Препарат ципролет 500 аналоги

Ципролет ® – антимикробный препарат, основным действующим веществом которого является ципрофлоксацин. Ципрофлоксацин – это лекарственное средство из группы фторхинолонов второго поколения, оказывающее бактерицидный эффект. Он влияет на ферменты изомеризации, что проводит к ингибированию репродуктивной функции микробной ДНК, и вызывает выраженные морфологические изменения в мембране и клеточной стенке.

К действию антибиотика резистентны уреаплазма уреалитикум, стрептококки, псевдомонады и клостридиум диффициле. Препарат не влияет на представителей облигатной микрофлоры влагалища и кишечника.

Ципролет хорошо абсорбируется, биодоступность равняется 80 процентам. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается приблизительно через час-полтора. T1/2 составляет от трёх до пяти часов. Ципролет производится в Индии компанией DR. REDDY`S LABORATORIES; широко применяется в самых разных отраслях медицины: отоларингологии, пульмонологии, стоматологии, дерматологии, урологии, офтальмологии, нефрологии, гастроэнтерологии.

Антибиотик выпускается в форме таблеток: Ципролет ® 250 содержит в своём составе 250 мг ципрофлоксацина, а Ципролет ® 500 – 500 мг.

Ципролоксацин АКОС ® — производное фторхинолона, выпускается в виде глазных капель. Нарушает синтез ДНК, что приводит к нейтрализации и элиминации возбудителя. Не рекомендован при кератите вирусной этиологии. При приёме возможны зуд, жжение, фотофобия, кратковременное снижение остроты зрения.

Веро-Ципрофлоксацин ® нарушает стабильность мембран бактериальной клетки. Применяется при инфекциях кожи и мягких тканей, ЛОР-органов, половых органов, брюшной полости, почек, мочевыводящих путей и органов малого таза. Назначается при инфекционных поражениях, развившихся на фоне приёма иммуносупрессивных препаратов, применяемых для искусственного угнетения иммунитета. Среди побочных эффектов отмечаются диарея, нарушение сна, чувство беспокойства, угнетённое состояние, агранулоцитоз, тромбоцитопения, отёк лица.

Квинтор ® – сильный антибиотик, основным действующим веществом которого является ципрофлоксацин. Под воздействием Квинтора ® изменяется морфологическая структура патогенов и приостанавливается увеличение популяции бактерий. Антибиотик активен в отношении грам- микроорганизмов в любой фазе и грам+ бактерий, находящихся в стационарной фазе. Противомикробное лекарство применяется в терапии перитонита, брюшного тифа, флегмоны, остеомиелита. Квинтор ® назначают при заболеваниях, развивающихся на фоне нарушения иммунологической реактивности.

Хинолоны делятся на 4 поколения:

• нефторированные;
• грамотрицательные;
• респираторные;
• респираторные + антианаэробные.

Наиболее широкое распространение в клинической практике получили хинолоны 2-го поколения, или грамотрицательные.

Цилоксан ® — антибиотик, оказывающий бактерицидное действие. Капли эффективны в эрадикации инфекций, вызванных грам+ и грам- штаммами, а также аэробами и анаэробами. К воздействию Цилоксана ® устойчивы стенотрофомонас мальтофилия и бактероиды фрагилис. Перекрёстной резистентности с антибактериальными препаратами других групп не выявлено.

Цилоксан ® хорошо переносится пациентами. Нежелательные лекарственные реакции после приёма антибиотика не требуют специальной терапии.

Экоцифол ® (Ципрофлоксацин) – производное хинолона. При приёме внутрь абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность колеблется в пределах от 50 до 80 процентов. Cmax достигается через 60-90 минут. Побочные эффекты развиваются со стороны ЖКТ, центральной нервной системы, опорно-двигательного аппарата, кроветворной системы. Антибиотик способствует повышению чувствительности кожи к воздействию ультрафиолета.

Ломефлоксацин ® имеет самую низкую противомикробную активность по сравнению с другими представителями группы фторхинолонов. Практически не действует на Streptococcus pneumoniae и Pseudomonas aeruginosa. Ломефлоксацин ® отличается высокой биодоступностью, достигающей 100 процентов. Период полувыведения составляет около семи часов. Л – н показан при инфекциях нижних дыхательных и мочевыводящих путей. В РФ применяется в составе комплексной терапии туберкулеза.

Норфлоксацин ® создаёт высокие концентрации лишь в желудочно-кишечном тракте и мочевыводящих путях. Усвояемость достигает 70 процентов. Биологический период полувыведения — четыре часа. Норфлоксацин эффективен в лечении простатита, сальмонеллёза, шигеллёза и гонореи. Заменитель ципролет 500 принимается за час до еды или через два часа после последнего приёма пищи.

Офлоксацин ® обладает наибольшей бактериальной активностью среди грамотрицательных хинолов по отношению к Streptococcus pneumoniae и Chlamydia. Практически полностью адсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Офлоксацин отличается стопроцентной биодоступностью. Назначается при инфекциях репродуктивных органов и абдоминальном сепсисе.

Пефлоксацин ® лучше других фторхинолонов проникает через гемато-энцефалический барьер. Приём Пефлоксацина чреват воспалением и дистрофией сухожилий. Период полувыведения – 10-12 часов. Биоусвояемость антибиотика не зависит от приёма пищи. Препарат назначается при инфекционных поражениях кожных покровов, опорно-двигательного аппарата и бактериальном менингите. Аналог Ципролета ® выпускается в форме таблеток и ампул.

Ципролет ® и его аналоги активно применяются в офтальмологии. Антибиотические препараты данной фармакологической группы назначаются при заболеваниях глаз бактериальной этиологии и при инфекционных поражениях слёзного и двигательного аппарата. Антибиотики показаны после офтальмологических операций и при травмах. Антибиотикотерапия фторхинолонами является неотъемлемой частью офтальмохирургии.

Унифлокс ® – лекарственное средство, широко применяемое в офтальмологической практике. Унифлокс угнетает топоизомеразы второго рода. Капли противопоказаны детям до трех лет. Унифлокс не назначают при хроническом конъюнктивите небактериальной этиологии. В период антибиотикотерапии следует отказаться от ношения контактных линз. При инстилляции в поражённый глаз лечебный эффект сохраняется в течение 4-х часов.

Ципромед ® – малотоксичное ЛС, способное ингибировать гиразу, что приводит к нарушению биосинтеза белков клетки и репликации дезоксирибонуклеиновой кислоты. Ципромед ® действует на микроорганизмы, находящиеся как в экспоненциальной фазе, так и в стационарной. Капли начинают действовать через десять мин. после применения, бактерицидный эффект сохраняется в течение 5 часов. Офтальмологи назначают препарат при воспалении мейбомиевых желез, внутренних оболочек глазного яблока, слёзного мешка глаза и переднем увеите.

Флоксал ® – это противомикробное ЛС широкого действия, предназначенное для местного применения. Активен в отношении грам- микроорганизмов. Большинство анаэробов резистентны к действию Флоксала ® . Антибиотик показан при хламидийном конъюнктивите, язвенном кератите и воспалении роговицы. Флоксал ® закапывают в конъюнктивальный мешок глаза по одной капле не чаще четырёх раз в сутки. Для предупреждения фотофобии следует надевать очки с тёмными линзами.

