лидазу
115. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении:
1. протаргол 2. панкреатин 3. крахмал 4. желатозу 5. поливиниловый спирт
116. Колларгол при изготовлении раствора:
1. растворяют в горячей воде 2. растирают с водой до растворения 3. насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения 4. растворяют при нагревании на водяной бане 5. растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида
117. Без введения стабилизатора в аптеке могут быть изготовлены водные суспензии веществ:
1. гидрофобных, растворимых в спирте 2. гидрофильных, не растворимых в воде 3. гидрофильных, легко растворимых в воде 4. с нерезко гидрофобными свойствами 5. с резко гидрофобными свойствами
118. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что гидрофобными свойствами обладает:
1. ментол 2. цинка сульфат 3. магния оксид 4. висмута нитрат основной 5. цинка оксид
119. При изготовлении суспензий учитывают, что гидрофильными свойствами обладают все лекарственные средства, КРОМЕ:
1. белой глины 2. крахмала 3. висмута нитрата основного 4. камфоры 5. магния оксида
120. Седиментационная устойчивость дисперсной фазы в лекарственных формах, представляющих собой микрогетерогенные системы, прямо пропорциональна:
1. размеру частиц 2. величине ускорения свободного падения 3. разности значений плотностей фазы и среды 4. вязкости дисперсионной среды 5. времени хранения препарата
121. Агрегативная устойчивость суспензий может быть обеспечена:
1. наличием заряда на поверхности частиц 2. наличием сольватной оболочки 3. наличием оболочки ПАВ вокруг частиц дисперсной фазы 4. свойствами твердой фазы 5. всеми перечисленными факторами
122. Объем (масса) суспензии по прописи
Настойки ландыша поровну по 5 мл
Настойки пустырника 15 мл
1. 165 мл 2. 200 мл 3. 237,0 г 4. 237 мл 5. 200,0 г
123. Объем (масса) суспензии по прописи
Белой глины поровну по 1,0
(плотность глицерина=1,23 г/мл)
1. 56,5 мл 2. 58,0 г 3. 59,8 г 4. 58 мл 5. 61,0 г
124. Качество суспензий контролируют, определяя:
1. во всех случаях объём и отклонение в объёме 2. ресуспендируемость 3. время диспергирования 4. вязкость среды 5. значение рН
125. Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из:
1. диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде 2. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей 3. макромолекул, распределенных в жидкости 4. мицелл в жидкой дисперсионной среде 5. макроионов, распределенных в жидкости
126. Тип эмульсии обусловлен, главным образом:
1. массой масла 2. массой воды очищенной 3. природой и свойствами эмульгатора 4. природой вводимых лекарственных средств 5. размером частиц дисперсной фазы
127. При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с действующей ГФ для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:
1. 10,0 г 2. 5,0 г 3. 50,0 г 4. 20,0 г 5. 25,0 г
128. При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является:
1. предварительное измельчение лекарственных средств 2. гидрофилизация эмульгатора 3. изготовление первичной эмульсии 4. разбавление первичной эмульсии 5. введение водорастворимых веществ
129. Воду для образования первичной эмульсии используют:
1. для растворения водорастворимых веществ 2. для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии 3. для измельчения, гидрофилизации или растворения эмульгатора 4. для солюбилизации лекарственных средств 5. в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения
130. Водорастворимые вещества вводят в эмульсии:
1. растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии 2. растворяя в воде, предназначенной для разбавления первичной эмульсии 3. растирая с готовой эмульсией 4. растирая с маслом 5. растворяя в эмульсии
131. Эмульсии в аптеке изготавливают и контролируют по:
1. объему 2. объему с учетом плотности 3. массе независимо от концентрации 4. массе или объему в зависимости от концентрации эмульсии 5. массе или объему в зависимости от количества воды