Сигницеф ® – это противомикробные глазные капли, основным действующим веществом которых является левофлоксацина гемигидрат.

При инстилляции Сигницеф ® хорошо сохраняется в слёзной плёнке, производя стойкий терапевтический эффект. Сигницеф ® закапывают в поражённый глаз по две капле через каждые два часа. Антибиотик противопоказан при беременности и детям, не достигшим одного года. Среди побочных действий отмечается ухудшение зрения, гиперемия кожи век, зуд, болевой синдром, отёчность, фолликулёз конъюнктивы, фотофобия.

Офтаквикс ® – антимикробное офтальмологическое средство, применяемое в терапии инфекций глаз, вызванных чувствительными к левофлоксацину инфектантами. Активен в отношении Streptococcus, Staphylococcus, Klebsiella, Escherichia coli, Corynebacterium diphtheriae, Mycobacterium, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae.

Офтаквикс ® допустимо применять с годовалого возраста. Антибактериальные капли для глаз закапываются в конъюнктивальный мешок. Офтаквикс ® противопоказан при повышенной чувствительности хотя бы к одному из компонентов в составе. Входящий в состав бензалкония хлорид способен вызвать раздражение слизистой оболочки глаза.

Офлоксацин ® – антимикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, влияющий на топоизомеразу и дестабилизирующий цепи ДНК, что проводит к элиминации патогенов. Офлоксацин активен в отношении грам- и грам+ бактерий, а также внутриклеточных микроорганизмов. Применение капель может обернуться такими побочными эффектами, как слезотечение, зуд, покраснение и неприятные ощущения в глазах.

Офлоксацин ® допустимо использовать при беременности лишь по серьёзным показаниям и при отсутствии альтернативного лекарства. Капли малотоксичны, прописываются офтальмологами и при хроническом течении болезни.

Ципробай ® ингибирует гиразу, продуцируемую возбудителем, вследствие чего рост и размножение представителей облигатной флоры прекращается. Ципробай ® проявляет высокую активность в отношении аэробов, грам+ и грам- бактерий. Приём антибиотика приводит к эрадикации штаммов, продуцирующих β-лактамазу. Ципробай ® абсорбируется через кишечную стенку. Антибиотик назначают в качестве превентивных мер в отношении послеоперационных инфекций и агранулоцитоза.

Ифиципро ® оказывает бактерицидное действие за счёт замедления протекания ферментативных реакций в чужеродном агенте. Демонстрирует высокую клиническую эффективность при лечении синусита, гнойного плеврита, кистозного фиброза, эпидидимита, инфекций ожоговых ран, ангиохолита, септического артрита. Данный аналог Ципролет ® 500 противопоказан пациентам, страдающим эпилептическими припадками и имеющим патологии сосудов. В данном случае назначается по витальным показаниям.

Зиндолин-250 ® – сильнодействующее ЛС, действующее бактерицидно. Показан при тяжело протекающих инфекциях органов дыхания, скелетно-мышечной системы, печени и желчного пузыря, желудочно-кишечного тракта. В списке побочных эффектов центральное место занимают диспепсические расстройства. В период лечения следует отказаться от этанолсодержащих напитков.

Липрохин ® нарушает спирализацию ДНК, действует на всех этапах жизнедеятельности бактерий. Липрохин прописывают при бронхоэктатической болезни, гайморите, пиелонефрите, аднексите, эндометрите, пельвиоперитоните, шанкроиде, сальмонеллёзе, брюшном тифе и инфицированных язвах. Среди побочных эффектов стоит отметить мигрень, диспепсические расстройства, повышенное газообразование, нарушения слуха, лейкоцитоз, анемию, токсический эпидермальный некролиз, злокачественную экссудативную эритему и т.д.

Афеноксин ® влияет на генетический аппарат клеток. Активен в отношении Staphylococcus, Streptococcus, Listeria, Pseudomonas, Shigella, Legionella и т.д. Афеноксин ® справляется с инфекциями мочеполовой системы, ЛОР-органов, кожных покровов и системных воспалительных реакциях. Афеноксин ® не применяется в педиатрической практике, так как у детей и подростков до конца не сформированы суставные поверхности, связки и капсулы.

Квипро ® проникает внутрь клеток и подавляет топоизомеразу второго типа. При пероральном приёме быстро абсорбируется. Биодоступность достигает 80 процентов, метаболизируется в печени. Приём пищи замедляет абсорбцию. В сопроводительной инструкции упоминаются следующие нежелательные лекарственные реакции: эозинофилия, лейкопения, нарушение сна и тремор конечностей.

Квипро ® противопоказан пациентам преклонного возраста и подросткам младше восемнадцати лет. Данный заменитель Ципролета ® нельзя принимать при атеросклерозе и при патологиях мозгового кровообращения.

Микрофлокс ® демонстрирует высокий терапевтический эффект в лечении инфекционных поражений мочевыводящих путей. Антибиотикотерапия Микрофлоксом ® не подходит больным с эпилепсией и патологиями почек. Отёк лица, диарея, тошнота, нервозность, общая слабость, нарушение обонятельной функции – это основные побочные эффекты при приёме антибиотик. При завершении курса лечения нередко наблюдается изменение показателей общего анализа крови.

Активные фармацевтические субстанции у антибиотиков совпадают, поэтому можно говорить о взаимозаменяемости лекарственных средств. Препараты эффективны в лечении хронических инфекций бактериальной этиологии.

Ципролет ® считается более безопасным, так как он очищен от технологических, специфических и механических примесей и обладает менее обширным списком побочных эффектов Ципролет ® и Ципрофлоксацин ® являются аналогичными препаратами: фармакологические средства выпускаются в одинаковых лекарственных формах, дозировки, объёмы и концентрации также совпадают.

Ципрофлоксацин ® и Ципролет ® оказывают одно и то же воздействие на организм, но относятся к разным ценовым сегментам. Ципрофлоксацин ® отечественного производства стоит в среднем 30 рублей, а Ципролет ® , выпускаемый индийской фармацевтической компанией, — около 70 рублей. На фармрынке встречается Ципрофлоксацин ® , произведённый в Голландии.

Основное действующее вещество Цифрана ® – это ципрофлоксацин. ЛС относится к фторхинолонам. Терапевтический эффект достигается за счёт воздействия на ДНК клеток и подавления репродукции инфектантов. Цифран ® активен в отношении грам+ и грам- микроорганизмов резистентных к антибиотикам пенициллинового, цефалоспоринового и аминогликозидного ряда. Устойчивы к антибиотику возбудители сифилиса, грибы, вирусы и некоторые анаэробные организмы.

ЛС назначают при воспалении нёбных миндалин, слизистой оболочки глотки, гайморовой пазухи, придаточных пазух носа, лобной пазухи, слизистой оболочки бронхов, предстательной железы, яичников, фаллопиевых труб, пиелита, мочевого пузыря, а также при шигеллёзе, сальмонеллёзе и брюшном тифе. Производителем аналога Ципролета ® является индийская компания Ранбакси Лабораториз Лимитед ® . В российских аптеках стоимость препарата достигает 370 рублей.

источник

На данной странице представлен список всех аналогов Ципролет по составу и показанию к применению. Список дешевых аналогов, а также сможете сравнить цены в аптеках.