132. Определяя объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, рассчитывают:
1. расходный коэффициент 2. коэффициент водопоглощения 3. фактор замещения 4. коэффициент увеличения объема 5. обратный заместительный коэффициент
133. В аптеку поступил рецепт, содержащий пропись настоя травы горицвета весеннего без указания массы сырья, настой будет изготовлен в соотношении:
1. 1:400 2. 1:5 3. 1:20 4. 1:10 5. 1:30
134. Настой изготавливают из:
1. листьев толокнянки 2. корневищ с корнями валерианы 3. листьев брусники 4. коры крушины 5. листьев сены
135. Отвар изготавливают из:
1. корневищ с корнями валерианы 2. травы пустырника 3. травы горицвета 4. коры дуба 5. корней алтея
136. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, фильтрование без отжатия сырья соответствует получению водного извлечения из:
1. листьев мать-и-мачехи 2. плодов фенхеля 3. корней солодки 4. корней алтея 5. листьев сены
137. Изготавливать водные извлечения из лекарственного растительного сырья в одном инфундирном стакане:
1. нельзя 2. можно 3. можно, если физико-химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции 4. можно, если гистологическая структура одинакова 5. можно при условии одинакового измельчения
138. При изготовлении настоя травы термопсиса из 0,5–200 мл нестандартного сырья, содержащего 1,8% алкалоидов (при стандарте – 1,5%), необходимо взять:
1. 0,25 г 2. 0,42 г 3. 0,60 г 4. 1,0 г 5. 0,5 г
139. При получении аптекой нестандартного растительного сырья с более высокой активностью:
1. при изготовлении водных извлечений навеску сырья увеличивают 2. при изготовлении водных извлечений навеску сырья уменьшают 3. не используют, возвращая поставщику 4. проводят стандартизацию в аптеке 5. отправляют в контрольно-аналитическую лабораторию
140. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении:
1. 25 минут 2. 15 минут 3. 10 минут 4. 30 минут 5. 20 минут
141. Для изготовления 200 мл настоя корней алтея (Красх. = 1,3) необходимо взять сырья и воды очищенной:
1. 6,5 г и 230 мл 2. 13,0 г и 260 мл 3. 12,0 г и 224 мл 4. 10,0 г и 200 мл 5. 15,0 г и 250 мл
142. Для изготовления настоя корней алтея из 4,0-100 мл (Красх. = 1,2) необходимо взять сырья и воды очищенной:
1. 4,8 г и 120 мл 2. 4,0 г и 105 мл 3. 4,0 г и 100 мл 4. 4,0 г и 120 мл 5. 4,8 г и 95 мл
143. Для изготовления 150 мл настоя травы пустырника (Кв = 2,0 мл/г) следует взять воды очищенной:
1. 150 мл 2. 160 мл 3. 170 мл 4. 180 мл 5. 190 мл
144. Для изготовления 150 мл настоя травы горицвета (Кв = 2,8 мл/г) следует взять воды очищенной:
1. 150 мл 2. 192 мл 3. 170 мл 4. 164 мл 5. 136 мл
145. Особенностью изготовления водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является:
1. фильтрование после охлаждения в течение 10 минут 2. извлечение не фильтруют 3. настаивание до полного охлаждения после экстракции на водяной бане 4. добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции 5. фильтрование после экстракции на водяной бане в течение 30 минут
146. После полного охлаждения фильтруют:
1. отвар коры дуба 2. настой травы пустырника 3. отвар листьев толокнянки 4. отвар листьев сены 5. отвар коры крушины
147. При изготовлении водных извлечений с применением жидких стандартизованных экстрактов их добавляют в микстуру:
1. в первую очередь 2. последними 3. до жидкостей с большей концентрацией спирта этилового 4. после жидкостей с большей концентрацией спирта этилового 5. до растворения твердых лекарственных средств
148. Для изготовления 180 мл настоя травы пустырника с использованием жидкого стандартизованного экстракта (1:2) воды очищенной следует взять:
1. 180 мл 2. 162 мл 3. 144 мл 4. 168 мл 5. 174 мл
149. Для изготовления 180 мл настоя травы горицвета с использованием жидкого стандартизованного экстракта (1:2) следует взять воды очищенной:
1. 180 мл 2. 162 мл 3. 144 мл 4. 168 мл 5. 174 мл
150. Для изготовления 120 мл настоя корней алтея с использованием сухого стандартизованного экстракта следует взять воды очищенной (КУО=0,61 мл/г, норма допустимого отклонения в объеме 3%):
1. 116,3 мл 2. 110 мл 3. 120 мл 4. 114 мл 5. 105,5 мл
151. Для изготовления настоя корней алтея из 4,0 — 100 мл с использованием сухого стандартизованного экстракта следует взять воды очищенной (КУО=0,61 мл/г, норма допустимого отклонения в объеме 3%):
1. 96 мл 2. 100 мл 3. 120 мл 4. 104 мл 5. 103 мл
152. Фармакологическое действие мазей определяется:
1. физико-химическими свойствами лекарственных средств 2. концентрацией действующих веществ 3. природой и концентрацией вспомогательных веществ 4. характером технологического процесса 5. всем комплексом фармацевтических факторов
153. При изготовлении глазных мазей и мазей с антибиотиками, учитывая область применения, свойства лекарственных средств и вспомогательных веществ, отдают предпочтение основам:
1. липофильным жировым 2. гидрофильным 3. липофильным силиконовым 4. абсорбционным 5 эмульсионным
154. ПАВ являются обязательным компонентом основ:
1. липофильных угеводородных 2. гидрофильных 3. абсорбционных 4. липофильных жировых 5. липофильных полиэтиленовых
155. Если мазевая основа для глазных мазей не указана врачом в прописи рецепта, то используют:
1. вазелин 2. консистентную эмульсию «вода-вазелин» 3. слав вазелина с ланолином безводным 9:1 4. слав вазелина с ланолином водным 9:1 5. сплав вазелина с ланолином безводным 6:4
156. В качестве активатора высвобождения и всасывания лекарственных средств из мазей применяют:
1. кислоту сорбиновую 2. эсилон–5 3. димексид 4. нипазол 5. оксил
157. Наиболее сложные многокомпонентные мази, содержащие несколько лекарственных средств с различными физико-химическими свойствами – это:
1. мази-растворы 2. эмульсионные мази 3. гели 4. суспензионные мази 5. комбинированные мази
158. Компонентами липофильных основ мазей, относящихся к группе углеводородов, являются все, КРОМЕ:
1. полиэтилена 2. парафина 3. озокерита 4. петролата 5. церезина
159. К жировым липофильным компонентам основ относятся:
1. гидрогенизированные жиры 2. вазелин 3. петролат 4. парафин 5. масло вазелиновое
160. К гидрофильным основам относятся:
1. консистентная эмульсия «вода-вазелин» 2. гели белков 3. вазелин+ланолин водный 4. силиконовые 5. полиэтиленовые
161. К типу дифильных эмульсионных основ относятся:
1. гель метилцеллюлозы 2. вазелин+ланолин безводный 3. вазелин+эмульгатор Т-2+вода 4. гели бентонитовых глин 5. парафин+масло вазелиновое
162. К типу дифильных абсорбционных основ относятся:
1. сплав вазелина с воском желтым и маслом подсолнечным 2. консистентная основа «вода-вазелин» (вазелин+эмульгатор Т-2+вода) 3. вазелин+ланолин водный 4. масло подсолнечное+аэросил 5. гели производных акриловой кислоты
163. По типу дисперсной системы мазь, содержащая камфору, вазелин, является:
1. гомогенной (мазь–раствор) 2. гомогенной (мазь–сплав) 3. суспензионной 4. эмульсионной 5. комбинированной
164. По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, сульфадимезин, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является:
1. гомогенной (мазь–сплав) 2. суспензионной 3. эмульсионной 4. комбинированной 5. гомогенной (мазь–раствор)
165. По типу дисперсной системы мазь, содержащая стрептоцид, кислоту салициловую, вазелин, является:
1. гомогенной (мазь–раствор) 2. суспензионной 3. эмульсионной 4. комбинированной 5. гомогенной (мазь-сплав)
166. По типу дисперсной системы мазь, содержащая протаргол, вазелин и ланолин, является:
1. гомогенной (мазь–раствор) 2. суспензионной 3. эмульсионной 4. комбинированной 5. гомогенной (мазь-сплав)
167. Персиковое, подсолнечное, оливковое масла могут быть использованы для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:
1. жировые 2. углеводородные 3. гидрофильные 4. эсилон-аэросильные 5. гели ПЭО
168. Вазелиновое масло рекомендуется использовать для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:
1. жировые 2. углеводородные 3. гели производных акриловой кислоты 4. желатино-глицериновые 5. гели ПЭО
169. Глицерин может быть использован для предварительного диспергирования веществ, вводимых по типу суспензии в основы:
1. липофильные 2. гидрофильные 3. углеводородные 4. полиэтиленовые 5. силиконовые
170. Растительные экстракты (сухие и густые) при введении в состав мазей растворяют:
1. в воде очищенной 2. в глицерине 3. в спирто–водно–глицериновой смеси 4. в части расплавленной основы 5. в спирте этиловом
171. Протаргол при изготовлении эмульсионной мази для носа, содержащей раствор адреналина гидрохлорида:
1. растворяют в растворе адреналина гидрохлорида 2. нельзя растворять в растворе электролитов 3. вводят по типу суспензии 4. растворяют в масле вазелиновом 5. растворяют в основе
172. Для обеспечения седиментационной устойчивости в состав линимента Вишневского вводят:
1. бентонит 2. метилцеллюлозу 3. полиэтиленоксиды 4. натрий-карбоксиметилцеллюлозу 5. оксил (аэросил)
173. Эмульсионную мазь на абсорбционной основе образует:
1. ксероформ 2. дерматол 3. новокаин 4. висмута нитрат основной 5. стрептоцид
174. При изготовлении дерматологической мази с цинка сульфатом на дифильной основе его:
1. растворяют в воде с учетом растворимости 2. вводят по типу суспензии 3. растворяют в основе 4. предварительно измельчают с основой 5. измельчают с глицерином
175. При изготовлении дерматологической мази с резорцином на дифильной основе его:
1. растворяют в воде с учетом растворимости 2. вводят по типу суспензии 3. растворяют в основе 4. предварительно измельчают с основой 5. измельчают с глицерином
176. Перед введением в глазную мазевую основу растворяют в воде очищенной все лекарственные средства, КРОМЕ:
1. тиамина бромида 2. пилокарпина гидрохлорида 3 бензилпенициллина натриевой соли 4. цинка сульфата 5. атропина сульфата
177. Для изготовления дерматологических мазей с антибиотиками рекомендована основа:
1. консистентная эмульсия «вода–вазелин» 2. вазелин–ланолин безводный 1:1 3. вазелин–ланолин безводный 9:1 4. вазелин- ланолин безводный 6:4 5. вазелин–ланолин безводный–масло оливковое 1:1:1
178. В отличие от основ для мазей, основы для суппозиториев должны:
1. высвобождать лекарственные средства 2. растворяться в воде 3. иметь мягкую консистенцию 4. расплавляться или растворяться при температуре тела 5. быть стабильными при хранении
179. К липофильным суппозиторным основам относится:
1. масло какао 2. мыльно-глицериновая 3. твердый кондитерский жир типа В 4. желатино-глицериновая 5. витепсол
180. К гидрофильным суппозиторным основам относится:
1. ланолевая 2. витепсол 3. твердый кондитерский жир типа В 4. желатино-глицериновая 5. масло какао
181. К дифильным суппозиторным основам относится:
1. твердый кондитерский жир типа А 2. масло какао 3. витепсол 4. полиэтиленоксидная основа 5. желатинно-глицериновая основа
182. При изготовлении суппозиториев методом ручного формирования применяют основу:
1. витепсол 2. ланолевую 3. масло какао 4. сплавы ПЭО 5. мыльно-глицериновую
183. В липофильную суппозиторную основу вводят по типу эмульсии:
1. цинка оксид 2. экстракт красавки 3. дерматол 4. ксероформ 5. анестезин
184. Растворяется в гидрофильных суппозиторных основах:
1. анестезин 2. дерматол 3. стрептоцид 4. новокаин 5. фурацилин
185. В липофильную суппозиторную основу вводят по типу суспензии:
1. цинка сульфат 2. экстракт красавки 3. димедрол 4. ксероформ 5. ихтиол
186. Используя формулу X=3,14r 2 nl можно сделать предварительные расчеты массы основы для изготовления:
1. ректальных суппозиториев 2. овулей 3. глобулей 4. палочек 5. пессариев
187. При изготовлении в аптеках детских суппозиториев методом выливания рекомендована основа:
1. твердый кондитерский жир типа А 2. сплавы ПЭО 3. ланолевая 4. мыльно-глицериновая 5. желатино-глицериновая
188. Количество основы по прописи
Масла какао достаточное количество.
Смешай, чтобы получился ректальный суппозиторий.