• Самый дешевый аналог Ципролет:Левофлоксацин-Тева
• Самый популярный аналог Ципролет:Ротомокс
• Классификация АТХ: Ципрофлоксацин
• Действующие вещества / состав: ципрофлоксацин

При расчетах стоимости дешевых аналогов Ципролет учитывалась минимальная цена, которая была найдена в прайс листах предоставленных аптеками

Данный список аналогов лекарства основывается на статистике наиболее запрашиваемых лекарственных препаратов

Вышеуказанный список аналогов лекарств, в котором указаны заменители Ципролет, является наиболее подходящим, поскольку имеют одинаковый состав действующих веществ и совпадают по показанию к применению

Чтобы найти недорогой аналог лекарству, дженерик или синоним, впервую очередь мы рекомендуем обращать внимание на состав, а именно на одинаковые действующие вещества и показания к применению. Одинаковые действующие вещества лекарства и будут свидетельствовать о том, что препарат является синонимом лекарственного средства, фармацевтически эквивалентным или фармацевтической альтернативой. Однако не стоит забывать и о неактивных компонентах аналогичных лекарств, которые могут оказать влияние на безопасность и эффективность. Не забывайте о наставлении врачей, самолечение может навредить вашему здоровью, поэтому перед употрблением любого медицинского препарата всегда консультируйтесь с врачом.

На нижеприведенных сайтах вы сможете найти цены на Ципролет и узнать о наличии в аптеке поблизости

Смешанные бактериальные инфекции, вызванные чувствительными грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, в ассоциации с анаэробными микроорганизмами и/или простейшими:
— Инфекции дыхательных путей: острый бронхит, хронический бронхит в стадии обострения, пневмония, бронхоэктатическая болезнь.
— Инфекции ЛОР-органов: средний отит, гайморит, фронтит, синусит, мастоидит, тонзиллит, фарингит.
— Инфекции ротовой полости: острый язвенный гингивит, периодонтит, периостит.
— Инфекции почек и мочевыводящих путей: цистит, пиелонефрит.
— Инфекции органов малого таза и половых органов: простатит, аднексит, сальпингит, оофорит, эндометрит, тубулярный абсцесс, пельвиоперитонит.
— Интраабдоминальные инфекции: инфекции ЖКТ, инфекции желчных путей, внутрибрюшинные абсцессы.
— Инфекции кожи и мягких тканей: инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона, язвенные поражения кожи при синдроме диабетической стопы, пролежни.
— Инфекции костей и суставов: остеомиелит, септический артрит, послеоперационные инфекции.

источник

Латинское название: Ciprolet А

Действующее вещество: тинидазол + ципрофлоксацин (tinidazole + ciprofloxacin)

Производитель: DR. REDDY`S LABORATORIES, LTD. (Индия)

Актуализация описания и фото: 21.11.2018

Цены в аптеках: от 166 руб.

Ципролет А – комбинированное противомикробное средство.

Лекарственная форма Ципролета А – таблетки, покрытые пленочной оболочкой: овальной формы, с одной стороны гладкие, на другой стороне – разделительная риска, почти белого или белого цвета, на поперечном срезе – от белого до светло-желтого цвета (по 10 шт. в блистерах, в картонной пачке 1 блистер).

• активные вещества: ципрофлоксацин – 500 мг (в виде гидрохлорида моногидрата – 582,285 мг), тинидазол – 600 мг;
• вспомогательные компоненты: магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А), кроскармеллоза натрия, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, тальк, целлюлоза микрокристаллическая;
• оболочка: Опадрай белый, в т. ч. титана диоксид, полисорбат-80, макрогол-6000, тальк, сорбиновая кислота, гипромеллоза.

Ципролет А – препарат комбинированного состава, действие которого обусловлено свойствами активных веществ.

Тинидазол является производным имидазола, веществом с противомикробным и противопротозойным действием. Эффективен в отношении Lamblia, Entamoeba histolytica, Trichomonas vaginalis, а также возбудителей анаэробных инфекций, таких как Peptococcus spp., Bacteroides melaninogenicus, Peptostreptococcus spp., Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Eubacter spp., Clostridium spp.

Тинидазол – высоколипофильное средство, проникает внутрь анаэробных микроорганизмов и трихомонад, где восстанавливается нитроредуктазой, угнетает синтез и повреждает структуру ДНК.

Ципрофлоксацин является производным фторхинолона, противомикробным средством широкого спектра действия. Механизм его действия обусловлен способностью нарушать синтез ДНК, деление и рост бактерий, подавлять бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, вследствие которого считывается генетическая информация), вызывать выраженные морфологические изменения (в т. ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Ципрофлоксацин оказывает бактерицидное действие на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и деления (влияет на ДНК-гиразу, вызывает лизис клеточной стенки) и грамположительные организмы в период деления. Препарат не вызывает параллельную выработку устойчивости к другим антибиотикам, которые не относятся к группе ингибиторов гиразы, благодаря чему является высокоэффективным в отношении бактерий, устойчивых к тетрациклинам, аминогликозидам, цефалоспоринам, пенициллинам и многим другим антибиотикам.

К ципрофлоксацину чувствительны:

• грамположительные аэробные бактерии: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus hominis, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus aureus;
• грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии Hafnia alvei, Citrobacter spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Morganella morganii, Enterobacter spp., Shigella spp., Edwardsiella tarda, Escherichia coli, Providencia spp., Proteus mirabilis, Yersinia spp., Proteus vulgaris, Klebsiella spp., Vibrio spp.;
• другие грамотрицательные бактерии: Aeromonas spp., Pseudomonas aeruginosa, Plesiomonas shigelloides, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Campylobacter jejuni, Haemophilus spp., Pasteurella multocida;
• некоторые внутриклеточные возбудители: Mycobacterium tuberculosis, Brucella spp., Mycobacterium kansasii, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila.

Большинство стафилококков, резистентных к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину. Резистентность развивается очень медленно по двум причинам: первая – под действием ципрофлоксацина погибают практически все персистирующие микроорганизмы; вторая – бактериальные клетки не имеют ферментов, активирующих его. К препарату устойчивы: Nocardia asteroides, Pseudomonas cepacia, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum, Pseudomonas maltophilia.

Ципролет А неэффективен в отношении Treponema pallidum.

Оба действующих вещества Ципролета А после приема внутрь хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте. В случае одновременного приема пищи абсорбция замедляется, но биодоступность и величины максимальных концентраций не меняются.

Биодоступность тинидазола составляет 100%. С белками плазмы связывается примерно 12%. После приема 500 мг максимальная концентрация, которая составляет 47,7 мкг/мл, достигается в течение 120 минут.

Биодоступность ципрофлоксацина составляет 50–85%. С белками плазмы связывается примерно 20–40%. Объем распределения – 2–3,5 л/кг. После приема 500 мг максимальная концентрация, которая составляет 0,2 мкг/мл, достигается в течение 60–90 минут.

Тинидазол проникает в спинномозговую жидкость (концентрация аналогична плазменной) и подвергается обратному всасыванию в почечных канальцах. Период полувыведения составляет 12–14 часов. Метаболизируется в печени при участии системы цитохрома Р₄₅₀ (CYP3A4). Выводится с желчью примерно 50%, с мочой – 25%, в виде метаболитов – 12%.