1. 29,8 2. 32,0 3. 38,0 4. 30,0 5. 28,0
189. Количество основы по прописи
Масла какао достаточное количество.
Смешай, чтобы получился шарик.
1. 40,0 2. 45,0 3. 35,0 4. 30,0 5. 25,0
190. В соответствии с действующей ГФ определяют визуально однородность суппозиториев:
1. сделав поперечный срез 2. рассмотрев предварительно деформированную массу 3. сделав продольный срез 4. изучив поверхность суппозитория 5. только до стадии дозирования
191. При контроле качества суппозиториев в соответствии с ГФ проверяют все показатели, КРОМЕ:
1. вязкости 2. времени растворения 3. температуры плавления 4. времени полной деформации 5. однородности
192. Причинами физико-химической несовместимости ингредиентов при их сочетании могут явиться:
1. создание условий, ухудшающих растворимость лекарственных средств 2. понижение температуры плавления смеси 3. коагуляция в коллоидных растворах 4. сорбция водяных паров 5. все вышеперечисленное
193. К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место:
1. антагонизм антимикробных средств 2. гидролиз сердечных гликозидов 3. коагуляция в коллоидных растворах 4. превышение предела смешиваемости 5. необратимая сорбция лекарственных средств
194. Проведите фармацевтическую экспертизу прописи глазных капель
Solutionis Protargoli 2% – 10 ml
1. в прописи выписано ядовитое вещество 2. вещества в прописи совместимы 3. превышен предел растворимости одного из компонентов 4. имеет место химическая несовместимость 5. имеет место физико-химическая несовместимость
195. Соли алкалоидов являются адсорбатами в присутствии:
1. лактозы 2. глюкозы 3. угля активированного 4. камфоры 5. сахарозы
196. Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является:
1. сорбция водяных паров 2. снижение температуры плавления смеси 3. адсорбция 4 образование эвтектической смеси 5. сорбция диоксида углерода
197. Снижение температуры плавления смеси характерно для сочетания:
1. эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках 2. вазелина и 25% масла касторового 3. масла какао и хлоралгидрата 4. ментола и сахара в порошках 5. парафина и вазелина
198. В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит:
1. полная инактивация пепсина и панкреатина 2. инактивация только панкреатина 3. инактивация только пепсина 4. инактивация кислоты аскорбиновой 5. выделение водорода хлорида
199. В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит:
1. сорбция водяных паров 2. адсорбция 3. комплексообразование 4. коагуляция 5. коалесценция
200. Несмешиваемость компонентов является причиной фармацевтической несовместимости при сочетании:
1. димедрола с раствором протаргола 2. масла какао и хлоралгидрата 3. вазелина и 30% масла касторового 4. протаргола с раствором новокаина 5. резорцина с раствором натрия гидрокарбоната
201. Образование эвтектики НЕ зависит от:
1. размера частиц 2. влажности воздуха 3. соотношения ингредиентов 4. температуры 5. физико-химических свойств ингредиентов
202. Обозначению в прописи гомеопатического препарата «Д3» соответствует концентрация лекарственного средства:
203. Концентрация и объем (масса) изотонирующих, стабилизирующих компонентов и других вспомогательных веществ в ППК:
1. указывается 2. не указывается 3. указывается только в случае изготовления стерильных растворов 4. указывается только при изготовлении препаратов для новорожденных 5. указывается только в случае изготовления глазных капель
204. При расчётах в ППК указываются формулы:
1. все применённые при расчётах 2. только включенные в приказы 3. только включенные в общие фармакопейные статьи 4. включенные в частные статьи 5. включенные в ФСП
205. Изготовление лекарственных препаратов по рецептам считается законченным только после:
1. выписывания ППК 2. оценки качества изготовления и оформления к отпуску 3. регистрации в журнале 4. оформления этикетки 5. опросного контроля фармацевта
источник
Глазные ЛФ выделяются в особую группу в связи со способом их применения. Известный советский офтальмолог академик В.П. Филатов (1875 – 1956) писал: «Можно без преувеличения сказать, что среди органов чувств человека самым драгоценным является орган зрения». 90% информации об окружающем мире человек получает с помощью зрения.