Ципрофлоксацин хорошо проникает в жидкостные среды и ткани, за исключением тканей, богатых жирами (например, нервной). По сравнению с плазменной концентрация в тканях выше в 2–12 раз. Терапевтические концентрации достигаются в миндалинах, слюне, бронхиальном секрете, легочной ткани, кишечнике, печени, желчи, желчном пузыре, почках и мочевыводящих органах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, мышцах, костной ткани, коже, органах брюшной полости и малого таза, яичниках, фаллопиевых трубах, матке, эндометрии, перитонеальной жидкости, ткани простаты, семенной жидкости.

В спинно­мозговую жидкость проникает небольшое количество ципрофлоксацина. При отсутствии воспаления мозговых оболочек здесь его концентрация составляет 6–10% от сывороточной, в случае наличия воспаления – 14–37%. Вещество также хорошо проникает в глазную жидкость, лимфу, брюшину, плевру и через плаценту. По сравнению с плазменной концентрацией уровень в нейтрофилах крови выше в 2–7 раз. Активность ципрофлоксацина немного снижается при значениях pH ниже 6. Метаболизируется в печени (15–30%) с образованием низко активных метаболитов (оксоципрофлоксацина, сульфоципрофлоксацина, диэтилципрофлоксацина и формилципрофлоксацина). Период полувыведения составляет примерно 4 часа. Выводится преимущественно почками путем канальцевой фильтрации и секреции: 40–50% – в неизмененном виде, 15% – в виде метаболитов, остальная часть – через желудочно-кишечный тракт. В небольших количествах проникает в грудное молоко. Общий клиренс составляет 8–10 мл/мин/кг, почечный клиренс – 3–5 мл/мин/кг.

При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина > 22 мл/мин) фармакокинетические параметры тинидазола не отличаются от таковых у здоровых добровольцев, но увеличивается период полувыведения ципрофлоксацина до 12 часов, а также снижается процент выводимого вещества через почки. Однако кумуляция не происходит по причине компенсаторного увеличения метаболизма препарата и его выведения через желудочно-кишечный тракт.

Согласно инструкции, Ципролет А применяется для лечения смешанных бактериальных инфекций, вызванных чувствительными грамотрицательными и грамположительными организмами, в ассоциации с простейшими и/или анаэробными бактериями, в том числе при наличии инфекций следующих органов/систем:

• ротовая полость: периодонтит, острый язвенный гингивит, периостит;
• ЛОР-органы: мастоидит, фронтит, средний отит, синусит, гайморит, фарингит, тонзиллит;
• дыхательные пути: бронхит (острый и обострение хронического), бронхоэктатическая болезнь, пневмония;
• кости и суставы: септический артрит, остеомиелит;
• кожа и мягкие ткани: флегмона, абсцессы, раны, инфицированные язвы, пролежни, ожоги, язвенные поражения кожи при «синдроме диабетической стопы»;
• почки и мочевыводящие пути: цистит, пиелонефрит;
• органы малого таза и половые органы: эндометрит, сальпингит, аднексит, оофорит, простатит, пельвиоперитонит, тубулярный абсцесс.

Также Ципролет А назначают при интраабдоминальных инфекциях (внутрибрюшинных абсцессах, инфекциях желудочно-кишечного тракта и желчных путей) и послеоперационных инфекциях.

• органические заболевания центральной нервной системы;
• угнетение костномозгового кроветворения;
• заболевания крови, в том числе в анамнезе;
• острая порфирия;
• беременность и период лактации;
• возраст до 18 лет;
• одновременное применение тизанидина (высок риск появления сонливости и выраженного снижения артериального давления);
• повышенная чувствительность к компонентам препарата, другим производным фторхинолона или имидазола.

Ципролет А должен применяться с осторожностью в пожилом возрасте, при эпилепсии, психических заболеваниях, нарушении мозгового кровообращения, судорогах в анамнезе, выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, выраженной почечной и/или печеночной недостаточности.

Таблетки Ципролет А следует принимать внутрь за 1 час до приема пищи или спустя 2 часа после еды, проглатывая целиком (не разжевывая и не нарушая целостности) и запивая достаточным количеством воды.

Взрослым пациентам обычно назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки. Продолжительность терапии в зависимости от тяжести инфекции составляет 5–10 дней.

• со стороны лабораторных показателей: гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, гипопротромбинемия, гипергликемия, повышение щелочной фосфатазы и активности печеночных трансаминаз;
• со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, снижение аппетита, ощущение металлического привкуса во рту, метеоризм, боль в животе, диарея, тошнота, рвота, гепатит, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными ранее заболеваниями печени), гепатонекроз;
• со стороны органов кроветворения: анемия (в т. ч. гемолитическая), лейкопения, тромбоцитоз, тромбоцитопения, гранулоцитопения, лейкоцитоз;
• со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, аритмия, тахикардия;
• со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, полиурия, дизурия, альбуминурия, кристаллурия (при щелочной реакции мочи и снижении диуреза), гематурия, снижение азотовыделительной функции почек, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит;
• со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, дизартрия, головокружение, головная боль, периферическая невропатия, нарушения координации движений (в т. ч. локомоторная атаксия); редко – мигрень, повышенное потоотделение, тромбоз церебральных артерий, обморочные состояния, кошмарные сновидения, слабость, бессонница, тревожность, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), тремор, судороги, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления, депрессия и другие проявления психотических реакций;
• со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), нарушения вкуса и обоняния;
• аллергические реакции: васкулит, фотосенсибилизация, эозинофилия, лекарственная лихорадка, кожная сыпь, петехии, крапивница, кожный зуд, узловатая эритема, ангионевротический отек, одышка, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), мультиформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса – Джонсона);
• прочие: суперинфекции (псевдомембранозный колит, кандидоз), астения, приливы крови к лицу, миалгия, тендовагинит, артрит, артралгия, разрывы сухожилий.

В случае острой передозировки Ципролета А преобладают симптомы обратимого поражения мочевыделительной системы, могут возникать судороги.

Рекомендуется вызвать рвоту и промыть желудок. Далее проводится симптоматическая и поддерживающая терапия, включая адекватную гидратацию организма. Специфического антидота препарата нет. С помощью перитонеального диализа и гемодиализа можно полностью вывести из организма тинидазол и небольшое количество (до 10%) ципрофлоксацина.

Если лечение проводится более 6 дней, необходим контроль периферической крови.

Следует учитывать вероятность развития перекрестных аллергических реакций: на тинидазол – у пациентов с гиперчувствительностью к другим производным имидазола, на ципрофлоксацин – у пациентов с гиперчувствительностью к другим производным фторхинолонов.

В период терапии рекомендуется избегать пребывания под прямыми солнечными лучами. Развитие реакций фотосенсибилизации является прямым показанием к отмене Ципролета А. Также не следует употреблять алкоголь, поскольку на фоне присутствия тинидазола, одного из действующих веществ препарата, появляется риск возникновения дисульфирамоподобных реакций.

Ципролет А окрашивает мочу в темный цвет, клинического значения это явление не имеет. Во время терапии не следует превышать назначенную врачом дозу препарата, также необходимо обеспечить достаточное потребление жидкости и поддерживать кислую реакцию мочи, в противном случае появляется вероятность развития кристаллурии.

Лечение следует прекратить в случае появления болей в сухожилиях или развития первых признаков тендовагинита.

У больных с судорогами в анамнезе, эпилепсией, органическими поражениями мозга и сосудистыми заболеваниями имеется угроза развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы при приеме препарата, поэтому у данной категории пациентов Ципролет А может применяться только по жизненным показаниям, под врачебным контролем.

Если во время противомикробной терапии или после ее окончания возникает тяжелая и длительная диарея, необходимо провести обследование на предмет наличия псевдомембранозного колита, при необходимости – назначить соответствующее лечение.

Во время приема Ципролета А рекомендуется воздержаться от вождения автотранспорта и выполнения работ, требующих повышенного внимания, быстроты моторных и психических реакций.

Тинидазол может оказывать канцерогенное и мутагенное действие, поэтому во время беременности препарат противопоказан.

Оба действующих вещества Ципролета А проникают в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание следует временно прекратить, если лечение требуется во время лактации.

Ципролет А не назначается для лечения пациентов в возрасте до 18 лет.

Ципролет А должен применяться с осторожностью при выраженной почечной недостаточности.

Ципролет А должен применяться с осторожностью при выраженной печеночной недостаточности.

В пожилом возрасте Ципролет А следует применять с осторожностью.

Ципролет А при необходимости можно сочетать с сульфаниламидами и антибиотиками (бета-лактамными антибактериальными средствами, аминогликозидами, цефалоспоринами, рифампицином, эритромицином). При подобных комбинациях обычно отмечается синергизм действия.

Эффекты, обусловленные тинидазолом:

• усиливается эффект непрямых антикоагулянтов (дозу Ципролета А снижают вдвое во избежание развития кровотечений);
• ускоряется метаболизм тинидазола на фоне применения фенобарбитала;
• усиливается действие этанола, вследствие чего появляется риск развития дисульфирамоподобных реакций.

Из-за возможного взаимодействия тинидазола рекомендуется избегать назначения Ципролета А совместно с этионамидом.

Эффекты, обусловленные ципрофлоксацином:

• усиливается нефротоксическое действие циклоспорина и, как следствие, увеличивается сывороточный креатинин (следует контролировать этот показатель 2 раза в неделю);
• повышается концентрация и удлиняется период полувыведения теофиллина и других ксантинов, в т. ч. пероральных гипогликемических средств и кофеина;
• снижается протромбиновый индекс при одновременном применении непрямых антикоагулянтов;
• снижается всасывание ципрофлоксацина при сочетанном применении сукральфата, диданозина, препаратов железа и антацидных средств, содержащих магний, алюминий, кальций (Ципролет А следует принимать за 1–2 часа до приема указанных препаратов или через 4 часа после их приема);
• повышается риск развития судорог на фоне применения нестероидных противовоспалительных препаратов (за исключением ацетилсалициловой кислоты);
• ускоряется абсорбция и уменьшается время достижения максимальной концентрации ципрофлоксацина при приеме метоклопрамида;
• замедляется выведение (до 50%) и повышается плазменная концентрация ципрофлоксацина на фоне урикозурических лекарственных средств;
• повышается максимальная концентрация в 7 раз и площадь под фармакокинетической кривой «площадь – время» тизанидина, из-за чего увеличивается риск появления сонливости и выраженного снижения артериального давления.

Аналогом Ципролета А является препарат Цифран СТ.

Хранить при температуре не выше 25 °С в защищенном от света и сухом месте, недоступном для детей.

Согласно большинству отзывов, Ципролет А – эффективное и недорогое противомикробное средство широкого спектра действия. В негативных высказываниях о препарате обычно содержатся жалобы на развитие побочных эффектов.

Цена на Ципролет А примерно составляет 170–200 рублей за 10 таблеток в упаковке.

источник

Ципролет – антибактериальный препарат, относящийся к группе фторхинолонов. Используется при лечении инфекционно-воспалительных заболеваний, спровоцированных чувствительной к нему микрофлорой.

Действующим веществом является ципрофлоксацин (противомикробное вещество группы фторхинолонов).

Через 120 минут после перорального применения ципрофлоксацин выявляют в жидкостях и тканях организма в таких концентрациях, которые во много раз больше его плазменной концентрации.

Уровень концентрации ципрофлоксацина необходимый для подавления бактерий, удерживается в течении 0,5 суток. Действующее вещество Ципролет накапливается в органах и тканях, где его содержание превышает плазменную концентрацию в несколько раз.

Вызывает нарушения синтеза ДНК, нарушая тем самым рост и деление бактерий. Согласно инструкции по применению, Ципролет особенно эффективен в использовании для терапии заболеваний, вызванных грамотрицательными бактериями (шигеллы, клебсиеллы, кишечная палочка, сальмонеллы и др.).

К нему чувствительны и некоторые грамположительные бактерии (стрептококки, стафилококки). Препарат может использоваться и для лечения заболеваний, обусловленных внутриклеточными микроорганизмами (хламидии, микобактерии туберкулеза и т.д.). По отзывам врачей, Ципролет имеет большую эффективность при лечении инфекционных заболеваний, вызванных синегнойной палочкой.

Препарат не предназначен для лечения вирусных и грибковых инфекций. Также он имеет низкую активность в отношении микоплазм и анаэробных бактерий.

От чего помогает Ципролет? Назначают препарат в следующих случаях:

• пневмония, спровоцированная клебсиеллами, энтеробактером, легионеллами, стафилококками и гемофильными палочками;
• инфекций дыхательных путей, носа, уха и горла
• инфекции мягких тканей, слизистых оболочек и кожных покровов;
• инфекции глаз;
• инфекции опорно-двигательного аппарата;
• инфекции желчевыводящих путей и пищеварительной системы;
• инфекции органов малого таза, в том числе пельвиоперитонит и простатит;
• сепсис и перитонит.

Глазные капли Ципролет назначают при инфекционно-воспалительных заболеваниях глаза и его придатков, вызванных чувствительными к действию препарата бактериями, включая:

• блефарит, блефароконъюнктивит;
• конъюнктивит (подострый и острый);
• бактериальные язвы роговицы;
• хронический дакриоцистит и мейбомит;
• кератоконъюнктивит и бактериальный кератит.

Также капли показаны для предоперационной профилактики и лечения послеоперационных инфекционных осложнений в офтальмохирургии и при инфекционных осложнениях глаз после попадания инородных тел или травм (лечение и профилактика).

Предназначены для взрослых и детей более 15 лет. Таблетки принимают внутрь, вне зависимости от еды. Для лучшего всасывания рекомендуется прием до еды, запивая достаточным количеством воды.

Дозировка устанавливается индивидуально, в зависимости от типа возбудителя, течения инфекционного процесса и функции почек пациента. Таблетки следует принимать через равные промежутки времени (обычно – каждые 12 часов).