Слизистая оболочка глаза является самой чувствительной из всех слизистых организма. Она резко реагирует на внешние раздражители – механические включения, несоответствие осмотического давления и значения рН вводимых в глаз ЛП осмотическому давлению и значению рН слезной жидкости. Слезная жидкость является защитным барьером для микроорганизмов благодаря наличию в ней лизоцима (фермент муромидаза). При различных заболеваниях глаз содержание лизоцима в слезной жидкости значительно снижается, что способствует размножению микроорганизмов, которые вызывают тяжелые заболевания. Поэтому наряду с общими требованиями для многих ЛФ к ним предъявляются повышенные требования: стерильность, стабильность, изотоничность, отсутствие механических включений и раздражающего действия, точность дозирования.
В настоящее время при лечении и профилактике заболеваний глаз используются следующие глазные ЛФ промышленного производства: капли, мази, пленки. Самой распространенной глазной ЛФ являются капли.
Основные требования, которым должны соответствовать глазные капли:
— отсутствие механических включений;
— комфортность (изотоничность, оптимальное значение рН);
1. Обеспечение стерильность.
Это одно из главных требований. Особенно опасна загрязненность глазных капель синегнойной палочкой и золотистым стафилококком. Был ряд случаев слепоты, которая наступала в результате инстилляции нестерильных глазных капель. Микробная контаминация обуславливает также нестойкость глазных капель при хранении. Через несколько дней после изготовления в нестерильных глазных каплях обнаруживаются видимые признаки микробной контаминации – муть, плесень, осадок.
Стерильность глазных капель достигается такими же методами, как и стерильность растворов для инъекций – приготовлением в асептических условиях и использованием того или иного способа стерилизации. Способ стерилизации глазных капель зависит от устойчивости ЛВ в растворах к температурному воздействию. В связи с этим глазные капли можно разделить на три группы.
В 1-ю группу входят глазные капли, которые могут быть простерилизованы паром под давлением в течение 8 – 12 мин без добавления стабилизаторов. Это растворы амидопирина, атропина сульфата, кислоты борной, дикоина, калия йодида, кальция хлорида, натрия хлорида, кислоты никотиновой, пилокарпина гидрохлорида, прозерина, рибофлавина, сульфопиридазин – натрия, фурацилина, цинка сульфата, эфедрина гидрохлорида, а также глазные капли, содержащие рибофлавин в комбинации с кислотой аскорбиновой и глюкозой и др.
Во 2-ю группу входят глазные капли с добавлением стабилизаторов, которые могут быть простерилизованы паром под давлением или текучим паром. Капли этой группы приводятся ниже, при рассмотрении химической глазных капель.
3-я группа включает глазные капли, содержащие термолабильные вещества, которые не могут стерилизоваться термическими методами (бензилпенициллин, стрептомицина сульфат, колларгол, протаргол, резорцин и др.). Для стерилизации таких лазных капель может быть использовано фильтрование через микропористые стерильные фильтры.
Глазные капли, изготовленные асептически, или капли стерильные, могут загрязняться микроорганизмами в процессе использования. В связи с этим возникает необходимость добавления к глазным каплям консервантов, которые препятствуют росту и размножению микроорганизмов, попавших в глазные капли, и способствуют сохранению их стерильности в течение всего времени применения. Используются следующие консерванты: хлорбутанола гидрат (0,5%), спирт бензиловый (0,9%), сложные эфиры параоксибензойной кислоты (нипагин и нипазол, 0»%), соли четвертичных аммониевых оснований (бензалкония хлорид, 0)1%), кислота сорбиновая (0,05 – 0,2%).
Группой ленинградских офтальмологов предложено в качестве консерванта для глазных капель добавление смеси, состоящей из 0,2% левомицетина и 2% кислоты борной.
2. Обеспечение отсутствия механических включений.
По аналогии с инъекционными растворами глазные капли фильтруются через стеклянные, бумажные или мембранные фильтры с одновременной стерилизацией.
Поскольку при фильтровании происходят большие потери, а это отражается на точности концентрации ЛВ в глазных каплях, особенно при очень низких концентрациях ЛВ, прибегают к использованию концентрированных растворов.
3. Обеспечение комфортности.
В большинстве случаев дискомфортные явления при использовании глазными каплями обусловлены несоответствием осмотического давления и значения рН глазных капель таковым в слезной жидкости.