• При инфекциях нижних дыхательных путей назначают по 250-500 мг 2 р/сутки. В случае острой пневмонии, ассоциированной с Streptococcus pneumoniae, назначают по 1,5 г/сутки (разделить на 2 приема – каждые 12 часов).
• При инфекциях мочеполовой системы (неосложненных) – по 250 мг 2 р/сутки.
• При осложненных инфекциях мочеполового тракта или простатите – по 500 мг 2 р/сутки.
• При инфекциях опорно-двигательного аппарата и ЛОР-инфекциях – по 500–750 мг 2 р/сутки.
• При гинекологических заболеваниях – по 500 мг 2 р/сутки.
• При острой кишечной инфекции – по 500 мг 2 р/сутки.
• При гастроэнтерите – по 250 мг 2 р/сутки.
• При перитоните, бактериемии и сепсисе ципрофлоксацин применяют сначала в форме внутривенной инфузии, затем лечение продолжают по 500–750 мг 2 р/сутки в форме таблеток Ципролет.

Длительность лечения зависит результатов бактериологических исследований и от тяжести инфекции (в среднем курс лечения составляет от 5 до7 суток). Рекомендуется продолжать прием Ципролета еще 3 дня после купирования всех симптомов инфекционного процесса.

Глазные капли

Ципролет в форме капель глазных применяют местно.

При умеренно тяжелых и легких инфекциях каждые 4 часа закапывают по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза; при тяжелом течении – каждый час по 2 капли. После улучшения состояния частоту инстилляций и дозу снижают.

При лечении бактериальной язвы роговицы назначают:

• 1-й день: каждые 15 минут по 1 капле в течение 6 часов, после чего каждые 30 минут в часы бодрствования по 1 капле;
• 2-й день – каждый час в часы бодрствования по 1 капле;
• 3-й-14-й день – каждые 4 часа в часы бодрствования по 1 капле.
• Если после 14 дней лечения эпителизация не произошла, терапию можно продолжить.

Ципролет в форме раствора для внутривенного вливания вводится на протяжении от получаса до часа. Препарат применяется 2 раза в сутки, дозировка зависит от тяжести инфекционного процесса и функционального состояния почек:

• Инфекционные заболевания дыхательной системы – 200 мг;
• Неосложненные инфекционные процессы органов мочеполовой системы – 100 мг;
• Осложненный или тяжелые инфекционные заболевания мочеполовой системы – 200;
• Прочие инфекционные заболевания – 200 мг;
• Для лечения неосложненной гонореи – 100 мг однократно.

Назначение Ципролет может сопровождаться следующими побочными эффектами:

• Со стороны ЦНС — головная боль и головокружение, бессонница, чувство усталости, повышение внутричерепного давления, звон в ушах, диплопия, психоз, галлюцинация;
• Со стороны пищеварительного тракта – боль в животе, тошнота, рвота, отсутствие аппетита, метеоризм, диарея. Применение Ципролета может приводить к развитию холестатической желтухи;
• Со стороны сердечнососудистой системы – тахикардия, гипотония;
• Со стороны костно-мышечной системы – мышечная слабость, суставные и мышечные боли;
• Аллергические реакции – зуд и покраснение кожи, крапивница.

Противопоказания

Противопоказано назначать Ципролет в следующих случаях:

• повышенная чувствительность к ципрофлоксацину, а также другим компонентам средства;
• повышенная чувствительность к другим фторхинолонам.

Раствор для инфузий и таблетки:

• дети в возрасте до 15 лет;
• период беременности и кормления грудью.

• дети в возрасте до 12 лет.

С осторожностью следует назначать Ципролет во всех лекарственных формах больным с выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга, нарушениями мозгового кровообращения и судорожным синдромом.

Из-за риска развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы пациентам с приступами судорог в анамнезе, эпилепсией, органическими поражениями мозга, сосудистыми патологиями назначать Ципролет можно исключительно по жизненным показаниям.

При возникновении во время или после лечения Ципролетом тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.

Из-за возможного воспаления сухожилий или их разрыва на фоне применения таблеток и раствора препарата лечение следует прекратить при появлении первых признаков тендовагинита или болей в сухожилиях.

В период лечения необходимо обеспечить достаточное количество жидкости при соблюдении нормального диуреза.

Рекомендуется избегать прямых солнечных лучей. Нельзя носить контактные линзы при использовании капель. Глазные капли нельзя вводить в переднюю камеру глаза или субконъюнктивально.

При одновременном применении других офтальмологических растворов перерыв между процедурами должен составлять 5 и более минут.

Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

При передозировке проводят симптоматическое лечение. Незначительно полезен (до 10% выведения действующего вещества) гемодиализ. Специфического антидота нет.

При необходимости, заменить Ципролет можно на аналог со схожим механизмом действия – это препараты:

Выбирая аналоги важно понимать, что инструкция по применению Ципролет, цена и отзывы на препараты схожего действия не распространяются. Важно получить консультацию врача и не производить самостоятельную замену препарата.

Цена в аптеках Москвы: капли глазные 5мл флакон-капельница – от 49 рублей, 250мг №10 таблетки – от 48 рублей, раствор для инфузий 2мг/мл 100мл – от 65 рублей.

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре до 25 °C. Срок годности: таблетки и раствор – 3 года, капли – 2 года. Отпускается по рецепту.

Для меня единственный антибиотик, от которого нет побочек.

Лечила им острый цистит, удачно…очень сильное средство

Принимаю от простуды по назначению врача. Если честно, то я ожидала большей эффективности.

источник

Для лечения многих инфекционных заболеваний в медицине используются антибактериальные препараты. Среди этих препаратов наиболее популярны антибиотики комплексного действия, а самым известным является Ципролет. Лечение этим средством должно строго контролироваться терапевтом и не противоречить приложенной инструкции.

Ципролет — это антибиотический препарат нового поколения. Он предназначен для лечения инфекционных патологий, которые возникают при попадании в организм бактерий, не способных жить и размножаться в присутствии ципрофлоксацина. Это вещество способно замедлять передвижение микроорганизмов и создавать особую среду, губительную для них.

Средство назначают при наличии воспалений, абсцессов и для профилактики инфекционных заражений.

К прямым показаниям относят:

• бронхит;
• отит;
• синусит;
• муковисцидоз;
• воспаление легких;
• бронхоэктатическую болезнь;
• обструкцию легочной ткани;
• тонзиллит;
• мастоидит;
• фарингит;
• гайморит;
• сальмонеллез;
• флегмону;
• перитонит;
• пиелонефрит;
• тубулярные абсцессы;
• сальпингит;
• цистит;
• пиелит;
• холеру;
• оофорит;
• хламидиоз;
• воспаление маточных труб;
• простатит;
• ожоги;
• послеоперационный период;
• язвенные поражения;
• глубокие раны;
• гонорею;
• кампилобактериоз;
• абсцессы в брюшной полости;
• сепсисы;
• артрит;
• брюшной тиф;
• остеомиелит;
• септический артрит;
• конъюнктивит;
• ячмень;
• блефарит;
• воспаление точек роста волос;
• энтеробактериоз;
• патологии желчного пузыря и выводящих протоков;
• терапия нейтропении;
• триппер;
• гломерунефрит;
• инфекции зубной ткани и десен;
• орхит;
• эпидимит и так далее.

Синусит

Ципролет используется в случае подтвержденных бактериальным посевом инфекций любых систем организма, которые имеют тенденцию перетекать из воспалительного процесса в гнойный.

Средство эффективно относительно:

• гонококков;
• стрептококков;
• клабсиелл;
• энтерококков;
• псевдомонад;
• гемофильных палочек;
• легионелл;
• стафилококков;
• брангамелл.