В норме слезная жидкость имеет осмотическое давление, такое же как плазма крови и как изотонический (0,9%) раствор натрия хлорида. Желательно, чтобы и глазные капли имели такое осмотическое давление. Допускаются отклонения и показано, что глазные капли вызывают неприятные ощущения при концентрациях от 0,7 до 1,1%.
Иногда врачи выписывают гипертонические глазные капли, т.к. они оказывают более быстрое, особенно антимикробное действие. Но гипертонические глазные капли плохо переносятся детьми.
На комфортность глазных капель большое влияние оказывает значение рН. Большинство глазных капель имеет рН в пределах 4,5 – 9.
Оптимальное значение – 7,4. При значениях рН > 9 и
| | | следующая лекция ==> | |
| Суппозитории | | | Лекция № 18т. Асептики и стерильность |
Дата добавления: 2013-12-13 ; Просмотров: 827 ; Нарушение авторских прав? ;
Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет
источник
Глазные капли (Guttae ophthalmicae) представляют собой водные растворы или тончайшие суспензии лекарственных веществ, предназначенные для инстилляции в глаз
Глазные капли, в том числе с антибиотиками, а также концентрированные растворы, используемые в их технологии, должны быть приготовлены в асептических условиях с последующей стерилизацией.
Способ стерилизации глазных капель зависит от устойчивости лекарственных веществ в растворах к температурному воздействию. По этому признаку лекарственные вещества можно разделить на три группы:
1. Лекарственные вещества, растворы которых можно подвергать тепловой стерилизации без добавления стабилизаторов.
2. Лекарственные вещества, растворы которых можно подвергать тепловой стерилизации после добавления стабилизаторов.
3. Лекарственные вещества, растворы которых не выдерживают тепловой стерилизации и изготавливаются асептически без последующей стерилизации.
Для реализации требований, предъявляемых к приготовлению глазных капель (см. «Фармацевт Практик», № 3 от 2016 г.), в их состав могут входить консерванты, буферные растворы, изотонаторы и пролонгаторы.
В офтальмологических лекарственных формах очень часто используют 1,9–2% раствор кислоты борной, который является изотоническим. В этой концентрации кислота борная обладает также буферными свойствами — при добавлении в ее раствор лекарственных веществ рН раствора составляет около 5,0 (оптимальный рН офтальмологических растворов — 4,5–9,0).
В аптеках экстемпорально с левомицетином готовят глазные капли, примочки, а также ушные и назальные капли, мази, суппозитории и присыпки.
Антибиотик левомицетин наиболее широко применяют в офтальмологической практике.
Глазные капли с антибиотиками готовят с соблюдением общих правил приготовления, учитывая физико-химические свойства ингредиентов.
Необходимо избегать фильтрования растворов через обычную фильтровальную бумагу. Отметим, что левомицетин выдерживает нагревание до температуры 110 ˚С, то есть водные растворы можно стерилизовать текучим паром.
Показания к применению левомицетина в офтальмологии:
– конъюнктивит
– кератит
– блефарит
– блефароконъюнктивит
– кератоконъюнктивит
– нейропаралитический кератит на фоне вторичной бактериальной инфекции
– трахома
– неэффективность или непереносимость препаратов пенициллина, тетрациклина, сульфаниламидов
Пол Буркхолдер (1903–1972 гг.) — британский бактериолог, который учился в аспирантуре в Корнелле, позже работал адъюнкт-профессором в Йельском университете, где получил степень доктора философии. В поисках нового антибиотика доктор Буркхолдер исследовал 6000 образцов почв, которые смешивал с питательной средой, чтобы позволить обитающим в грунте микроскопическим грибам прорасти. Это дало более 20 тыс. различных штаммов грибов, но лишь один, который был выделен из венесуэльской почвы (с поля неподалеку от Каракаса в 1947 г.) и названный Streptomyces venezuelae, выделял мощный антибиотик — хлорамфеникол, вещество, которое мы называем левомицетином. Компания Parke-Davis разработала, очистила и синтезировала его
Rp.: Solutionis Laevomycetini 0,25% 20 ml
Acidi borici q.s. ut fiat sol. isotonica
D.S. По 2–3 капли 6 раз в день в оба глаза
Нинель Орловецкая, канд. фарм. наук,
Оксана Данькевич, канд. фарм. наук,
Руслан Редькин, канд. фарм. наук,
Национальный фармацевтический университет, Харьков
источник