Стафилококк

Самостоятельно принимать Ципролет категорически запрещено. Терапевт или хирург могут назначить прием препарата только после получения результатов анализов крови, посева и мочи.

Ципролет — это средство, относящееся к группе фторхинолонов. Эти средства подобны антибиотикам, но отличаются составом и имеют полностью синтетическое происхождение. Так, в качестве активного компонента в средстве Ципролет используется вещество — ципрофлоксацин.

Оно представляет собой сильный циклический агент, в структуре которого содержится фтор и циклическая группа пиперазина — вещества, содержащего аммиак.

В качестве дополнительных соединений указаны:

• хлористоводородная кислота;
• хлористый бензалконий;
• натрий хлористый;
• вода;
• трилон Б.

Ципролет

В состав таблетированной формы также входят:

• крахмал картофельный;
• окись кремния;
• стериновокислый магний;
• тальк;
• полисахариды;
• твин 80;
• диметикон;
• гипромеллоза;
• окись титана.

Ципролет, инструкция по применению которого содержит информацию сразу о нескольких выпускных форматах, производится в виде:

1. Капель для терапии офтальмологических заболеваний, с содержанием ципрофлоксацина 3 мг/мл. Они упакованы во флакон с пипеткой, вместимостью 5 мл.
2. Инфузионного раствора с концентрацией активного компонента 2 мг/мл. Данный вид средства упакован в стеклянный флакон, вместимостью 100 мл.
3. Таблеток с содержанием вещества 250 и 500 мг. Они упакованы в блистеры по 10 шт. в каждом.

Средняя стоимость препарата:

Средство Ципролет относится к фторсодержащим препаратам второго поколения, оказывающим сильное анаэробное, антимикробное и блокирующее действие на патогенные микроорганизмы.

Содержащиеся в составе препарата компоненты оказывают влияние на клеточную структуру бацилл, изменяя строение топоизомеразы — отдела ДНК, которые отвечает за способность к размножению. Ципрофлоксацин создает антибактериальную среду, которая не пригодна для жизни патогенных бактерий. Под его влиянием прекращается синтез белков в клетках микроорганизмов в стадиях размножения-деления и покоя.

Ципролет эффективно борется с микроорганизмами из групп грамотрицательных и грамположительных бактерий:

• индолположительный и индолотрицательный протеус;
• сальмонелла;
• клебсиелла;
• кишечная палочка;
• цитробактер;
• энтеробактер;
• шигелла;
• эдварсиелла;
• бруцелла;
• хламидия;
• серрация;
• гафния;
• провиденция;
• синегнойная палочка;
• аэромонада;
• пастерелла;
• гемофильная бактерия;
• псевдомонада;
• листерия;
• морганелла;
• стафилококк;
• кампилобактер;
• плезиомонада;
• иерсиния;
• легионелла;
• моракселла;
• вибрион;
• коринебактерия;
• стрептококк агалактия;
• ацинетобактер;
• бранхамелла;
• нейсерия.

Действующий компонент средства Ципролет также разрушает клетки микроорганизмов, которые стимулируют выработку ферментов, нейтрализующих действие других антибиотиков, например, пенициллинов.

Кишечная палочка

Нестабильной восприимчивостью к основному веществу обладают бактерии:

• гарднерелла;
• микобактерия фортуитум;
• хризеобактерия;
• стрептококк вириданс;
• стрептококк фекальный;
• стрептококк пиогенес;
• стрептококк пневмония;
• микоплазма хоминис;
• алкалигенес;
• туберкулезная палочка.

Туберкулезная палочка

Ципролет, инструкция по применению которого содержит информацию по восприимчивости микроорганизмов, неэффективен в отношении:

• стрептококка фэциум;
• уреаплазмы уреалитикум;
• нокардии астероидес;
• пептококков;
• пептострептококков;
• бактероидов;
• бледной трептонемы;
• грибов;
• дрожжей.

При длительном или частом приеме средства Ципролет, микроорганизмы могут частично вырабатывать устойчивость к действующему веществу. Препарат не оказывает влияния на микрофлору влагалища и кишечника.

Основной компонент средства всасывается с достаточной скоростью на 80 % от общего содержания в дозе. Максимальное количество действующих веществ достигается через 1 или 1,5 часа после приема Ципролета. В кровотоке ципрофлоксацин распределяется равномерно в объеме до 3 л на 1 кг массы тела. Он может в малой степени связываться с белковыми молекулами в крови.

Действующее вещество активно проникает через клеточные мембраны и поступает в ткани зараженных органов.

Через 1,5-2 ч его концентрация в них превышает концентрацию в крови. Выведение компонентов средства происходит через мочевыделительную систему, главным образом, через почки. Время нахождения в кровотоке — 3-5 ч. Некоторая часть веществ также выводится с желчью или по кишечнику.

Так как Ципролет является синтетическим антибактериальным средством, не рекомендуется превышать указанные дозировки.

В педиатрии данное средство не применяется, так как высок риск развития рахита, сколиоза или артрита. Решение о приеме Ципролета детьми должно приниматься только педиатром, когда риск смертельного исхода превышает риск возникновения осложнений.

Для детей до 18 лет ципролет опасен

При выявлении синегнойной палочки для детей 5-17 лет рекомендуется применять 20 мг ципрофлоксацина на каждый килограмм веса 2 раза в день. Максимальная суточная доза— 1,5 г. Продолжительность приема — до 2 недель. При терапии сибирской язвы: 15 мг ципрофлоксацина на каждый килограмм веса 2 раза в день. Максимальная суточная доза — 1 г. Длительность приема — 8 недель.

При отсутствии особых указаний специалиста рекомендуется соблюдать стандартные дозировки.

Таблетированная форма.
Принимают препарат до еды с большим объемом жидкости. Таблетки разжевывать не рекомендуется. Дозировка: по 250 мг до 3 раз в сутки. При тяжелом протекании патологий разрешается увеличить разовую концентрацию до 500-750 мг.

Таблетированная форма

Для подтвержденных диагнозов без вторичных инфекций:

• патологии мочеполовых органов: максимальная дозировка в сутки — 1 г, продолжительность приема — до 10 дней;
• шанкроид, брюшной тиф: по 500 мг ципрофлоксацина 2 раза в день, длительность приема определяется врачом;
• инфекции органов дыхания: до 500 мг до 2 раз в день, при наличии пневмококков дозировку увеличивают до 750 мг на 1 прием, длительность приема — 7 дней;
• гонорея: до 500 мг 1 раз;
• гонококки, хламидиоз и микоплазмоз: по 750 мг 2 раза в день на протяжении 10 дней;
• гастроэнтерит: по 250 мг до 2 раз в день, длительность приема определяется врачом;
• перитонит, бактериемия, сепсис: по 750 мг до 2 раз в день, длительность приема определяется врачом;
• инфекции опорно-двигательного аппарата и ЛОР-органов: 500-750 мг двукратно в сутки, длительность приема определяется врачом;
• гинекологические патологии: по 500 мг 2 раза в день;
• стоматологические операции: по 250 мг до 2 раз в день в течение 5 суток;
• зубная боль и флюс: по 250 мг 1 раз в сутки до 5 дней

Капли для глаз.
Ципролет в виде офтальмологического раствора также можно применять для закапывания в уши. Этот способ применения не указан в инструкции для применения. В каждый глаз необходимо капать по 2 капли, манипуляцию можно проводить до 6-8 раз в сутки. При тяжелых поражениях конъюнктивы дозу увеличивают до 2 капель каждый час.

Капли для глаз

После видимо улучшения самочувствия пациента дозировку постепенно снижают и полного отказа от лекарства.

При язвенных поражениях роговичной ткани: 1 капля каждые 20 мин. в течении 6 ч., затем доза снижается до 1 капли каждые 35 мин. Со 2 суток: 1 капля каждый час. С 3 по 14 сутки: 1 капля каждые 5 ч. Дальнейшее использование препарата должно проходить под контролем офтальмолога или с использованием другого средства.

Раствор для внутривенного ведения.
Ципролет необходимо вводить через вену в одно и то же время каждый день. Продолжительность процедуры — 30 мин.

1. Остеомиелит: доза рассчитывается от массы тела пациента, длительность введения — 2 месяца.
2. Сальмонеллез: 0,2 г до 2 раз в день, продолжительность процедур — 4 недели.
3. Патологии дыхательной системы и мочеполовых органов: 200 мг до 2 раз в день, продолжительность лечения — 1 неделя.
4. Гонорея: 100 мг однократно.

Схема терапии остальных инфекций зависит от состояния пациента и тяжести протекания заболевания.

Средство Ципролет категорически запрещено для приема во время вынашивания, так как исследований влияния на процесс формирования и жизнь плода не проводилось.

Людям пожилого возраста разрешено применять Ципролет только под строгим контролем терапевта и после разрешения других специалистов:

• иммунолога;
• кардиолога;
• гастроэнтеролога;
• эндокринолога.

К прямым противопоказаниям для приема Ципролета относятся:

• период вынашивания и грудного вскармливания;
• детский возраст до 18 лет;
• гиперчувствительность к ципрофлоксацину и другим компонентам;
• энцефалопатия;
• нарушения процессов кроветворения;
• заболевания центральной нервной системы;
• лейкоз;
• лейкемия;
• прием Тизанидина.

Нарушения процессов кроветворения — противопоказание к применению

С осторожностью стоит принимать Ципролет пациентам:

• со сбоями в работе почек;
• с нарушением кровоснабжения мозга;
• с частыми судорогами;
• при атеросклерозе;
• с печеночной недостаточностью;
• с почечными патологиями;
• с высоким риском развития кристаллурии;
• с психическими отклонениями;
• пожилого возраста;
• с частыми судорогами.

Превышение предписанных дозировок может вызвать усиление симптоматики побочных эффектов. В случае превышения рекомендуемой концентрации ципрофлоксацина в крови необходимо оказать первую помощь — промыть желудок и вызвать врача. В условиях стационара специалисты могут назначить гемодиализ и перитонеальный диализ.

Ципролет, инструкция по применению которого указывает только стандартные среднестатистические дозировки, может вызвать нежелательные побочные действия. Они могут появиться при превышении рекомендуемой врачом дозировки, при неправильном расчете максимальной концентрации ципрофлоксацина для пациента или при непереносимости компонентов препарата.

Среди частых побочных эффектов выделяют:

• тошнота;
• повышение уровня креатинина;
• диарея;
• чувство зуда на коже;
• задержка мочи;
• эозинофилия;
• боль в области желудка;
• газообразование;
• рвота;
• снижение аппетита;
• тромбоцитопения;
• мигрень;
• головокружение;
• бессонница;
• лейкопения;
• покраснение кожных покровов;
• вкусовые и обонятельные расстройства;
• шум в ушах;
• слабость;
• гипергликемия;
• светобоязнь;
• повышенное потоотделение;
• тремор конечностей;

Побочные эффекты Ципролета

Крайне редко регистрировались:

• тахикардия;
• лейкоцитоз;
• повышение температуры;
• тромбоцитоз;
• обморок;
• судороги;
• артралгия;
• отек Квинке;
• чувство беспокойства;
• диплопия;
• тугоухость;
• хроматопсия;
• депрессия;
• анемия гемолитическая;
• бронхоспазм;
• мышечные боли;
• травмы сухожилий;
• мышечные боли;
• гепатит;
• нефрит;
• синдром Лайэлла;
• внутричерепное давление;
• анорексия;
• страшные сны;
• паралгезия;
• анафилактический шок;
• узловая эритема;
• васкулит;
• гранулоцитопения;
• гематурия;
• тендовагинит;
• понижение артериального давления;
• галлюцинации.

При необходимости использования анестезирующих препаратов на основе барбитуровой кислоты и ее производных требуется контролировать давление и сердечный ритм.

Ципрофлоксацин может оказывать влияние на нервную систему, снижая внимательность и скорость реакции, поэтому при употреблении Ципролета нельзя управлять транспортным средством и работать с механизмами. Категорически запрещено принимать препарат вместе с алкоголем.

Ципролет можно принимать параллельно с:

• антикоагулянтами;
• гипогликемическими средствами;
• азоциллином;
• ацетилсалициловой кислотой;
• цефтазидимом;
• клиндамицином;
• бета-лактамами;
• мезлоциллином;
• ванкомицином;
• метронидазолом;
• антацидами;
• изоксазолпенициллинами.

При совместно приеме с некоторыми средствами необходимо контролировать показатели крови и концентрацию активных компонентов.

К таким препаратам относят:

Циклоспорин

Запрещено совместный прием Ципролета с:

• нестероидными противовоспалительными средствами;
• растворами с кислотной или щелочной средой;
• хинолонами;
• цинк- и железосодержащими средствами.

Препарат необходимо хранить при комнатной температуре в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Препарат категорически запрещается подвергать заморозке и давать детям. Срок годности таблетированной формы и инфузионного раствора — 3 г., офтальмологических капель — 2 года.

После вскрытия флакона с глазными каплями срок хранения препарата снижается до 1 месяца. Не разрешено использовать Ципролет после истечения указанного срока.

Ципролет инструкция по применению описывает как сильнодействующий препарат с содержанием некоторого количества прекурсоров. Поэтому данное средство отпускается только по рецепту.

Прямыми заменителями Ципролета по составу и способу действия считаются:

Ципринол.
Главным компонентом препарата является ципрофлоксацин в виде одноводного гидрохлорида.

Ципринол

Ципринол производится в нескольких формах:

• раствор для внутривенного вливания;
• таблетки;
• концентрат для приготовления раствора.

Дозировка должна рассчитываться в зависимости от стадии патологии и веса пациента. Стандартно применяют 500 мг препарата 2 раза в сутки.

Ципро® 500.
Препарат содержит ципрофлоксацин в виде одноводного гидрохлорида. Он выпускается только в таблетированной форме.

Ципро® 500

Таблетки Ципро® 500 предназначены для перорального приема. Их нельзя деформировать. Прием должен происходить после еды.

Ципромед.
Действующим веществом средства является ципрофлоксацин в виде гихдрохлорида или лактата. Препарат производится в виде капель для глаз и ушей.

Ципромед

Ципрофлоксацин.
В качестве активного компонента препарата используется гидрохлористый ципрофлоксацин.

Ципрофлоксацин

Средство выпускают в форме:

• мази для глаз;
• концентрата для приготовления инфузионного раствора;
• таблеток;
• капель для глаз и ушей.